Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН ПОЛИФОСФАТКИНАЗЫ PPK<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.06-04Б2.161

Автор(ы) : Silby Mark W., Nicoll Julie S., Levy Stuart B.
Заглавие : Requirement of polyphosphate by Pseudomonas fluorescens Pf0-1 for competitive fitness and heat tolerance in laboratory media and sterile soil
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 2009. - Vol. 75, N 12. - С. 3872-3881
Аннотация: Знания о генетических основах выживаемости и устойчивости бактерий в почве является критическим компонентом в разработке (создании) успешных биологических стратегий контроля и для понимания экологического успеха бактерий. Установлено, что локус специфической полифосфаткиназы (ppk) и антисмысловая РНК (iiv8) у Pseudomonas fluorescens Pf0-1 необходимы для оптимального конкурентоспособного существования в LB бульоне и стерильной плодородной почве. Инактивация ppk и iiv8 у Pf0-1 приводит к 10-кратному снижению, по сравнению с клетками дикого типа, способности приспосабливаться к низким концентрациям фосфата в почве. Однако, мутанты ppk и iiv8 не отличаются повышенной чувствительностью к осмотическому, окислительному или кислотному стрессам, но они менее устойчивы, чем клетки дикого типа, к повышенной температуре при росте и на бульоне и на стерильной почве. Показано, что ppk, но не iiv8, существенен для конкурентоспособной выживаемости, конкретная роль iiv8 остается не известной. Показано, что ppk входит в состав регулона Pho у P. fluorescens и его транскрипция подавляется в ответ на снижение содержания фосфора. Важно отметить, что суперпродукция полифосфата в почве является более вредной, чем его полное отсутствие. Таким образом, полифосфат важен для конкурентного роста в лабораторных и естественных условиях. США, Center Adaptation Genet. & Drug Resist., Tufts Univ. Sch. Med., 136 Harrison Av., Boston Massachusetts 02111. Библ. 48
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АДАПТАЦИЯ
ТЕМПЕРАТУРО УСТОЙЧИВОСТЬ
ПОЛИФОСФАТ
ПОТРЕБНОСТЬ
PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН ПОЛИФОСФАТКИНАЗЫ PPK
РЕГУЛОН PHO
ТРАНСКРИПЦИЯ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.09-04Б2.78

Автор(ы) : Lee, Seung-Jin, Lee, Yong-Seok, Lee, Young-Choon, Choi, Yong-Lark
Заглавие : Molecular characterization of polyphosphate (PolyP) operon from Serratia marcescens
Источник статьи : J. Basic Microbiol. - 2006. - Vol. 46, N 2. - С. 108-115
Аннотация: Оперон полифосфата (полиФ) клонировали из геномной библиотеки Serrotia marcescens KCTC2172 методом Саузерн-гибридизации, используя ген полифосфаткиназы ppK в качестве зонда. Оперон полиФ состоял из промотора гена полифосфата, гена ppK и гена экзополифосфатазы ppx. Потенциальный участок связывания CRP и box-последовательность гена pho были найдены в области лежащей выше предполагаемого промотора в регуляторной области. Ген ppK состоит из 2,063 нуклеотидов и кодирует 686 аминокислот, синтезируя белок с молекулярной массой 70 kDa. Ген ppx содержит 1611 нуклеотидов кодирует 536 аминокислот с молекулярной массой 58 kDa. Штамм Escherichia coli трансформировали геном ppK, увеличивающего в 16 раз полифосфаткиназную активность, в то время введение гена ppx производило увеличение полифосфатазной активности в 25 раз. Штаммы E. coli, трансформированные генами ppK и ppx, также демонстрировали увеличение аккумуляции полифосфата. Южная Корея, Division of Biotechnology, Fac. of Natural Resources and Life Science, Dong-A Univ., Busan, 604-714, e-mail: ylchoi@dau.ac.kr. Библ. 28
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН ПОЛИФОСФАТА
КЛОНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА
ХАРАКТЕРИСТИКА
SERRATIA MARCESCENS (BACT.)
САУЗЕРН-ГИБРИДИЗАЦИЯ
ГЕН ПОЛИФОСФАТКИНАЗЫ PPK
ГЕН ЭКЗОПОЛИФОСФАТАЗЫ PPX
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)