Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН АМИДАЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.685

Автор(ы) : Chang T.-H., Abelson J.
Заглавие : Identification of a putative amidase gene in yeast Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 23. - С. 7180
Аннотация: Ген амидазы, обнаруженный при изучении РНК предполагаемого дрожжевого гена хеликазы СА8, имеет значительную долю гомологии с генами amdS Asperqillus nidulans и iaaH Pseudomonas syringae, к-рые кодируют ацетамидазу и индоацетамидогидролиазу, соотв. Для определения функциональной значимости гена амидазы, авторы заменили внутренний фрагмент M{1}и1-Aat11, клонированного гена амидазы на ауксотрофный маркер IRA 3. Этот ген использовали для трансформации иra3 - диплоидного штамма. Гетерозиготный штамм (1 копия дикого типа и 1 копия со вставкой IRA3) по предполагаемому гену амидазы дает при споруляции жизнеспособные споры, при этом не выявлено фенотипич. различий между спорами, содержащими ген дикого типа и модифицированный ген, при росте на разл., средах (УРД, УР/ /глицерол, УРД/1,5 М NaCl) при разл. температурах. Штамм, содержащий 2 копии модифицированного гена, не отличается по споруляции от гетерозиготного штамма и штамма дикого типа. Полученные данные показывают, что предполагаемый ген амидазы не оказывает существенного действия на вегетативный и мейотич. рост дрожжей в лабораторных условиях. США, Div. of Biology 147-75, California Inst. of Technology, Pasadena, CA 91125.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГЕНЫ
ГЕН АМИДАЗЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ГОМОЛОГИЯ
ГЕНА AMD S
ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.301

Автор(ы) : Hashimoto, Yoshihiro, Nishiyama, Makoto, Ikehata, Osamu, Horinouchi, Sueharu, Beppu, Teruhiko
Заглавие : Cloning and characterization of an amidase gene from Rhodococcus species N-774 and its expression in Escherichia coli
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1991. - Vol. 1088, N 2. - С. 225-233
Аннотация: Из Rhodococcus sp. N-774 клонирован фрагмент ДНК, содержащий ген нитратгидратазы и предшествующую открытую рамку считывания, кодирующую белок из 521 аминокислот (М[r] 54,6 кД). Предсказанная аминокислотная последовательность этого белка, а особенно, его N-концевой участок, в значительной степени сходна с индолацетамидгидролазами Pseudomonas savastanoi и Agrobacterium tumefaciens и ацетамидазой Aspergillus nidulans. Рассматриваемая рамка была экспрессирована в Escherichia coli под контролем промотора lac, синтезированный белок обладал амидазной активностью (субстраты - пропионамид, и с меньшей эффективностью - ацетамид, акриламид, индолацетамид). Стоп-кодон TAG данного гена амидазы отстоит на 75 п. н. от стартового кодона ATG гена 'альфа'-субъединицы нитратгидратазы. Библ. 23. Япония, Dep. of Agricul. Chem., The Univ. of Tokyo, Tokyo.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: RHODOCOCCUS (BACT.)
АМИДАЗА
СИНТЕЗ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕН АМИДАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI
ТРАНСФОРМАНТЫ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.143

Автор(ы) : Trott, Sandra, Bauer, Reinhard, Knackmuss, Hans-Joachim, Stolz, Andreas
Заглавие : Genetic and biochemical characterization of an enantioselective amidase from Agrobacterium tumefaciens strain d3
Источник статьи : Microbiology. - 2001. - Vol. 147, N 7. - С. 1815-1824
Аннотация: У штамма d3 Agrobacterium tumefaciens выявлена и охарактеризована энантиоселективная амидаза, имеющая молекулярную массу 490 кДа и состоящая из идентичных субъединиц с массой 63 кДа. Очищенный фермент катализирует превращение рацемического 2-фенилпропионамида в соответствующий S-ацид с величиной преобладания энантиомера более 95% и с 50% конверсией рацемического амида. Выделен фрагмент ДНК размером 9330 п. н., кодирующий энантиоселективную амидазу. Анализ нуклеотидной последовательности структурного гена показал его высокое сходство с гомологичными генами других бактерий. При этом была показана его локализация на крупномолекулярной (500 т. п. н.) плазмиде агробактерий, однако не обнаружено сцепления с генами нитрил-гидролазы. Экспрессия гена в гетерологичной системе (Escherichia coli) показала, что фермент сохраняет каталитические свойства, характерные для экспрессии в гомологичной (агробактерии) системе. Анализ мутаций, направленно полученных в консервативных районах гена, позволил выявить существенные изменения специфичности действия фермента. Германия, Inst. fur Mikrobiologie, Univ. Stuttgart, 70569 Stuttgart. Библ. 48
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АМИДАЗА
ЭНАНТИОСЕЛЕКТИВНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ГЕНЫ
ГЕН АМИДАЗЫ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СХОДСТВО
ПЛАЗМИДНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МУТАЦИИ
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
Дата ввода:

4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6617139 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 13/04.

Автор(ы) : Nakamura, Tetsuji, Yu, Fujio
Заглавие : Amidase gene .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Mitsubishi Rayon Co., Ltd.
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)