Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 140
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.627

Автор(ы) : Du Pasquier L., Grossberger J.D.
Заглавие : Conservation of the Ig transmembrane region in phylogeny
Коллективы :
Источник статьи : Annu. Rept, 1988. - Basel, Б.г. - С. 41
Аннотация: Выделен и охарактеризован клон ДНК, кодирующий 3'концевую часть гена 'мю'-цепей Xenopus. Первый трансмембранный экзон длиной 96 пар оснований несколько короче соответствующих экзонов акулы и мыши. Очень высок уровень гомологии: из 26 С-концевых аминокислотных остатков 25 у человека и Xenopus одинаковы. Выявлен также примечательный консерватизм последовательностей ДНК, несмотря на вырожденность кодирования. Второй трансмембранный экзон, у акулы и млекопитающих расположенный в пределах 400 пар оснований от первого, у Xenopus находится на расстоянии 1,12 тыс. пар оснований. В разделяющем эти экзоны интроне повторяются короткие консервативные последовательности типа AGGCCT, возможно, играющие регуляторную роль. Basel Inst. Immunol., Basel, CH.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ЦЕПЬ МЮ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ УЧАСТОК
КОНСЕРВАТИЗМ
ФИЛОГЕНЕЗ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.628

Автор(ы) : Carson S., Wu G.E.
Заглавие : A linkage map of the mouse Ig 'лямбда' light chain locus
Коллективы :
Источник статьи : Annu. Rept, 1988. - Basel, Б.г. - С. 43
Аннотация: Проведено картирование локуса 'лямбда'-цепей в клеточной линии WEHI-3, в которой этот локус имеет эмбриональную конфигурацию. Полученные данные были подтверждены анализом локуса 'лямбда' в фибробластах линии 3Т3 и в стволовых клетках линии ССЕ. Длина локуса составляет 300 тыс. пар оснований. Порядок расположения сегментов: 5'-V2-J2-С2-J4-С4-V1-J3-С3-J1-С1-3'. Транскрипционная ориентация всех сегментов одинакова. Исследованием клеток линии J558 с перестройками 'лямбда'1 и 'лямбда'3 установлено, что расстояние между V1 и J1С1, так же как между V2 и J2С2J4С4, составляет приблизительно 70 тыс. пар оснований, что подтверждает предположение об эволюционном происхождении 'лямбда'-локуса путем дупликации предкового локуса. Другие 'лямбда'-подобные сегменты, сообщения об экспрессии которых имеются в литературе, расположены вне классического локуса 'лямбда'-цепей. Basel Inst. Lmmunol., Basel, CH.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ЦЕПЬ ЛЯМБДА
УЧАСТОК СЦЕПЛЕНИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ WEHI-3
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.620

Автор(ы) : Scheuermann R., Chen U., Kiefer H.
Заглавие : In heavy chain enhancer repression in non-B cells
Коллективы :
Источник статьи : Annu. Rept, 1988. - Basel, Б.г. - С. 51
Аннотация: Идентифицирован белок, связывающийся с энхансерным участком и предотвращающий экспрессию генов Н-цепей Ig в не-В-клетках. Белок получил название NF-'мю'NR, или ядерный фактор негативной регуляции гена 'мю'-цепей. Он выявлен в Т-клетках, макрофагах, фибробластах, клетках рака молочной железы, а также в ранних пре-В-клетках. NF-'мю'NR связывается с двумя участками, расположенными непосредственно к 5' и к 3' от корового участка энхансера. В каждом из таких участков имеется 2 сайта связывания NF-'мю'NR, разделенных спейсером длиной 80 или 20 пар оснований. Показано, что делеция хотя бы одного сайта связывания фактора снимает репрессию функции энхансера, и наблюдается экспрессия маркерного гена. Проводятся эксперименты по выяснению молекулярных механизмов действия обнаруженного фактора. Basel Inst. Immunol., Basel, CH.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ЭНХАНСЕР ТЯЖЕЛЫХ ЦЕПЕЙ
РЕПРЕССИЯ
НЕ-В-КЛЕТКИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6096878 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07M 21/04.

Автор(ы) : Honjo, Tasuku, Matsuda, Fumihiko
Заглавие : Human immunoglobulin V[H] gene segments and DNA fragments containing the same .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Japan Tobacco Inc.
5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.419

Автор(ы) : Takeda S.
Заглавие : Deletion of IgH enhancer by homologous recombination
Коллективы :
Источник статьи : Annu. Rept, 1988. - Basel, Б.г. - С. 51-52
Аннотация: Предполагается путем гомологичной рекомбинации между хромосомной ДНК и ДНК плазмиды, введенной в клетку трансфекцией, удалить энхансерный участок гена тяжелых цепей Ig у клеток пре-В-клеточной линии LyD-9. После дифференцировки клеток в более зрелые стадии В-клеток предполагается сравнить транскрипцию, рекомбинацию VDJ и мутации в модифицированном и интактном аллелях локуса Igh. Baskel Inst. Immunol., Basel, CH.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ
ЭНХАНСЕР
УДАЛЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ В
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.126

Автор(ы) : Gray D., Skarvall H.
Заглавие : Germinal centers and somatic mutation
Коллективы :
Источник статьи : Annu. Rept, 1989. - Basel, Б.г. - С. 84
Аннотация: Сообщается о планируемой изоляции гена V[o][x] 1 из ДНК В-клеток зародышевых центров или др. популяций В-клеток с использованием р-ции полимеразной цепи.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ИЗОЛЯЦИЯ
МУТАЦИИ
ПЛАН ИССЛЕДОВАНИЙ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.132

Автор(ы) : Lauster R., Reynaud C.-A., Weill J.-C., Peter A.
Заглавие : Chicken Ig gene rearrangement in transgenic mice
Коллективы :
Источник статьи : Annu. Rept, 1989. - Basel, Б.г. - С. 39
Аннотация: Для определения состава и миним. размера перестроенной последовательности на основе трансгенных мышей, несущих ген, кодирующий 'лямбда'-цепи I цыплят, сконструировали "мутантные" штаммы. В отдельных мутантах на 5' и/или 3' концах гена были удалены участки размером 2 kb, тогда как в др. был изменен октамерный фрагмент. Также получены варианты, в к-рых главный интрон, лежащий между V и J областями, заменяли на случайные нуклеотидные последовательности. Перестройку генов оценивали блотингом по Саузерну и цепной полимерной реакцией. Рез-ты показывают, что в дополнение к высококонсервативному гептамеру, нонамерной последовательности и фрагменту, кодирующему V, J, C сегменты, существует определенный регулирующий элемент. Франция, Inst. Jacques Monod.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ПЕРЕСТРОЙКА
ЦЕПИ ЛЯМБДА
РЕГУЛИРУЮЩИЙ ЭЛЕМЕНТ
МЫШИ
TRANSGENIC MICE
CODING SEGMENTS
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.631

Автор(ы) : Kelus A.S.
Заглавие : Recombination within the rabbit Ig heavy chain locus
Коллективы :
Источник статьи : Annu. Rept, 1988. - Basel, Б.г. - С. 102
Аннотация: В результате кроссинговера у гетерозиготных по локусу Igh кроликов гаплотипов Igh F/I, F/C и H/I образовались рекомбинантные варианты R1M, R3K и R4K соответственно. Анализом рестриктных фрагментов ДНК показано, что во всех случаях точки кроссинговера располагались к 3' от всего района V[н]. Установлено, что рекомбинация R1M возникла в результате кроссинговера в точке, расположенной в районе D[н], или в участке между D[н] и точкой, удаленной на 2,9 тыс. нуклеотидов к 5' от участка I[н]. Точки кроссинговера в рекомбинантах R3K и R4K расположены со стороны 5' от точки кроссинговера рекомбинанты R1M. Basel Inst. Immunol., Basel, CH.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
РЕКОМБИНАЦИЯ
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.629

Автор(ы) : Reynaud C.-A., Weill J.-C.
Заглавие : Organization and diversification of the chicken Ig heavy chain locus
Коллективы :
Источник статьи : Annu. Rept, 1988. - Basel, Б.г. - С. 33
Аннотация: Картированием и секвенированием изучена организация локуса Igh кур. Он содержит единственный сегмент I[н]; один функциональный V[н]-сегмент V[н]1, расположенный на расстоянии 15 тыс. пар оснований к 5' от I[н]. Между V[н]1 и I[н] имеется приблизительно 15 D-сегментов, 8 из которых выделены, и определена их последовательность. Другие сегменты V[н] собраны в кластер размером 60-80 тыс. пар оснований, расположенный на расстоянии 7 тыс. пар к 5' от V[н]1. Их разделяют спейсеры размером по 0,8 тыс. пар оснований, и наблюдается почти регулярное чередование транскрипционной ориентации сегментов. Сегмент V[н]1 перестроен в каждой В-клетке в фабрициевой сумке. В В-клетках сумки неэкспрессируемый аллель почти всегда имеет конфигурацию DI; не найдены нефункциональные перестройки VDI. Диверсификация изученного гена происходит путем конверсии генетического материала между функциональным сегментом V[н]1 и псевдогенами, которыми являются все V-сегменты из кластера, в силу отсутствия у них 5'-концевых участков, лидерных последовательностей и сигналов транскрипции. Basel Inst. Immunol., Basel, CH.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ЛОКУС ТЯЖЕЛЫХ ЦЕПЕЙ IGH
ОРГАНИЗАЦИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
КУРЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.630

Автор(ы) : Wirth T.
Заглавие : Mouse Ig enhancer elements
Коллективы :
Источник статьи : Annu. Rept, 1988. - Basel, Б.г. - С. 50-51
Аннотация: Известно, что энхансерные участки генов 'мю'- и 'каппа'-цепей Ig мыши содержат по несколько участков связывания трансдействующих факторов негативной регуляции транскрипции. Для изучения этих участков созданы конструкции, в которых содержится 'бета'-глобиновый ген и энхансеры генов 'мю'-глобиновый ген и энхансеры генов 'мю'- или 'хи'-цепей. В энхансерах, в потенциальных сайтах связывания регуляторных факторов, имеются мутации. На трансгенных мышах, содержащих созданные генные конструкции, изучается роль таких сайтов. Basel Inst. Immunol., Basel, CH.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ЭНХАНСЕРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
МУТАЦИИ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.07-04К1.39

Автор(ы) : Vettermann, Christian, Schlissel Mark S.
Заглавие : Allelic exclusion of immunoglobulin genes: Models and mechanisms
Источник статьи : Immunol. Rev. - 2010. - Vol. 237, N 1. - С. 22-42
Аннотация: Обзор. Аллельное исключение генов иммуноглобулинов (Ig) одна из наиболее важных эволюционно консервативных характеристик адаптивной иммунной системы, лежащих в основе моноспецифичности В-клеток. Рассматриваются теоретические модели, демонстрирующие установление аллельного исключения генов Ig в процессе развития В-клеток и молекулярные механизмы моноаллельной экспрессии генов Ig'каппа' и Ig'лямбда' легких цепей. Обсуждаются физиологические последствия аллельного исключения Ig генов и значение формирования моноспецифичности В-клеток для иммунного рспознавания. США, Univ. California, Berkeley, Berkeley, CA 94720. Библ. 206
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
АЛЛЕЛЬНОЕ ИСКЛЮЧЕНИЕ
В-ЛИМФОЦИТЫ
МОНОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.04-04К1.32

Автор(ы) : Nagaoka, Hitoshi, Tran, Thinh Huy, Kobayashi, Maki, Aida, Masatoshi, Honjo, Tasuku
Заглавие : Preventing AID, a physiological mutator, from deleterious activation: Regulation of the genomic instability that is associated with antibody diversity
Источник статьи : Int. Immunol. - 2010. - Vol. 22, N 4. - С. 227-235
Аннотация: Обзор. Цитидиндезаминаза, индуцированная активацией (AID), существенна и достаточна для класс-переключающей рекомбинации и соматической гипермутации, которые необходимы для генерации памяти, опосредованной через антитела. Также AID может вовлекаться в геномную нестабильность, приводящую к хромосомальным транслокациям и/или к мутациям в протоонкогенах. Для клеток важно подавление экспрессии AID, если B-клетки не стимулируются патогенами. Выделяют и обсуждают 3 механизма подавления случайной активации АID: транскрипционная регуляция, посттранскрипционная регуляция и нацеленная специфичность. Отмечается, что действие AID может быть направлено не только на гены иммуноглобулинов, но и на многие другие гены и протоонкогены. Япония, Kyoto Univ., Kyoto
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
РЕКОМБИНАЦИЯ
СОМАТИЧЕСКАЯ ГИПЕРМУТАЦИЯ
ЦИТИДИНДЕЗАМИНАЗА
ИНДУЦИРОВАННАЯ
АКТИВАЦИЯ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.05-04К1.51

Автор(ы) : Tolusso B., Frezza D., Mattioli C., Fedele A.L., Bosello S., Faustini F., Peluso G., Giambra V., Pietrapertosa D., Morelli A.
Заглавие : Allele {*}2 of the HS1, 2A enhancer of the Ig regulatory region associates with rheumatoid arthritis
Источник статьи : Ann. Rheum. Diseases. - 2009. - Vol. 68, N 3. - С. 416-419
Аннотация: Проанализировали ассоциацию полиморфных маркеров энхансера HS1,2 в регуляторной области генов иммуноглобулинов (Ig) с ревматоидным артритом (PA). Выборка состояла из 100 больных с ранней формой PA (ERA), 114 длительно болеющих PA и 248 здоровых лиц. Установили, что аллель *2 HS1,2 ассоциирован с PA. Италия, Div. Rheumatol., Sch. Med., Catholic Univ. Sacred Heart, Rome 00168. Библ. 15
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
АССОЦИАЦИЯ
ПОЛИМОРФНЫЕ МАРКЕРЫ
АЛЛЕЛЬ *2 HS1,2
ЭНХАНСЕР HS1,2
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.03-04К1.30

Автор(ы) : Fischer-Lougheed, Jacqueline, Gregory, Clare, White, Zena, Shulkin, Irian, Gunthart, Mirja, Kearns-Jonker, Mary
Заглавие : Identification of an anti-idiotypic antibody that defines a B-cell subset(s) producing xenoantibodies in primates
Источник статьи : Immunology. - 2008. - Vol. 123, N 3. - С. 390-397
Аннотация: Из периферической крови нечеловекообразных обезьян, несущих свиной ксенотрансплантат, выделили на основе фенотипа В-клетки методом проточной цитометрии и создали кДНК библиотеки из каждой из отсортированных групп клеток. Библиотеки гена иммуноглобулина V[H] из отсортированных клеток и V[H] гены, экспрессируемые в каждой из отсортированных групп, идентифицировали путем секвенирования нуклеиновых кислот. В-клетки периферической крови, вырабатывающие ксеноантитела, обнаруженные на основании связывания конъюгата галактозы 'альфа'(1,3) и бычьего сывороточного альбумина, меченного флуоресцеин изоционатом, и антиидиотипического антитела 2G10, используют IGHV3-11 зародышевый ген кодирования ксеноантител и имеют фенотип CD11b{+} (Mac-1{+}) и CD5{-}. США, Saban Res. Inst. Children's Hosp. Los Angeles, Univ. Southern California Keck Sch. Medicine, Los Angeles, CA 90027
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
СУБПОПУЛЯЦИИ В-КЛЕТОК
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАТ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.04-04К1.53

Автор(ы) : Saada, Ravit, Weinberger, Moran, Shahaf, Gitit, Mehr, Ramit
Заглавие : Models for antigen receptor gene rearrangement: CDR3 length
Источник статьи : Immunol. and Cell Biol. - 2007. - Vol. 85, N 4. - С. 323-332
Аннотация: Создали модель V(D)J генной перегруппировки, учитывающую пошаговую модификацию ДНК, включая процессы открытия шпильки, добавления и делеции нуклеотида. Обнаружили, что близкие к Гауссовской форме распределения длины CDR3 могут быть получены только при относительно узком наборе параметров величин. Модель предполагает, что специфические смещения управляют процессом перегруппировки. При анализе генов тяжелой цепи В-клеточного рецептора и 'бета'-цепи Т-клеточного рецептора получили Гауссовское распределение, используя идентичные параметры, несмотря на различие в числе и длинах D сегментов. Считают, что эти параметры наиболее вероятно отражают оптимальные условия, при которых происходит процесс перегруппировки. Оценили возможность появления двух полностью идентичных В-клеточных рецептора и заключили, что идентичные перегруппировки генных сегментов тяжелой цепи вряд ли произойдут в пределах одной человеческой жизни. Для легкой цепи эта вероятность не ничтожна, но один только CDR3 легкой цепи не может служить индикатором клональности В-клеток. Израиль, Mina and Everard Goodman Fac. Life Sci.s, Bar-Ilan Univ., Ramat-Gan
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ПЕРЕСТРОЙКА
ДЛИНА CDR3
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
B-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
МОДЕЛЬ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 08.05-04А3.4

Автор(ы) : Saada, Ravit, Weinberger, Moran, Shahaf, Gitit, Mehr, Ramit
Заглавие : Models for antigen receptor gene rearrangement: CDR3 length
Источник статьи : Immunol. and Cell Biol. - 2007. - Vol. 85, N 4. - С. 323-332
Аннотация: Создали модель V(D)J генной перегруппировки, учитывающую пошаговую модификацию ДНК, включая процессы открытия шпильки, добавления и делеции нуклеотида. Обнаружили, что близкие к Гауссовской форме распределения длины CDR3 могут быть получены только при относительно узком наборе параметров величин. Модель предполагает, что специфические смещения управляют процессом перегруппировки. При анализе генов тяжелой цепи В-клеточного рецептора и 'бета'-цепи Т-клеточного рецептора получили Гауссовское распределение, используя идентичные параметры, несмотря на различие в числе и длинах D сегментов. Считают, что эти параметры наиболее вероятно отражают оптимальные условия, при которых происходит процесс перегруппировки. Оценили возможность появления двух полностью идентичных В-клеточных рецептора и заключили, что идентичные перегруппировки генных сегментов тяжелой цепи вряд ли произойдут в пределах одной человеческой жизни. Для легкой цепи эта вероятность не ничтожна, но один только CDR3 легкой цепи не может служить индикатором клональности В-клеток. Израиль, Mina and Everard Goodman Fac. Life Sci.s, Bar-Ilan Univ., Ramat-Gan
ГРНТИ : 34.55.15
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ПЕРЕСТРОЙКА
ДЛИНА CDR3
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
B-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
МОДЕЛЬ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.07-04К1.341

Автор(ы) : Pandey J.P., Montes-Cano M.A., Aguilar-Reina J., Gonzalez-Escribano M.F.
Заглавие : Interactive effects of immunoglobulin gamma and human leucocyte antigen genotypes on clearance and persistence of infection with hepatitis C virus
Источник статьи : Clin. and Exp. Immunol. - 2007. - Vol. 150, N 3. - С. 518-522
Аннотация: Исследовали влияние аллотипов генов иммуноглобулинов тяжелых цепей (ТЦ) IgG, 'каппа' легких цепей (ЛЦ) и HLA на течение вирусного гепатита C (ВГC) у больных (50) с разрешением инфекции и у больных (117) с персистирующей инфекцией. Отдельно ни один из анализируемых гаплотипов не связан с течение ВГC. Однако специфические комбинации генов HLA, ТЦ и ЛЦ влияют на течение ВГC. У больных с генотипом C1C1 HLA, в отсутствие аллеля ТЦ ff, более чем в 7 раз чаще развивается персистирующая инфекция, чем у больных лишенных этих генотипов. Присутствие аллеля ТЦ ff в отсутствие HLA C1C2 ассоциируется с разрешением инфекции. Отсутствие ТЦ fz в присутствии HLA C2C2 также связано с разрешением инфекции. Почти в четыре раза возрастает вероятность персистенции инфекции ВГC при отсутствии ТЦ fz и HLA C1C2. В 3 раза возрастает частота персистенции инфекции ВГC при наличии HLA C1C2 в отсутствии ТЦ fz. США, Med. Univ. South Carolina, Charleston, SC 29425-2230. Библ. 27
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ
ЛЕГКИЕ ЦЕПИ
ОТСУТСТВИЕ АЛЛЕЛЯ FF
ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.11-04К1.32

Автор(ы) : Saribasak, Huseyin, Saribasak, Nesibe Nur, Ipek Fatih M., Ellwart Joachim W., Arakawa, Hiroshi, Buerstedde, Jean-Marie
Заглавие : Uracil DNA glycosylase disruption blocks Ig gene conversion and induces transition mutations
Источник статьи : J. Immunol. - 2006. - Vol. 176, N 1. - С. 365-371
Аннотация: Конверсия Ig-гена практически полностью прекращается у мутантов, дефицитных по урацил-ДНК-гликозилазе (UNG). Накапливалось большое количество транзиционных мутаций C/G в перестроенном гене Ig L-цепи. Доля мутантных UNG-дефицитных клеток почти в 7 раз выше, чем доля клеток с делецией псевдо-V-гена, в которых мутации возникают преимущественно после эксцизии урацила. Кроме того, в UNG-дефицитных клетках обнаружено относительно большее количество мутаций выше и ниже VJ-сегмента. Германия [J-M. Buerstedde], Inst. Of Mol. Radiol., GSF, Ingolstadter Landstr. 1, D-85764 Neuherberg. Библ. 15
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: МУТАЦИИ
УРАЦИЛ-ДНК-ГЛИКОЗИЛАЗА
ТРАНЗИЦИИ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.07-04Н3.76

Автор(ы) : Мелешко А.Н., Потапнев М.П.
Заглавие : Выявление реаранжировки генов иммуноглобулинов и Т-клеточного рецептора как метод характеристики клональности опухолевых клеток при острых лимфолейкозах у детей
Источник статьи : Клин. лаб. диагност. - 2004. - N 4. - С. 19-22
Аннотация: В исследовании показано, что для корректного определения клональных реаранжировок генов Ig и TCR необходимо использовать ПЦР с последующим образованием гомо-/гетеродуплексов и выявлять гомодуплексы электрофорезом в полиакриламидном геле в неденатурирующих условиях. Эти методические приемы позволяют с достаточной достоверностью охарактеризовать моноклональный, биклональный или поликлональные продукты амплификации ранжированных V(D)J-областей генов Ig и TCR. Описанный метод позволяет с высокой достоверностью охарактеризовать моноклональность опухолевых клеток больных ОЛЛ. Он также рассматривается как перспективный для оценки моноклональности опухолевых клеток больных неходжкинскими лимфомами, а также для мониторирования эффективности лечения (оценки остаточной "резидуальной'ЭКВИВ' болезни). Республика Беларусь, Республиканский научно-практический центр детской онкологии и гематологии, Москва. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 18
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОЦИТАЗНЫЙ
ДЕТИ
МОНИТОРИНГ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
IN VITRO
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.09-04К1.87

Автор(ы) : Collins Andrew M., Ikutani, Masashi, Puiu, Daniela, Buck Gregory A., Nadkarni, Aradhita, Gaeta, Bruno
Заглавие : Partitioning of rearranged Ig genes by mutation analysis demonstrates D-D fusion and V gene replacement in the expressed human repertoire
Источник статьи : J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 1. - С. 340-348
Аннотация: С помощью статистических подходов и анализа точечных мутаций осуществлено разграничение регионов V[H]. D и Jh и участков их стыковок в перестроенных генах Ig человека. Путем выравнивания последовательностей нуклеотидов в 225 генах H-цепей получено 199 вариантов последовательностей. В зоне соединения V[H]D N-вставки отсутствовали в 5%, а большие (9 нуклеотидов) N-вставки обнаружены в 20,6% генов, в зоне соединения D-Jh соответствующие частоты составили 10,6% и 17,1%. В ряде случаев N-вставки в зоне соединения V[H]D наслаивались на второй D-сегмент или на 3'-конец V[H]-гена. Т. обр., в формировании репертуара В-клеток определенную роль играет слияние D-сегментов и замещение участков V-гена. Австралия, School Biotechnology Biomolecular Sciences, Univ. New South Wales, Sydney. Библ. 38
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ПЕРЕСТРОЙКА
V-ГЕНЫ
D-D-СЛИЯНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)