СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 140
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.456

Автор(ы) : Ramakrishnan, Lalita, Rosenberg, Naomi
Заглавие : Novel B-cell precursors blocked at the stage of DJ[н] recombination
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1988. - Vol. 8, N 12. - С. 5216-5223
Аннотация: Кл, трансформированные вирусом лейкоза мышей Абельсона (Ab-MuLV), представляют собой очень удобную модель для изучения ранних этапов в перестройках генов иммуноглобулинов. Описан новый тип пре-В-Кл, трансформированных Ab-MuLV, в к-рой Кл остановлены на стадии DJ[н]-рекомбинационного процесса. Эти Кл отличаются от др. пре-Втрансформантов по 2 параметрам, ассоциированным с перестройкой иммуноглобулинов. Во-первых, в отличие от клеточных линий, в к-рых происходит соединение V[н] с DJ[н] in vitro, ни одна из этих линий не содержит определяемых кол-в мРНК, транскрибируемой с нереаранжированных генов V[н]. Во-вторых, только нек-рые клеточные линии рекомбинируют с экзогенными гептамер-наномер последовательностями, что свидетельствует о том, что многие из них утеряли как минимум часть энзиматического механизма, контролирующего рекомбинацию. Наличие корреляции между отсутствием нереаранжированной РНК in vitro и неспособность к реаранжировке сегментов эндогенного иммуноглобулинового гена позволяет предполагать, что транскрипция гена V необходима как для поддержания активной рекомбинационной системы, так и для конечного этапа в образовании вариабильного участка. США (Rosenberg. N. Tufts Univ., Boston, MA 02111. Библ. 42.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ АБЕЛЬСОНА
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ В
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
НОВЫЙ ТИП
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ПЕРЕСТРОЙКИ
РЕТРОВИРУСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.468

Автор(ы) : Barth, Carolyn Frisch, Humphries Eric H.
Заглавие : Exprpession of v-rel induces mature B-cell lines that reflect the diversity of avian immunoglobulin heavy- and light-chain rearrangements
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1988. - Vol. 8, N 12. - С. 5358-5368
Аннотация: Инфекция новорожденных цыплят вирусом ретикулоэндотелиоза шт. REV-Т и неиммунносупрессорным хелпервирусом (синцитиальный вирус кур) сопровождается быстрым появлением метастазирующих В-клеточных лимфом. Анализ этих опухолей in vivo с помощью панели моноАТ выявил экспрессию В-клеточных поверхностных маркеров IgM, CIa, Bu2 и CLA-I, но не IgG, Bw1 и маркера поверхности Т-Кл СТ-I. Клеточные линии, получ. из этих опухолей, давали идентичную картину. Все клеточные линии синтезировали IgM в различающихся кол-вах. По данным Нордерн-блотинга Кл синтезировали v-rel-специфическую РНК, а по данным Саузерн анализа имели место перестройки локуса тяжелых и легких цепей иммуноглобулинов. Что касается специфических рестрикционных сайтов внутри гена V'лямбда'[1], активный аллель в любом клоне либо подвергался дивергенции, либо оставался неизмененным. В противоположность этому в 16 из 22 линий оба аллеля локуса тяжелых цепей подвергались реаранжировке. Культивирование Кл in vitro в течение длительных пассажей не изменяли характера дивергенции V'лямбда'[1] локуса. Высказано предположение, что экспрессия онкогена v-rel подавляет дивергенцию локуса легких цепей в этих лимфоидных линиях, вызывая образование стабильных клональных В-клеточных популяций. США, Humphries E. H. Univ. of Texas, Dallas, 75235. Библ. 44.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗА
СИНЦИТИАЛЬНЫЙ ВИРУС КУР
ОНКОГЕН V-REL
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОМЫ В-КЛЕТОЧНЫЕ
ЛИМОФИДНЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ПЕРЕСТРОЙКИ
РЕТРОВИРУСЫ
ОНКОВИРУСЫ
REV-T
ПТИЦЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.234

Автор(ы) : Junker, Steffen, Nielsen, Viggo, Matthias, Patrick, Picard, Didier
Заглавие : Both immunoglobulin promoter and enhancer sequences are targets for suppression in myeloma - fibroblast hybrid cells
Источник статьи : EMBO Journal. - 1988. - Vol. 7, N 10. - С. 3093-3098
Аннотация: Применили перенос генов в процессе слияния культивируемых Кл миеломы мыши с фибробластоподобными Кл для изучения происходящего при слиянии селективного упразднения транскрипции генов иммуноглобулинов (Иг). Экспрессия перестроенного гена тяжелых цепей Иг, стабильно интегрированного в миеломный геном, полностью подавлялась после слияния. Для определения регуляторных последовательностей в транскрипционной единице изучали значение усилителя гена тяжелых цепей и активатора гена 'каппа'-легких цепей. Чтобы избежать значит. утраты Хр, гибридные Кл быстро изолировали после слияния, применив анализатор, и пролиферирующие гибриды собирали в течение 2 - 3 нед. Показали, что активатор гена 'каппа'-легких цепей и усилитель гена тяжелых цепей содержат регуляторную информацию, к-рая становится излишней или подавляется у гибридов. Дания, Inst. Human Genet., Univ. Aarhus. Библ. 55.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ
МИЕЛОМА
ФИБРОБЛАСТЫ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ПРОМОТОРЫ
ЭНХАНЦЕР
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ
ЛЕГКИЕ ЦЕПИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.592

Автор(ы) : Baeuerle Patrick A., Baltimore, David
Заглавие : Activation of NF-'каппа'B: A transcription factor controlling expression of the immunoglobulin 'каппа' light-chain gene and of HIV
Источник статьи : Contr. Hum. Retrovirus Gene Express. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1988. - С. 217-226
Аннотация: Обзор. Ядерный фактор транскрипции 'каппа' В (NF-'каппа'В) впервые был обнаружен как ДНК-связующий белок, ассоциированный с энхансером гена 'каппа'-легкой цепи иммуноглобулинов. Этот фактор узнает уникальную последовательность в энхансере. ДНК-связывающая активность данного фактора находится под строгим контролем и проявляется достаточно четко только в нек-рых Кл, в частности в зрелых В-Кл. NF'каппа'В способен активировать транскрипцию HIV путем взаимодействия с энхансером внутри LTR вируса, причем имеются 2 сайта взаимодействия. Эти сайта локализованы "слева" от 3 сайтов взаимодействия с др. ядерным фактором транскрипции Sp1. Мол. масса белка NF-'каппа'В составляет 60 кД, но не исключено, что в нативном состоянии он представляет собой или димер, или связан с каким-то др. клеточным белком. Предшественник NF-'каппа'В локализуется в цитозольной фракции. Обработка Кл форболовым эфиром приводит к индукции ДНК-связывающей активности и ядерной транслокации NF-'каппа'В. США, Whitehead Inst., Biomed. Res. Cambridge, MA 02142.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ NF-КАППА В
АКТИВАЦИЯ
ФОРБОЛОВЫЙ ЭФИР
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.397

Автор(ы) : Morzycka-Wroblewska, Ewa, Lee F.Eun-Hyung, Desiderio Stephen V.
Заглавие : Unusula immunoglobulin gene rearrangement leads to replacement of recombinational signal sequences
Источник статьи : Science. - 1988. - Vol. 242, N 4876. - С. 261-263
Аннотация: V-районы Н-цепей Ig кодируются тремя отдельными сегментами ДНК, к-рые объединяются в рез-те серии сайтспециф. рекомбинационных событий. В неперегруппированном состоянии эти сегменты ассоциированы с рекомбинационными сигнальными последовательностями - консервативными гептамером и нонамером, к-рые разделены спейсерным участком. Спейсерные участки по длине распадаются на 2 группы - 12 и 23 п. н., и рекомбинация обычно проходит только между генет. сегментами, несущими спейсеры разной длины. В системе генов Н-цепи Ig, V и J сегменты имеют спейсеры в 23 п. н., а D-сегмент - 12 п. н. по двум концам. В работе описана нетипичная генет. перегруппировка, в рез-те к-рой произошла замена рекомбинационной сигнальной последовательности на 5'прилегающем участке DJ-сегмента на рекомбинационные сигналы V-сегмента. Такой тип перегруппировки позволяет изменить "направленность" генет. сегментов и предполагает мех-зм, по к-рому in vivo происходит соединение V-J. Замена сигнальных последовательностей может, по-видимому, представлять еще один путь создания разнообразия АТ. Библ. 22. Howard Hughes Med. Inst. Lab. Genet. & Dept. Mol. Biol. & Genet., The Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205, US.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
НЕТИПИЧНАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА
СПЕЙСЕРНЫЕ УЧАСТКИ
АНТИТЕЛА
СОЗДАНИЕ РАЗНООБРАЗИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.662

Автор(ы) : Ben-Ezra, Jonathan, Wu, Anna, Sehibani, Khalil
Заглавие : Hashimoto's thyroiditis lacks detectable clonal immunoglobulin and T cell receptor gene rearrangements
Источник статьи : Hum. Pathol. - 1988. - Vol. 19, N 12. - С. 1444-1448
Аннотация: Образцы ткани щитовидной железы 4-х б-ных тиреоидитом Хашимото исследовали с целью изучения возможного влияния клональной перегруппировки генов Ig на развитие В-клет. лимфом при этом заболевании. Во всех образцах обнаружили накопление оксифильных клеток Гюртле, лимфоцитарную инфильтрацию с поликлональной пролиферацией В-клеток. Однако, используя блот-гибридизацию по Саузерну фрагментов ДНК, в анализируемых образцах не удалось выявить клональную структурную перегруппировку генов Н, 'каппа' и 'лямбда'-цепей Ig и 'бета'-цепи Т-клет. рецептора и т. обр. присутствие Т-клет. клонов, к-рые м. б. источником развития лимфом. Библ. 18. Div. Pathol., City Hope Nat. Med. Ctr DuarteRd 150, Duarte, US.
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: ТИРЕОИДИТ ХАШИМОТО
ПАТОГЕНЕЗ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ГЕН Т-КЛЕТОЧНОГО РЕЦЕПТОРА
ВЛИЯНИЕ ПЕРЕГРУППИРОВКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.500

Автор(ы) : Marolleau, Jean-Pierre, Fondell Joseph D., Malissen, Marie, Trucy, Jeannine, Barbier, Eliane, Marcu Kenneth B., Cazenave, Pierre-Andre, Primi, Daniele
Заглавие : The joinind of germ-line V'альфа' to J'альфа' genes replaces the preexisting V'альфа'-J'альфа' complexes in a T cell receptor 'альфа','бета' positive T cell line
Источник статьи : Cell. - 1988. - Vol. 55, N 2. - С. 291-300
Аннотация: Для изучения перестроек генов, кодирующих 'альфа'- и 'бета'-субъединицы рецептора Т-лимфоцитов в качестве модели использовали субклоны линии Т-Кл МТ 14, получ. трансформацией ретровирусом лимфоцитов тимуса. На основании данных блот-гибридизации НК этих Кл предложили схему перестроек, затрагивающих гены 'альфа'-субъединицы и установили стабильность генов для 'бета'-субъединицы. Франция, Unite d'Immunochimie Analytique Dep. d'Immunologie CNRS 359 and Institut Pasteur 75724 Paris Cedex 15. Библ. 44.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕЦЕПТОРЫ
ГЕНОМ ПЕРЕСТРОЙКИ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ MT14
РЕТРОВИРУСЫ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.254

Автор(ы) : Buluwela, Lakjaya, Rabbitts Terence H.
Заглавие : A V gene is located within 95 Kb of the human immunoglobulin heavy chain constant region genes
Источник статьи : Eur. J. Immunol. - 1988. - Vol. 18, N 11. - С. 1843-1845
Аннотация: Получены космидные коны, содержащие фрагменты участка ДНК общей протяженностью 117 т. п. н. к 5' от С-гена. В пределах исслед. участка ДНК Н-локуса найден и секвенирован V-сегмент VI вариабельной подгруппы. VVI-сегмент не имеет структурных дефектов и способен рекомбинировать и экспрессироваться. Данный генный сегмент является пока единственным представителем VI подгруппы в геноме человека и выявлен по гибридизации с зондом, содержащим участок остова, характерный для данной подгруппы. По размеру интрона V VI-сегмент сходен с генными сегментами I, II и IV подгрупп, а по кодирующим участкам наиболее гомологичен VV-сегментам (65% гомологии). Показано, что исслед. эмбр. VVI-сегмент расположен на расстоянии не более 95 т. п. н. к 5' от Сгена, то есть в пределах участка 70 т. п. н. к 5' от осн. кластера D-сегментов Н-локуса. Предполагают, что данный генный сегмент является наиболее 3'-концевым наследуемым элементом V-локуса. Библ. 21. Великобритания, Med. Res. Council, Lab. Mol. Biol., Hills Road, Cambridge CB HQ.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ГЕН V
ГЕН С
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.237

Автор(ы) : Paige Christopher J., Wu Gillian E.
Заглавие : The B cell repertoire
Источник статьи : FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 7. - С. 1818-1824
Аннотация: Обзор современных представлений о развитии В-клеток, особое внимание уделено проблеме формирования В-клет. репертуара. Среди концепций, объясняющих формирование разнообразия антител, наиболее распространенной является концепция о генетической перегруппировке, в рез-те к-рой V, D, I элементы, кодируемые зародышевыми генами, создают основу для многообразия репертуара. Многие мех-мы этих процессов до сих пор не ясны. На современном этапе выделено семейство вариабельных генов тяжелых цепей и установлена их роль у эмбрионов и взрослых животных. Среди новых подходов к объяснению формирования разнообразия антител можно назвать: роль сети, подобной идиотип-антиидиотипической, в к-рой V гены, впервые экспрессируемые в процессе онтогенеза, охватывают группу высоко взаимодействующих специфичностей, к-рые разворачиваются первоначально, чтобы распознавать и стимулировать др. специфичности; роль соматической мутации; роль иммуноглобулиновых сегментов. Библ. 50. Ontario Cancer Inst., Toronto, CA.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50
ЛИМФОЦИТЫ В
РЕПЕРТУАР
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.337

Автор(ы) : Krawinkel, Ulrich, Christoph, Thomas, Blankenstein, Thomas
Заглавие : Organization of the Ig V locus in mice and humans
Источник статьи : Immunol. Today. - 1989. - Vol. 10, N 10. - С. 339-344
Аннотация: Обзор последних исследований в обл. эволюции локуса гена, кодирующего вариабельные участки тяжелых цепей иммуноглобулинов, структурной организации V локуса у мышей и человека, а также вопросы его функциональной акт-ти. Авт. делают вывод, что антитела, вырабатываемые в результате перегруппировки сегментов зародышевого гена V(D)J, в отсутствие антигенного раздражителя формируют репертуар естественных антител иммунной системы организма. Библ. 66. Klin. Forschergruppe Rheumatologie, Mooswaldallee 1-9, D-7800, Freiburg, DB.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУННОГО ОТВЕТА
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
V ЛОКУС
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ПЕРЕГРУППИРОВКА СЕГМЕНТОВ ЗАРОДЫШЕВОГО ГЕНА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 66
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.554

Автор(ы) : Smith C.I.Edvard, Hammarstrom, Lennart, Henter, Jan-Inge, Lange Gerda G.de
Заглавие : Molecular and serologic analysis of IgG1 deficiency caused by new forms of the constant region of the Ig H chain gene deletions
Источник статьи : J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 12. - С. 4514-4519
Аннотация: Проведено исследование дефицита IgG1 в семье, где у 5-летней девочки с астмой и частыми респираторными инфекциями не выявлялся IgG1 в сыворотке. У отца уровень IgG1 составлял 1/3 от нормы. Блот-гибридизацией ДНК показано, что у девочки отсутствие IgG1 вызвано гомозиготной делецией гена С'гамма'1: на отцовской хромосоме делетирован ген С'гамма'1, а на материнской - участок, содержащий гены С'гамма'1, С'пси''эпсилон'1, С'альфа'1, С'пси''гамма' и С'гамма'2. Ранее аналогичные делеции не были описаны. В семье проанализирован антительный ответ на различные белковые и полисахаридные антигены. У девочки антивирусный ответ представлен подклассами IgG3 и IgG4, при этом общий уровень специф. IgG меньше нормы. Предполагается ассоциация дефицита IgG1 и астмы, так как у отца и деда б-ной также была астма. Библ. 34. Dept. Clin. Immunol., Karolinska Inst. at Huddinge Hosp., S-141 86 Huddinge, SE.
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ДЕЛЕЦИИ
ДЕФИЦИТ IGG1
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.264

Автор(ы) : Neuberger M.S., Caskey H.M., Pettersson S., Williams G.T., Surani M.A.
Заглавие : Isotype exclusion and transgene down-regulation in immunoglobulin-'лямбда' transgenic mice
Источник статьи : Nature. - 1989. - Vol. 338, N 6213. - С. 350-352
Аннотация: Получили трансгенных мышей, используя плазмиду с 'лямбда'1-геном мыши и 'альфа'2-геном человека. Из 42 мышей, происходящих из обработанных плазмидой зигот, 12 несли в геноме эту конструкцию, 9 из них имели в сыворотке IgA2'лямбда'1, специф. к гаптенунитрофенилацетату. В отличие от контр. мышей, новорожденные трансгенные мыши имели в основном 'лямбда'+-, а не 'каппа'+-эксперссирующие В-клетки. Большинство 'лямбда'+-В-клеток содержало также 'альфа'2-цепь человека. 10% В-клеток продуцировали и 'каппа'-, и 'лямбда'-цепи. С возрастом у трансгенных мышей большинство В-клеток становится 'каппа'+. Анализ ДНК 22-х 'лямбда'-продуцирующих гибридом от 3-8-недельных трансгенных мышей показал, что 3 гибридомы продуцируют оба типа L-цепей, 19 - только 'лямбда'-цепи. В отличие от 'лямбда'-продуцирующих В-клеток норм. мышей, 'лямбда'-продуценты трансгенных мышей имели 'каппа'-локусы в неперестроенном состоянии. Обсуждается иерархия перестроек генов иммуноглобулинов и молекулярные механизмы изотипического исключения. Библ. 24. MRC Lab. Mol. Biol., Hills Road, Cambridge, CB2 2QH. GB.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ГЕНОМ 'ЛЯМБДА'1 МЫШИ
ГЕНОМ 'АЛЬФА'2 ЧЕЛОВЕКА
ЛИМФОЦИТЫ В
ИЗОТИПИЧЕСКОЕ ИСКЛЮЧЕНИЕ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.399

Заглавие : Rearrangements successifs d'un meme gene d'immunoglobuline
Источник статьи : M/S: Med. sci. - 1989. - Vol. 5, N 1. - С. 8-9
Аннотация: Работы последних лет свидетельствуют об успехах, сделанных в области молекулярной иммунологии. В частности, практически полностью расшифрованы генет. структуры, ответственные за синтез таких важных для организма молекул, какими являются иммуноглобулины. Значит. интерес, не только с научной т. зр., представляет тот факт, что эти структуры в процессе онтогенеза постоянно изменяются. Иными словами, для генов, контролирующих синтез иммуноглобулинов, самой отличительной чертой является их перегруппировка. Понимание того, каким обр. она происходит дает возможность объяснить не только механизмы синтеза иммуноглобулинов, но и доказать, что без такой перегруппировки репертуар продуцируемых АТ был бы весьма ограниченным.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ПЕРЕГРУППИРОВКА
ОНТОГЕНЕЗ
АНТИТЕЛА
СИНТЕЗ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.94

Автор(ы) : Amadori, Alberto, Ciminale, Vincenzo, Calabro, Maria Luisa, Tessarollo, Lino, Francavilla, Ermenegildo, Chieco-Bianchi, Luigi
Заглавие : Human monoclonal antibody against a gagcoded protein of human immunodeficity virus produced by a stable EBV-transformed cell clone
Источник статьи : AIDS Res. and Hum. Retroviruses. - 1989. - Vol. 5, N 1. - С. 73-78
Аннотация: От больного, инфицированного HIV 1 и продуцирующего АТ к р24 этого вируса, получена лимфобластоидная В-клеточная линия А12, несущая геном вируса Эпштейна-Барр (EBV). Иммуноглобулиновый изотип этой линии был представлен IgM. Анализ перестроек иммуноглобулинового гена с помощью блот-гибридизации свидетельствовал о моноклональной природе. Оказалось, что А12-моноклональные АТ были специфичны для белка р24, продукта гена gag HIV. Эта линия оказалась стабильной, поддерживается в культуре более 8 мес, и пока в ней не обнаружено каких-либо существенных изменений в биол. св-вах. Италия, Univ. of Padua, Padua. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК Р24
ГЕН GAG
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ В
ЛИМФОБЛАСТОИДНАЯ ЛИНИЯ А12
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
РЕТРОВИРУСЫ
ЛЕНТИВИРУСЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.262

Автор(ы) : Степченко А.Г., Лучина Н.Н., Поляновский О.Л.
Заглавие : Белковые факторы, взаимодействующие с октапоследовательностью иммуноглобулиновых генов
Источник статьи : Молекул. биол. - Москва, 1989. - Т. 23, N 3. - С. 708-716
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ОКТАПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
БЕЛКОВЫЕ ФАКТОРЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГИБРИДОМЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.163

Автор(ы) : Altiok, Ender, Klein, George, Zech, Lore, Uno, Masatsune, Henriksson, Barbro Ehlin, Battai, Schosh, Ono, Yasushi, Ernberg, Ingemar
Заглавие : Epstein-Barr virus-transformed pro-B cells are prone to illegitimate recombination between the switch region of the 'мю' chain gene and other chromosomes
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 16. - С. 6333-6337
Аннотация: После 16-36 мес размножения in vitro изучены 6 независимых сублиний Кл FLEB 14 - полученной из печени плода трансформированной вирусом Эпштейна-Барр линии Кл, в к-рой еще не произошла перестройка генов иммуноглобулинов (I). В 2-х сублиниях не обнаружена перестройка генов тяжелых цепей I, а в остальных 4-х сублиниях перестроился один из аллелей, причем точки разрыва расположены в области переключения 'мю'-цепи I, а перестройки вызваны транслокацией фрагментов др. хромосом в полосу 14 q32, содержащую кластер генов тяжелых цепей I. Ранее аналогичная транслокация была обнаружена в 5-ой сублинии вместе с реципрокной транслокацией 6;14. В 2-х новых перестроенных линиях транслоцированные сегменты происходят из хромосом 16 и 18. Происхождение этих сегментов у остальных 2-х сублиний установить не удалось, но они отличаются друг от друга и от 3-х остальных маркеров 14q+. Варианты, несущие маркеры 14q+, замещают в культурах диплоидные родительские Кл, так что транслокация вызывает ростовые преимущества in vitro. Это подтверждается также дупликацией маркера 14q+ и утратой нормального гомолога хромосомы 14 в одной из сублиний. Обсуждаются склонность области переключения гена 'мю'-цепи I к незаконной рекомбинации в про-В-состоянии и связь этого эффекта с ассоциированной с лимфомой Беркитта транслокацией 8;14 между кластером генов тяжелых цепей I и локусом MYC. Швеция, Dept. of Tumor Biol., Karolinska Inst., S-104 01 Stockholm. Библ. 40.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ТРАНСФОРМАЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК FLEB14
РЕКОМБИНАЦИИ
ГЕН ЦЕПИ МЮ
ОБЛАСТЬ ПЕРЕКЛЮЧЕНИЯ
ГАММАГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ПЕРЕСТРОЙКА
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.563

Автор(ы) : Clofent G., Brockly F., Commes T., Lefranc M.P., Bataille R., Klein B.
Заглавие : No preferential use of the VH(V) family in human multiple myeloma
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1989. - Vol. 73, N 4. - С. 486-490
Аннотация: В незрелых В-клет. опухолях наблюдается преимуществення перестройка иммуноглобулиновых генов сем. VH(V). Для выяснения вопроса о возможном происхождении множественной миеломы (ММ( из злокачественных пре-Вклеток, ДНК, выделенную из мононуклеаров костного мозга 28 б-ных ММ, обрабатывали рестрикционными ферментами Hind III и Bam HI и исследовали ДНК-овым блоттингом на присутствие перестроенных генов сем. VH(V). Перестройка гена этого сем. обнаружена лишь у одного б-ного. Перестроенный фрагмент имел размер 9,5 т. п. н, в отличие от перестроенного фрагмента, присутствующего у б-ных хроническим лимфолейкозом, к-рый имеет размер 8,5 т. п. н. Перестройка гена VH(V) во фрагменте размером 9,5 т. п. н. обнаружена также в 2 из 20 исслед. лимфобластных клет. линий, получ. из клеток периф. крови б-ных ММ. Описанные рез-ты не подтверждают гипотезу о роли пре-В-клеток в развитии множественной миеломы. Библ. 23. [B. Klein], INSERM U291, 34100 Montpellier Cedex, FR.
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
СЕМЕЙСТВО
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МИЕЛОМА
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
IMMUNOGLOBULIN GENES
DNA
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.128

Автор(ы) : Hunkapiller T., Goverman J., Koop B.F., Hood L.
Заглавие : Implications of the diversity of the immunoglobulin gene superfamily
Источник статьи : Cold. Spring Harbor Symp. Quant. Biol. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1989. - Vol. 54. - С. 15-29
Аннотация: Обзор. Описано строение основной структурной ед. Ig, локализованной между 70 и 110 аминок-тными остатками и характеризующейся присутствием непараллельных 'бета'-спиралей, к-рые генерируют компактный "сэндвич" из двух 'бета'-складок. Принадлежность белковой м-лы к суперсемейству Ig определяется по присутствию в м-ле одного или более участков, гомологичных этой структурной ед. Обсуждаются особенности этих структур, способствовавшие их сохранению в эволюции и использованию в разнообразных м-лах, а также роль этих структур в мех-ме иммунного распознавания, опосредуемого гуморальными или фиксированными на клетках антителами. Т-клет. рецепторами или м-лами ГКГС. Рассмотрено на молек.-генет. уровне происхождение разнообразия иммунных рецепторов. Проанализированы особенности суперсемейства генов Ig, насчитывающих в наст. время более 40 разл. идентифицированных генов или генных семейств. Обсуждается эволюция генов этого суперсемейства и их значение для биологии эукариотов. Библ. 66.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
РАЗНООБРАЗИЕ
СУПЕРСЕМЕЙСТО
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 66
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.130

Автор(ы) : Behar S M., Chien N.C., Corbet S., Diamond B., Getzoff E.D., Lustgarten D., Roberts V.A., Scharff M.D., Shin S.-U.
Заглавие : Impact of somatic mutation on the S107(Т15) heavy-chain V region of antibodies reactive with self and nonself
Источник статьи : Cold. Spring Harbor Symp. Quant. Biol. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1989. - Vol. 54. - С. 921-931
Аннотация: С целью исследования молек. мех-мов возникновения соматических мутаций в ходе антителогенеза прослежено появление разнообразия вариабельных р-нов тяжелых цепей, кодируемых семейством генов тяжелых цепей иммуноглобулинов клет. линии S107. Прослежена динамика появления мутантных антител в ходе иммунного ответа in vivo и in vitro к фосфорилхолину, а также появления аутоантител того же семейства у аутоиммунных мышей. Получ. рез-ты свидетельствуют, что главным мех-мом формирования разнообразия семейств вариабельных р-нов антител in vivo и in vitro являются точечные соматические мутации. Структурный анализ спонтанно образующхися в ходе иммунного ответа in vitro антител, утративших способность связывать антиген, позволил получить интересную информацию о структуре их активных центров. Показаноа, что точечные мутации в семействе генов вариабельных р-нов могут придавать антителам как защитные ф-ции против чужеродных антигенов, так и патогенные св-ва аутоантител. Библ. 61. США, Dep. Cell Biol., Albert Einstein Coll. Med., Bronx, New York 10461.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
РАЗНООБРАЗИЕ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
АУТОАНТИТЕЛА
МЫШИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.836

Автор(ы) : Chen, Po-min, Lin, Siu-Huie, Yeh, Hsin-mei, Choo, Kong-Bung
Заглавие : Early diagnosis and staging of lymphoma using immunoglobulin and T-cell receptor B chain gene probes
Источник статьи : Hum. Tumor. Markers. - Amsterdam etc., 1989. - С. 340
Аннотация: Клетки лимфоузлов и костного мозга от 108 б-ных лимфопролиферативными заболеваниями исследовали на предмет перестройки последовательностей генов иммуноглобулинов и В-цепи Т-клеточных рецепторов с помощью генных зондов. Из 93 б-ных неходжкинскими лимфомами в 54,8% выявлены клональные перестройки генов иммуноглобулинов и в 31,2% - перестройки гена Т-клеточных рецепторов. Из 15 б-ных лимфогранулематозом у 4 выявлены перестройки генов иммуноглобулинов и у одного - гена Т-клеточных рецепторов. Метод пригоден для ранней диагностики лимфом и классификации лимфом по стадиям.
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ПЕРЕГРУППИРОВКА
РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
В-ЦЕПЬ
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КЛАССИФИКАЦИЯ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска