СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ ПОГЛОЩЕНИЯ ЖЕЛЕЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.07-04Б2.335

Автор(ы) : Benson Heather P., LeVier, Kristin, Guerinot, Mary Lou
Заглавие : A dominant-negative fur mutation in Bradyrhizobium japonicum
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 5. - С. 1409-1414
Аннотация: Поскольку железо играет важную роль в симбиозе между соей и азот-фиксирующим эндосимбионтом Bradyrhizobium japonicum, попытались оценить роль регулятора Fur в этом взаимодействии. Идентифицировали fur-мутант путем селекции на устойчивость к марганцу. Марганец взаимодействует с белком Fur и репрессирует гены поглощения железа. В присутствии высокого уровня марганца выживают только мутанты fur, поскольку у них отсутствует репрессия поглощения железа. Копия гена дикого типа не могла комплементировать fur-мутант. Экспрессия мутантного аллеля fur в клетках дикого типа приводила к fur-фенотипу. Штамм B. japonicum, несущий доминантно-негативную мутацию fur, не мог образовывать функциональные клубеньки на сое и близких видах, что свидетельствовало о том, что Fur-регулируемый белок играет роль в симбиозе. США, Dep. of Biol. Sci., Dartmouth College, Hanover, New Hampshire 03755. Библ. 43
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БОБОВО-РИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ПОГЛОЩЕНИЯ ЖЕЛЕЗА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ FUR
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.11-04Б2.348

Автор(ы) : Bensen Eric S., Martin Samuel J., Li, Mingchun, Berman, Judith, Davis Dana A.
Заглавие : Transcriptional profiling in Candida albicans reveals new adaptive responses to extracellular pH and functions for Rim101p
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2004. - Vol. 54, N 5. - С. 1335-1351
Аннотация: Реакция на внеклеточный pH для Candida albicans определяется частью Rim101p пути. В Saccharomyces cerevisiae Rim101p определяет щелочной ответ путем репрессирования экспрессии NRG1. Показали, что в Candida albicans Rim101p способствует адаптации к щелочи не через репрессию CaNRG1. Rim101p и Nrg1p действуют параллельными путями в регуляции морфогенеза гиф, внося важный вклад в вирулентность. Для определения транскрипционного ответа C. albicans на изменения pH, использовали микрочипы и идентифицировали 514 генов рН-ответа. Среди них несколько генов поглощения железа регулировались изменением рН, свидетельствуя, что щелочной рН индицирует недостаток железа. Установили, что Rim101p не управляет транскрипционным ответом на кислый pH, но регулирует ряд транскрипционных откликов на щелочной pH, включая гены поглощения железа. Показали, что клетки rim101-/- чувствительны к недостатку железа, что позволяет сделать вывод о том, что один из важных аспектов Rim101-зависимого отклика на щелочной pH - адаптация к условиям недостатка железа. США, Dep. of Genetics and Cell Development, Univ. of Minnesota, MN 55455. Библ. 65
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АДАПТАЦИЯ
PH СРЕДЫ
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ПОГЛОЩЕНИЯ ЖЕЛЕЗА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ RIM101P
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.03-04Б2.344

Автор(ы) : Lesuisse, Emmanuel, Knight Simon A.B., Courel, Maite, Santos, Renata, Camadro, Jean-Michel, Dancis, Andrew
Заглавие : Genome-wide screen for genes with effects on distinct iron uptake activities in Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Genetics. - USA, 2005. - Vol. 169, N 1. - С. 107-122
Аннотация: Провели скрининг коллекции из 4847 гаплоидных нокаутных штаммов (коллекция EUROSCARF) Saccharomyces cerevisiae по поглощению железа из сидерофора ферриоксамина B (FOB). Выявили большое количество мутантов с измененной активностью поглощения и несколько желтых колоний на агаре с добавлением FOB, что свидетельствовало о внутриклеточном накоплении недиссоциированных сидерофоров. Исследовали регуляцию поглощения в 197 нокаутных мутантах и провели кластеризацию по полученным результатам. Показали наличие редуктивного пути поглощения железа из сидерофоров. Мутанты сгруппировали на три категории: 1 - высокий - FOB уровень поглощения и редуктаз, низкий уровень транспорта; 2 - высокий или низкий - FOB уровень транспорта; 3 - индукция всех активностей. Измерение различных уровней активности поглощения железа в данной коллекции выявило возможные отличия между генами с общим влиянием на метаболизм железа и генами со специфичным влиянием. Франция, Lab. d'Ingenerie des Proteines et Controle Metabolique, Dep. de Biologie des Genomes, Inst. Jacques Monod, Unite Mixte de Recherche 7592 CNRS-Univ. Paris 6 and 7. Библ. 45
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ТРАНСПОРТ ИОНОВ
ИОНЫ ЖЕЛЕЗА
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ПОГЛОЩЕНИЯ ЖЕЛЕЗА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ПОГЛОЩЕНИЯ ЖЕЛЕЗА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.05-04Б2.244

Автор(ы) : Ernst Florian D., Bereswill, Stefan, Waidner, Barbara, Stoof, Jeroen, Mader, Ulrike, Kusters Johannes G., Kuipers Ernst J., Kist, Manfred, van Vliet Arnoud H.M., Homuth, Georg
Заглавие : Transcriptional profiling of Helicobacter pylori Fur- and iron-regulated gene expression
Источник статьи : Microbiology. - 2005. - Vol. 151, N 2. - С. 533-546
Аннотация: Белок Fur, регулятор поглощения железа, контролирует гомеостаз железа в большинстве грамотрицательных бактерий. В патогене человека Helicobacter pylori функционирование Fur компенсирует недостаточность регуляторных генов. Для идентификации генов Fur использовали транскрипционное профилирование РНК, выделенной из H. pylori 26695 дикого типа и мутантных клеток, растущих в условиях недостатка железа. 60 генов, кодирующих белки, участвующие в метаболизме металла, азота, подвижности, синтезе клеточной стенки и синтезе кофакторов, демонстрировали железозависимую Fur-репрессируемую экспрессию. 16 генов, кодирующие белки, вовлеченные в хранение железа, дыхание, энергетический метаболизм, хемотаксис и контроль над кислородом, проявляли железо-индуцируемую Fur-зависимую экспрессию. Наблюдалось частичное перекрывание между наборами генов, регулируемыми Fur, и генами, регулируемыми железом, кислотами и фазой роста. Регуляторные функции подтвердили для пяти выбранных генов при помощи нозерн-гибридизации. Полученные результаты привели к заключению, что Fur является регулятором многих путей, связанных с колонизацией желудка. Нидерланды, Dep. of Gastroenteroloy and Hepatology, Frasmus MC-Univ. Med. Center Rotterdam, Dijkzgt L-455, Dr. Molewaterplein 40, 3015 GD Rotterdam. Библ. 52
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ПОГЛОЩЕНИЯ ЖЕЛЕЗА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК FUR
ФУНКЦИЯ
HELICOBACTER PYLOR (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.432

Автор(ы) : Singer John T., Earley, Scott
Заглавие : Identification of polypeptides encoded by cloned pJM1 iron uptake DNA isolated from Vibrio anguillarum 775
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 5. - С. 2293-2302
Аннотация: Из Vibrio anguillarum 775 выделен и клонирован в pBR 322 фрагмент XhoI, содержащий большую часть области плазмиды pJM1, отвечающей за поглощение железа. Полипептиды (П), кодируемые плазмидой, исследовались в максиклетках-E. coli, транспозонный мутагенез использовался для картирования инсерционных мутаций в структурной ДНК, кодирующей белок ОМ12. Вставки Tn1000, блокирующие экспрессию ОМ2, приводили к потере функции железо-ангвибактинового рецептора, содержащего Fe(3+). У E. coli SS 201 обнаружены два регулируемых железом П. П размером 20 кД экспрессировался в SS201, выращенных при ограниченном содержании железа, и практически не обнаружен в SS201, при высоком содержании железа. П размером 46 кД экспрессировался с высоким уровнем в SS201, выращенных при высоком содержании железа, но при лимите железа синтез подавлялся. Железо-регулируемая экспрессия обоих белков ослаблялась при делеции 4,9 т. п. н. SalI- XhoI фрагмента ДНК pJM1. Предположительно регуляция белка размером 20 кД важна для биосинтеза сидерофоров и функциональной экспрессии ОМ2. Регуляция белка 46 кД предполагает, что этот белок играет негативную регуляторную роль в биосинтезе сидерофоров. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 33. США, Dep. of Microbiology, Univ. of Maine, Orono, Maine 04469.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДА PJM1
VIBRIO AN GUILLARIUM (BACT.)
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ПОГЛОЩЕНИЯ ЖЕЛЕЗА
ГЕНЫ ЖЕЛЕЗО-АНГВИБАКТИНОВОГО РЕЦЕПТОРА
КЛОНИРОВАНИЕ
ТРАНСПОЗОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СИДЕРОФОРЫ
БИОСИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска