СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН КОЛЛАГЕНАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.106

Автор(ы) : Song, Chao-Zhong, Tierney Christopher J., Loewenstein Paul M., Pusztai, Rozalia, Symington Janey S., Tang, Qing-quan, Toth, Karoly, Nishikawa, Akira, Bayley Stanley T., Green, Maurice
Заглавие : Transcriptional repression by human adenovirus E1A N terminus conserved domain 1 polypeptides in vivo and in vitro in the absence of protein synthesis
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 40. - С. 23263-23267
Аннотация: По данным микроинъекции в клетки и гибридизации in situ аденовирусный белок E1A-243 (I) репрессирует чувствительный к I промотор в присутствии ингибиторов синтеза белка. I вызывает сильную репрессию in vitro с промоторов репрессируемых I генов коллагеназы человека и типа II инсулина крысы. Репрессия in vitro промотор-специфична. Фрагмент I, содержащий только 80 N-концевых остатков, способен вызывать сильную репрессию in vitro и in vivo. С использованием мутантов I с делециями в области остатков 1-80 показано, что для репрессии необходимы 2 элемента I, один из к-рых расположен на неконсервативном N-конце, а второй в консервативной области CR1 (остатки 40-80). Эти домены I содержат сайты связывания нескольких клеточных регуляторов транскрипции, включая p300, Dr1, YY1 и субъединицу TBP фактора TFIID. Эти данные показали, что репрессия под действием I не требует синтеза клеточных белков, но зависит от их прямого взаимодействия с I. США, Inst. for Molec. Virol., St. Louis Univ. Sch. Med., St. Louis, MO. Библ. 52
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК E1A 243R
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕН КОЛЛАГЕНАЗЫ
ГЕН ИНСУЛИНА
ПРОМОТОРЫ
РЕПРЕССИЯ
БЕЛОК БИОСИНТЕЗ
ОТСУТСТВИЕ НЕОБХОДИМОСТИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 99.05-04А1.107

Автор(ы) : Choi Augustine M.K., Pignolo Robert J., Rhys Collette M.J., Cristofalo Vincent J., Holbrook Nikki J.
Заглавие : Alterations in the molecular response to DNA damage during cellular aging of cultured fibroblasts: Reduced AP-1 activation and collagenase gene expression
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 1995. - Vol. 164, N 1. - С. 65-73
Аннотация: Сравнивали последствия воздействия ДНК-повреждающих агентов (ультрафиолетовое облучение или метилметасульфонат) на фибробласты плодных легких человека (линия клеток WI-38) при разном их "возрасте" - в частности, анализировали интенсивность экспрессии генов коллагеназы, GADD153 и онкогенов c-fos и c-jun. Основными эффектами является подавление активности гена коллагеназы а также подавление связывания факторов транскрипции с элементом AP-1, что рассматривается как основной фактор изменения уровня экспрессии протоонкогенов. Подавление активности сайта AP-1 в наибольшей степени коррелирует со старением клеток, т. е. именно этот процесс является основным в изменении характера чувствительности старых клеток к действию ДНК-повреждающих агентов. США, Gene Expression & Aging Sect., Gerontol. Res. Ctr, Baltimore, MD 21224. Библ. 43
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: СТАРЕНИЕ
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ОТВЕТ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИЗМЕНЕНИЕ
ГЕН КОЛЛАГЕНАЗЫ
ПОДАВЛЕНИЕ AP-1-САЙТА
ФИБРОБЛАСТЫ
ЛЕГКИЕ ПЛОДА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.212

Автор(ы) : Yu, Mei-Shuan, Lee, Chia-Yin
Заглавие : Expression and characterization of the prtV gene encoding a collagenase from Vibrio parahaemolyticus in Escherichia coli
Источник статьи : Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 1. - С. 143-150
Аннотация: Трансформант Escherichia coli BL21(DE3)(pPRT2), несущий клонированный ген prtV коллагеназы (I) Vibrio parahaemolyticus, экспрессирует рекомбинантную I, активность к-рой в культуральной среде максимальна после 5-час. индукции изопропил-'бета'-D-тиогалактозидом. I очищена методом аффинной хроматографии. Мол. масса I равна 62 кД при гель-фильтрации и ЭФ в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата Na. Это показало, что I является мономерным белком. Изоэлектрич. точка I равна 8,52. I содержит сигнальный пептид длиной 27 остатков. Оптимальные т-ра и pH для I равны соотв. 40'ГРАДУС' и 7,5. Ингибиторами I являются такие хелаторы, как ЭДТА, ЭГТА и 1,10-фенантролин. Активность I восстанавливается при добавлении Co{2+}, Mn{2+}, Ca{2+}, Cu{2+}, Ni{2+} или Zn{2+}, так что I является металлопротеазой. I деградирует коллаген типа 1 и синтетич. субстрат FALGPA. Тайвань, Graduate Inst. Agr. Chem., Nat. Taiwan Univ., Taipei 106. Библ. 51
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН КОЛЛАГЕНАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ФЕРМЕНТЫ
КОЛЛАГЕНАЗА
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА
VIBRIO PARAHAEMOLYTICUS (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.09-04М4.110

Автор(ы) : Henney Adriano M.
Заглавие : Physiological Society Symposium: Atherosclerosis - from molecule to man. Candidate genes involved in vascular matrix remodelling in atherogenesis
Источник статьи : Exp. Physiol. - 1999. - Vol. 84, N 4. - С. 785 -789
Аннотация: Обзор. Рассмотрена возможная роль в процессах атерогенеза генов белков, участвующих в ремоделировании матрикса сосудистой стенки - коллагеназы, желатиназ, стромелизина, металлопротеиназ матрикса ММР-1 и ММР-2. Великобритания, British Heart Foundation Senior Research Fellow, Wellcome Trust Centre for Human Genetics, Univ. of Oxford, Windmill Road, Oxford OX3 7BN. Библ. 21
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ МАТРИКСА
АТЕРОГЕНЕЗ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
КАНДИДАТНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН КОЛЛАГЕНАЗЫ
ГЕН ЖЕЛАТИНАЗЫ
ГЕН СТРОМЕЛИЗИНА
ГЕНЫ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ МАТРИКСА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 21
ЧЕЛОВЕК
ГЕН MMP1
ГЕН MMP2
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.04-04Я6.141

Автор(ы) : Bahar, Mohammad Ali, Bauer, Barbara, Tredget Edward E., Ghahary, Aziz
Заглавие : Dermal fibroblasts from different layers of human skin are heterogeneous in expression of collagenase and types I and III procollagen mRNA
Источник статьи : Wound Repair and Regenerat. - 2004. - Vol. 12, N 2. - С. 175-182
Аннотация: Интенсивность про 'альфа'1(I) цепи проколлагеновой мРНК типа I варьировала от 50.8 до 137.1 и от 44.4 до 131.5 денситометрических единиц среди нормальных и гипертрофических рубцовых клеток, соответственно. Сходным образом, относительные количества проколлагеновый транскриптов типа III также варьировали в пределах от 10.4 до 91.1 и от 28.7 до 116.1 среди нормальных и гипертрофированных рубцовых клеток, соответственно. Когда 5 разных слоев кожи каждой тканевой выборки были оценены в отношении функциональной клеточной гетерогенности, то результаты показали заметную вариабельность экспрессии мРНК для проколлагена типа I и III. Хотя уровни мРНК коллагеназы также варьировали, они были ниже в фибробластах из глубоких слоев кожи. Канада [A. Ghahary], 8440-112 St., Univ. of Alberta, Edmonton, T6G 2B7. Библ. 27
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КОЖА
СЛОИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН КОЛЛАГЕНАЗЫ
ГЕНА ТИПА I ПРОКОЛЛАГЕНА
ГЕН ТИПА III ПРОКОЛЛАГЕНА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.04-04М4.356

Автор(ы) : Bahar, Mohammad Ali, Bauer, Barbara, Tredget Edward E., Ghahary, Aziz
Заглавие : Dermal fibroblasts from different layers of human skin are heterogeneous in expression of collagenase and types I and III procollagen mRNA
Источник статьи : Wound Repair and Regenerat. - 2004. - Vol. 12, N 2. - С. 175-182
Аннотация: Интенсивность про 'альфа'1(I) цепи проколлагеновой мРНК типа I варьировала от 50.8 до 137.1 и от 44.4 до 131.5 денситометрических единиц среди нормальных и гипертрофических рубцовых клеток, соответственно. Сходным образом, относительные количества проколлагеновый транскриптов типа III также варьировали в пределах от 10.4 до 91.1 и от 28.7 до 116.1 среди нормальных и гипертрофированных рубцовых клеток, соответственно. Когда 5 разных слоев кожи каждой тканевой выборки были оценены в отношении функциональной клеточной гетерогенности, то результаты показали заметную вариабельность экспрессии мРНК для проколлагена типа I и III. Хотя уровни мРНК коллагеназы также варьировали, они были ниже в фибробластах из глубоких слоев кожи. Канада [A. Ghahary], 8440-112 St., Univ. of Alberta, Edmonton, T6G 2B7. Библ. 27
ГРНТИ : 34.39.45
Предметные рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КОЖА
СЛОИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН КОЛЛАГЕНАЗЫ
ГЕНА ТИПА I ПРОКОЛЛАГЕНА
ГЕН ТИПА III ПРОКОЛЛАГЕНА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.08-04К1.365

Автор(ы) : Mauviel, Alain, Kahari, Veli-Matti, Evans Charles H., Uitto, Jouni
Заглавие : Transcriptional activation of fibroblast collagenase gene expression by a novel lymphokine, leukoregulin : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 25-Febr. 8, 1992
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1992. - Vol. Suppl. 16В. - С. 280
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ЛИМФОКИНЫ
ЛЕЙКОРЕГУЛИН
ГЕН КОЛЛАГЕНАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска