СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 140
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Однотомное издание

Патент 6096878 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07M 21/04.

Автор(ы) : Honjo, Tasuku, Matsuda, Fumihiko
Заглавие : Human immunoglobulin V[H] gene segments and DNA fragments containing the same .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Japan Tobacco Inc.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.23

Автор(ы) : Zwickl, Markus, Zaninetta, Daniela, McMaster Gary K., Hardman, Norman
Заглавие : Selective cloning of B cell hybridoma-specific rearranged immunoglobulin gene loci using the polymerase chain reaction
Источник статьи : J. Immunol. Meth. - 1990. - Vol. 130, N 1. - С. 49-55
Аннотация: Разработан метод селективного клонирования перестроенных ДНК-сегментов, содержащих V- и J-регионы Н- или L-цепей Ig, секретируемых клетками гибридом. Метод представляет собой адаптацию техники инвертированной цепной полимеразной р-ции для гибридома-специф. перестроенных генных локусов Ig с известной рестрикционной картой. На первом этапе ДНК-фрагмент лигируют с образованием кольцевой формы фрагмента, после чего, используя соотв. рестрикционный фермент, вновь получают линейный ДНК-фрагмент, в к-ром перестроенный ген фланкирован сегментами с известной нуклеотидной последовательностью, характерной для 3'-региона генного локуса Н- или L-цепей Ig. Такая ориентация ДНК-фрагмента обеспечивает селекцию олигонуклеотидов-праймеров, инициирующих цепную полимеразную р-цию амплификации ДНК-фрагментов. Описанный метод имеет значит. преимущества по сравнению с традиционными методами ДНК-клонирования и м. б. использован для амплификации больших ДНК-сегментов. Библ. 18. Biotechnol. Sect., Ciba-Geigy A. G., CH-4002 Basel, CH.
ГРНТИ : 34.43.05
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ПЕРЕГРУППИРОВКА
СЕЛЕКТИВНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
СЕГМЕНТЫ ДНК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.134

Автор(ы) : Oka, Yoshihiro, Sugiyama, Haruo, Tsukada, Satoshi, Kishimoto, Susumu
Заглавие : Immature B cells can pass through a VDJ/GERM line state in the Ig H chain gene rearrangements
Источник статьи : J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 1. - С. 361-364
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
КЛОНИРОВАНИЕ ДНК
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.116

Автор(ы) : Tsukada, Satoshi, Sugiyama, Haruo, Oka, Yoshihiro, Kishimoto, Susumu
Заглавие : Estimation of D segment usage in initial D to J[н] joinings in a murine immature B cell line: preferential usage of D [1][6][1], the most 5' D segment and D[5][2], the most J-proximal D segment
Источник статьи : J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 10. - С. 4053-4059
Аннотация: Получена линия мышиных незрелых В-клеток SPL2-1-2, трансформированных чувствительным к т-ре мутантом tsOS-59 мышиного лейкозного вируса Абельсона. Клетки SPL2-1-2 имеют зародышевую генную конфигурацию VDJ~G и во время культивирования могут постоянно генерировать слияния D- и J-сегментов из аллеля зародышевой линии. Слияния D- и J-сегментов сильно стимулируются изменением т-ры культивирования от рекомендуемой (35'ГРАДУС' С) к нерекомендуемой (39'ГРАДУС' С). Описанную систему зависимой от т-ры реаранжировки Ig-генов использовали для исследования большого числа комплексов DJ, образованных из аллеля зародышевой линии, и определения с помощью делеционного картирования D-сегментов, используемых при начальном слиянии, D- и J-сегментов. Продемонстрировано преимущественное использование ближайшего к 5'-концу D-сегмента D [1][6][1] и ближайшего к J-сегменту D-сегмента D[5][2]. Библ. 21. H. Sugiyama. Third Dept. Internal Med., Osaka Univ. Med. Sch., Osaka 553, JP.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
D-СЕГМЕНТЫ
J-СЕГМЕНТЫ
МЫШИ
ABELSON LEUKEMIA VIRUS
GENE REARRANGEMENT
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.563

Автор(ы) : Clofent G., Brockly F., Commes T., Lefranc M.P., Bataille R., Klein B.
Заглавие : No preferential use of the VH(V) family in human multiple myeloma
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1989. - Vol. 73, N 4. - С. 486-490
Аннотация: В незрелых В-клет. опухолях наблюдается преимуществення перестройка иммуноглобулиновых генов сем. VH(V). Для выяснения вопроса о возможном происхождении множественной миеломы (ММ( из злокачественных пре-Вклеток, ДНК, выделенную из мононуклеаров костного мозга 28 б-ных ММ, обрабатывали рестрикционными ферментами Hind III и Bam HI и исследовали ДНК-овым блоттингом на присутствие перестроенных генов сем. VH(V). Перестройка гена этого сем. обнаружена лишь у одного б-ного. Перестроенный фрагмент имел размер 9,5 т. п. н, в отличие от перестроенного фрагмента, присутствующего у б-ных хроническим лимфолейкозом, к-рый имеет размер 8,5 т. п. н. Перестройка гена VH(V) во фрагменте размером 9,5 т. п. н. обнаружена также в 2 из 20 исслед. лимфобластных клет. линий, получ. из клеток периф. крови б-ных ММ. Описанные рез-ты не подтверждают гипотезу о роли пре-В-клеток в развитии множественной миеломы. Библ. 23. [B. Klein], INSERM U291, 34100 Montpellier Cedex, FR.
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
СЕМЕЙСТВО
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МИЕЛОМА
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
IMMUNOGLOBULIN GENES
DNA
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.635

Автор(ы) : Puttick Alison H., Briggs D.C., Welsh K.I., Williamson Elizabeth A., Jacoby R.K., Jones Valerie E.
Заглавие : Genes associated with rheumatoid arthritis and mild inflammatory arthritis. II. Association of HLA with complement C3 and immunoglobulin Gm allotypes
Источник статьи : Ann. Rheum. Dis. - 1990. - Vol. 49, N 4. - С. 225-228
Аннотация: Сравнивали частоту аллелей С3 и Gm у б-ных ревматоидным артритом (РА) и воспалительным артритом (ВА) и оценивали взаимодействие этих аллелей с генами ГКГС, ассоциированными с РА. Частота аллелей С3F повышена у б-ных ВА, но находится в пределах нормы у б-ных РА и у лиц группы сравнения. Частота некоторых генов ГКГС выше у б-ных, имеющих С3F аллели, чем у б-ных, лишенных их, в частности HLA-B8 и DR3 у б-ных РА и HLA-DR2 у б-ных ВА. Однако, частота HLA-DR4 ниже у б-ных ВА с С3F аллелью, чем без нее. Считают, что С3F аллель м. б. фактором, определяющим повышенную чувствительность или защиту при данных заболеваниях. Частота аллотипа Glm(2) на хромосоме 14 выше у б-ных РА с фенотипом Gm 1, 2, 3, 17, 21,5 без значит. ассоциации между генами ГКГС и Gm фенотипами. Не выявлено ассоциации генов ГКГС, С3F и Gm между б-ными РА и ВА, что свидетельствует о роли разл. генет. факторов в развитии этих заболеваний. Библ. 17. Univ. Exeter, Devon, GB.
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: ГЕНЫ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
АССОЦИАЦИЯ
ГЕНЫ HLA
ГЕНЫ КОМПЛЕМЕНТА С3
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.457

Автор(ы) : Perl A., Gorevic P.D., Ryan D.H., Condemi J.J., Ruszkowski R.J., Abraham G.N.
Заглавие : Clonal B cell expansions in patients with essential mixed cryoglobulinaemia
Источник статьи : Clin. and Exp. Immunol. - 1989. - Vol. 76, N 1. - С. 45-60
Аннотация: Показано, что при эссенциальной смешанной криоглобулинемии, типа 2 (ЭСК) незлокачеств. В-лимфоциты интенсивно синтезируют моноклональные антитела к ревматиодному фактору. Для выявления связи высокого уровня криоглобулина с ростом клонов В-клеток, методом проточной цитометрии анализировали поверхн. маркеры лимфоцтов, выделенных из крови (ЛК). Перестройку генов иммуноглобулинов (Ig) исследовали в блотинге по Саузерну. ДНК получали из ЛК от 12 б-ных ЭСК. Клональный рост В-клеток определяли при помощи ДНК-зондов, специф. для c-'каппа', c-'мю' и Jn генов у 4 из 12 б-ных, у 2 из к-рых, с использованием проточной цитометрии показан специф. рост клеток, несущих 'мю' тяжелые и 'каппа'-легкие цепи. При анализе перестройки генов Ig у одного больного выявлена перестройка локуса c-myc. Клональный рост В-клеток у б-ных ЭСК показывает, что перестройка клональных генов Ig не является единственным маркером злокачеств. лимфом и может встречаться при аутоиммунных лимфопролиферативных расстройствах. Библ. 22. Dept. of Med. Univ. of Rochester Med. Ctr, Rochester, New York 14 642, US.
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ГЕН C-MYC
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.07-04К1.208

Автор(ы) : Baldwin Albert S.(Jr), LeClair Kenneth P., Singh, Harinder, Sharp Phillip A.
Заглавие : A large protein containing zinc finger domains binds to related sequence elements in the enhancers of the class I major hestocompatibility complex and kappa immunoglobulin genes
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 4. - С. 1406-1414
Аннотация: Сообщается о рез-тах анализа нуклеотидной последовательности фрагмента 6,5 килобаз кДНК белка-1, связывающего энхансеры ГКГС. Расчетный М[r] анализируемого белка составляет 200 кД. ДНК-связывающий домен, обладает высокой аффинностью в отношении последовательности TGGGGATTCCCCCA энхансера гена антигенов класса I ГКГС, локализуется в белковом фрагменте, образованном 118 аминокисл. остатками и содержащем тандем цинковых фингеров класса Cys[2]-X[1][2]-His[2]. Показано, что экспрессия мРНК исслед. пептида индуцируется митогенами, форболовыми эфирами и сывороткой на Т-клетках линии Jurkat и фибробластах человека. Библ. 47. 213 Lineberger Cauc. Res. Ctr., Dep. Biol., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 275999, US.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ГКГС
КЛАСС I
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
БЕЛОК
ЦИНК-ДОМЕНЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.130

Автор(ы) : Sasso Eric H., van, Dijk Ko Willems, Milner Eric C.B.
Заглавие : Prevalence and polymorphism of human V3 genes
Источник статьи : J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 8. - С. 2751-2757
Аннотация: Изучали природу и степень полиморфизма зародышевых линий генов V[h]3. ДНК из периф. лимфоцитов 52 здоровых доноров обрабатывали рестрикционными ферментами, разделяли ЭФ в агарозе и проводили гибридизацию in situ с олигонуклеотидспециф. последовательностями. Обнаружили, что элементы 52р1, 1.9III и Т5М10 были полиморфны и встречались в 62%, 92% и 35% соотв. У лиц с отсутствием полос, характерных для 52п1, 1.9III и Т5М10, не обнаруживались альтернативные варианты рестрикционных фрагментов. В исслед. популяции 52р1, 1.9III и Т5М10 элементы встречались в 5 разл. комбинациях и по крайней мере в 3 гаплотипах. Распределение этих V элементов свидетельствует о том, что они являются аллелями одного локуса. Предполагают, что V3 содержит ограниченное число аллелей, вероятно, 2-4 в 1 локусе. Заключают, что гетерогенность V[h]3 генов имеет общую природу с генами V семейства и обеспечивается в большей мере за счет разл. гаплотипов, чем за счет разл. аллелей. Библ. 32. Virginia Mason Res. Center, Seattle, WA 98101, US.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ОБЛАСТЬ V3
ПОЛИМОРФИЗМ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
IMMUNOGLOBULINS
DNA
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.132

Автор(ы) : Zouali, Moncef, Theze, Jacgues
Заглавие : Probing V gene-family utilization in human peripheral B cells by in situ hybridization
Источник статьи : J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 8. - С. 2855-2864
Аннотация: В-клетки периф. крови взрослых людей активировали in vitro митогеном лаконоса и Staphylococcus aureus Cowan, цитоцентрифугировали на предметные стекла, фиксировали и исследовали методом РНК-РНК гибридизации in situ с использованием в кач-ве зондов меченных {3}{5}S фрагментов РНК, специф. для человеческих генов С'мю', C'гамма' и V-генов 6 известных семейств. Число клеток, экспрессирующих транскрипты С и С, было сходно с числом клеток, экспрессирующих транскрипты V, из чего заключено, что использованные зонды V позволяют обнаружить большую часть экспрессируемых V-генов. Сравнение числа клеток, экспрессирующих V-гены каждого из 6 семейств, с общим числом клеток, положит. по тесту гибридизации с зондами V, показало, что активированные В-клетки чаще всего экспрессируют гены семейства V3, содержащего наибольшее число членов (30 генов), и реже всего - гены семейства V6, состоящего из одного члена. Однако статистический анализ не выявил строгой корреляции между частотой экспрессии V-генов того или иного семейства и размером этого семейства: гены семейства V1 использовались реже, а гены семейства V3 - чаще, чем можно было ожидать на основании данных о геномной сложности этих семейств. Предполагается, что в нек-трых семействах V-генов повышено отношение числа псевдогенов к числу функц. генов и/или что существуют регуляторные мех-мы, играющие главную роль в формировании набора экспрессируемых V-генов в дифференцирующихся В-клетках. Библ. 55. Unite Immunogenet. Cellulaire, Inst. Pasteur, Paris, FR.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ЛИМФОЦИТЫ В
МИТОНЕНЫ
ЧЕЛОВЕК
FUNNCTIONAL GENES
PSEUDOGENES
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.07-04К1.84

Автор(ы) : Hendrickson Eric A., Schlissel Mark S., Weaver David T.
Заглавие : Wild-type V(D)J recombination in scid pre-B cells
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 10. - С. 5397-5407
Аннотация: У мышей, гомозиготных по локусу, определяющему развитие острого комбинированного иммунодефицита (scid), реаранжировка генов Ig и Т-клет. рецептора, сопровождается обширными делециями, что приводит к практически полному подавлению дифференцировки лимфоцитов в зрелые клетки. Однако у 15% 3-4-месяных мышей scid в сыворотке обнаруживаются Ig. Это м. б. связано с реверсией мутации scid, либо с тем, что рекомбинантная система частично функционирует у животных на определенной стадии онтогенеза. Для анализа этих возможностей авт. вводили в пре-В-клет. линии мышей scid ретровирус (DGR), содержащий набор генов Ig, способных к норм. реаранжировке. В большинстве линий реаранжировка сопровождалась делециями, но в двух линиях гены Ig были перестроены функционально. В одном из клонов реаранжировка прошла с образованием реципрокного фрагмента, в другом - по типу кодирующего объединения (с встраиванием N-последовательностей). После доп. субклонирования в одном из клонов отмечена доп. реаранжировка с делецией. Индукция реаранжировки 'каппа'-цепи в В-клетках мышей scid с помощью липополисахарида также приводила к образованию норм. клонов (дикий тип) и клонов, не способных продуцировать 'каппа'-цепи. На основании получ. данных делают вывод, что у мышей scid система рекомбиназ функционирует на очень низком уровне. Библ. 34. Div. Tumor Immunol. Danna-Farber Canc. Inst. Boston, MA 02115, US.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
РЕАРАНЖИРОВКА
ЛИМФОЦИТЫ В
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
МЫШИ SCID
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.283

Автор(ы) : Xu, Xili
Заглавие : Генетическая основа иммунного разнообразия
Источник статьи : Цзыжань цзачжи. - 1990. - Vol. 13, N 6. - С. 350-356
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
ФОРМЫ РЕАГИРОВАНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОСНОВА
ГКГС
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.486

Автор(ы) : Thompson, Allan, Hendriks Rudolf W., Kraakman Margriet E.M., Koning, Frits, Langlois-van, den Bergh Renee, Vossen Jaak M., Weemaes Corry M.R., Schuurman Rund K.B.
Заглавие : Severe combined immunodeficiency in man with an absence of immunoglobulin gene rearrangements bub normal T cell receptor assembly
Источник статьи : Eur. J. Immunol. - 1990. - Vol. 20, N 9. - С. 2051-2056
Аннотация: Для х-ки молек. основ тяжелого комбинированного иммунодефицита, конфигурации и экспрессии генов иммуноглобулинов и Т-клет. рецептора (ТКР) использовали лимфобластные клет. линии, трансф. вирусом Эпштейна-Барр и Т-клет. клоны, получ. от 2-х сестер. Аутосомально-рецессивный тип тяжелого комбинированного иммунодефицита характеризовался отсутствием сыв. иммуноглобулинов и Ig+ лимфоцитов в костном мозгу и периф. крови. В костном мозгу присутствовали CD10+ лимфоциты. Комплекс генов Н и L цепей Ig в В-клетках, трансф. вирусом Эпштейна-Барр находились в конфигурации зародышевой линии. В периф. крови присутствовали Т-клетки, число их ниже норм. показателей. Лимфобластдные Т-клет. линии экспрессировали норм. ТКР в комплексе с CD3. Гены ТКР находились в состоянии перегруппировки. Считают, что у обследованных б-ных полностью заблокирована дифференцировка В-клеток на ранней стадии до перегруппировки генов Ig при колич. дефекте Т-клеток. Возможно, дефект связан с микроокружением костного мозга. Библ. 39. Univ. Hosp., Leiden, NL.
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ЛИМФОЦИТЫ В
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.102

Автор(ы) : Bensmana, Mylene, Lefranc, Marie-Paule
Заглавие : Gene segments encoding membrane domains of the human immunoglobulin gamma 3 and alpha chains
Источник статьи : Immunogenetics. - 1990. - Vol. 32, N 5. - С. 321-330
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность IGHG3, IGHA1 и IGHA2 мембр. экзонов Ig человека, изолир. из геномной ДНК человека. IGHG3 М1 и М2 экзоны разобщены длинным интроном (2,1 т. н.) содержащим часто повторяющийся мотив из 34 пар нуклеотидов. IGHA1 и IGHA2 гены, подобно IghA гену мыши имеют единый экзон, кодирующий внеклет. трансмембр. и цитоплазм. участки. Для каждого класса Ig последовательность мембр. экзонов высококонсервативна (сравнение между человеком и мышью) но выстраивание по фланкирующим участкам не представляется возможным. У тех же видов млекопитающих последовательность мембр. экзонов Н-цепей имеет изотипические варианты. Гидрофобный профиль мембр. кора высококонсервативен, а цитоплазм. области различаются по протяженности и составу. Ни один из внутриклет. доменов не несет последовательность, вовлеченную в передачу сигнала. Полагают, что для мембр. Ig необходимы др. белки, вероятно, взаимодействующие с константным или мембр. доменом, к-рые передают сигналы В-клет. активации. Библ. 60. Lab. Immunogenet. Molec., URA CNRS, Montpellier, FR.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ГАММАЦЕПИ
АЛЬФА-ЦЕПИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.487

Автор(ы) : Ansell J.D., Bancroft G.J.
Заглавие : The biology of the SCID mutation
Источник статьи : Immunol. Today. - 1989. - Vol. 10, N 10. - С. 322-325
Аннотация: Обобщены рез-ты совещания, к-рое проходило 20- 22.02.89 г. в городе Базеле (Швейцария) и посвящено подробному анализу SCID мутантных мышей. Мутанты получены в 1980 г. от скрещивания мышей инбредной линии С.В-17 lcr с конгенным партнером BALB/cAnlcr, отличающихся по части хромосомы 12, происходящей от С57/Кa линии, и включает IgH локус. Мутантный локус картирован в Ig'лямбда' легкой цепи на хромосоме 16. Мыши лишены как В-, так и Т-лимфоцитов при сохранении миелоидных и эритроидных предшественников, а также норм. киллеров. Развитие Т-клеток у SCID мышей блокируется на уровне 14-15 дневных эмбрионов (в тимусе до 98% CD4-8-тимоцитов). Развитие В-клеток блокируется на уровне про-В-клеток до экспрессии цитоплазм. и поверхн. Ig. У мышей выявляются Ig-, Thy-1+клетки с низким уровнем В220 антигена. У SCID мышей выявляются зрелые норм. клетки киллеры. Отсутствие Т- и В-клеток объясняют сохранением генов Ig и Т-клет. рецептора в germline и неспособностью соединять кодирующие регионы V, D и J сегментов. Мыши SCID нашли применение в разнообразных опытах, частности по анализу течения Pneumocystis инфекции, пересадки костного мозга, ксеногенного химеризма, роста опухолей человека, иммунопатологии разл. заболеваний и т. д. Dep. Zool., Univ. Edinburgh, GB.
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
МУТАЦИЯ SCID
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
МЫШИ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.397

Автор(ы) : Morzycka-Wroblewska, Ewa, Lee F.Eun-Hyung, Desiderio Stephen V.
Заглавие : Unusula immunoglobulin gene rearrangement leads to replacement of recombinational signal sequences
Источник статьи : Science. - 1988. - Vol. 242, N 4876. - С. 261-263
Аннотация: V-районы Н-цепей Ig кодируются тремя отдельными сегментами ДНК, к-рые объединяются в рез-те серии сайтспециф. рекомбинационных событий. В неперегруппированном состоянии эти сегменты ассоциированы с рекомбинационными сигнальными последовательностями - консервативными гептамером и нонамером, к-рые разделены спейсерным участком. Спейсерные участки по длине распадаются на 2 группы - 12 и 23 п. н., и рекомбинация обычно проходит только между генет. сегментами, несущими спейсеры разной длины. В системе генов Н-цепи Ig, V и J сегменты имеют спейсеры в 23 п. н., а D-сегмент - 12 п. н. по двум концам. В работе описана нетипичная генет. перегруппировка, в рез-те к-рой произошла замена рекомбинационной сигнальной последовательности на 5'прилегающем участке DJ-сегмента на рекомбинационные сигналы V-сегмента. Такой тип перегруппировки позволяет изменить "направленность" генет. сегментов и предполагает мех-зм, по к-рому in vivo происходит соединение V-J. Замена сигнальных последовательностей может, по-видимому, представлять еще один путь создания разнообразия АТ. Библ. 22. Howard Hughes Med. Inst. Lab. Genet. & Dept. Mol. Biol. & Genet., The Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205, US.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
НЕТИПИЧНАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА
СПЕЙСЕРНЫЕ УЧАСТКИ
АНТИТЕЛА
СОЗДАНИЕ РАЗНООБРАЗИЯ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.399

Заглавие : Rearrangements successifs d'un meme gene d'immunoglobuline
Источник статьи : M/S: Med. sci. - 1989. - Vol. 5, N 1. - С. 8-9
Аннотация: Работы последних лет свидетельствуют об успехах, сделанных в области молекулярной иммунологии. В частности, практически полностью расшифрованы генет. структуры, ответственные за синтез таких важных для организма молекул, какими являются иммуноглобулины. Значит. интерес, не только с научной т. зр., представляет тот факт, что эти структуры в процессе онтогенеза постоянно изменяются. Иными словами, для генов, контролирующих синтез иммуноглобулинов, самой отличительной чертой является их перегруппировка. Понимание того, каким обр. она происходит дает возможность объяснить не только механизмы синтеза иммуноглобулинов, но и доказать, что без такой перегруппировки репертуар продуцируемых АТ был бы весьма ограниченным.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ПЕРЕГРУППИРОВКА
ОНТОГЕНЕЗ
АНТИТЕЛА
СИНТЕЗ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.94

Автор(ы) : Amadori, Alberto, Ciminale, Vincenzo, Calabro, Maria Luisa, Tessarollo, Lino, Francavilla, Ermenegildo, Chieco-Bianchi, Luigi
Заглавие : Human monoclonal antibody against a gagcoded protein of human immunodeficity virus produced by a stable EBV-transformed cell clone
Источник статьи : AIDS Res. and Hum. Retroviruses. - 1989. - Vol. 5, N 1. - С. 73-78
Аннотация: От больного, инфицированного HIV 1 и продуцирующего АТ к р24 этого вируса, получена лимфобластоидная В-клеточная линия А12, несущая геном вируса Эпштейна-Барр (EBV). Иммуноглобулиновый изотип этой линии был представлен IgM. Анализ перестроек иммуноглобулинового гена с помощью блот-гибридизации свидетельствовал о моноклональной природе. Оказалось, что А12-моноклональные АТ были специфичны для белка р24, продукта гена gag HIV. Эта линия оказалась стабильной, поддерживается в культуре более 8 мес, и пока в ней не обнаружено каких-либо существенных изменений в биол. св-вах. Италия, Univ. of Padua, Padua. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК Р24
ГЕН GAG
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ В
ЛИМФОБЛАСТОИДНАЯ ЛИНИЯ А12
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
РЕТРОВИРУСЫ
ЛЕНТИВИРУСЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.254

Автор(ы) : Buluwela, Lakjaya, Rabbitts Terence H.
Заглавие : A V gene is located within 95 Kb of the human immunoglobulin heavy chain constant region genes
Источник статьи : Eur. J. Immunol. - 1988. - Vol. 18, N 11. - С. 1843-1845
Аннотация: Получены космидные коны, содержащие фрагменты участка ДНК общей протяженностью 117 т. п. н. к 5' от С-гена. В пределах исслед. участка ДНК Н-локуса найден и секвенирован V-сегмент VI вариабельной подгруппы. VVI-сегмент не имеет структурных дефектов и способен рекомбинировать и экспрессироваться. Данный генный сегмент является пока единственным представителем VI подгруппы в геноме человека и выявлен по гибридизации с зондом, содержащим участок остова, характерный для данной подгруппы. По размеру интрона V VI-сегмент сходен с генными сегментами I, II и IV подгрупп, а по кодирующим участкам наиболее гомологичен VV-сегментам (65% гомологии). Показано, что исслед. эмбр. VVI-сегмент расположен на расстоянии не более 95 т. п. н. к 5' от Сгена, то есть в пределах участка 70 т. п. н. к 5' от осн. кластера D-сегментов Н-локуса. Предполагают, что данный генный сегмент является наиболее 3'-концевым наследуемым элементом V-локуса. Библ. 21. Великобритания, Med. Res. Council, Lab. Mol. Biol., Hills Road, Cambridge CB HQ.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ГЕН V
ГЕН С
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.456

Автор(ы) : Ramakrishnan, Lalita, Rosenberg, Naomi
Заглавие : Novel B-cell precursors blocked at the stage of DJ[н] recombination
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1988. - Vol. 8, N 12. - С. 5216-5223
Аннотация: Кл, трансформированные вирусом лейкоза мышей Абельсона (Ab-MuLV), представляют собой очень удобную модель для изучения ранних этапов в перестройках генов иммуноглобулинов. Описан новый тип пре-В-Кл, трансформированных Ab-MuLV, в к-рой Кл остановлены на стадии DJ[н]-рекомбинационного процесса. Эти Кл отличаются от др. пре-Втрансформантов по 2 параметрам, ассоциированным с перестройкой иммуноглобулинов. Во-первых, в отличие от клеточных линий, в к-рых происходит соединение V[н] с DJ[н] in vitro, ни одна из этих линий не содержит определяемых кол-в мРНК, транскрибируемой с нереаранжированных генов V[н]. Во-вторых, только нек-рые клеточные линии рекомбинируют с экзогенными гептамер-наномер последовательностями, что свидетельствует о том, что многие из них утеряли как минимум часть энзиматического механизма, контролирующего рекомбинацию. Наличие корреляции между отсутствием нереаранжированной РНК in vitro и неспособность к реаранжировке сегментов эндогенного иммуноглобулинового гена позволяет предполагать, что транскрипция гена V необходима как для поддержания активной рекомбинационной системы, так и для конечного этапа в образовании вариабильного участка. США (Rosenberg. N. Tufts Univ., Boston, MA 02111. Библ. 42.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ АБЕЛЬСОНА
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ В
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
НОВЫЙ ТИП
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ПЕРЕСТРОЙКИ
РЕТРОВИРУСЫ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска