СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН ПАРАОКСОНАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.05-04М6.169

Автор(ы) : Ruiz, Juan, Blanche, Helene, James Richard W., Blatter, Garin Marie-Claude, Vaisse, Christian, Charpentier, Guillaume, Cohen, Nadine, Morabia, Alfredo, Passa, Phillipe, Froguel, Philippe
Заглавие : Gln-Arg192 polymorphism of paraoxonase and coronary heart disease in type 2 diabetes
Источник статьи : Lancet. - 1995. - N 8979. - С. 869-872
Аннотация: Параоксоназа (П) - ассоциированный с липопротеинами высокой плотности фермент, гидролизующий перекисные соединения липидов. Известны 2 формы П с заменой в кодоне 192 глутамина (А-изоформа) на аргинин (В-изоформа). В настоящей работе проведен анализ возможной ассоциации между этими вариантами П и развитием ишемической болезни сердца (ИБС) у больных с инсулинонезависимым сахарным диабетом (ИНСД). Показано, что вариант В этого фермента обусловливает повышенный риск развития ИБС у больных ИНСД, относительный риск развития ИБС у носителей этого аллеля П равен 1,94. Возможно, это связано с меньшей активностью варианта В в отношении окисления липидов. Швейцария [R. W. James], Div. d'Epidemologie et Diabetologie, 25 rue Micheli-du-Crest, 1211 Geneve 14. Библ. 26
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ПДРФ
ГЕН ПАРАОКСОНАЗЫ
КОДОН 192
МИССЕНС-МУТАЦИЯ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ПОВЫШЕННЫЙ РИСК
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОНЕЗАВИСИМЫЙ ТИП
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.05-04М2.403

Автор(ы) : Ruiz, Juan, Blanche, Helene, James Richard W., Blatter, Garin Marie-Claude, Vaisse, Christian, Charpentier, Guillaume, Cohen, Nadine, Morabia, Alfredo, Passa, Phillipe, Froguel, Philippe
Заглавие : Gln-Arg192 polymorphism of paraoxonase and coronary heart disease in type 2 diabetes
Источник статьи : Lancet. - 1995. - N 8979. - С. 869-872
Аннотация: Параоксоназа (П) - ассоциированный с липопротеинами высокой плотности фермент, гидролизующий перекисные соединения липидов. Известны 2 формы П с заменой в кодоне 192 глутамина (А-изоформа) на аргинин (В-изоформа). В настоящей работе проведен анализ возможной ассоциации между этими вариантами П и развитием ишемической болезни сердца (ИБС) у больных с инсулинонезависимым сахарным диабетом (ИНСД). Показано, что вариант В этого фермента обусловливает повышенный риск развития ИБС у больных ИНСД, относительный риск развития ИБС у носителей этого аллеля П равен 1,94. Возможно, это связано с меньшей активностью варианта В в отношении окисления липидов. Швейцария [R. W. James], Div. d'Epidemologie et Diabetologie, 25 rue Micheli-du-Crest, 1211 Geneve 14. Библ. 26
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ПДРФ
ГЕН ПАРАОКСОНАЗЫ
КОДОН 192
МИССЕНС-МУТАЦИЯ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ПОВЫШЕННЫЙ РИСК
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОНЕЗАВИСИМЫЙ ТИП
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.09-04М4.12

Автор(ы) : Leviev, Ilia, Negro, Franco, James Richard W.
Заглавие : Two alleles of the human paraoxonase gene produce different amounts of mRNA: An explanation for differences in serum concentrations of paraoxonase associated with the (Leu-Met54) polymorphism
Источник статьи : Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1997. - Vol. 17, N 11. - С. 2935-2939
Аннотация: Ранее показано, что полиморфизм лей-54-мет в гене параоксоназы (ПО) влияет на уровень ПО в плазме крови: у гомозигот по аллелю лей-54 уровень ПО значительно выше, чем у гомозигот мет-54. В настоящей работе проведен сравнительный анализ уровня мРНК ПО с вариантами лей-54 и мет-54 в клетках печени у гетерозигот по полиморфизму лей-54-мет и показано, что в среднем уровень мРНК лей-54 ПО в 2,5 раза выше, чем уровень мРНК мет-54 ПО. Т. обр., более высокий уровень ПО в плазме крови у лиц с аллелем лей-54 обусловлен повышенным уровнем мРНК лей-54 ПО. Швейцария [R. W. James], Clinical Diabetes Unit, Div. of Endocrinology and Diabetes, University Hospital, 24 rue Micheli-du-Crest, 1211 Geneva 14. Библ. 22
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ПДРФ
ГЕН ПАРАОКСОНАЗЫ
ПАРАОКСОНАЗЫ
УРОВЕНЬ
МРНК
ЧЕЛОВЕК
АТЕРОСКЛЕРОЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.11-04М2.353

Автор(ы) : Heijmans Bastiaan T., Westendorp Rudi G.J., Lagaay A.Margot, Knook Dick L., Kluft, Cornelis, Slagboom P.Eline
Заглавие : Common paraoxonase gene variants, mortality risk and fatal cardiovascular events in elderly subjects
Источник статьи : Atherosclerosis. - 2000. - Vol. 149, N 1. - С. 91-97
Аннотация: Анализировали частоту 2 функционально значимых полиморфизмов гена параоксоназы (ПО - Met-55-Leu и Gln-192-Arg) среди 364 пожилых лиц 'ЭКВИВ'85 лет и 250 молодых индивидов, все они происходили из одной географической области. Частота гаплотипов высокого риска сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) в обеих группах была сходной, 666 пожилых индивидов наблюдали в течение 10 лет. Показатели смертности и смертности от ССЗ не различались в группах носителей всех генотипов. Т. обр., в данной популяции варианты гена ПО, для которых ранее была показана ассоциация с высоким риском ишемической болезни сердца, не ассоциировали с летальными ССЗ. Нидерланды [P. E. Slagboom], Gaubius Lab., TNO Prevention and Health, Zernikedreef 9, 2333 CK Leiden. E-mail: p.slagboom@pg.tno.nl. Библ. 29
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД
СТАРЕНИЕ
ПОЖИЛЫЕ
ПДРФ
ГЕН PON1
АССОЦИАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
ЕВРОПЕЙЦЫ
НИДЕРЛАНДЫ
ЧЕЛОВЕК
ГЕН ПАРАОКСОНАЗЫ
БИБЛ. 29
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.10-04А1.122

Автор(ы) : Heijmans Bastiaan T., Westendorp Rudi G.J., Lagaay A.Margot, Knook Dick L., Kluft, Cornelis, Slagboom P.Eline
Заглавие : Common paraoxonase gene variants, mortality risk and fatal cardiovascular events in elderly subjects
Источник статьи : Atherosclerosis. - 2000. - Vol. 149, N 1. - С. 91-97
Аннотация: Анализировали частоту 2 функционально значимых полиморфизмов гена параоксоназы (ПО - Met-55-Leu и Gln-192-Arg) среди 364 пожилых лиц 'ЭКВИВ'85 лет и 250 молодых индивидов, все они происходили из одной географической области. Частота гаплотипов высокого риска сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) в обеих группах была сходной, 666 пожилых индивидов наблюдали в течение 10 лет. Показатели смертности и смертности от ССЗ не различались в группах носителей всех генотипов. Т. обр., в данной популяции варианты гена ПО, для которых ранее была показана ассоциация с высоким риском ишемической болезни сердца, не ассоциировали с летальными ССЗ. Нидерланды [P. E. Slagboom], Gaubius Lab., TNO Prevention and Health, Zernikedreef 9, 2333 CK Leiden. E-mail: p.slagboom@pg.tno.nl. Библ. 29
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД
СТАРЕНИЕ
ПДРФ
ГЕН PON1
АССОЦИАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
ЕВРОПЕЙЦЫ
НИДЕРЛАНДЫ
ЧЕЛОВЕК
ГЕН ПАРАОКСОНАЗЫ
БИБЛ. 29
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.02-04М4.74

Автор(ы) : Senti, Mariano, Aubo, Clara, Elosua, Roberto, Sala, Joan, Tomas, Marta, Marrugat, Jaume
Заглавие : Effect of physical activity on lipid levels in a population-based sample of men with and without the Arg192 variant of the human paraoxonase gene
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 2000. - Vol. 18, N 3. - С. 276-286
Аннотация: Физическая активность (ФА) снижает риск ишемической болезни сердца. Анализировали модифицирующее влияние генетических вариантов Q или R полиморфизма гли-192-арг гена параоксоназы (ПО) на ответ уровня липидов в крови на ФА. У 262 случайно отобранных в популяции Жероны (Испания) мужчин определяли уровень триглицеридов (ТГ) и липопротеинов высокой плотности (ЛВП) в сыворотке крови, полиморфизм гли-192-арг гена ПО и уровень ФА (по опроснику Minnesota Leisure Time Physical Activity). У мужчин с генотипом QQ уровень липидов не зависел от степени ФА. У носителей аллеля R обнаружили достоверное снижение уровня ТГ и логарифмического соотношения ТГ/ЛВП и достоверное увеличение уровня ЛВП в группах с высокой ФА. У носителей аллеля R из группы с низкой ФА уровень ЛВП был достоверно ниже, чем у гомозиготных мужчин с генотипом QQ из той же группы ФА (1,04 мМ и 1,22 мМ, P=0,024). Среди носителей аллеля R самым благоприятным липидный профиль был у мужчин из группы с высокой ФА. Обнаружили достоверную взаимосвязь генотипов гена ПО и ФА с логарифмической конц-ией ТГ (P=0,018), ЛВП (P=0,0170) и соотношением ТГ/ЛВП (P=0,008). Делают вывод, что мужчинам с генотипом R гена ПО необходимо поддерживать высокий уровень ФА, чтобы достигнуть благоприятного липидного профиля (сравнимого с обнаруживаемым у носителей аллелей QQ). Испания [Mariano Senti], Unitat de Lipids i Epidemiol. Cardiovascular, Inst. Municipal d'Investigacio Medica, Dr Aiduader 80, E-08003 Barselona. E-mail: msenti@imim.es. Табл. 4. Библ. 32
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ФИЗИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПДРФ
ГЕН ПАРАОКСОНАЗЫ
АССОЦИАЦИИ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ЛИПИДЫ
ТРИГЛИЦЕРИДЫ
ЛВП
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 32
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.12-04Т4.223

Автор(ы) : Hokanson John E.
Заглавие : Gene-environment interaction in the expression of antioxidant status. A role for genes in the relationship between smoking and coronary disease
Источник статьи : Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2001. - Vol. 21, N 7. - С. 1102-1103
Аннотация: Краткий обзор известного в области взаимосвязи между табакокурением и ишемической болезнью сердца с т. зр. возможного значения общего антиоксидантного статуса, генных полиморфизмов (в частности, генов параоксоназы и миелопероксидазы) и факторов окружающей среды (в частности, диеты). США, Dep. of Preventive Medicine and Biometrics, Univ. of Colorado Health Sciences Center, Denver CO 80262. E-mail: john.hokanson@UCHSC.edu. Библ. 7
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
АНТИОКСИДАНТНЫЙ СТАТУС
ДИЕТА
ПДРФ
ГЕН ПАРАОКСОНАЗЫ
ГЕН МИЕЛОПЕРОКСИДАЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Однотомное издание

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.04-04М2.367Д

Автор(ы) : Асадуллина Г.В.
Заглавие : Липидный спектр мембран эритроцитов и полиморфные ДНК-локусы у больных эссенциальной гипертензией : Автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук
Выходные данные : Москва, 2002
Колич.характеристики :24 с.: ил.
Коллективы : Моск. гос. мед.-стоматол. ун-т, Москва

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска