Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ ПЕРЕНОСА TRA<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.461

Автор(ы) : Kendall Kevin J., Cohen Stanley N.
Заглавие : Complete nucleotide sequence of the Streptomyces lividans plasmid pIJ101 and correlation of the sequence with genetic properties
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 10. - С. 4634-4651
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность мультикопийной плазмиды pIJ101 Streptomyces. Кольцевая молекула ДНК имеет длину 8,830 п.н., Г+Ц состав 72,98%. Идентифицировано 4 открытые рамки считывания (ОРС), кодирующие белки tra (621 аминокислота), spdA (146), spdB (274) и kilB (177), участвующие в передаче плазмиды. Две ОРС соотв. локусам korB (80) и korA (241), к-рые контролируют экспрессию некоторых промоторов, локализованных на плазмиде. С этих промоторов транскрибируются, по крайней, мере два из вышеперечисленных генов. Большая ОРС rep (450) входит в состав автономно реплицирующегося сегмента плазмидной ДНК. Предполагается, что белок, кодируемый этим геном, ответственен за репликацию этого сегмента, т. к. еще одна OPC orf (56), присутствующая в сегменте, не связана с репликацией. Три ОРС orf (66), orf (179), orf (185), а также orf (56) не удалось связать с какими-либо известными плазмидными функциями. Определена также нуклеотидная последовательность области репликации плазмидных векторов pIJ350 и pIJ702. Библ. 32. США, Stanford Univ. School of Medicine, Stanford, CA 94305.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: STREPTOMYCES LIVIDANS (BACT.)
ПЛАЗМИДА PIJ101
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ ORF
СООТВЕТСТВИЕ
ГЕНЫ ПЕРЕНОСА TRA
ГЕНЫ РЕПЛИКАЦИИ REP
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.473

Автор(ы) : Машковская Г.В., Денисова Т.С., Лобанюк Е.В., Фомичева В.В., Картель Н.А., Чернин Л.С.
Заглавие : Делеционный и инсерционный анализ антионкогенности плазмиды R388 у Agrobacterium tumefaciens
Источник статьи : Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1988. - N 12. - С. 11-16
Аннотация: С помощью Tn 5-мутагенеза изучали антионкогенные свойства делеционных и инсерционных производных плазмиды R388 из группы IncW в штаммах Agrobacterium tumefaciens и их влияние на способность штаммов продуцировать индолил-3-уксусную кислоту. Показано, что у мутантов R388 по антионкогенной активности все вставки Tn5 произошли в области генов tra. Методом трансконъюгации в штаммах A. tumefaciens продемонстрирована утрата онкогенных свойств трансконъюгантами, несущими одновременно с Ti - плазмидами - R388 плазмиды. Этот процесс коррелирует со снижением продукции индолилуксусной кислотой. Предполагают, что способность плазмид IncW - группы подавлять онкогенность и фитогормональную активность arp Agrobacterium обусловлена геном(ами), связанных с экспрессией генов tra. Библ. 16. СССР, Ин-т генетики и цитологии АН БССР, Минск.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ИНДОЛИЛ-3-УКСУСНАЯ КИСЛОТА
СИНТЕЗ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ОНКОГЕННОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ПЕРЕНОСА TRA
МУТАГЕНЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПЛАЗМИДА R388
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.262

Автор(ы) : Celli, Jean, Trieu-Cuot, Patrick
Заглавие : Circularization of Tn916 is required for expression of the transposon-encoded transfer functions: Characterization of long tetracycline-inducible transcripts reading through the attachment site
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 28, N 1. - С. 103-117
Аннотация: Детальный транскрипц, анализ конъюгативного транспозона Tn916 показал, что транскрипция генов tra функций переноса требует вырезания элемента и значительно усиливается в присутствии тетрациклина (I). Ключевыми элементами этой системы регуляции являются 2 смежных гена транспозона orf7 и orf8, расположенные с 3'-стороны от детерминанта устойчивости к I (tetM) и имеющие ту же полярность транскрипции. Ген orf7 кодирует белок Orf7 (II) длиной 140 остатков, ограниченно гомологичный фактору 'сигма'{F} Bacillus subtilis, а ген orf8 - белок Orf8 (III) длиной 76 остатков, негомологичный известным белкам. В присутствии I механизм аттенюации обеспечивает транскрипцию orf7 и orf8 с промотора tetM, а образующиеся II и III активируют промотор P[orf7] с 5'-стороны от orf7 для экспрессии генов tra в кольцевой форме транспозона с образованием транскриптов, проходящих через сайт att. В экспрессии генов tra участвует и нерегулируемый промотор перед геном xis. Найден еще один регулируемый промотор P[orf9] перед геном orf9, расположенным с 3'-стороны от traM и транскрибируемый в противоположном направлении. Ген orf9 кодирует предполагаемый транскрипц. репрессор длиной 117 остатков. Полученные данные объясняют, как I может повышать частоту переноса Tn916. Франция, Lab. de Microbiol., Faculte de Medecine Necker-Enfants Malades, 75730 Paris. Библ. 46
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
TN 916
КОЛЬЦЕВАЯ ФОРМА
ОБРАЗОВАНИЕ
ФУНКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ПЕРЕНОСА TRA
ТРАНСКРИПТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СИНТЕЗ
ВЛИЯНИЕ
ТЕТРАЦИКЛИН
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)