СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН 'АЛЬФА'-АМИЛАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Однотомное издание

Патент 5512468 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/64.

Автор(ы) : Greener Alan L.
Заглавие : Process of producing highly transformable bacterial cells and cells produced thereby .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Stratagene

Вид документа : Однотомное издание

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.271

Автор(ы) : Leloup, Laurence, Le, Saux Jerome, Petit-Glatron, Marie-Francoise, Chambert, Regis
Заглавие : Kinetics of the secretion of Bacillus subtilis levanase overproduced during the exponential phase of growth
Источник статьи : Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 3. - С. 613-619
Аннотация: При изучении общего механизма секреции белков у Bacillus subtilis возникают вопросы: 1) коррелирует ли степень гидрофобности сигнальной последовательности секретируемых белков с эффективностью транслокации; 2) влияет ли молекулярная масса пептида на скорость его переноса через клеточную стенку, или эта скорость зависит от кинетики сворачивания белка? В штамме B. subtilis degU32 (Hy) экспрессия генов amyE ('альфа'-амилазы) и sacC (леваназы) под контролем индуцируемого сахарозой лидерного района гена левансахаразы sacR приводит к сверхпродукции указанных ферментов (до 0,5% суммарного белка). Изучая кинетику высвобождения созревших белков и кинетику разворачивания-сворачивания белковых молекул, удалось показать, что процессинг предшественников происходит более эффективно у леваназы и 'альфа'-амилазы, чем у левансахаразы. Однако, ключевой этап секреции этих трех белков - перенос через клеточную стенку - зависит от скорости сворачивания белковой молекулы и не зависит от молекулярных масс транслоцируемых пептидов. Франция, (Clambert R.) Inst. Jacques Monod - CNRS, Univ. Paris 6 et Paris 7, Lab. Genet. et Membranes, Tour 43-2, place Jussieu, F-75251 Paris Cedex 05. Библ. 18
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ DEGU32(HY)
ГЕНЫ
ГЕН SACC
ГЕН ЛЕВАНАЗЫ
ГЕН AMYE
ГЕН 'АЛЬФА'-АМИЛАЗЫ
ГЕН SACR
ГЕН ЛИДЕРНОГО РАЙОНА ЛЕВАНСАХАРАЗЫ
СУПЕРЭКСПРЕССИЯ
ЛЕВАНАЗА
АМИЛАЗА*A-
ЛЕВАНСАХАРАЗА
СЕКРЕЦИЯ
КИНЕТИКА
МЕХАНИЗМЫ РЕГУЛЯЦИИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.376

Автор(ы) : Satoh, Eiichi, Niimura, Youichi, Uchimura, Tai, Kozaki, Michio
Заглавие : Молекулярное клонирование гена 'альфа'-амилазы из Streptococcus bovis No 148
Источник статьи : Токе ноге дайгаку Ногаку сюхо. - 1990. - Vol. 35, N 2. - С. 104-110
Аннотация: В Escherichia coli MC 1061 при использовании в качестве вектора pBR322 клонирован ген 'альфа'-амилазы Streptococcus bovis шт. N148, выделенного из рубца быка. Рекомбинантная плазмида содержала фрагмент ДНК S. bovis размером 3,5 т. п. н. Эта плазмида стабильна в E. coli и экспрессирует 'альфа'-амилазу. Ферментативные свойства продуцируемой E. coli 'альфа'-амилазы близки к таковым в исходном штамме S. bovis. Клонированная 'альфа'-амилаза была очищена до состояния близкого к гомогенному (М[r] 77 кД), что нескольо меньше для нативного фермента S. bovis 148 (M[r] 7,9 кД). Библ. 13. Япония, Lab. of Applied Microbiology, Dep. of Agricultural Chemistry, Tokyo Univ. of Agriculture.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: STREPTOCOCCUS BOVIS (BACT.)
ШТАММ 148
ГЕНЫ
ГЕН 'АЛЬФА'-АМИЛАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI
ТРАНСФОРМАНТЫ
ПРОДУКТ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска