СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН РЕЦЕПТОРА ЛНП<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.12-04М6.114

Автор(ы) : Wiseman Sheila A., Powell Janet T., Humphries Stephen E., Press, Martin
Заглавие : The magnitude of the hypercholesterolemia of hypothyroidism is associated with variation in the low density lipoprotein receptor gene
Источник статьи : J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1993. - Vol. 77, N 1. - С. 108-112
Аннотация: У больных с первичным гипотиреозом (ПГ) наблюдается гиперхолестеринемия (ГХ) при повышенном уровне холестерина из фракции ЛНП. Уровень холестерина в плазме крови больных ПГ снижается при введении тироксина (Т) - однако величина этого снижения резко отличается у разных больных. Проведен анализ причин различного ответа на введение Т и показано, что уровень ГХ при введении Т зависит от AvaII-ПДРФ в гене рецептора ЛНП. Наиболее сильно уровень холестерина при введении Т снижался у гомозигот по отсутствию AvaII-сайта. Не выявлено связи между уровнем ГХ при введении Т и другими полиморфными сайтами в гене рецептора ЛНП, а также с полиморфными сайтами в гене аполипопротеина В. AvaII-ПДРФ в гене рецептора ЛНП был связан только с величиной снижения уровня ГХ и уровня холестерина-ЛНПБ, но не с величиной снижения в ответ на введение Т уровней аполипопротеинов В и А1. Великобритания, [Dr. Janet T. Powell] Dep. of Biochemistry and Surgery, Charing Cross and Westminster Medical School, Fulham Palace Road, London, W6 8RF. Библ. 23
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ
ГИПОТИРЕОЗ
ХОЛЕСТЕРИН
ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
ТИРОКСИН
ПДРФ
ГЕН РЕЦЕПТОРА ЛНП
AVAII-САЙТ
АССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т2.59

Автор(ы) : Madsen L., Dyroy E., Garras A., Berge R.K.
Заглавие : Upregulated LDL-receptor gene expression and decreased HMG-COA reductase m-RNA level by a new hypolipidemic drug : Pap. ETRO-ISSFAL Symp. Lipids, Membranes and Thromb., Maastricht, 10-13 July, 1996
Источник статьи : Prostagland., Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 1997. - Vol. 57, N 4-5. - С. 523
Аннотация: Тетрадецилтиоуксусная к-та (ТДК) является активным гиполипидемическим препаратом и снижает содержание триглицеридов в сыворотке по мех-зму стимуляции 'бета'-окисления и активации экспрессии гена 2,4-диеноил-КоА-редуктазы. Показано, что ТДК является также гипохолестеринемическим агентом и подавляет экспрессию гена и активность ГМГ-КоА-редуктазы, а также активирует экспрессию гена рецептора ЛНП. Норвегия, Dep. Clinical Biol., Div. Biochem., Haukeland Hosp., N-5021 Bergen
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИДРОКСИМЕТИЛГЛУТАРИЛ-КОА-РЕДУКТАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
АКТИВНОСТЬ
ГЕН РЕЦЕПТОРА ЛНП
ЭКСПРЕССИЯ
ТЕТРАДЕЦИЛТИОУКСУСНАЯ КИСЛОТА
МЕХАНИЗМ ВЛИЯНИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.05-04М4.159

Автор(ы) : Madsen L., Dyroy E., Garras A., Berge R.K.
Заглавие : Upregulated LDL-receptor gene expression and decreased HMG-COA reductase m-RNA level by a new hypolipidemic drug : Pap. ETRO-ISSFAL Symp. Lipids, Membranes and Thromb., Maastricht, 10-13 July, 1996
Источник статьи : Prostagland., Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 1997. - Vol. 57, N 4-5. - С. 523
Аннотация: Тетрадецилтиоуксусная к-та (ТДК) является активным гиполипидемическим препаратом и снижает содержание триглицеридов в сыворотке по мех-зму стимуляции 'бета'-окисления и активации экспрессии гена 2,4-диеноил-КоА-редуктазы. Показано, что ТДК является также гипохолестеринемическим агентом и подавляет экспрессию гена и активность ГМГ-КоА-редуктазы, а также активирует экспрессию гена рецептора ЛНП. Норвегия, Dep. Clinical Biol., Div. Biochem., Haukeland Hosp., N-5021 Bergen
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ГИДРОКСИМЕТИЛГЛУТАРИЛ-КОА-РЕДУКТАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
АКТИВНОСТЬ
ГЕН РЕЦЕПТОРА ЛНП
ЭКСПРЕССИЯ
ТЕТРАДЕЦИЛТИОУКСУСНАЯ КИСЛОТА
МЕХАНИЗМ ВЛИЯНИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.11-04М2.785

Автор(ы) : Descamps O.S., Gilbeau J.-P., Leysen X., Van Leuven F., Heller F.R.
Заглавие : Impact of genetic defects on atherosclerosis in patients suspected of familial hypecholesterolaemia
Источник статьи : Eur. J. Clin. Invest. - 2001. - Vol. 31, N 11. - С. 958-965
Аннотация: Проведен сравнительный анализ степени выраженности атеросклероза сонных и бедренных артерий у 273 больных с тяжелой гиперхолестеринемией и семейной историей сердечно-сосудистых заболеваний и показано, что в этой группе больных степень атеросклероза изученных сосудов достоверно выше у больных с подтвержденным диагнозом семейной гиперхолестериемии и мутациями в гене рецептора липопротеинов низкой плотности (LDLR). Эти отличия сохраняются при учете возраста больных и степени гиперхолестеринемии и зависят только от типа молекулярного дефекта в гене LDLR. Бельгия [Olivier Descamps], Dep. of Internal Med., Centre Hosp. Jolimont-Lobbes, Rue Ferrer 159, B-7100 Haine-Saint-Paul; fax: + 32 64 23 38 42; e-mail descaoli@skypro.be. Библ. 29
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
СОННЫЕ АРТЕРИИ
БЕДРЕННЫЕ АРТЕРИИ
СЕМЕЙНАЯ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
МУТАЦИИ
ГЕН LDLR
ЧЕЛОВЕК
ГЕН РЕЦЕПТОРА ЛНП
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.12-04М4.278

Автор(ы) : Widhalm K., Lindemayr A., Sickl E., Eisenkolbl J., Schmidt H.
Заглавие : Overlapping of triglyceride levels in patients with familial combined hyperlipidemia (FCH) and heterozygous familial hypercholesterolemia (FH) : Тез. [39 SSIEM Annual Symposium, Prague, 4-7 Sept., 2001]
Источник статьи : J. Inherit. Metab. Disease. - 2001. - Vol. 24, прил. N 1. - С. 148
Аннотация: СКГ - заболевание, характеризующееся нарушением обмена липопротеинов, с неясной причиной и предположительно аутосомно-доминантным типом наследования. Больные СКГ имеют уровни триглицеридов (ТГ) между 200 и 400 мг/дл. С помощью анализа спектра липидов и ДНК, произведенного у 263 чел. из 148 семей с ранними инфарктами миокарда и/или гиперхолестеринемией, выявили 40 пациентов с высоким уровнем холестерина из фракции ЛНП (100 мг/дл) и уровнем ТГ 200 мг/дл, что совпадает и с диагнозом СКГ. Кинетическая симптоматика и уровни липидов сыворотки крови частично перекрывают друг друга. Провели ДНК-диагностику у этих 40 пациентов в гене LDLR или в гене ApoB-100 и выявили 12 больных с мутациями, что подтвердило у них диагноз СГХ. Т. обр., в выборке больных СКГ могут скрываться больные СГХ, которых можно отделить от больных СКГ посредством ДНК-анализа гена LDLR или ApoB-100. Остается неизвестным, имеются ли какие-либо клинические различия в ответе на лечение или в риске атеросклероза между этими двумя клиническими родственными нарушениями липидного обмена, а также могут ли у одного больного сосуществовать СКГ и СГХ. Австрия, Univ. of Vienna, Vienna
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ
ЛИПИДЫ
СЕМЕЙНАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
СЕМЕЙНАЯ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
МУТАЦИИ
ГЕН LDLR
ГЕН APOB-100
ЧЕЛОВЕК
ГЕН РЕЦЕПТОРА ЛНП
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска