СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН РЕЦЕПТОРА 4 МЕЛАНОКОРТИНА<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.01-04М6.27

Автор(ы) : Farooqi I.Sadaf, O'Rahilly, Stephen
Заглавие : Genetic defects in human obesity : Abstr. 9th European Congress on Obesity, Milano, 3-6 June, 1999
Источник статьи : Int. J. Obesity. - 1999. - Vol. 23, прил. N 5. - С. 12
Аннотация: Некоторые случаи тяжелого ожирения у человека могут иметь моногенную природу. Приводят новые доказательства: 2 двоюродных сибсов из кровнородственной семьи с мутацией гена лептина, успешно леченных рекомбинантным человеческим лептином; отца и сына с мутацией гена рецептора 4 меланокортина. Великобритания, Univ. Dep. of Medicine, Addenbrookes Hospital, Cambridge
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ТУЧНОСТЬ
СЕМЕЙНЫЕ СЛУЧАИ
МУТАЦИИ
ГЕН ЛЕПТИНА
ГЕН РЕЦЕПТОРА 4 МЕЛАНОКОРТИНА
ЧЕЛОВЕК
ОЖИРЕНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.01-04М6.28

Автор(ы) : Vaisse C., Clement K., Guy-Grand B., Froguel P.
Заглавие : Mutations of the melanocortin-4 receptor in human morbid obesity : Abstr. 9th European Congress on Obesity, Milano, 3-6 June, 1999
Источник статьи : Int. J. Obesity. - 1999. - Vol. 23, прил. N 5. - С. 31
Аннотация: Мутации гена рецептора 4 меланокортина (Р4МК) были обнаружены в семье с аутосомно-доминантной формой тяжелого ожирения. С помощью анализа SSCP (конформационный полиморфизм однонитевой ДНК) исследовали частоту мутаций гена Р4МК среди 112 больных с ранним патологическим ожирением (ПО; индекс массы тела 57'+-'11 кг/м{2}, возраст 36'+-'12 лет) из разных семей, 133 больных с поздним ПО (индекс массы тела 50'+-'8 кг/м{2}, возраст 44'+-'11 лет) и 120 здоровых лиц (контроль). В группе с ранним ПО обнаружили 2 мутации со сдвигом рамки считывания и 6 мононуклеотидных замен у 8 больных (7%), с поздним ПО - 4 мононуклеотидных замены у 4 больных (3%). В контрольной группе мутаций гена Р4МК не выявили. В семьях больных с выявленными мутациями показали косегрегацию мутаций с ПО в соответствии с аутосомно-доминантными типом наследования. Т. обр., гетерозиготные мутации гена Р4МК могут обусловливать ПО в некоторых семьях. Франция, Inst. de Biologie-CNRS UPRES A 8090, Inst. Pasteur de Lille, rue Calmette, 59000 Lille
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ОЖИРЕНИЕ
СЕМЕЙНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ
МУТАЦИИ
ГЕН MC4R
ЧЕЛОВЕК
ГЕН РЕЦЕПТОРА 4 МЕЛАНОКОРТИНА
ОЖИРЕНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.02-04М4.119

Автор(ы) : Farooqi I.Sadaf, O'Rahilly, Stephen
Заглавие : Genetic defects in human obesity : Abstr. 9th European Congress on Obesity, Milano, 3-6 June, 1999
Источник статьи : Int. J. Obesity. - 1999. - Vol. 23, прил. N 5. - С. 12
Аннотация: Некоторые случаи тяжелого ожирения у человека могут иметь моногенную природу. Приводят новые доказательства: 2 двоюродных сибсов из кровнородственной семьи с мутацией гена лептина, успешно леченных рекомбинантным человеческим лептином; отца и сына с мутацией гена рецептора 4 меланокортина. Великобритания, Univ. Dep. of Medicine, Addenbrookes Hospital, Cambridge
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ТУЧНОСТЬ
СЕМЕЙНЫЕ СЛУЧАИ
МУТАЦИИ
ГЕН ЛЕПТИНА
ГЕН РЕЦЕПТОРА 4 МЕЛАНОКОРТИНА
ЧЕЛОВЕК
ОЖИРЕНИЕ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска