СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН ALL-1<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.110

Автор(ы) : Schichman Steven A., Caligiuri Michael A., Gu, Yansong, Strout Matthew P., Canaani, Eli, Bloomfield Clara D., Crosce Carlo M.
Заглавие : ALL-1 partial duplication in acute leukemia
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 13. - С. 6236-6239
Аннотация: Реципрокная транслокация хромосом (Хс), встречающаяся в 5-10% острых лейкозов у человека, имеет следствием слияние гена ALL-1, локализованного на Хс-11q23, с др. генами. Перестройки этого гена обнаруживаются также блот-гибридизацией по Саузерну в клетках (Кл) острого миелоидного лейкоза у взрослых больных без цитогенетически обнаруживаемой транслокации 11q23, в частности, при полностью нормальном кариотипе лейкозных Кл и при трисомии по Хс-11. Клонированием геномной ДНК и гибридизационным анализом показано, что в этих случаях лейкоза имеется прямая тандемная дупликация сегмента гена ALL-1, содержащего экзоны 2-6. Дуплицированные последовательности этих экзонов обнаружены также в мРНК гена ALL-1 этих Кл. Предполагается, что частичная дупликация может быть одним из механизмов активации онкогенов в лейкозных Кл. США, Jefferson Canc. Inst., Jefferson Med. Coll., Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107. Библ. 24
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ALL-1
ДУПЛИКАЦИИ
ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.136

Автор(ы) : Prasad R., Leshkowitz D., Gu Y., Alder H., Nakamura T., Saito H., Huebner K., Berger R., Croce C.M., Canaani E.
Заглавие : Leucine-zipper dimerization motif encoded by the AF17 gene fused to ALL-1 (MLL) in acute leukemia
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 17. - С. 8107-8111
Аннотация: Острый лейкоз человека часто ассоциирован с реципрокной транслокацией хромосом (Хс), вовлекающей область 11q23 и имеющей следствием слияние гена AF-17, локализованного в этом интервале Хс-11, с др. генами-партнерами на различных Хс. Ген AF-17 кодирует белок, состоящий из 1093 аминок-т и содержащий на C-конце димеризационный домен со структурой лейциновой застежки (ДД) и на N-конце - цистеин-богатый домен. Описана транслокация с разрывом гена AF-17 и слиянием его 3'-части с геном-партнером ALL-1 на хромосоме 17q21. Предполагается, что слитый белок ALL-1-AF-17 является функционально неактивным вследствие репрессорных взаимодействий между доменами слитого белка, кодируемыми разными генами. США, Jefferson Canc. Inst., Jefferson Canc. Ctr, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107. Библ. 34
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИИ
ОБЛАСТЬ 11Q23
ГЕНЫ
ГЕН AF-17
ОБЛАСТЬ 3'-КОНЦЕВАЯ
ГЕН ALL-1
СЛИЯНИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ИНАКТИВАЦИЯ
ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.80

Автор(ы) : Baffa, Raffaele, Negrini, Massimo, Schichman Steven A., Huebner, Kay, Croce Carlo M.
Заглавие : Involvement of the ALL-1 gene in a solid tumor
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 11. - С. 4922-4926
Аннотация: При остром лимфобластном и миелобластном лейкозе развитие заболевания часто связано с аберрациями области хромосомы 11q23 с образованием различных химерных генов с участием гена ALL-1, расположенного в этой области. Проведен анализ структуры гена ALL в линии клеток рака желудка с транслокацией 11q23 и показано, что в данном случае произошла сложная транслокация с участием хромосом 1 и 11 и частичной дупликацией гена ALL-1 с образованием гибридного гена со слиянием экзона 8 первой копии гена с экзоном 2 второй копии. Только этот дуплицированный ген активно экспрессируется и аномальный транскрипт гена ALL-1, скорее всего, и приводит к развитию рака желудка в данном случае. Так как при различных плотных опухолях часто наблюдается утрата гетерозиготности по области хромосомы 11q23, то ген ALL-1 может играть роль в патогенезе ряда плотных опухолей - а не только опухолей кроветворных клеток. США, Jefferson Canc. Inst., Jefferson Canc. Ctr, and Dep. Microbiol. and Immunol., Jefferson Med. Coll. of Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107. Библ. 52
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ГЕНЫ
ГЕН ALL-1
ХИМЕРНЫЙ
ТРАНСЛОКАЦИЯ СЛОЖНАЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭКСПРЕССИЯ АКТИВНАЯ
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ ЛИНИИ MQC80-3
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.255

Автор(ы) : Gu Y., Alder H., Nakamura T., Schichman S.A., Prasad R., Canaani O., Saito H., Croce C.M., Canaani E.
Заглавие : Sequence analysis of the breakpoint cluster region in the ALL-1 gene involved in acute leukemia
Источник статьи : Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 9. - С. 2327-2330
Аннотация: Для понимания процесса, почему полоса 11q23 становится частой мишенью транслокаций, был проведен анализ ДНК области скопления точек поломок из 8342 пар оснований, названной В859. Был сделан вывод, что несмотря на присутствие неспецифических элементов последовательностей ДНК во всех точках поломок, наличие высокой плотности Alu-повторов в этой области вероятнее всего делает их более склонными к процессам рекомбинации. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 22
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
11Q23
ГЕНЫ
ГЕН ALL-1
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.289

Автор(ы) : Nilson I., Lochner K., Siegler G., Greil J., Beck J.D., Fey G.H., Marshalek R.
Заглавие : Exon/intron structure of the human ALL-1 (MLL) gene involved in translocations to chromosomal region 11q23 and acute leukaemias
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, N 4. - С. 966-972
Аннотация: Ген острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ)-1 на хромосоме 11q23 является местом скопления хромосомных перестроек, связанных с некоторыми типами острых лейкозов, включая делеции, частичные дупликации и транслокации. Структурно измененные белки, возникающие из измененного гена преимущественно вызывают злокачественные трансформации клеток предшественников. Исходя из ранее опубликованных данных, ген состоит, по крайней мере, из 21 экзонов, простирающихся на 'ЭКВИВ'100 т. п. н. В данной работе изолирован геномный фрагмент в 35 экзонов (экзоны 3-37), окружая 95% области, кодирующей белок (за исключением экзонов 1 и 2) и 3' нетранслируемой области гена. Определены растояния и составлена рестрикционная карта этих экзонов. Большинство границ экзон/интрон были секвенированы и проведен интрон-фазный анализ. Результаты исследований позволили сформулировать основу для полного понимания транслокаций и других структурных изменений гена, который сохранял открытой рамку считывания и, т. обр., продуцировал онкогенные варианты белка ОЛЛ-1. Ил. 3. Библ. 26
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ALL-1
СТРУКТУРЫ
IN VIVO
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска