СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН ГЛОБИНА<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.243

Автор(ы) : Landin B., Berg A.
Заглавие : 'альфа'2-globin gene mutation HB G-Waimanalo: Occurrence in combination with 'альфа'-thalassemia-1
Источник статьи : Hemoglobin. - 1994. - Vol. 18, N 1. - С. 71-72
Аннотация: У пробанда с умеренным микроцитозом выявлено сочетание аномального гемоглобина Hb G-Вайманало ['альфа'[2]64(E13) Асп'-'Асн'бета'[2]] с мутацией 'альфа'-thal-1 с делецией обоих 'альфа'-глобиновых генов на одной из хромосом. Швеция, Dep. of Clin. Chemistry, Univ. of Lund, Malmo General Hosp., Malmo. Библ. 7
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМОГЛОБИНОПАТИИ
ГЕМОГЛОБИН G-WAIMANALO
ТАЛАССЕМИИ
АЛЬФА-ТАЛАССЕМИЯ-1
КОМПАУНД
МУТАЦИИ
ГЕН ГЛОБИНА
ЦЕПЬ АЛЬФА-2
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.09-04М2.35

Автор(ы) : Wajcman H., Kister J., Riou J., Galacteros F., Girot R., Maier-Redelsperger M., Nayudu N.V.S., Giordano P.C.
Заглавие : Hb Godavari ['альфа'95(G2)Pro'-'Thr]: A neutral amino acid substitution in the 'альфа'1'бета'2 interface that modifies the electrophoretic mobility of hemoglobin
Источник статьи : Hemoglobin. - 1998. - Vol. 22, N 1. - С. 11-22
Аннотация: У 2 пробандов, из Индии и Мали, описан новый аномальный гемоглобин с измененной электрофоретической подвижностью, Hb Godavari ['альфа'95(G2)про'-'тре]. Произошедшая в данном случае нейтральная аминокислотная замена в области контакта между 'альфа'1- и 'бета'2-глобиновыми цепями приводит к демаскированию заряженных аминокислот в области контакта и тем самым меняет суммарный заряд молекулы гемоглобина. Вариант Hb Godavari ['альфа'95(G2)про'-'тре] находится в слегка нестабильном T-состоянии и обладает слегка повышенным сродством к кислороду. Франция, INSERM U91 and Dep. of Biochemistry Hopital Henri Mondor, 94010 Creteil. Библ. 18
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМОГЛОБИНЫ
HB GODAVARI
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
МУТАЦИИ
ГЕН ГЛОБИНА
МИССЕНС-МУТАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.09-04Б4.64

Автор(ы) : Visca, Paolo, Fabozzi, Giulia, Petrucca, Andrea, Ciaccio, Chiara, Coletta, Massimo, De, Sanctis Giampiero, Bolognesi, Martino, Milani, Mario, Ascenzi, Paolo
Заглавие : The truncated hemoglobin from Mycobacterium leprae
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2002. - Vol. 294, N 5. - С. 1064-1070
Аннотация: Уникальный глобиновый ген идентифицировали из геномной последовательности Mycobacterium leprae, кодирующий усеченный гемоглобин trHb (M. leprae trHbO). Показали, что мономерный M. leprae trHbO имеет структуру, типичную для вида гемоглобинов trHb's, на 20-40 остатков короче обычной цепи, мотивы на основе Glu-последовательности и гидрофобные остатки. Атом железа в геме M. leprae trHbO был гексакоординированным, подобно trHbO-3 Arabidopsis thaliana. Значение константы скорости второго порядка для карбонилирования M. leprae trHbO (7,3*10{3} M{-1} s{-1}) соответствовало таковому для A. thaliana и было ниже, чем у Mycobacterium tuberculosis trHbN. Более низкая реактивность M. leprae trHbO соответствовала более высокой чувствительности бацилл лепры к токсичным видам азота и кислорода, продуцируемым фагоцитами. Италия, Dip. di Biol. e Lab. Interdipartamentale di Microscopia Elettronica, Univ. Roma Tre, Viale G, Marconi 446, I-00146 Rome. Библ. 32
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ГЛОБИНА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНЫ УСЕЧЕННОГО ГЕМОГЛОБИНА TRHB
ЛИГАНД-СВЯЗЫВАЮЩИЕ СВОЙСТВА
СТРУКТУРНЫЕ АСПЕКТЫ
MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.12-04Н1.5

Автор(ы) : Chang Judy C., Ye, Lin, Kan, Yuet Wai
Заглавие : Correction of the sickle cell mutation in embryonic stem cells
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2006. - Vol. 103, N 4. - С. 1036-1040
Аннотация: Единственным лечением серповидно-клеточной анемии являются трансплантации костного мозга от гистосовместимого донора. Технология эмбриональных стволовых (ES) клеток делает возможным терапевтическое клонирование для лечения данного заболевания. Используя мышиные модели, содержащие последовательности 240 т. п. н. ДНК человека в гене 'бета'{S}-глобина, готовили ES-клетки из бластоцистов, которые имели генотип серповидно клеточной анемии, и осуществляли гомологичную рекомбинацию с конструкцией ДНК, которая содержала 'бета'{A}-глобиновый ген. Получили ES клетки, в которых B{S} был откорректирован в b{A} последовательности. Гематопоэтические клетки, дифференцирующиеся из этих ES-клеток продуцировали гемоглобин A и гемоглобин S. Этот подход может быть применен и ES-клеткам человека для корректировки sickle, а также 'бета'-thalassemia мутаций. США [Y. W. Kan], Univ. of California, Rm., HSW 901 B, 513 Parnassus Ave., San Francisco, CA 94143-0793. Библ. 22
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕТОДЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
ES КЛЕТКИ
ГЕН ГЛОБИНА
СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ АНЕМИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 10.04-04М2.70

Автор(ы) : Lisowski, Leszek, Sadelain, Michel
Заглавие : Current status of globin gene therapy for the treatment of 'бета'-thalassaemia : Докл. [Symposium on Erythropoiesis and Red Cell Disorders at the Annual Scientific Meeting of the British Society for Haematology, Bournemouth, Apr., 2007]
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 2008. - Vol. 141, N 3. - С. 335-345
Аннотация: Обзор. Единственным методом лечения 'бета'-талассемии в настоящее время является аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. Однако, применение данного метода осложняется трудным выбором донора костно-мозговых клеток. Обойти данное затруднение можно сравнительно простым переносом гена глобина в аутогенные гемопоэтические стволовые клетки. Представлены сведения, касающиеся регуляции гена глобина, 'гамма'-ретровирусного и лентивирусного переноса данного гена, эритроид-специфических лентивирусных векторов, безопасности и эффективности трансгенной регуляции, выбора оптимального вектора глобина для клинического применения и выбора инсуляторов, предохраняющих транспортированный ген от окружающих хромосомных влияний. США, Memorial Sloan-JKettering Cancer Center, New York. Библ. 116
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ТАЛАССЕМИЯ БЕТА
СЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ГЕН ГЛОБИНА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 116
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска