СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.10-04Б4.154

Автор(ы) : El Amin N.M., Hanson H.-S., Petterson B., Petrini B., Stedingk L.V.
Заглавие : Genotypic identification of nontuberculous mycobacteria by nucleic acid sequence determination : Abstr. 30th IUATLD World Conf. lung Health, Madrid, 14-18 Sept., 1999
Источник статьи : Int. J. Tuberc. and Lung Disease. - 1999. - Vol. 3, N 9 Suppl. 1. - С. 36
Аннотация: В последнее десятилетие отмечается возрастание роли нетуберкулезных микобактерий (NTM) в структуре заболеваемости. Традиционные методы индикации и идентификации не всегда позволяют провести выявление и типирование NTM. В этой связи более перспективными представляются современные молекулярно-генетические методы. Провели сравнительное исследование 46 изолятов NTM с помощью биохимических методов, газовой хроматографии, ПЦР и секвенирования амплифицированного фрагмента ДНК гена 16S рРНК. Для 34 (74%) штаммов результаты идентификации всеми методами совпали. Некоторые штаммы удалось типировать только методом секвенирования ДНК гена 16S рРНК
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
НЕТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ШТАММЫ
ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕН 16S РРНК
ПЦР
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.10-04Б2.330

Автор(ы) : Ozawa, Yoshiyuki, Courvalin, Patrice, Galimand, Marc
Заглавие : Identification of enterococci at the species level by sequencing of the genes for D-alanine:D-alanine ligases
Источник статьи : Syst. and Appl. Microbiol. - 2000. - Vol. 23, N 2. - С. 230-237
Аннотация: Метод ПЦР с вырожденными олигонуклеотидными праймерами для внутреннего фрагмента гена ddl D-аланин: D-аланин-лигазы использован для изучения Enterococcus columbae, E. durans, E. malodurans, E. mundtii, E. raffinosus, E. seriolicida, E. solitarius и E. sulfureus. Филогенетич. анализ этих продуктов амплификации и уже известных последовательностей ddl из E. avium, E. casseliflavus, E. cecorum, E. dispar, E. faecalis, E. faecium, E. flavescens, E. gallinarium, E. hirae, E. pseudoavium и E. saccharolyticus дал эволюционное древо, по топологии очень похожее на филогенетич. древо, основанное на последовательностях рРНК 16S. Частичное секвенирование гена ddl может быть использовано для генотипич. идентификации видов Enterococcus. Франция, Unite Agents Antibacterienne, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 33
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ENTEROCOCCUS (BACT.)
ВИДЫ
ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЭВОЛЮЦИОННОЕ ДРЕВО
ГЕНЫ
ГЕН АЛАНИН:D-АЛАНИН-ЛИГАЗЫ DDL
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
МЕТОД ПЦР С ВЫРОЖДЕННЫМИ ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫМИ ПРАЙМЕРАМИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.10-04Б4.179

Автор(ы) : Ozawa, Yoshiyuki, Courvalin, Patrice, Galimand, Marc
Заглавие : Identification of enterococci at the species level by sequencing of the genes for D-alanine:D-alanine ligases
Источник статьи : Syst. and Appl. Microbiol. - 2000. - Vol. 23, N 2. - С. 230-237
Аннотация: Метод ПЦР с вырожденными олигонуклеотидными праймерами для внутреннего фрагмента гена ddl D-аланин: D-аланин-лигазы использован для изучения Enterococcus columbae, E. durans, E. malodurans, E. mundtii, E. raffinosus, E. seriolicida, E. solitarius и E. sulfureus. Филогенетич. анализ этих продуктов амплификации и уже известных последовательностей ddl из E. avium, E. casseliflavus, E. cecorum, E. dispar, E. faecalis, E. faecium, E. flavescens, E. gallinarium, E. hirae, E. pseudoavium и E. saccharolyticus дал эволюционное древо, по топологии очень похожее на филогенетич. древо, основанное на последовательностях рРНК 16S. Частичное секвенирование гена ddl может быть использовано для генотипич. идентификации видов Enterococcus. Франция, Unite Agents Antibacterienne, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 33
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ENTEROCOCCUS (BACT.)
ВИДЫ
ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЭВОЛЮЦИОННОЕ ДРЕВО
ГЕНЫ
ГЕН АЛАНИН:D-АЛАНИН-ЛИГАЗЫ DDL
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
МЕТОД ПЦР С ВЫРОЖДЕННЫМИ ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫМИ ПРАЙМЕРАМИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.109

Автор(ы) : Bes M., Guerin-Faublee V., Meugnier H., Etienne J., Freney J.
Заглавие : Improvement of the identification of staphylococci isolated from bovine mammary infections using molecular methods
Источник статьи : Vet. Microbiol. - 2000. - Vol. 71, N 3-4. - С. 287-294
Аннотация: Провели фенотипическую и генотипическую идентификацию 56 штаммов Staphylococcus, выделенных из инфицированных желез вымени коров. Использование полимеразной цепной реакции для внутренних транскрибируемых спейсеров (ITS-ПЦР), основанной на полиморфизме спейсерного района рДНК 16S-23S, позволило отличить штаммы S. epidermidis от S. hominis, а штаммы S. cohnii и S. sciuri идентифицировать на уровне подвида. Авторы рекомендуют использование ITS-ПЦР в ветеринарных лабораториях для улучшения микробиологических исследований. Франция, Centre National de Reference des Toxemies a Staphylocoques, UPRES EA 1655, Lab. de Bacteriol., Fac. de Med. R. T. H. Laennec, rue Guillaume Paradin, 69372 Lyon cedex 08. Библ. 27
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЦР
ВНУТРЕННИЕ ТРАНСКРИБИРУЕМЫЕ СПЕЙСЕРЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
РДНК 16S
23S
ШТАММЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ ВЫМЕНИ
КОРОВЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.02-04Б4.131

Автор(ы) : Hauschild, Tomasz
Заглавие : Phenotypic and genotypic identification of staphylococci isolated from wild small mammals
Источник статьи : Syst. and Appl. Microbiol. - 2001. - Vol. 24, N 3. - С. 411-416
Аннотация: 229 штаммов Staphylococcus, выделенных из мелких диких животных - насекомоядных и грызунов, были проанализированы с использованием фенотипических тестов и ПЦР-амплификации, где в качестве праймеров использовались 16S-23S рДНК межгенные спейсеры стафилококков. По результатам тестирования были идентифицированы 65,5% изолятов. Проведено сравнение оставшихся штаммов с описанными и идентифицированными штаммами методом кластерного анализа. Возможно, что часть неидентифицированных штаммов до настоящего времени не были описаны. Польша, Univ. Bialystok, Inst. Biol., Dept. Microbiol., Bialystok. Библ. 24
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ВОЗБУДИТЕЛИ
ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЦР-АМПЛИФИКАЦИЯ
STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
ВЫДЕЛЕННЫХ ИЗ НАСЕКОМОЯДНЫХ
ГРЫЗУНОВ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.07-04Б2.20

Автор(ы) : Seo S.-T., Tsuchiya K.
Заглавие : PCR-based identification and characterization of Burkholderia cepacia complex bacteria from clinical and environmental sources
Источник статьи : Lett. Appl. Microbiol. - 2004. - Vol. 39, N 5. - С. 413
Аннотация: Проводили генотипическую идентификацию и определяли св-ва комплекса из 119 штаммов B. cepacia (Bcc), выделенных из разных источников в Японии и Таиланде. На основании анализа RFLP (полиморфизм длины фрагмента рестрикции) 16S рРНК штамм Bcc были дифференцированы на 2 группы: группа 1 (включая B. vietnamiensis) и группа 2 (включая B. cepacia геномовар I, B. cenocepacia и B. stabilis). Все штаммы принадлежали к группе 2, за исключением 1 штамма. При анализе RFLP recA гена штаммы были разделены на 8 групп, обозначенных A, D, E, G, H, I, J и K, из к-рых группа К новая. Все emsR - положительные штаммы принадлежали к B. cenocepacia, тогда как большинство pmC - положительных штаммов принадлежали к геномовару I B. cepacia. Т. обр., штаммы, полученные из клинических образцов, были отнесены к B. cepacia геномовар I, B. cenocepacia, B. stabilis и B. vietnamiensis. Большинство Bcc штаммов из образцов, взятых из окружающей среды (77 из общего кол-ва 95 штаммов), принадлежали к B. cepacia геномовар I, остальные - к B. cenocepacia. На основании геномовар - специфичной ПЦР и анализа RFLP prnC штаммы, принадлежащие к recA группе К идентифицированы как B. cepacia геномовар I. Япония, (Tsuchiya K.), Div. of Microbiol., Nat. Inst. for Agro-Environ. Sci., Tsukuba 305-8604
ГРНТИ : 34.27.15
Предметные рубрики: BURKHOLDERIA CEPACIA (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ РАЗНЫХ ИСТОЧНИКОВ
ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.08-04Б3.18

Автор(ы) : Seo S.-T., Tsuchiya K.
Заглавие : PCR-based identification and characterization of Burkholderia cepacia complex bacteria from clinical and environmental sources
Источник статьи : Lett. Appl. Microbiol. - 2004. - Vol. 39, N 5. - С. 413
Аннотация: Проводили генотипическую идентификацию и определяли св-ва комплекса из 119 штаммов B. cepacia (Bcc), выделенных из разных источников в Японии и Таиланде. На основании анализа RFLP (полиморфизм длины фрагмента рестрикции) 16S рРНК штамм Bcc были дифференцированы на 2 группы: группа 1 (включая B. vietnamiensis) и группа 2 (включая B. cepacia геномовар I, B. cenocepacia и B. stabilis). Все штаммы принадлежали к группе 2, за исключением 1 штамма. При анализе RFLP recA гена штаммы были разделены на 8 групп, обозначенных A, D, E, G, H, I, J и K, из к-рых группа К новая. Все emsR - положительные штаммы принадлежали к B. cenocepacia, тогда как большинство pmC - положительных штаммов принадлежали к геномовару I B. cepacia. Т. обр., штаммы, полученные из клинических образцов, были отнесены к B. cepacia геномовар I, B. cenocepacia, B. stabilis и B. vietnamiensis. Большинство Bcc штаммов из образцов, взятых из окружающей среды (77 из общего кол-ва 95 штаммов), принадлежали к B. cepacia геномовар I, остальные - к B. cenocepacia. На основании геномовар - специфичной ПЦР и анализа RFLP prnC штаммы, принадлежащие к recA группе К идентифицированы как B. cepacia геномовар I. Япония, (Tsuchiya K.), Div. of Microbiol., Nat. Inst. for Agro-Environ. Sci., Tsukuba 305-8604
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: BURKHOLDERIA CEPACIA (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ РАЗНЫХ ИСТОЧНИКОВ
ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.02-04Б4.138

Автор(ы) : Чуркина Л.Н., Бидненко С.И., Макушенко А.С., Ванечутте, Марио, Лютко О.Б., Озерянская Н.М., Авдеева Л.В.
Заглавие : Характеристики атипичных форм стафилококков (SCVs), выделенных от больных остеoмиелитом
Источник статьи : Антибиотики и химиотерапия. - 2010. - Т. 55, N 5-6. - С. 36-40
Аннотация: Атипичные формы стафилоккоков, выделенные из популяции родительских штаммов Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus epidermidis, теряли ряд типичных для данного рода и вида свойств и характеризовались измененной морфологией колоний, замедленным ростом, отсутствием пигментации, а также измененной формой утилизации углеводов. Для SCVs S. aureus характерно отсутствие плазмокоагулазной и лецитиназной активностей. Дальнейший анализ 14 вариантов SCVs показал, что они являются ауксотрофами по гемину и менадиону и обладают устойчивостью к аминогликозидным антибиотикам. Эти фенотипические характеристики микроорганизмов усложняют и во многих случаях делают невозможной их идентификацию общепринятыми в клиничеких лабораториях методами. Методы генотипической идентификации, в частности tRNA-PCR анализ, позволяют более достоверно идентифицировать атипичные формы стафилококков с таким сложным фенотипом. Украина, Ин-т микробиол.и вирусол. НАН Украины, Киев. Библ. 26
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
АТИПИЧНЫЕ ШТАММЫ
ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 91.12-04Б4.19

Автор(ы) : Lim Sylvia D., Todd, Jean, Lopez, Janice, Ford, Eleanor, Janda J.Michael
Заглавие : Genotypic identification of pathogenic Mycobacterium species by using a nonradioactive oligonucleotide probe
Источник статьи : J. Clin. Microbiol. - 1991. - Vol. 29, N 6. - С. 1276-1278
Аннотация: Проведены испытания коммерческого набора для ДНКгибридизации на основе олигонуклеотидных зондов, меченных щелочной фосфатазой для идентификации видовых комплексов Mycobacterium tuberculosis и M. avium (МАК). Для шт. МАК тест показал высокую (98%) специфичность и чувствительность (95-99,95%), к-рая несколько превышала чувствительность олигонуклеотидных зондов с радиоактивной меткой. Зонды для M. tuberculosis также с большой точностью и 100% чувствительностью определяли все испытуемые шт. Однако были отмечены 2 ложноположительных результата со штаммом, относящимся по биохимическим критериям к M. terrae. Табл. 2. Библ. 9. США, Microbial Diseases Laboratory, California Department of Health Services, Berkeley, California 94704-1011.
ГРНТИ : 76.03.43
Предметные рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДНК-ЗОНДЫ
КОММЕРЧЕСКИЕ ТЕСТ-СИСТЕМЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска