Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН КОННЕКСИНА 26<.>) |
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
|
1.
| Lefebvre Philippe P. Connexins, hearing and deafness: Clinical aspects of mutations in the connexin 26 gene // Brain Res. Rev., 2000. Vol. 32, N 1.-С.159-162
|
2.
| Antoniadi Prenatal diagnosis of prelingual deafness: Carrier testing and prenatal diagnosis of the common GJB2 35delG mutation // Prenat. Diagn., 2001. Vol. 21, N 1.-С.10-13
|
3.
| Вклад мутаций 35delG, 167delT и 235delC гена коннексина 26 (GJB2) в возникновение наследственной несиндромальной сенсоневральной тугоухости в Республике Саха (Якутия) // Мед. генет., 2007. Т. 6, N 9.-С.26-30
|
4.
| ДНК-диагностика при врожденной и ранней детской тугоухости и глухоте // Вестн. оториноларингол., 2002, N 6.-С.12-15
|
5.
| ДНК-диагностика при врожденной и ранней детской тугоухости и глухоте // Вестн. оториноларингол., 2002, N 6.-С.12-15
|
6.
| Маркова Т.Г. Клиника нарушений слуха, обусловленных изменениями в гене коннексина 26 // Вестн. оториноларингол., 2008, N 2.-С.4-9
|
|
|
Главная
Назад
"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"