СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН A2M<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 00.03-04А1.125

Автор(ы) : Dow David J., Lindsey, Nicola, Cairns Nigel J., Brayne, Carol, Robinson, Damian, Huppert Felicia A., Paykel Eugene S., Xuereb, John, Wilcock, Gordon, Whittaker Joanne L., Rubinsztein David C.
Заглавие : 'альфа'-2 macroglobulin polymorphism and Alzheimer disease risk in the UK
Источник статьи : Nature Genet. - 1999. - Vol. 22, N 1. - С. 16-17
Аннотация: У больных из Великобритании с подтвержденным при аутопсии диагнозом болезни Альцгеймера (БА) не подтверждены ранее полученные данные об ассоциации БА с инсерционно-делеционным полиморфизмом в интроне 18 гена 'альфа'2-макроглобулина. Великобритания, Dep. of Medical Genetics, Addenbrooke's Hospital, Hills Road, Cambridge, CB2 2QQ. Библ. 5
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ПДРФ
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕН A2M
АССОЦИАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.11-04А1.185

Автор(ы) : Bagli, Metin, Papassotiropoulos, Andreas, Jessen, Frank, Schmitz, Sandra, Rao, Marie Luise, Maier, Wolfgang, Heun, Reinhard
Заглавие : Identical distribution of the 'альфа'2-macroglobulin pentanucleotide deletion in subjects with Alzheimer disease and controls in a German population
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 6. - С. 775-777
Аннотация: Ранее в ряде работ была показана ассоциация между риском развития болезни Альцгеймера и пентануклеотидной делецией в одном из интронов гена 'альфа'2-макроглобулина (A2M). Однако авторы наличие такой ассоциации не подтвердили у 102 больных болезнью Альцгеймера из Германии, частота встречаемости этой делеции не отличалась у здоровых лиц (191 чел.) и у больных с болезнью Альцгеймера, а также во второй контрольной группе - 160 больных с депрессией. Не выявлено также какого-либо взаимодействия между делеционным полиморфизмом гена A2M и геном аполипопротеина E, в частности, с повышающим риск развития болезни Альцгеймера аллелем 'эпсилон'4 этого гена. Германия [Metin Bagli], Dep. of Psychiatry, Univ. of Bonn, Sigmund-Freud-Str. 25,53105 Bonn, E-mail: bagli@uni-bonn.de. Библ. 12
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ДЕЛЕЦИИ
ГЕН A2M
АССОЦИАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
НЕМЦЫ
ЧЕЛОВЕК
ГЕН APOE
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.01-04А1.117

Автор(ы) : Blacker, Deborah, Wilcox Marsha A., Laird Nan M., Rodes, Linda, Horvath Steven M., Go Rodney C.P., Perry, Rodney, Watson, Bracie, Bassett Susan S., McInnis Melvin G., Albert Marilyn S., Hyman Bradley T., Tanzi Rudolph E.
Заглавие : Alpha-2 macroglobulin is genetically associated with Alzheimer disease
Источник статьи : Nature Genet. - 1997(1998). - Vol. 19, N 4. - С. 357-360
Аннотация: Альфа-2-макроглобулин, сывороточный ингибитор протеаз, кодируемый геном А2М, предположительно участвует в этиопатогенезе болезни Альцгеймера (БА), так как определяет выведение и деградацию A'бета' (главного компонента 'бета'-амилоидных депозитов). Показано, что аллель 2 с делецией в экзоне 18 A2M определяет повышенный риск БА (относительный риск 3,56, R=0,00009); ассоциация этого аллеля с БА показана и по результатам теста на неравновесие сцепления в парах сибсов (P=0,00009). Эти данные сходны с полученными для для аллеля риска БА 'эпсилон'4 гена ApoE, однако, аллель A2M-2 не влияет на возраст начала БА. США [Tanzi R. E.], Genetics and Aging Unit, Massachusetts General Hosp. and Harvard Medical School. E-mail:tanzi@helix.mgh.hatvard.edu. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 33
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ПДРФ
ГЕН A2M
АССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 33
НЕРАВНОВЕСИЕ ПО СЦЕПЛЕНИЮ
ДЕГРАДАЦИЯ 'БЕТА'-АМИЛОИДА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.11-04А1.119

Автор(ы) : McIlroy Stephen P., Dynan Kevin B., Vahidassr D.Jamil, Lawson John T., Patterson Christoher C., Passmore, Peter
Заглавие : Common polymorphisms in LRP and A2M do not affect genetic risk for Alzheimer disease in Northern Ireland
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 105, N 6. - С. 502-506
Аннотация: В популяции Северной Ирландии не выявлено ассоциации между развитием болезни Альцгеймера с поздним началом развития (в возрасте более 65 лет) и полиморфными вариантами гена LRP (белок, родственный рецептору липопротеинов, инсерционно-делеционный пентануклеотидный полиморфизм) и гена A2M (альфа-2-макроглобулин, полиморфизм V1000I). Великобритания, Dep. of Geriatric Medicine, The Queen's Univ. of Belfast, Whitla Medical Building, 97 Lisburn Road, Belfast BT9 7BL. E-mail: s.mcilroy@qub.ac.uk. Библ. 40
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ПОЗДНЯЯ ФОРМА
ПДРФ
ГЕН LRP
ГЕН A2M
АССОЦИАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
ПОПУЛЯЦИИ
СЕВЕРНАЯ ИРЛАНДИЯ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 40
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.01-04А1.232

Автор(ы) : Poduslo S.E., Shook B., Drigalenko E., Yin X.
Заглавие : Lack of association of the two polymorphisms in alpha-2 macroglobulin with Alzheimer disease
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 2002. - Vol. 110, N 1. - С. 30-35
Аннотация: В некоторых исследованиях было показано, что 2 полиморфизма в гене альфа-2-макроглобулина (А2М), локализованного на хромосоме 12, ассоциируют с болезнью Альцгеймера (БА). В ассоциационных исследованиях и с использованием теста на неравновесность сцепления (TDT) в коллекции семей из ДНК-банка данных из Техаса, а также в небольшой выборке семей из института NIMH авторы не выявили ассоциации БА с двумя полиморфизмами гена А2М. Т. обр., эти исследования не подтверждают, что А2М является фактором риска для БА. США, Medical College of Georgia, Inst. of Molecular Medicine and Genetics, 1120 15th Street, Augusta, GA 30912. E-mail: spoduslo@mail.mcg.edu. Библ. 31
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ФАКТОРЫ РИСКА
ПДРФ
ГЕН A2M
АССОЦИАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 31
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.09-04А1.141

Автор(ы) : Papassotiropoulos A., Streffer J.R., Hock C., Nitsch R.M.
Заглавие : Genetics of Alzheimer's disease
Источник статьи : Schweiz. Arch. Neurol. und Psychiat. - 2001. - Vol. 152, N 6. - С. 278-287
Аннотация: Обзор. Обсуждают 3 генетические формы болезни Альцгеймера (БА): аутосомно-доминантную семейную, семейную без четкого менделевского наследования (семейное накопление), спорадическую без семейного накопления. Описаны стратегии генетических исследований при БА, известные мутации, ведущие к аутосомно-доминантной форме БА, а также ПДРФ некоторых генов. Швейцария, Univ. of Zurich Lenggstr. 31, CH-8029 Zurich; e-mail: papas@bli.unizh.ch. Табл. 3. Библ. 97
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ФОРМЫ
МУТАЦИИ
ГЕН APP
ГЕН PS1
ГЕН PS2
ПДРФ
ГЕН A2M
ГЕН APOE
ГЕН ЦИСТАТИНА C
ГЕН LRP1
ГЕН КАТЕПСИНА D
ГЕН IL1
ГЕН IL6
ОБЗОРЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска