Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН AMPR<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.345

Автор(ы) : Korfmann, Gisela, Wiedemann, Bernd
Заглавие : Genetic control of 'бета'-lactamase production in Enterobacter cloacae
Источник статьи : Rev. Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 10, N 4. - С. 793-799
Аннотация: Ранее были получены мутанты E. cloacae, устойчивые к цефалоспоринам третьего поколения, таким, как цефатоксим. Эта устойчивость - результат повышенной продукции мутантами 'бета'-лактамазы (I). Исследовали регуляцию и продукцию 'бета'-лактамазы, кодируемой генами хромосомы E. cloacae. С помощью клонирования всех 3 генов, участвующих в регуляции экспрессии I (ampR, ampD, ampE), и их мутагенеза показали, что ген ampR кодирует белок-активатор, который в присутствии индуктора инициирует транскрипцию структурного гена ampC. Продукт гена ampD осуществляет негативную регуляцию транскрипции ampC. Инактивация этого гена приводит к повышенному синтезу I. Роль продукта гена ampE в регуляции синтеза I до настоящего времени неизвестна. Библ. 30. ФРГ, Institut fur Medizinische Mikrobiol. und Immunologie der Univ. Bonn, Bonn.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ENTEROBACTER CLOACEAE (BACT.)
ЛАКТОМАЗА*БЕТА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН AMPR
ГЕН AMPE
ГЕН AMPE
КЛОНИРОВАНИЕ
ТРАНСПОЗОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.838

Автор(ы) : Phillips, Ian, Shannon, Kevin
Заглавие : Class I 'бета'-lactamases. Induction and Derepression
Источник статьи : Drugs. - 1989. - Vol. 37, N 4. - С. 402-407
Аннотация: Обзор. Большинство видов грамотрицательных бактерий образуют кодируемые хромосомами 'бета'-лактамазы (I). У Escherichia coli и Proteus mirabilis синтезируется лишь небольшое кол-во I. Однако многие виды, напр., Enterobacter cloacae, Citrobacter freundii и Pseudomonas aeruginosa, образуют при индукции подходящими 'бета'-лактамовыми соединениями большие кол-ва I, но в отсутствие индукторов эти активности невелики. У C. freundii в синтезе I участвуют по крайней мере 3 гена: ampC (структурный ген) и два регуляторных, ampR и ampD. В соответствии с существующей моделью, белок AmpR в норме образует с белком AmpD комплекс, к-рый репрессирует транскрипцию гена ampC. Индуктор взаимодействует с белком AmpD, в результате чего последний не образует комплекс с AmpR. Свободный белок AmpR выполняет роль активатора транскрипции ampC. Дефектный белок AmpD у ampD-мутантов также не взаимодействует с белком AmpR, а у мутантов ampR дефектный белок AmpR не может стимулировать транскрипцию ampC, независимо от взаимодействия с белком AmpD. Контроль синтеза I у E. coli, видимо, аналогичен таковому у C. freundii, но синтез I у E. coli не индуцибелен из-за отсутствия гена ampR. Т. обр., фенотипическая индукция является преходящим явлением и прекращается после деградации субстрата индуцированными ферментом. Напротив, генетическая дерепрессия постоянна и приводит к селекции мутантных организмов, у к-рых контрольный механизм изменен таким образом, что большое кол-во I образуется конститутивно, независимо от присутствия индуктора. Организмы с генетически дерепрессированной I устойчивы ко всем 'бета'-лактамным антибиотикам, к-рые расщепляются этим ферментом, тогда как штаммы с индуцибельными I устойчивы только к тем антибиотикам, к-рые расщепляются ферментом и являются сильными индукторами. Сильные индукторы, как чувствительные, так и устойчивые к I, являются антагонистами по отношению к чувствительным, слабым индукторам, следовательно, необходимо избегать комбинирования этих двух типов соединений при антимикробной терапии. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 21. Великобритания, Dep. of Microbiol., United Med. and Dental Schools, St Thomas Hospital, London.
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: БЕТА-ЛАКТОМАЗЫ
ИНДУКЦИЯ
ДЕРЕПРЕССИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИНТЕЗА БЕТА-ЛАКТАМАЗ
ГЕН AMPC
ГЕН AMPR
ГЕН AMPD
ТРАНСКРИПЦИЯ
БАКТЕРИИ
МУТАНТЫ
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
БЕТАЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)