Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.12-04М2.152

Автор(ы) : Bunting Kevin D., Galipeau, Jacques, Topham, David, Benaim, Ely, Sorrentino Brian P.
Заглавие : Transduction of murine bone marrow cells with an MDR1 vector enables ex vivo stem cell expansion, but these expanded grafts cause a myeloproliferative syndrome in transplanted mice
Источник статьи : Blood. - 1998. - Vol. 92, N 7. - С. 2269-2279
Аннотация: Введение клеток костного мозга мышей, трансдуцированных ретровирусом по MDR1, вызывало прогрессивную экспансию MDR1-репопулирующих клеток с 13-кратным увеличением числа стволовых клеток на 12 день. У всех мышей, к-рым вводили стволовые клетки с MDR1, отмечено развитие миелопролиферативных нарушений, характеризующихся повышением кол-ва лейкоцитов в периферической крови и спленомегалией. США, St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38105. Библ. 50
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ГЕН ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ СИНДРОМ
МЫШИ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.09-04Н1.201

Автор(ы) : Shirahata, Sanetaka, Tachibana, Hirofumi, Mori, Tetsuya, Seki, Kiyohiko, Yamada, Koji, Murakami, Hiroki
Заглавие : Changes in specificities of human monoclonal antibodies by introduction of drug-resistance gene into hybridomas
Источник статьи : Arg. and Biol. Chem. - 1991. - Vol. 55, N 6. - С. 1689-1691
Аннотация: Сообщают, что человеческие гибридомные линии НВ4С5 и HF10В4 образуют моноклон. антитела класса имунноглобулина (Иг) М к специфич. антигену (Аг) LCSA злокачеств. опухоли легкого, к-рый обнаруживается на поверхности клеток постоянной линии РС-8 из аденокарциномы легкого человека. Методом электропорации вводили ген устойчивости к неомицину pSV 2-neo в Кл HB4С5 и HF10В4. Получили клоны, содержащие ген neo, используя среду, в к-рую вносили аналог неомицина антибиотик G-418. Эти клоны были устойчивы к неомицину. Из 35 устойчивых к неомицину клонов линии НВ4С5 (НВ4С5-neo' и 30 аналогичных клонов линии HF10В4 neo') отобрали случайным образом, соотв., 10 и 5 клонов, к-рые подвергали двукратному реклонированию методом ограничивающего разведения. Изучали св-ва Иг М, образуемых указ. отобр. клонами. Из 10 устойчивых к неомицину клонов HB4С5-neo' 9 образовывали измен. по сравнению с исходными линиями Иг М, реагирующие как с Аг LCSA, так и с двунитевой ДНК тимуса теленка (dДНК). Такие же Иг М образовывали все 5 отобр. клонов HF10В4neo'. Связующие св-ва Иг М исследовали методом ИФА. Получ. данные позволяют предположить, что Иг М, образуемые клонами HB4С5-neo' и HF10В4-neo' связываются с Аг LSCA и dДНК в одной и той же изменчивой обл. Япония, Kyushu Univ. Библ. 6.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕН ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ГИБРИДОМЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.07-04Н1.126

Автор(ы) : Koi, Minoru, Shimizu, Motoyuki, Morita, Hiroyuki, Yamada, Hideto, Oshimura, Mitsuo
Заглавие : Construction of mouse А9 clones containing a single human chromosome tagged with neomycin-resistance gene via microcell fusion
Источник статьи : Jap. J. Cancer Res. - Gann., 1989. - Vol. 80, N 5. - С. 413-418
Аннотация: Сообщают, что осуществлены успешный микроклеточный перенос одиночных Х-аутосомной транслокаций в опухолевые Кл человека и идентификация Хр человека, несущих возможный ген-подавитель Оп (Saxon P. J. и соавторы, Embo J., 1986, 15, 3461; Weissman B. E. и соавторы, Science, 1987, 236, 175). В данной работе норм. фибробластоподобные Кл человека (линии MRC-5 или NTI-4) были трансфицированы плазмидной ДНК гена устойчивости к неомицину pSV2-neo. Получены 50 устойчивых к антибиотику G418 клона и произведено независимое слияние Кл этих клонов с Кл клона А9 мыши. Отобраны и выделены гибриды в среде, содержащей антибиотик G418 и уабаин. Перенос Хр, связ. с протоонкогеном neo, Хр человека в гибриды осуществлен путем микроклеточного слияния. Выделили 200 микроклеточных гибридов А9 и осуществили их кариотипирование. Среди них были 13 микроклеточных клонов, каждый из к-рых содержал одиночную Хр 1, 2, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 15, 18, 19 или 20. Изоферментный анализ подтвердил наличие Хр человека в каждом из этих клонов. Результаты гибридизационного анализа показали, что Хр человека в этих клонах были связаны с плазмидной ДНК pSV2-neo. Япония. Kanazawa Canc. Cent. Res. Inst., Yokohama 241. Библ. 13.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕН ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
НЕОМИЦИН
КОНСТРУИРОВАНИЕ КЛОНОВ
ХРОМОСОМЫ
МИКРОКЛЕТОЧНОЕ СЛИЯНИЕ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.60

Автор(ы) : Burt Richard K., Garfield, Susan, Johnson, Kay, Thorgeirsson Snorri S.
Заглавие : Transformation of rat liver epithelial cells with v-H-ras or v-raf causes expression of MDR-1, glutathione-S-transferase-P and increased resistance to cytotoxic chemicals
Источник статьи : Carcinogenesis. - 1988. - Vol. 9, N 12. - С. 2329-2332
Аннотация: Показали, что опухолевая трансформация линии RLE Кл печени крысы онкогенами v-H-ras и v-raf существенно повышает устойчивость этих Кл к адриамицину, винбластину и 2-ацетиламинофлуорену, что сопровождается увеличением экспрессии гена множеств. лекарств. устойчивости (MDR-1) и соотв. гликопротеида Р, а также гена глутатион-S-трансферазы Р. США, NCI, Bethesda, MD 20892. Библ. 29.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ RLE
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ОНКОГЕНЫ
V-H-RAS
V-RAF
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ГЛИКОПРОТЕИД P
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА Р
КРЫСЫ
ПЕЧЕНЬ
АДРИАМИЦИН
ВИНБЛАСТИН
АЦЕТИЛАМИНОФЛУОРЕН
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)