Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНОТЕРАПИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 5226
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.020

Автор(ы) : Panis Y., Caruso M., Houssin D., Andereoletti M., Khayat D., Salzmann J.-L., Klatzmann D.
Заглавие : Traitement de tumens hepatiques experimentales par transfert de gene suicide in vivo chez le rat
Источник статьи : C. r. Acad. Sci. Ser. 3. - 1992. - Vol. 315, N 13. - С. 541-544
Аннотация: Самцам крыс BDIX вводили внутрипеченочно смесь опухолевых клеток DHDK12 и ксеногенных фибробластов, причем последние были трансфицированы кДНК тимидинкиназы вируса простого герпеса типа 1 (ТВПГ) или кДНК LacZ в экспрессирующих векторах. Через 5 д, когда в печени реципиентов развивались макроскопические опухоли, крысам вводили ганцикловир из к-рого под влиянием ТВПГ образуется токсичное соединение. Спустя еще 5 дней отметили резкое снижение размеров опухолей в печени крыс, к-рым вводили фибробласты с ТВПГ. Обсуждают перспективы предложенного метода для лечения опухолей печени их метастазов. Франция, Lab. Biol. et Genet., Ctr. Nat. Rech. Sci., 75651 Paris Cedex 13.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ-САМОУБИЙЦЫ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ
МЕТОДЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.019

Автор(ы) : Csete Marie E., Drazan Kenneth E., Bree, Mark van, McIntee Diane F., McBride William H., Bett, Andrew, Graham Frank L., Busuttil Ronald W., Berk Arnold J., Shaked, Abraham
Заглавие : Adenovirusmediated gene transfer in the transplant setting . I : Conditions for expression of transferred genes in cold-preserved hepatocytes
Источник статьи : Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 10. - С. 1502- 1507
Аннотация: Для коррекции нарушения гепатоцеллюларной функции было предложено использовать трансплантацию генетически модифицированных гепатоцитов. На примере гена 'бета'-галактозидазы показана возможность использования репликативно-дефектного аденовируса для быстрого и эффективного переноса гена в неделящиеся гепатоциты крысы в условиях, имитирующих условия хранения клинических трансплантатов (4'ГРАДУС' С). Эффективность переноса была наивысшей при суспендировании клеток в р-ре UW, коррелировала с отношением вирус : гепатоциты и с продолжительностью экспозиции вирусом. Генетически модифицированные гепатоциты можно использовать для немедленной трансплантации без последующих манипуляций. США, Univ. of California at Los Angeles, 10833 LeConte Ave., Los Angeles, CA 90024-1778. Ил. 5. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.020

Автор(ы) : Shaked, Abraham, Csete Marie E., Drazan Kenneth E., Bullington, Debbie, Wu, Lily, Busuttil Ronald W., Berk Arnold J.
Заглавие : Adenovirus-mediated gene transfer in the transplant setting . II : Successful expression of transferred cDNA in syngeneic liver grafts
Источник статьи : Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 10. - С. 1508- 1511
Аннотация: Показана возможность переноса гена в трансплантаты из цельной печени крыс в условиях гипотермии и экспрессии его продуктов в организме сингенных реципиентов. Трансплантаты (n-8) были инфицированы ex vivo через портальную вену репликативно-дефектным аденовирусом, несущим ген 'бета'-галактозидазы ('бета'-гал) и помещенным в р-р UW. Инфицированные органы хранили при 4'ГРАДУС' С в течение 1 ч, после чего трансплантировали сингенным животным. На 1, 7 и 15 день брали биопсийные пробы печени. По данным гистохим. окрашивания на 'бета'-гал, эффективность переноса гена составляла 10-15%. Наличие в трансплантате РНК и ДНК вируса подтверждено в ПЦР, экспрессия гена 'бета'-гал - в вестерн-блоте и функциональном тесте на белок. Экспрессия гена персистировала, как миним., в течение 2 нед. США, Univ. of California at Los Angeles, 10833 LeConte Ave., Los Angeles, CA 90024-6904. Ил. 3. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ
КДНК
ЭКСПРЕССИЯ
ПЕЧЕНЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.079

Автор(ы) : Aoki Y., Tani K., Takahashi K., Fukushima M., Ozava K., Asano S.
Заглавие : Regulation of recombinant human granulocyte colony-ctimulation factor production using herpes simplex virus 1 thymidine kinase gene
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 3. - С. 1245- 1251
Аннотация: Б-ные хронической нейтропенией нуждаются в длительной инфузии рекомбинантного колониестимулирующего фактора гранулоцитов (КФГ) человека, и этот способ поставки КФГ желательно заменить на трансплантационную клеточную систему с регулируемым высвобождением КФГ. В продуцирующие КФГ клетки NIH3Т3 вводили ген тимидинкиназы вируса простого герпеса типа 1 (ТК-ВПГ) и показали, что в трансфицированных клетках чувствительность экспрессии КФГ к ганцикловиру оказывается в 100 раз выше, чем в клетках, не продуцирующих ТК-ВПГ. Обсуждают перспективы предложенного метода в генотерапии, связанной с продукцией цитокинов. Япония, Dept. Hematol.-Oncol., Inst., Med. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 108. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ТИП 1
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ТРАНСФЕКЦИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.003

Автор(ы) : Bubenik, Jan, Zeuthen, Jesper, Bubenikova, Dana, Simova, Jana, Jandlova, Taan
Заглавие : Gene therapy of cancer: Use of IL-2 gene transfer and kinetics of local T and NK cell subsets
Источник статьи : Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 5А. - С. 1457-1460
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК
ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕН ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.004

Автор(ы) : Panis, Yves, Caruso, Manuel, Houssin, Didier, Andreoletti, Marion, Khayat, David, Salzmann, Jean-Loup, Klatzmann, David
Заглавие : Traitement de tumeurs hepatiques experimentales par transfert de gene suicide in vivo chez le rat
Источник статьи : C. R. Acad. Sci. Ser. 3. - 1992. - Vol. 315, N 13. - С. 541-544
Аннотация: Самцам крыс BDIX вводили внутрипеченочно смесь опухолевых клеток DHDK12 и ксеногенных фибробластов, причем последние были трансфицированы кДНК тимидинкиназы вируса простого герпеса типа 1 (ТВПГ) или кДНК Lac Z в экспрессирующих векторах. Через 5 д, когда в печени реципиентов развивались макроскопические опухоли, крысам вводили ганцикловир из к-рого под влиянием ТВПГ образуется токсичное соединение. Спустя еще 5 дней отметили резкое снижение размеров опухолей в печени крыс, к-рым вводили фибробласты с ТВПГ. Обсуждают перспективы предложенного метода для лечения опухолей печени их метастазов. Франция, Lab. Biol. et Genet., Ctr. Nat. Rech. Sci., 75651 Paris Cedex 13.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ЛЕЧЕНИЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕН СУИЦИДНЫЙ
КРЫСЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.007

Автор(ы) : Brunetts E., Murugesh D., Kilinski L., McNally M., Lebkowski J., Okama T.B., Philip R.
Заглавие : Gene transfer with adeno-associated viral plasmid DNA lipsome complexes for human cancer gene therapy
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 D. - С. 113
Аннотация: Использовали комплексы катионных липосом с плазмидами, содержащими ДНК аденоассоциированного вируса для трансфекции линий клеток и первичных культур опухолевых клеток. Показали высокую эффективность этого метода трансфекции и применимость этого метода для поддержания опухолеспецифичности при культивировании in vitro опухоль-инфильтрующих лимфоцитов. Обсуждают перспективы липосомного введения плазмид с ДНК аденоассоциированных вирусов в генотерапии раков у человека. США, Applied Immune Scl., Inc., Santa Clara. CA 95054.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ВИРУС АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ
ГЕНОТЕРАПИЯ РАКА
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.008

Автор(ы) : Hung M.-C., Huang L., yu D.
Заглавие : Neu-oncogene-targeting cancer therapy - an ovarian cancer model
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 D. - С. 110
Аннотация: Линия клеток рака яичников SK-OV-3 характеризуется сверхэкспрессией мРНК HER-2/neu. При внутрибрюшинной имплантации клеток SK-OV-3 бестимусным мышам отмечается образование многочисленных опухолей брюшной полости и формирование асцита. Из асцита выделили линию клеток SKOV3.ip1 и показали, что эти клетки продуцируют в 3 раза больше продукта HER-2/neu (белок р185) по сравнению с родительскими клетками SK-OV-3. При этом клетки SKO3.ip1 оказываются более туморигенными и злокачественными, чем клетки SK-OV-3. Трансфекция клеток SKOV3.ip1 геном Е1А аденовируса 5 в экспрессирующем векторе снижает экспрессию р185 и снижает туморигенность и злокачественность клеток SKOV3.ip1. Сл-но ген Е1А аденовируса играет роль гена опухолесупрессора для сверхэкспрессирующих HER-2/neu клеток рака яичников. Применили опосредуемое липосомами введение гена Е1А в клетки SKOV3.ip1 и показали снижение злокачественности клеток в результате такой обработки. США, Dep. Tumor Biol., U. T. M. D. Anderson Canc. Ctr., Houston, TX 77030.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОГЕН NEU
ИНАКТИВАЦИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ РАКА
РАК ЯИЧНИКОВ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.75

Автор(ы) : Aoki, Yoshiyasu, Tani, Kenzaburo, Takahashi, Keisuke, Fukushima, Masafumi, Ozawa, Keiya, Asano, Shigetaka
Заглавие : Regulation of recombinant human granulocyte colony-stimulation factor production using herpes simplex virus 1 thymidine kinase gene
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 3. - С. 1245-1251
Аннотация: Больные хронической нейтропенией нуждаются в длительной инфузии рекомбинатного колониестимулирующего фактора гранулоцитов (КФГ) человека, и этот способ поставки КФГ желательно заменить на трансплантационную клеточную систему с регулируемым высвобождением КФГ. В продуцирующие КФГ клетки NIH3T3 вводили ген тимидинкиназы вируса простого герпеса типа 1 (ТК-ВПГ) и показали, что в трансфицированных клетках чувствительность экспрессии КФГ к ганцикловиру оказывается в 100 раз выше, чем в клетках, не продуцирующих ТК-ВПГ. Обсуждают перспективы предложенного метода в генотерапии, связанной с продукцией цитокинов. Япония, Dep. Hematol.-Oncol., Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 108. Библ. 20
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ПРОДУКЦИЯ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЕНОТЕРАПИЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.001

Автор(ы) : Hoklard P., Hoklard H.F.
Заглавие : Gene therapy of cancer
Источник статьи : Ugeskr. Laeger. - 1995. - Vol. 157, N 10. - С. 1363
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.002

Автор(ы) : Bauer Thomas R., Osborne William A., Kwok William W., Hickstin Dennis D.
Заглавие : Analysis of leukocyte integrin promoters in retroviral vectors: application towards human gene therapy : [Abstr.] Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18А. - С. 92
Аннотация: Использовали промоторные последовательности гена интегрина лейкоцитов (Лц) в ретровирусных векторах, содержащих репортерный ген аденозиндезаминазы (АДА) в линиях Лц человека. Интегрины Лц состоят из общей субъединицы (СЕ) 'бета' (или CD18), связанной с одной из 3'альфа'-СЕ CDIIa, CDIIb и CDIIc. Промоторы генов CDIIa, CDIIb и CD18 клонировали в ретровирусных векторах выше гена АДА и вводили в клетки линий К562 и HL-60 (лейкоз) и вирус-трансформированные линии В-клеток человека. Активность промоторов Лц сравнивали с промотором LTR вируса лейкоза мышей Молони и промотором цитомегаловируса с помощью нозерн блот-анализа, анализа РНК, выделенных из трансфицированных клеток и определения АДА в клеточ. экстрактах. Обсуждают специфичность промоторов интегринов в опухолевых Лф, а также разработку методов генотерапии таких нарушений у человека, как недостаточность адгезивности Лц. США, Med. Res. Service, Seattle Veterans Affairs Med. Ctr., Seattle, WA 98108.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕГРИНЫ
ГЕНЫ
ПРОМОТОРЫ
ЛЕЙКОЗ HL60
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.23

Автор(ы) : Mavilio, Fulvio, Ferrari, Giuliana, Rossini, Silvano, Nobili, Nadia, Bonini, Chiara, Casorati, Giulia, Traversari, Catia, Bordignon, Claudio
Заглавие : Peripheral blood lymphocytes as target cells of retroviral vector-mediated gene transfer
Источник статьи : Blood. - 1994. - Vol. 83, N 7. - С. 1988-1997
Аннотация: Лимфоциты периферической крови являются основными Кл-мишенями при генотерапии наследственных и приобретенных заболеваний крови. 4 ретровирусных векторов (NSV-N, NTK-N, LNSN и DCN) сравнивали по их эффективности в переносе и экспрессии одного и того же маркерного гена, кодирующего низкоаффинный рецептор фактора роста нервов (НАРФРН). Этот ген не экспрессируется на большинстве гематопоэтических Кл чел., что позволяет проводить кол-венный анализ экспрессии трансдуцируемого гена с помощью иммунофлуоресценции с дазрешением до одной Кл (FACS-анализ). Трансдукции подвергались нормал. мононуклеарные Кл перифирической крови чел., а также гемопоэтические линии миелоидного и лимфоидного происхождения. Исследовали эффективность переноса гена, интеграцию и стабильность провирусов и экспрессию НАРФРН на уровне РНК и белка. Показано, что, несмотря на кардинальные различия в конструкции, все векторы способны, при соответствующих условиях, трансдуцировать популяции Т-Кл., представляющие нормал. иммунный репертуар, хотя уровень экспрессии и зависел от конструкции вектора и его целевого назначения. Оптим. Рез-ты дали 2 вектора. Показана также экспрессия перенесенного гена в циркулирующих потомках зрелых Т-Кл. Отработана методика, обеспечивающая практически стопроцентную модификацию Кл. Италия, Dept. of Biol. and Biotechnol. Istit. Scientifico San Raffaele, Via Olgettina, 60, 20132 Milano. Библ. 29
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ЛИМФОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.493

Автор(ы) : Vega M.A.
Заглавие : Adenosine deaminase deficiency: A model system for human somatic cell gene correction therapy
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Mol. Basis Disease. - 1992. - Vol. 1138, N 4. - С. 253-260
Аннотация: Одно из тяжелых наследственных заболеваний, связанных с отсутствием зрелых T- и B-лимфоцитов, в 'ЭКВИВ' 20% случаев ассоциировано с дефицитом аденозиндезаминазы (ADA). В обзоре проанализированы подходы к генной терапии при ADA-дефиците. Один из них связан с трансплантацией больному клеток костного мозга донора с нормальным ADA{+}-фенотипом, др. - инфузией ADA{+}-эритроцитов. Недавно разработан подход для введения больному аутологичных T-лимфоцитов, в к-рые с помощью ретровирусного вектора введены активные копии гена ADA. Основой для последнего подхода служат определенные успехи в картировании локуса ADA 'ЭКВИВ' 40 т.п.н. на хромосоме 20 в области q12-q13.11, анализе структуры гена, встречаемости и локализации мутационных замен. Приведена сводка наследственных заболеваний, для терапии к-рых разработаны или разрабатываются генно-инженерные подходы. Аргентина. Dep. Biol., Univ. Nac. Sur., 8000 Bahia Blanca. Библ. 84
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
ДЕФИЦИТ
ЛИМФОЦИТЫ СОЗРЕВАНИЕ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 84
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.447

Автор(ы) : Aoki, Yoshiyasu, Tani, Kenzaburo, Takahashi, Keisuke, Fukushima, Masafumi, Ozawa, Keiya, Asano, Shigetaka
Заглавие : Regulation of recombinant human granulocyte colony-stimulation factor production using herpes simplex virus 1 thymidine kinase gene
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 3. - С. 1245-1251
Аннотация: Больные хронической нейтропенией нуждаются в длительной инфузии рекомбинатного колониестимулирующего фактора гранулоцитов (КФГ) человека, и этот способ поставки КФГ желательно заменить на трансплантационную клеточную систему с регулируемым высвобождением КФГ. В продуцирующие КФГ клетки NIH3T3 вводили ген тимидинкиназы вируса простого герпеса типа 1 (ТК-ВПГ) и показали, что в трансфицированных клетках чувствительность экспрессии КФГ к ганцикловиру оказывается в 100 раз выше, чем в клетках, не продуцирующих ТК-ВПГ. Обсуждают перспективы предложенного метода в генотерапии, связанной с продукцией цитокинов. Япония, Dep. Hematol.-Oncol., Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 108. Библ. 20
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ПРОДУКЦИЯ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЕНОТЕРАПИЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.472

Автор(ы) : Drumm Michell L., Pope Heidi A., Cliff William H., Rommens Johanna M., Marvin Sheila A., Tsui, Lap-Chee, Collins Francis S., Frizzell Raymond A., Wilson James M.
Заглавие : Correction of the cystic fibrosis defect in vitro by retrovirus-mediated gene transfer
Источник статьи : Cell. - 1990. - Vol. 62, N 6. - С. 1227-1233
Аннотация: В работе использовали линию клеток аденокарциномы поджелудочной железы CFRAC-1 от больного муковисцидозом (МВ), стабильно экспрессирующих систему транспорта хлорида с характерными для МВ аномалиями. Клетки трансфицировали кДНК трансмембранного регулятора проводимости (CFTR) в ретровирусном векторе и показали, что трансфицированные клетки преобретают способность к стимулированному внутриклеточным цАМФ транспорту {125}I. Используя метод пэтч-клямпа в конфигурации целых клеток показали, что ответ транспорта анионов в трансфектантах обусловлен стимулированной цАМФ проводимостью Cl{-}. Т. обр. опосредуемый ретровирусом перенос нормального гена CFTR восстанавливает регуляцию Cl{-}-каналов в эпителиальных клетках при МВ. США, Dep. Internal Med., Howard Huges Med. Sch., Ann Arbor, MI 48109-0650. Библ. 30
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
КОРРЕКЦИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
РЕТРОВИРУСЫ
ГЕН CFTR
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
АДЕНОКАРЦИНОМА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МОДЕЛИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.021

Автор(ы) : Bjorkstrand, Bo, Dilber M.Sirac, Smith C.I.Edvard, Gahrton, Gosta, Xanthopoulos Kleathis G.
Заглавие : Retroviral-mediated gene transfer into human myeloma cells
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 2. - С. 325- 331
Аннотация: Показали, что миеломатозные плазматические клетки, выделенные из костного мозга больных миеломой могут служить эффективными акцепторами экзогенных генов в ретровирусном векторе LN. Обсуждают перспективы использования этого метода для генотерапии миеломы. Швеция, Dep. Med. Karolinska Inst., Huddinge. Библ. 24.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИЕЛОМА
ГЕНОТЕРАПИЯ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.24

Автор(ы) : Jomary C., Piper T.A., Dickson G., Couture L.A., Smith A.E., Neal M.J., Jones S.E.
Заглавие : Adenovirus-mediated gene transfer to murine retinal cells in vitro and in vivo
Источник статьи : FEBS Lett. - 1994. - Vol. 347&(!&), N 2-3. - С. 117-122
Аннотация: Исследовали перенос гена-репортера lacZ в составе аденивирусного вектора в клетки (Кл) сетчатки мыши, культивируемые in vitro, и in vivo в Кл сетчатки глаза взрослых мышей. В опытах на Кл культурах показано, что ген-репортер в равной степени переносится в нейроны и глиальные Кл сетчатки и экспрессируется в 50% нейронов при малых конц-иях аденовируса (10 БОЕ/Кл). При введении внутрь глаза 3*10{6} БОЕ рекомбинантного аденовируса наблюдается экспрессия гена lacZ (активность 'бета'-галактозидазы) в пигментных и ганглиозных Кл сетчатки. Обсуждается перспектива использования аденовирусного вектора для генной терапии наследственных болезней, проявляющихся в форме дегенерации сетчатки. Великобритания, British Retinitis Pigmentera Soc. Lab., Dep. Pharmac., Rayne Univ., UMDS, Guy's, St. Thomas Hosp., London SE1 7EH. Библ. 24
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ГЕН LACZ
ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСЫ
СЕТЧАТКА
ГЛАЗ
МЫШИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.155

Автор(ы) : Bagnis C., Gravis G., Imbert A.M., Herrera D., Galindo R., Allario T., Pavon C., Sempere C., Mannoni P.
Заглавие : Retroviral transfer of the LacZ gene into human CD34+ cells: Prospects in the analysis of the autologous stem cell transplantation : Abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - С. 248
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН LACZ
ПЕРЕНОС РЕТРОВИРУСНЫЙ
ГЕНОТЕРАПИЯ
КЛЕТКИ CD34{+}
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.156

Автор(ы) : Salvetti, Anna, Moullier, Philippe, Danos, Olivier, Heard, Jean Michel
Заглавие : Retroviral vectors for the in vivo delivery of 'альфа'-L-iduronidase and aryl sulfatase B in human mucopolysaccharidoses type I and VI : Abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - С. 240
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ
ТИП I
ТИП VI
ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
АРИЛСУЛЬФАТАЗА
ИДУРОНИДАЗА АЛЬФА-L
ДОСТАВКА
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.24

Автор(ы) : Gao, Xiang, Huang, Leaf
Заглавие : Cytoplasmic gene expression by co-delivery of T7 RNA polymerase and T7 promoter sequence by cationic liposome : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Genet. Targeted Res. and Ther.: Antisense and Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - С. 206
Аннотация: В опытах на клетках (Кл) различных линий показано, что при обработке Кл катионными липосомами, содержащими очищенную РНК-полимеразу фага T7 (РП) и репортерную конструкцию с геном CAT под промотором фага T7 (T7-CAT), наблюдается эффективная экспрессия гена-репортера, зависящая от дозы введенной в Кл РП и превосходящая экспрессию репортерной конструкции pSW2CAT. Использование для трансфекции системы РП+T7-CAT обеспечивает цитоплазматическую экспрессию чужеродного гена без контроля ядерных факторов Кл хозяина, что может представлять интерес для генной терапии. США, Dep. Pharmac., Univ., Pittsburgh, PA 15261
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ
ЛИПОСОМЫ
КАТИОННЫЕ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА T4
ПРОМОТОР T4
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)