СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН ТЕТРАГИДРОФОЛАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.37

Автор(ы) : Rampino Nicholas J.Bohr Vilhelm A.
Заглавие : Rapid gene-specific repair of cisplatin lesions at the human DUG/DHFR locus comprising the divergent upstream gene and dihydrofolate reductase gene during early G[1] phase of the cell cycle assayed by using the exonucleolytic activity of T4 DNA polymerase
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 23. - С. 10977-10981
Аннотация: Цисплатин (цисPt) использовали в кач-ве ДНК-повреждающего агента, ген-специфическую репарацию регистрировали по степени гидролиза Т4 ДНК-полимеразой (3'-5' экзонуклеазой) участков ДНК, свободных от аддуктов цисPt. Клетки А278 рака яичника человека обрабатывали в начале G[1] фазы цисPt при конц-ии 5 мкМ, кол-во возникших аддуктов составляло, в 'ЭКВИВ'2 на 10{6} п.н. (3 мкМ цисPt). Установлено, что в результате последующей постинкубации в отсутствии цисPt за 2-4 ч происходит 85-90%-я репарация аддуктов в активно транскрибируемом гене DUG и в промоторе оперона DUG/DHFR. В отличие от этого, из молчащего гена 'дельта'-глобина аддукты не выщепляются. Чувствительность детектирования ген-специф. репарации превосходит известные методы и позволяет использовать конц-ии ДНК-повреждающих агентов, на 1-2 порядка величины меньших. США, Lab. Mol. Genet., Nat. Inst. Aging, NIH, Baltimore, MD 21224. Библ. 30
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ЦИСПЛАТИН
РЕПАРАЦИЯ
ГЕН-СПЕЦИФИЧНАЯ
ГЕН ТЕТРАГИДРОФОЛАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА G[1]
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА Т4
ЭКЗОНУКЛЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ А278
РАК ЯИЧНИКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.155

Автор(ы) : Slansky Jill E., Farnham Peggy J.
Заглавие : Does E2F1 or DP-1 play a role in regulated transcription from the DHFR promoter? : [Abstr.] Keystone Symp. "Tumor Suppress. Genes", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - С. 182
Аннотация: При анализе прохождения клетками NIH3T3 клеточного цикла установили, что для стимуляции экспрессии с промотора гена тетрагидрофолатдегидрогеназы (DHFR) в конце фазы G1 необходимо присутствие в этом промоторе сайтов связывания E2F (TTTSSCGC, где S - G или C). В клетках мыши идентифицировали 2 фактора, связывающихся с этим консенсусным сайтом (E2F1 и DP-1). Содержание мРНК E2F1 коррелирует с содержанием мРНК DHER, а содержание мРНК DP-1 слабо изменяется в течение клеточного цикла. Показали, что рибозимы, специфические относительно E2F1 увеличивают транскрипцию с промотора DHFR в клетках в отсутствие сыворотки, а рибозимы, специфические относительно DP-1 снижают эту транскрипцию. США, McArdle Lab. Canc. Res., Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕН ТЕТРАГИДРОФОЛАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ПРОМОТОРЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР E2F1
ФАКТОР DP-1
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КЛЕТКИ NIH3T3
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.202

Автор(ы) : Rampino Nicholas J.Bohr Vilhelm A.
Заглавие : Rapid gene-specific repair of cisplatin lesions at the human DUG/DHFR locus comprising the divergent upstream gene and dihydrofolate reductase gene during early G[1] phase of the cell cycle assayed by using the exonucleolytic activity of T4 DNA polymerase
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 23. - С. 10977-10981
Аннотация: Цисплатин (цисPt) использовали в кач-ве ДНК-повреждающего агента, ген-специфическую репарацию регистрировали по степени гидролиза Т4 ДНК-полимеразой (3'-5' экзонуклеазой) участков ДНК, свободных от аддуктов цисPt. Клетки А278 рака яичника человека обрабатывали в начале G[1] фазы цисPt при конц-ии 5 мкМ, кол-во возникших аддуктов составляло, в 'ЭКВИВ'2 на 10{6} п.н. (3 мкМ цисPt). Установлено, что в результате последующей постинкубации в отсутствии цисPt за 2-4 ч происходит 85-90%-я репарация аддуктов в активно транскрибируемом гене DUG и в промоторе оперона DUG/DHFR. В отличие от этого, из молчащего гена 'дельта'-глобина аддукты не выщепляются. Чувствительность детектирования ген-специф. репарации превосходит известные методы и позволяет использовать конц-ии ДНК-повреждающих агентов, на 1-2 порядка величины меньших. США, Lab. Mol. Genet., Nat. Inst. Aging, NIH, Baltimore, MD 21224. Библ. 30
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ЦИСПЛАТИН
РЕПАРАЦИЯ
ГЕН-СПЕЦИФИЧНАЯ
ГЕН ТЕТРАГИДРОФОЛАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА G[1]
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА Т4
ЭКЗОНУКЛЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ А278
РАК ЯИЧНИКА
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска