СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 140
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.03-04М1.174

Автор(ы) : Осипова Л.П., Вибе В.П., Лефранк Ж., Лефранк М.-П.
Заглавие : Полиморфизм генов тяжелых цепей иммуноглобулинов в популяции северных селькупов
Источник статьи : 2 Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, Санкт-Петербург, 1-5 февр., 2000. - СПб, 2000. - Т. 2. - С. 323
Аннотация: В популяции северных селькупов (N=2000), проживающих в бассейнах рек Таз, Турухан и Пур, изучен полиморфизм генов, кодирующих константные части тяжелых цепей иммуноглобулинов класса G на фенотипическом и молекулярно-генетическом уровнях. Gm-аллотипирование, выполненное на выборке из 1157 чел., подтвердило наличие как маркерного "северно-монголоидного" гаплотипа Gm (za;b{0,35}st), так и "европеоидных" Gm (f;n;b) и Gm (f;...;b) гаплотипов. Обнаружено присутствие необычного Gm (za;n;b{0,33}st) гаплотипа, возникшего, по-видимому, в результате неравного кроссинговера между хромосомами, несущими европеоидный Gm (f;n;b) и северо-монголоидный Gm (za;b{0,35}st) гаплотипы. RFLP-анализ был выполнен с использованием двойной BamHI-SacI рестрикции в выборке из 475 образцов высокополимерной ДНК. Обнаружено наличие 11 BS (BamHI-SacI) гаплотипов, 9 из которых описаны впервые. Для 8 из них установлено соответствие с дупликациями либо делециями одного или нескольких IGHG-генов. Существенное преобладание доли моно- и мультигенных дупликаций (0,239) над делециями IGHG1 и IGHG4 генов (0,057), - вероятно, может иметь эволюционный смысл. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск
ГРНТИ : 34.37.31
Предметные рубрики: ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
СЕЛЬКУПЫ
СИБИРЬ
ТУРУХАНСКИЙ КРАЙ
РОССИЯ
ПДРФ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ГЕНЫ IGHC
ГАПЛОТИПЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.09-04М1.240

Автор(ы) : Xiao, Chun-Jie, Cavalli-Sforza L.L., Minch E., Du, Ruo-Fu
Заглавие : Карты географического распределения генов человека в Китае
Источник статьи : Yichuan xuebao. - 2000. - Vol. 27, N 1. - С. 1-6
Аннотация: Приводят результаты 1-го этапа создания карт географического распределения генов человека в Китае. Исследованы 12 аллелей: I{6} и I{0} системы AB0, m системы MNS, P[1], Rh-D, A[I] и A[II] системы HLA, Gm{1;21} и Gm{1;3;5} иммуноглобулинов, AK{1}, дефектной глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гена t слепоты. Карты можно использовать не только для анализа географического распределения аллелей, но и для изучения происхождения и миграции аллелей, влияния отдельных факторов на частоты генов. КНР, Inst. of Genetics, Chinese Acad. of Sci. Beijing 100101. Ил. 2. Библ. 5
ГРНТИ : 34.37.31
Предметные рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
КИТАЙ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ГЕНЫ ГРУПП КРОВИ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ЧАСТОТЫ ГЕНОВ
ГЕОГРАФИЧЕСКОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
АНТРОПОГЕНЕТИКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.283

Автор(ы) : Xu, Xili
Заглавие : Генетическая основа иммунного разнообразия
Источник статьи : Цзыжань цзачжи. - 1990. - Vol. 13, N 6. - С. 350-356
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
ФОРМЫ РЕАГИРОВАНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОСНОВА
ГКГС
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.07-04Н1.265

Автор(ы) : Мелешко А.Н., Потапнев М.П.
Заглавие : Выявление реаранжировки генов иммуноглобулинов и Т-клеточного рецептора как метод характеристики клональности опухолевых клеток при острых лимфолейкозах у детей
Источник статьи : Клин. лаб. диагност. - 2004. - N 4. - С. 19-22
Аннотация: В исследовании показано, что для корректного определения клональных реаранжировок генов Ig и TCR необходимо использовать ПЦР с последующим образованием гомо-/гетеродуплексов и выявлять гомодуплексы электрофорезом в полиакриламидном геле в неденатурирующих условиях. Эти методические приемы позволяют с достаточной достоверностью охарактеризовать моноклональный, биклональный или поликлональные продукты амплификации ранжированных V(D)J-областей генов Ig и TCR. Описанный метод позволяет с высокой достоверностью охарактеризовать моноклональность опухолевых клеток больных ОЛЛ. Он также рассматривается как перспективный для оценки моноклональности опухолевых клеток больных неходжкинскими лимфомами, а также для мониторирования эффективности лечения (оценки остаточной "резидуальной'ЭКВИВ' болезни). Республика Беларусь, Республиканский научно-практический центр детской онкологии и гематологии, Москва. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 18
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОЦИТАЗНЫЙ
ДЕТИ
МОНИТОРИНГ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.07-04Н3.76

Автор(ы) : Мелешко А.Н., Потапнев М.П.
Заглавие : Выявление реаранжировки генов иммуноглобулинов и Т-клеточного рецептора как метод характеристики клональности опухолевых клеток при острых лимфолейкозах у детей
Источник статьи : Клин. лаб. диагност. - 2004. - N 4. - С. 19-22
Аннотация: В исследовании показано, что для корректного определения клональных реаранжировок генов Ig и TCR необходимо использовать ПЦР с последующим образованием гомо-/гетеродуплексов и выявлять гомодуплексы электрофорезом в полиакриламидном геле в неденатурирующих условиях. Эти методические приемы позволяют с достаточной достоверностью охарактеризовать моноклональный, биклональный или поликлональные продукты амплификации ранжированных V(D)J-областей генов Ig и TCR. Описанный метод позволяет с высокой достоверностью охарактеризовать моноклональность опухолевых клеток больных ОЛЛ. Он также рассматривается как перспективный для оценки моноклональности опухолевых клеток больных неходжкинскими лимфомами, а также для мониторирования эффективности лечения (оценки остаточной "резидуальной'ЭКВИВ' болезни). Республика Беларусь, Республиканский научно-практический центр детской онкологии и гематологии, Москва. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 18
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОЦИТАЗНЫЙ
ДЕТИ
МОНИТОРИНГ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.262

Автор(ы) : Степченко А.Г., Лучина Н.Н., Поляновский О.Л.
Заглавие : Белковые факторы, взаимодействующие с октапоследовательностью иммуноглобулиновых генов
Источник статьи : Молекул. биол. - Москва, 1989. - Т. 23, N 3. - С. 708-716
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ОКТАПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
БЕЛКОВЫЕ ФАКТОРЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГИБРИДОМЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.11-04М1.271

Автор(ы) : Бинько И.А., Шорохова Д.А., Шварц Ю.Б., Демаков С.А., Новоселов В.П.
Заглавие : Анализ распределения аллелей гипервариабельного локуса HVR-IgH среди неродственных представителей населения, проживающего на территории Урала, Сибири и Северного Казахстана
Источник статьи : Генетика. - 2002. - Т. 38, N 4. - С. 529-533
Аннотация: Проведен анализ аллельного полиморфизма гипервариабельного локуса, расположенного в 5'-области кластера генов J[H]-сегментов тяжелой цепи иммуноглобулина H (IgH-VNTR), среди 462 неродственных представителей населения, проживающего на территории Урала, Сибири и Северного Казахстана. Обнаружены и молекулярно охарактеризованы три неизвестных ранее аллеля IgH-VNTR. Показано соответствие экспериментальных значений частот встречаемости генотипов равновесному распределению Харди-Вайнберга. Полученные данные могут быть использованы в работе региональных судебно-медицинских лабораторий. Россия, Областное бюро судебно-медицинской экспертизы, Новосибирск 630087; e-mail: sme@wsme.nsk.su. Библ. 18
ГРНТИ : 34.37.31
Предметные рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
УРАЛ
СИБИРЬ
РОССИЯ
СЕВЕРНЫЙ КАЗАХСТАН
ПДРФ
ГЕН HVR-IGH
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ГЕН IGH
СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.07-04К1.84

Автор(ы) : Hendrickson Eric A., Schlissel Mark S., Weaver David T.
Заглавие : Wild-type V(D)J recombination in scid pre-B cells
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 10. - С. 5397-5407
Аннотация: У мышей, гомозиготных по локусу, определяющему развитие острого комбинированного иммунодефицита (scid), реаранжировка генов Ig и Т-клет. рецептора, сопровождается обширными делециями, что приводит к практически полному подавлению дифференцировки лимфоцитов в зрелые клетки. Однако у 15% 3-4-месяных мышей scid в сыворотке обнаруживаются Ig. Это м. б. связано с реверсией мутации scid, либо с тем, что рекомбинантная система частично функционирует у животных на определенной стадии онтогенеза. Для анализа этих возможностей авт. вводили в пре-В-клет. линии мышей scid ретровирус (DGR), содержащий набор генов Ig, способных к норм. реаранжировке. В большинстве линий реаранжировка сопровождалась делециями, но в двух линиях гены Ig были перестроены функционально. В одном из клонов реаранжировка прошла с образованием реципрокного фрагмента, в другом - по типу кодирующего объединения (с встраиванием N-последовательностей). После доп. субклонирования в одном из клонов отмечена доп. реаранжировка с делецией. Индукция реаранжировки 'каппа'-цепи в В-клетках мышей scid с помощью липополисахарида также приводила к образованию норм. клонов (дикий тип) и клонов, не способных продуцировать 'каппа'-цепи. На основании получ. данных делают вывод, что у мышей scid система рекомбиназ функционирует на очень низком уровне. Библ. 34. Div. Tumor Immunol. Danna-Farber Canc. Inst. Boston, MA 02115, US.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
РЕАРАНЖИРОВКА
ЛИМФОЦИТЫ В
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
МЫШИ SCID
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.05-04К1.053

Автор(ы) : Wilson, Melanie, Hsu, Ellen, Marcuz, Anne, Courtet, Michele, Pasquier, Louis Du, Steinberg, Charles
Заглавие : What limits affinity maturation of antibodies in Xenopus - the rate of somatic mutation or the ability to select mutants?
Источник статьи : EMBO Journal. - 1992. - Vol. 11, N 12. - С. 4337-4347
Аннотация: Гетерогенность антител Xenopus ограничена и аффинность их увеличивается незначительно в ходе иммунного ответа. В работе исследовали иммунный ответ изогенных лягушек на ДНФ-KLH. Используя элементы семейства V1 клонировали, секвенировали и сравнивали с зародышевыми аналогами последовательности 'мю' и 'ипсилон' кДНК. Отмечено не более 4 мутаций на последовательность, в основном одиночные замены, в каркасной области и CDR1 и 2 V. В Т мутаций не обнаружено. Скорость мутирования, т. обр., всего в 4 раза была меньше, чем у мышей и не может объяснять отсутствие созревания аффинности у Xenopus. На основании анализа характера мутаций предполагается, что в данном случае отсутствует эффективный механизм отбора мутантов, что, в свою очередь, м. б. связано с отсутствием у Xenopus герминативных центров. Библ. 63. Швейцария, Inst. Immunol., CH-4058, Basel.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
СОМАТИЧЕСКИЕ МУТАЦИИ
СОЗРЕВАНИЕ АФФИННОСТИ
ЛЯГУШКИ
ANTIBODY DIVERSITY
GERMINAL CENTERS
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.11-04К1.069

Автор(ы) : Sablitzky, Fred, Serwe, Matthias
Заглавие : VDJ recombination in B cells is impaired but not blocked by targeted deletion of the IGH intron enhancer : Abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26-Febr. 10, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17B. - С. 234
Аннотация: Определяли роль энхансера интронов тяжелой цепи Ig в рекомбинации вариабельных генных сегментов в ходе развития В-клеток. Для исследований использовали химерных мышей, у к-рых в эмбриогенезе интронный энхансер одного из генных локусов тяжелой цепи Ig был заменен на короткий олигонуклеотид. Реаранжировка вариабельных генных сегментов в мутантном локусе нарушалась, но не блокировалась. Анализ с помощью ПЦР показал, что 50% мутировавших локусов остаются в зародышевой конфигурации, около 40% - претерпевают D-J-рекомбинацию, 10% - подвергаются V-D-J-рекомбинации. Т. обр., интронный энхансер влияет на процесс рекомбинации генных сегментов, но не обусловливает его. Германия, Max-Delbruck-Lab. MPG, Koln
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
РЕКОМБИНАЦИЯ
ИНТРОННЫЙ ЭНХАНСЕР
РОЛЬ
МЫШИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.05-04К1.077

Автор(ы) : Alt Frederick W., Oltz Eugene M., Young, Faith, Gorman, James, Taccioli, Guillermo, Chen, Jianzhu
Заглавие : VDJ recombination
Источник статьи : Immunol. Today. - 1992. - Vol. 13, N 8. - С. 306-314
Аннотация: Рассматривается совр. состояние проблемы рекомбинации V, D, J сегментов генов В- и Т-клеточных рецепторов. Обзор состоит из след. разделов: процессы, участвующие в рекомбинации V, D. J. Общий механизм. Существенные тканеспецифические компоненты. Несущественные тканеспецифические компоненты. Нетканеспецифические компоненты. Контроль VDJ рекомбинации. Механизм доступности контроля VDJ рекомбинации. Клеточные модели для исследования VDJ рекомбинации. Плановая реарранжировка и аллельное исключение генов иммуноглобулинов. Перспективы изучения проблемы. Библ. 88. США, Howard Hughes Med. Inst., The Children' s Hosp., Boston, MA 02115.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ОБЗОРЫ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
VDJ РЕКОМБИНАЦИЯ
БИБЛ. 88
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.84

Автор(ы) : Klein, Ulf, Kuppers, Ralf, Rajewsky, Klaus
Заглавие : Variable region gene analysis of B cell subsets derived from a 4-year-old child: Somatically mutated memory B cells accumulate in the peripheral blood already at young age
Источник статьи : J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 4. - С. 1383-1393
Аннотация: Проведен анализ структуры генов экспрессирующихся вариабельных областей тяжелых цепей иммуноглобулинов подсемейства V[H]-4 в зародышевых центрах миндалин (ЗЦМ) и В-клетках периферической крови у девочки 4 лет и показано, что в клетках, экспрессирующих IgG в ЗЦМ и в периферической крови идет активный соматический мутационный процесс. В то же время в продуцирующих IgM клетках периферической крови и IgM{+} IgD{+}-клетках ЗЦМ генетическое разнообразие В-клеток связано только с рекомбинацией герминативных вариабельных сегментов в определяющей комплементарность области III. При этом в клетках ЗЦМ и периферической крови идет экспрессия всех генов семейства V[H]-4 с преобладанием генов 4.21, V71-4, 3D279D. Германия, [Dr. U. Klein], Inst. for Genetics, Univ. of Cologne, Weyertal 121, 50931 Cologne. Библ. 16
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: МУТАЦИИ
СОМАТИЧЕСКИЕ МУТАЦИИ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ГЕНЫ V[H]-4
ДЕТИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.71

Автор(ы) : Oltz E.M., Rathbun E.M., Chen J., Alt F.
Заглавие : V(D)J recombination substrate targeting in a recombinase-inducible cell system : Abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26-Febr. 10, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17B. - С. 233
Аннотация: Сконструирована новая клеточная система (DR 37) к-рая позволяет получать высокий уровень экспрессии генов активирующих рекомбиназу (RAG-1 и RAG-2) на нулевом фоне зрелых В-клеток. Как и у мышей, перестройка субстратов TCR-B минилокуса происходит эффективно и под строгим контролем в клетках линии DR37 (Eu+ перестраивается, Eu- нет). Показано, что минимальная версия элемента Eu (энхансера тяжелой цепи иммуноглобулинов), также как и лимфоид-специфичный каппа интронный энхансер и пан-специфичный SV40 энхансер способны направлять субстраты. Результаты обсуждаются в контексте роли транскрипции в направлении V(D)J перестройки. США, Harvard Univ., Boston, MA 02115.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ПЕРЕСТРОЙКА V(D)J
АКТИВАЦИЯ РЕКОМБИНАЗЫ
КЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.122

Автор(ы) : Barden G., Sutherland J., Melamed M., Efferis R., Mageed R., Thompson K.
Заглавие : Utilisation of heavy and light chain variable region genes by human anti-blood group monoclonal antibodies
Коллективы :
Источник статьи : 11th Eur. Immunol. Meet., Espoo, 9-12 June, 1991. - Helsinki, 1991. - С. 20
Аннотация: Из крови людей (добровольцев), иммунизированных не совместимыми эритроцитами, извлекали лимфоциты и на их основе получали гибридомы, секретирующие антитела к веществам групп крови. С помощью мышиных моноклональных антител к подгруппам VH и VL генов человека анализировали использование этих подгрупп при построении данных антител человека. Показано, что частота присутствия таких подгрупп, как VHIV и VKIII, в антителах к групповым веществам эритроцитов значительно превосходит ожидаемую. Великобритания, Univ. Birmingham.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К АНТИГЕНАМ ГРУПП КРОВИ
ИММУНИЗАЦИЯ
НЕСОВМЕСТИМЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.11-04К1.32

Автор(ы) : Saribasak, Huseyin, Saribasak, Nesibe Nur, Ipek Fatih M., Ellwart Joachim W., Arakawa, Hiroshi, Buerstedde, Jean-Marie
Заглавие : Uracil DNA glycosylase disruption blocks Ig gene conversion and induces transition mutations
Источник статьи : J. Immunol. - 2006. - Vol. 176, N 1. - С. 365-371
Аннотация: Конверсия Ig-гена практически полностью прекращается у мутантов, дефицитных по урацил-ДНК-гликозилазе (UNG). Накапливалось большое количество транзиционных мутаций C/G в перестроенном гене Ig L-цепи. Доля мутантных UNG-дефицитных клеток почти в 7 раз выше, чем доля клеток с делецией псевдо-V-гена, в которых мутации возникают преимущественно после эксцизии урацила. Кроме того, в UNG-дефицитных клетках обнаружено относительно большее количество мутаций выше и ниже VJ-сегмента. Германия [J-M. Buerstedde], Inst. Of Mol. Radiol., GSF, Ingolstadter Landstr. 1, D-85764 Neuherberg. Библ. 15
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: МУТАЦИИ
УРАЦИЛ-ДНК-ГЛИКОЗИЛАЗА
ТРАНЗИЦИИ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.397

Автор(ы) : Morzycka-Wroblewska, Ewa, Lee F.Eun-Hyung, Desiderio Stephen V.
Заглавие : Unusula immunoglobulin gene rearrangement leads to replacement of recombinational signal sequences
Источник статьи : Science. - 1988. - Vol. 242, N 4876. - С. 261-263
Аннотация: V-районы Н-цепей Ig кодируются тремя отдельными сегментами ДНК, к-рые объединяются в рез-те серии сайтспециф. рекомбинационных событий. В неперегруппированном состоянии эти сегменты ассоциированы с рекомбинационными сигнальными последовательностями - консервативными гептамером и нонамером, к-рые разделены спейсерным участком. Спейсерные участки по длине распадаются на 2 группы - 12 и 23 п. н., и рекомбинация обычно проходит только между генет. сегментами, несущими спейсеры разной длины. В системе генов Н-цепи Ig, V и J сегменты имеют спейсеры в 23 п. н., а D-сегмент - 12 п. н. по двум концам. В работе описана нетипичная генет. перегруппировка, в рез-те к-рой произошла замена рекомбинационной сигнальной последовательности на 5'прилегающем участке DJ-сегмента на рекомбинационные сигналы V-сегмента. Такой тип перегруппировки позволяет изменить "направленность" генет. сегментов и предполагает мех-зм, по к-рому in vivo происходит соединение V-J. Замена сигнальных последовательностей может, по-видимому, представлять еще один путь создания разнообразия АТ. Библ. 22. Howard Hughes Med. Inst. Lab. Genet. & Dept. Mol. Biol. & Genet., The Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205, US.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
НЕТИПИЧНАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА
СПЕЙСЕРНЫЕ УЧАСТКИ
АНТИТЕЛА
СОЗДАНИЕ РАЗНООБРАЗИЯ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.28

Автор(ы) : Johansson, Karin, Sigvardsson, Mikael, Leanderson, Tomas
Заглавие : Transcriptional regulation of immunoglobulin gene expression by anti-Ig
Источник статьи : Int. Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 1. - С. 41-48
Аннотация: ДНК векторы, содержащие ген хлорамфениколацетилтрансферазы под контролем промотора SP6 'каппа' и интронного энхансера тяжелых цепей иммуноглобулинов, трансфицировали в В-клетки селезенки мышей, стимулированные ЛПС. Экспрессия таких векторов подавлялась в 5-10 раз, если клетки перед трансфекцией обрабатывали антителами к иммуноглобулинам. Замена промотора SP6 'каппа' на минимальные промоторы, состоящие из октамера, или SP1, связанного с ТАТА-боксом, не влияла на индуцированное антииммуноглобулинами подавление экспрессии, тогда как вставка бета-глобинового промотора кролика - влияла. Транскрипционная регуляция наблюдалась и когда заменяли интронный энхансер тяжелых цепей иммуноглобулинов энхансером SV40 или дуплицированными минимальными энхансерами тяжелых цепей иммуноглобулинов, содержащих или не содержащих октамерный элемент. Подавление экспрессии не зависело от уровня транскрипционной стимуляции. Обработка антииммуноглобулинами, но не форбол-дибутиратом, индуцировала увеличение содержания факторов транскрипции АР1 и NF'каппа'B. Т. обр., специфичный для дифференцировки контроль транскрипции генов иммуноглобулинов осуществляется либо через транскрипционные факторы, общие для нескольких определенных энхансеров, либо через транскрипционные адапторные молекулы, которые взаимодействуют с несколькими ДНК-связывающими белками. Швеция, Immunol. Unit, Univ. Lund, 22362 Lund. Библ. 46
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ЭКСПРЕССИЯ
В-ЛИМФОЦИТЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
МЫШИ
DIFFERENTIAL SPLICING
OCTAMER MOTIF
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.10-04К1.077

Автор(ы) : Shimizu, Akira, Nessenzweig Michel C., Han, Hua, Sanchez, Mercedes, Honjo, Tasuku
Заглавие : Trans-splicing as a possible molecular mechanism for the multiple isotype expression of the immunoglobulin gene
Источник статьи : J. Exp. Med. - 1991. - Vol. 173, N 6. - С. 1385-1393
Аннотация: В основе механизма переключения изотипов с IgM на IgC или др. Ig, опосредуемого перестройкой ДНК константного участка тяжелой цепи (S-S рекомбинация) может лежать дифференциальный сплайсинг одного непрерывного транскрипта в 200 kb или соединение двух более коротких транскриптов (транс-сплайсинг). Молек. механизм множественной экспрессии изотипов иммуноглобулинов исследовали в модельной системе на трансгенных мышах TG. SA, несущих перестроенный VDJ-C ген, приводящий к экспрессии мембранносвязанной 'мю'-цепи. Выделенные с помощью клеточного сортера клетки, несущие человеческий IgM/мышиный IgC, экспрессировали мРНК, состоящую из человеческого трансгенного VDJ и эндогенного мышиного С генов (транс-мРНК), одновременно с трансгенной человеческой 'мю' мРНК и зародышевыми транскриптами мышиных С генов без перестройки трансгена. Получ. данные подтверждают выдвинутое ранее предположение о том, что транс-сплайсинг может лежать в основе множественной экспрессии изотипов в этой трансгенной модели. Библ. 60.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ ИЗОТИПОВ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.05-04К1.064

Автор(ы) : Whitcomb Elizabeth A., Brodeur Peter H.
Заглавие : The role of selection in the development of the B cell repertoire : [Abstr.] Keystone Symp., Keystone, Jan 26-Febr. 10, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17В. - С. 223
Аннотация: Изучая библиотеки кДНК генов V'каппа' в В-клетках мышей, авт. обнаружили знач. вариации в экспрессии некоторых V'каппа'-экзонов. Контрастными в этом отношении были экзоны V'каппа'1-А (кодирует 9% кДНК) и V'каппа'22 (0,2%). Частота продуктивных перестроек V-J для соответствующих V'каппа'экзонов составила 85% и 60%. Однако уровень экспрессии экзонов V'каппа' зависит не только от эффективности реаранжировки генов; он определяется также посл. селекцией В-клеток. С этим связан невысокий уровень экспрессии V'каппа'4 при весьма знач. уровне перестройки этого гена. США, Tufts Univ. Sackler Sch. Grad. Biomed. Sci., 02111 Boston.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
РЕАРАНЖИРОВКА
СЕЛЕКЦИЯ КЛЕТОК
ЗНАЧЕНИЕ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.103

Автор(ы) : Wang, Denong, Liao, Jerry, Mitra, Debashis, Akolkar Pradip N., Gruezo, Flavio, Kabat Elvin A.
Заглавие : The repertoire of antibodies to a single antigenic determinant
Источник статьи : Mol. Immunol. - 1991. - Vol. 28, N 12. - С. 1387- 1397
Аннотация: Сопоставляли иммунохим. св-ва и перв. структуру комбинированных сайтов моноклональных антител, получ. при иммунизации разных штаммов мышей разл. Т-зависимыми и Т-независимыми формами 'альфа'(1 6) декстрана и его синтет. гликолипидными аналогами. Для этого клонировали и изучали последовательность кДНК вариабельных р-нов легких и тяжелых цепей 10 антител. Показано, что разл. V-р-ны генов и мини-генов и их множественные комбинации могут формировать комбинированные сайты к единичной антигенной детерминанте. Число комбинаций V-р-нов равнялось у мышей BALB/с- 7,С57BL-11,С58J-5. Разнообразие репертуара антител увеличивали J-связи, N-вставка и точечные мутации. Данные поддерживают предположение Kabat (1990 г.), что антителообразующая система защищена от катастрофических утрат генов иммуноглобулинов. Библ. 74. США, Coll. Physicians Surg., Columbia Univ., New York.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
РЕПЕРТУАР
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ЕДИНИЧНЫЕ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
РОЛЬ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска