Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНОТИПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.02-04Б1.320

Автор(ы) : Eastman P.Scott, Mittler, John, Kelso, Reed, Gee, Chris, Boyer, Eric, Kolberg, Janice, Urdea, Mickey, Leonard John M., Norbeck Daniel W., Mo, Hongmei, Markowitz, Martin
Заглавие : Genotypic changes in human immunodeficiency virus type 1 associated with loss of suppression of plasma viral RNA levels in subjects treated with ritonavir (norvir) monotherapy
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - С. 5154-5164
Аннотация: 10 человек, инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), получали ежедневно по 600-1200 мг ингибитора протеазы вируса ритонавира. После трех недель терапии уровень РНК ВИЧ-1 уменьшался в плазме на 1,57 единицы логарифма (от 0,89 до 1,96). При удлинении срока терапии уровень вирусной РНК в плазме возрастал у 8 человек. Это совпадало во времени с возрастанием мутаций устойчивости к V82. В течение 2,4-4,8 дней кол-во мутаций удваивалось. Одновременно присутствовала мутация в L63P/A даже у людей с длительным вирусным ответом. Длительное сочетание мутаций в L63P/A и V/82A в то время, когда уровни РНК в плазме возрастают, указывает на роль мутации в L63P/A для улучшения мутации V82A/F. Добавочные изменения в кодонах 54 и 84 были часто связаны с дальнейшим возрастанием уровня РНК в плазме. Появление репликации вируса в присутствии ингибитора приводило к новым генотипическим изменениям ВИЧ-1: мутации L90M устойчивости к саквинарину, снижению фенотипической восприимчивости. Устойчивость протеазы V82A к ритонавиру и устойчивость ревертазы Т215У/F к зидовудину составляли 96% и 98%, соответственно, при сравнении с природным вирусом. Длительность ответа вируса на лекарство определяется по исчезновению РНК ВИЧ-1 из плазмы. Не наблюдали вирусный ответ в течение 60 дней, если уровень РНК ВИЧ-1 уменьшался до 2000 копий/мл. Это совпадало с временем удвоения времени отбора мутаций V82A, что приводило к единичной мутации резистентности. США, Chiron Corp., Emeryville, CA 94608. Библ. 49
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОТИПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
АНТИРЕТРОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
РИТОНАВИР
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.02-04Т3.399

Автор(ы) : Eastman P.Scott, Mittler, John, Kelso, Reed, Gee, Chris, Boyer, Eric, Kolberg, Janice, Urdea, Mickey, Leonard John M., Norbeck Daniel W., Mo, Hongmei, Markowitz, Martin
Заглавие : Genotypic changes in human immunodeficiency virus type 1 associated with loss of suppression of plasma viral RNA levels in subjects treated with ritonavir (norvir) monotherapy
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - С. 5154-5164
Аннотация: 10 человек, инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), получали ежедневно по 600-1200 мг ингибитора протеазы вируса ритонавира. После трех недель терапии уровень РНК ВИЧ-1 уменьшался в плазме на 1,57 единицы логарифма (от 0,89 до 1,96). При удлинении срока терапии уровень вирусной РНК в плазме возрастал у 8 человек. Это совпадало во времени с возрастанием мутаций устойчивости к V82. В течение 2,4-4,8 дней кол-во мутаций удваивалось. Одновременно присутствовала мутация в L63P/A даже у людей с длительным вирусным ответом. Длительное сочетание мутаций в L63P/A и V/82A в то время, когда уровни РНК в плазме возрастают, указывает на роль мутации в L63P/A для улучшения мутации V82A/F. Добавочные изменения в кодонах 54 и 84 были часто связаны с дальнейшим возрастанием уровня РНК в плазме. Появление репликации вируса в присутствии ингибитора приводило к новым генотипическим изменениям ВИЧ-1: мутации L90M устойчивости к саквинарину, снижению фенотипической восприимчивости. Устойчивость протеазы V82A к ритонавиру и устойчивость ревертазы Т215У/F к зидовудину составляли 96% и 98%, соответственно, при сравнении с природным вирусом. Длительность ответа вируса на лекарство определяется по исчезновению РНК ВИЧ-1 из плазмы. Не наблюдали вирусный ответ в течение 60 дней, если уровень РНК ВИЧ-1 уменьшался до 2000 копий/мл. Это совпадало с временем удвоения времени отбора мутаций V82A, что приводило к единичной мутации резистентности. США, Chiron Corp., Emeryville, CA 94608. Библ. 49
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОТИПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
АНТИРЕТРОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
РИТОНАВИР
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.400

Автор(ы) : Eastman P.Scott, Mittler, John, Kelso, Reed, Gee, Chris, Boyer, Eric, Kolberg, Janice, Urdea, Mickey, Leonard John M., Norbeck Daniel W., Mo, Hongmei, Markowitz, Martin
Заглавие : Genotypic changes in human immunodeficiency virus type 1 associated with loss of suppression of plasma viral RNA levels in subjects treated with ritonavir (norvir) monotherapy
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - С. 5154-5164
Аннотация: 10 человек, инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), получали ежедневно по 600-1200 мг ингибитора протеазы вируса ритонавира. После трех недель терапии уровень РНК ВИЧ-1 уменьшался в плазме на 1,57 единицы логарифма (от 0,89 до 1,96). При удлинении срока терапии уровень вирусной РНК в плазме возрастал у 8 человек. Это совпадало во времени с возрастанием мутаций устойчивости к V82. В течение 2,4-4,8 дней кол-во мутаций удваивалось. Одновременно присутствовала мутация в L63P/A даже у людей с длительным вирусным ответом. Длительное сочетание мутаций в L63P/A и V/82A в то время, когда уровни РНК в плазме возрастают, указывает на роль мутации в L63P/A для улучшения мутации V82A/F. Добавочные изменения в кодонах 54 и 84 были часто связаны с дальнейшим возрастанием уровня РНК в плазме. Появление репликации вируса в присутствии ингибитора приводило к новым генотипическим изменениям ВИЧ-1: мутации L90M устойчивости к саквинарину, снижению фенотипической восприимчивости. Устойчивость протеазы V82A к ритонавиру и устойчивость ревертазы Т215У/F к зидовудину составляли 96% и 98%, соответственно, при сравнении с природным вирусом. Длительность ответа вируса на лекарство определяется по исчезновению РНК ВИЧ-1 из плазмы. Не наблюдали вирусный ответ в течение 60 дней, если уровень РНК ВИЧ-1 уменьшался до 2000 копий/мл. Это совпадало с временем удвоения времени отбора мутаций V82A, что приводило к единичной мутации резистентности. США, Chiron Corp., Emeryville, CA 94608. Библ. 49
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОТИПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
АНТИРЕТРОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
РИТОНАВИР
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.3

Автор(ы) : Appenzeller, Tim
Заглавие : Test tube evolution catches time in a bottle
Источник статьи : Science. - 1999. - Vol. 284, N 5423. - С. 2108-2110
Аннотация: Краткий обзор работ в новой исследовательской области - наблюдении за эволюцией бактерий в пробирке. Рассматриваются изменения исходных штаммов на протяжении тысяч поколений. В качестве факторов эволюции используются источники C разной природы, их доступность, а также действие бактериофагов на популяцию. Рекордное число (24 000) поколений Escherichia coli на протяжении 11 лет, сопоставимое с 0,5 млн. лет эволюции человека, поддерживалось в работах R. Lenski (Мичиганский ун-т, Ист-Лансинг). При генетически одинаковом исходном материале в совершенно одинаковых условиях среды получали 12 одинаково приспособленных к условиям существования штаммов. При этом скорость роста потомков возрастала на 60% по сравнению с исходным штаммом. Сравнение полученных линий показало тем не менее как различия в размерах их клеток, так и различия в их геноме. Только у одной линии приспособленность к среде была обусловлена генотипическими изменениями. При переводе генотипически отличающихся клеток с глюкозы на мальтозу все штаммы снова хорошо приспосабливались к новому источнику C. В опытах с Pseudomonas fluorescens оценивали случайность и предсказуемость в явлении адаптивной радиации штаммов. Постоянно получали три воспроизводимых морфологических варианта, из к-рых каждый господствовал в своей экологической нише (что было связано с обеспеченностью O[2] и субстратами) внутри микрокосма. То же явление наблюдали на E. coli в хемостате. В половине изученных популяций возникали воспроизводимые мутации, затрагивающие регуляторную область гена, что позволяло клеткам использовать накопившийся в глюкозной среде ацетат. Авторы не исключают и появление случайных мутаций. В ряде работ с использованием бактериофага обратные мутации сопровождались возвращением к начальной структуре ДНК. Авторы не могут твердо определить, какой из видов изменчивости бактерий в ходе их "лабораторной эволюции" следует считать правилом. Библ. 5
ГРНТИ : 34.27.15
Предметные рубрики: БАКТЕРИИ
ЭВОЛЮЦИЯ
ЛАБОРАТОРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
ФАКТОРЫ ЭВОЛЮЦИИ
ПРИСПОСОБЛЕННОСТЬ К СРЕДЕ
ГЕНОТИПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 5
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.06-04Б3.197

Автор(ы) : Appenzeller, Tim
Заглавие : Test tube evolution catches time in a bottle
Источник статьи : Science. - 1999. - Vol. 284, N 5423. - С. 2108-2110
Аннотация: Краткий обзор работ в новой исследовательской области - наблюдении за эволюцией бактерий в пробирке. Рассматриваются изменения исходных штаммов на протяжении тысяч поколений. В качестве факторов эволюции используются источники C разной природы, их доступность, а также действие бактериофагов на популяцию. Рекордное число (24 000) поколений Escherichia coli на протяжении 11 лет, сопоставимое с 0,5 млн. лет эволюции человека, поддерживалось в работах R. Lenski (Мичиганский ун-т, Ист-Лансинг). При генетически одинаковом исходном материале в совершенно одинаковых условиях среды получали 12 одинаково приспособленных к условиям существования штаммов. При этом скорость роста потомков возрастала на 60% по сравнению с исходным штаммом. Сравнение полученных линий показало тем не менее как различия в размерах их клеток, так и различия в их геноме. Только у одной линии приспособленность к среде была обусловлена генотипическими изменениями. При переводе генотипически отличающихся клеток с глюкозы на мальтозу все штаммы снова хорошо приспосабливались к новому источнику C. В опытах с Pseudomonas fluorescens оценивали случайность и предсказуемость в явлении адаптивной радиации штаммов. Постоянно получали три воспроизводимых морфологических варианта, из к-рых каждый господствовал в своей экологической нише (что было связано с обеспеченностью O[2] и субстратами) внутри микрокосма. То же явление наблюдали на E. coli в хемостате. В половине изученных популяций возникали воспроизводимые мутации, затрагивающие регуляторную область гена, что позволяло клеткам использовать накопившийся в глюкозной среде ацетат. Авторы не исключают и появление случайных мутаций. В ряде работ с использованием бактериофага обратные мутации сопровождались возвращением к начальной структуре ДНК. Авторы не могут твердо определить, какой из видов изменчивости бактерий в ходе их "лабораторной эволюции" следует считать правилом. Библ. 5
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: БАКТЕРИИ
ЭВОЛЮЦИЯ
ЛАБОРАТОРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
ФАКТОРЫ ЭВОЛЮЦИИ
ПРИСПОСОБЛЕННОСТЬ К СРЕДЕ
ГЕНОТИПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 5
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.11-04Б1.182

Автор(ы) : Sarmati L., Nicastri E., Montano M., Dori L., Buonomini A.R., d'Ettorre G., Gatti F., Parisi S.G., Vullo V., Andreoni M.
Заглавие : Decrease of replicative capacity of HIV isolates after genotypic guided change of therapy
Источник статьи : J. Med. Virol. - 2004. - Vol. 72, N 4. - С. 511-516
Аннотация: Проведено изучение репликативной способности штаммов ВИЧ, выделенных от 18 пациентов после курса высоко активной антиретровирусной терапии (HAART). Изучение проведено непосредственно по окончании курса лечения и спустя 12 мес. Все пациенты были разделены на две группы в соответствии с ответом на терапию: с иммунным ответом (12 пациентов с количеством клеток CD4 более 100) и без такового (6 пациентов). Не обнаружено значительных различий в количестве клеток CD4 и плазменной ВИЧ-виремией. Год спустя у всех отмечено снижение репликативной способности штаммов ВИЧ до статистически значимых величин. Отмечено увеличение числа мутаций по резистентности к препаратам в протеазном гене в обеих группах. У пациентов с плохим результатом HAART снижение репликативной способности штаммов ВИЧ может объясняться персистенцией иммунного выздоровления. Италия, Dep. of Public Health and Cellular Biology, Univ. "Tor Vergata", Via Montpellier 1, 00133 Rome
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИЗОЛЯТЫ
РЕПЛИКАТИВНАЯ СПОСОБНОСТЬ
ГЕНОТИПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 10.07-04В2.108

Автор(ы) : Chen, Chien-Hua, Wang, Tien-Chen, Black, Lowell, Sheu, Zong-Ming, Perez, Frances, Deahl, Kenenth
Заглавие : Phenotypic and genotypic changes in the Phytophthora infestans population in Taiwan - 1991 to 2006
Источник статьи : J. Phytopathol. - 2009. - Vol. 157, N 4. - С. 248-255
Аннотация: В период с 1991 по 2006 гг. выделено 655 изолятов P. infestans, включая 29 изолятов, полученных из томата. Изучена степень патогенности, определены типы скрещивания, чувствительность к металаксилу, молекулярные генотипы и митохондриальные геномные гаплотипы, использованные в мониторинге популяционных изменений патогена. Популяция патогена на Тайване протерпела резкие изменения в холодный вегетативный сезон 1997-1998 гг. Изоляты, собранные с томата до 1997 г., были более агрессивными на томате, но не на картофеле, тогда как после 1998 г. они были агрессивными уже для обоих хозяев. Возросла устойчивость популяции к металаксилу. Кроме клоновой линии US-1 появились линии US-11 и генотип TW-1, вероятно ввезенный с картофелем. Изоляты линии US-11 вытеснили прежнюю популяцию. На картофеле и томате обнаружены лишь изоляты A1 тип скрещивания
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: PHYTOPHTHORA INFESTANS (FUNGI)
ПОПУЛЯЦИИ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ГЕНОТИПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ТАЙВАНЬ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 10.09-04Б3.191

Автор(ы) : Chen, Chien-Hua, Wang, Tien-Chen, Black, Lowell, Sheu, Zong-Ming, Perez, Frances, Deahl, Kenenth
Заглавие : Phenotypic and genotypic changes in the Phytophthora infestans population in Taiwan - 1991 to 2006
Источник статьи : J. Phytopathol. - 2009. - Vol. 157, N 4. - С. 248-255
Аннотация: В период с 1991 по 2006 гг. выделено 655 изолятов P. infestans, включая 29 изолятов, полученных из томата. Изучена степень патогенности, определены типы скрещивания, чувствительность к металаксилу, молекулярные генотипы и митохондриальные геномные гаплотипы, использованные в мониторинге популяционных изменений патогена. Популяция патогена на Тайване протерпела резкие изменения в холодный вегетативный сезон 1997-1998 гг. Изоляты, собранные с томата до 1997 г., были более агрессивными на томате, но не на картофеле, тогда как после 1998 г. они были агрессивными уже для обоих хозяев. Возросла устойчивость популяции к металаксилу. Кроме клоновой линии US-1 появились линии US-11 и генотип TW-1, вероятно ввезенный с картофелем. Изоляты линии US-11 вытеснили прежнюю популяцию. На картофеле и томате обнаружены лишь изоляты A1 тип скрещивания
ГРНТИ : 68.03.07
Предметные рубрики: PHYTOPHTHORA INFESTANS (FUNGI)
ПОПУЛЯЦИИ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ГЕНОТИПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ТАЙВАНЬ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)