Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ ГИБРИДНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.210

Автор(ы) : Zaccomer, Bruno, Cellier, Franoise, Boyer, Jean-Christophe, Haenni, Annne-Lise, Tapfer, Mark
Заглавие : Transgenic plants that express genes including the 3' untranslated region of the turnip yellow mosaic virus (TYMV) genome are partially protected against TYMV ingection
Источник статьи : Gene. - 1993. - Vol. 136, N 1-2. - С. 87-94
Аннотация: Сконструировали гибридные гены, в к-рых 100 н некодирующей области 3'-конца (+) нити генома вируса желтой мозаики турнепса поместили ниже ориентированной в смысловом или антисмысловом положении кодирующей области гена cat. Эти гибридные гены с помощью векторной системы на основе Agrobacterium rhizogenes вводили в геном Brassica napus. Растения, экспрессирующие высокий уровень гибридных генов, обладали частичной устойчивостью к заражению РНК и вирионами вируса желтой мозаики турнепса. Франция, Lab. de Biologie Cellulaire, INRA, F-78026 Versailles Cedex, Библ. 31
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ЖЕЛТОЙ МОЗАИКИ ТУРНЕПСА
ЗАЩИТА РАСТЕНИЙ
ГЕНЫ ГИБРИДНЫЕ
ИНОКУЛЯЦИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЗАРАЖЕНИЮ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.407

Автор(ы) : Era, Takumi, Asou, Kunisada Takahiro, Yamasaki, Hiroshi, Asou, Hiroya, Kamada, Nanao, Nishikawa, Shin-Ichi, Yamaguchi, Kazunari, Takatsuki, Kiyoshi
Заглавие : Identification of two transcripts of AMLI/ETO-fused gene in t(8;21) leukemic cells and expression of wild-type ETO gene in hematopoietic cells
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 1995. - Vol. 13, N 1. - С. 25-33
Аннотация: Транслокация хромосом t (8; 11) - это частая цитогенетическая аномалия, ассоциированная с острым миелоидным лейкозом. По данным картирования точек разрывов хромосом, вовлеченных в эту транслокацию, она имеет следствием разрывы генов AML1 и ETO с формированием слитого гена AML1-ETO. Идентифицированы 2 формы транскриптов этих гибридных генов. Один из них кодирует белок, содержащий 2 цинк-пальцевых домена (ЦПД), 3 пролин-богатых домена и 1 лейцин-богатый домен. Второй транскрипт слитого гена кодирует по одному пролин- и лейцин-богатому домену и не кодирует ЦПД. Обе РНК конститутивно экспрессируются в лейкозных клетках с t (8; 11). Транскрипты генов AML1 и ETO обнаруживаются в гемопоэтических клетках, независимо от стадии их дифференцировки. Предполагается, что они играют ключевую роль в дифференцировке клеток крови по различным линиям. Япония, 2nd Dep. Internal Med., Univ. Sch. Med., Kumamoto 860. Библ. 32
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИИ
ГЕНЫ ГИБРИДНЫЕ
ГЕН AML1-ETO
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.216

Автор(ы) : Pinsonneault, Celine, Bouchard, Louise, Bastin, Marcel
Заглавие : Transfer of mlt mutations into polyomavirus intronless genomes by intramolecular recombination in bacteria
Источник статьи : Gene. - 1988. - Vol. 62, N 1. - С. 153-158
Аннотация: Описана модификация предложенного ранее (Nucl. Acids Res., 1983, 11,5661) метода конструирования гибридных генов при рекомбинации in vivo с целью введения 2-х разных мутаций в один ген. Интересующие мутации встраивают в тандемную (голова к хвосту) форму бактериальной плазмиды т. обр., что ген с 5'-проксимальной мутацией располагается перед геном с более дистальной мутацией. Размножение плазмиды в шт. E. coli 'хи'1776 rec+ обеспечивает рекомбинацию между гомологичными последовательностями клонированного гена. С помощью ЭФ в агарозном геле выделяется ДНК, имеющая размер, ожидаемый для рекомбинантной плазмиды, и анализируется методом рестрикционного картирования. Метод использован для переноса делеции из мутанта dl-8 вируса полиомы (ВП) в др. мутантные геномы ВП, лишенные интронов в генах среднего или большого Т-антигенов. Канада, Dept. of Microbiol., Univ. of Sherbrook, Sherbrook, Quebec J1H 5N4, M. Bastin. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ГЕНЫ ГИБРИДНЫЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
РЕКОМБИНАЦИЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
МУТАЦИИ
МУТАНТ DL-8
ДЕЛЕЦИИ
ПЕРЕНОС
МУТАНТНЫЕ ГЕНОМЫ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.311

Автор(ы) : Morgan G.J., Hughes T., Janssen J.W.G., Gow J., Guo, Ai-Pu, Goidman J.M., Wiedemann L.M., Bartram C.R.
Заглавие : Polymerase chain reaction for detection of residual leukaemia
Источник статьи : Lancet. - 1989. - N 8644. - С. 928-929
Аннотация: Исследовали костный мозг (КМ) от 7 б-ных в состоянии ремиссии (5-7 лет) после аллогенной трансплантации КМ в связи с хроническим миелолейкозом. Для анализа использована р-ция полимеразной цепочки с пробами, способными определять транскрипт гибридного гена bcr/abl. Чувствительность метода в 100-1000 раз выше цитогенетического анализа филадельфийской Хр. В пробах лейкозной мРНК не найдено. Т. обр., по-видимому, все лейкозные Кл у этих б-ных были удалены, и наступило полное излечение. Великобритания, Leukaemia Research Fund Centre, Inst. of Cancer Res., London SW3. Библ. 14.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ГИБРИДНЫЕ
BCR/ABL
ТРАНСКРИПТЫ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПОЧКИ
МРНК
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.07-04Н1.221

Автор(ы) : Morris Christine M., Cochrane Jill M., Benjes Suzanne M., Crossen Peter E., Fitzgerald Peter H.
Заглавие : Molecular definition of interstitial deletions of chromosome 13 in leukemic cells
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 1991. - Vol. 3, N 6. - С. 455-460
Аннотация: Обследовали 3 б-ных лейкозами и 1 - с миелопролиферативным синдромом. Изучали клетки (Кл) костного мозга или периферич. крови. В этих Кл имелась интерстиц. делеция del(13)(q12;q14). Х-ки точек разрывов делетированного хромосомного сегмента с делецией получали и помощью анализа полиморфизма длины рестрикционных фрагментов хромосомы 13 в сочетании с количеств. денситометрией гибридизац. сигнала с целью установления числа отдельных локусов. Проксим. и дист. точки поломок хромосомы 13 оказались неодинаковыми у обследов. б-ных. Образование достаточного гибридного гена в обл. соединения точек поломок маловероятно. У всех 4 б-ных утрач. хромосомный сегмент содержал ген чувствительности к ретинобластоме. Новая Зеландия, Christchurch School of Med., Christchurch. Библ. 33.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 13
ДЕЛЕЦИЯ DEL(13)(Q12;Q14)
ГЕНЫ ГИБРИДНЫЕ
ТОЧКИ ПОЛОМОК
ЦИТОГЕНЕТИКА
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЛЕЙКОЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)