Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНОМ ВИРУСА<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 14.10-04Б1.185

Автор(ы) : Brault Aaron C., Fang, Ying, Dannen, Maureen, Anishchenko, Michael, Reisen William K.
Заглавие : A naturally occurring mutation within the probe-binding region compromises a molecular-based West Nile virus surveillance assay for mosquito pools (Diptera: Culicidae)
Источник статьи : J. Med. Entomol. - 2012. - Vol. 49, N 4. - С. 939-941
Аннотация: Обнаружены мутации естественного происхождения внутри зонд-связывающего участка в гене вируса Западного Нила. Одиночная С-транзиция 6nt от 5' конца 16 mer в геномной позиции 1.194 снижала чувствительность к обнаружению вируса. Такая мутация была впервыве обнаружена в 2009 году, сохранилась до 2011 года и была причиной ошибок в молекулярной идентификации вируса. E-mail:abrault@cdc.gov
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: ЗАПАДНОГО НИЛА ВИРУС
ПЕРЕНОСЧИКИ
CULICIDAE (DIPT.)
CULEX PIPIENS
ЕСТЕСТВЕННАЯ ЦИРКУЛЯЦИЯ
ГЕНОМ ВИРУСА
ПРИРОДНЫЕ МУТАЦИИ
ЗОНД-СВЯЗЫВАЮЩИЕ УЧАСТКИ
ПЦР-ДЕТЕКЦИЯ
ЛОЖНООТРИЦАТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.10-04Б1.431

Автор(ы) : Cheng R.-L., Xi Y., Lou Y.-H., Wang Z., Xu J.-Y., Xu H.-J., Zhang C.-X.
Заглавие : Brown planthopper nudivirus DNA integrated in its host genome
Источник статьи : J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 10. - С. 5310-5318
Аннотация: Впервые установлено, что вирусные последовательности нового члена семейства Nudiviridae интегрированы в хромосому хозяина в процессе коэволюции. Китай, Inst. Insect Sci., Zhejiang Univ., Hangzhou. Библ. 40
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ НАСЕКОМЫХ
NUDIVIRIDAE
НУДИВИРУС КОРИЧНЕВОЙ ДЕЛЬФИЦИДЫ
ГЕНОМ ВИРУСА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНОМ NILAPARVATA LUGENS (INS.)
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МЕХАНИЗМЫ ЭВОЛЮЦИИ
КОЭВОЛЮЦИЯ ВИРУС-ХОЗЯИН
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.04-04Б1.126

Автор(ы) : Sey, Kwa, Ma, Yingbo, Lan, Yu-Ching, Song, Nannie, Hu Yunyin W., Ou, Ying, Frye, Doulas
Заглавие : Prevalence and circulation patterns of variant, atypical and resistant HIV in Los Angeles county (2007-2009)
Источник статьи : J. Med. Virol. - 2014. - Vol. 86, N 10. - С. 1639-1637
Аннотация: Показана распространенность мутаций резистентности к ингибиторам обратной транскриптазы и протеазы, не ассоциируемых с расово-этническими показателями, возрастом или риском поведения. Хотя подтип В ВИЧ остается доминирующим среди новых случаев инфекции, ВИЧ-1 СRF01_AE, исторически связанные с Центральной Африкой и Азией, все чаще выявляются среди мужчин, практикующих секс с мужчинами. США, Div. HIV STD Programs, Los Angeles County Dep. Publ. Hlth, Los Angeles
ГРНТИ : 34.25.29 + 34.25.21 + 34.25.39
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-1
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ
ГЕНОМ ВИРУСА
МУТАЦИИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ФАКТОРЫ РИСКА
США
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.11-04Б1.4

Автор(ы) : Timm C., Akpinar F., Yin J.
Заглавие : Quantitative characterization of defective virus emergence by deep sequencing
Источник статьи : J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 5. - С. 2623-2632
Примечания : 50
Аннотация: На примере вируса везикулярного стоматита, трижды культивированного в клеточных культурах, и подвергнутого глубокому секвенировнию, показано, что размер, локализация и относительный уровень усеченных вариантов геномов соотвествуют уровню популяционной гетерогенности, маскируемой в естественных условиях. США, Dep. Chem. Biol. Eng. Systems Bio. Theme. Inst. Discovery, Univ. Wisconsin-Madison, Madison, WI.
ГРНТИ : 34.25.05 + 34.25.29 + 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ВИРУСОВ
КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ТРИ ПАССАЖА
ГЕНОМ ВИРУСА
ДЕФЕКТНЫЕ ВАРИАНТЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ
ГЛУБОКОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 16.12-04Б1.212

Автор(ы) : Барамзина С.В.
Заглавие : Туберкулез и хронические гепатиты В и С - велик ли шанс микст-инфекции?
Источник статьи : Фундаментальные и прикладные аспекты современной инфектологии. - Уфа, 2016. - Т. 1. - С. 41-46
Примечания : 14
Аннотация: Выявляли эпидемиологические особенности хронического гепатита В (ХГВ) и С в общей популяции и у пациентов с различными клиническими формами туберкулеза за период 2008-2010 гг., находившихся на лечении в областном клиническом противотуберкулезном диспансере г. Кирова. Эти данные соотнесены с частотой детекции маркеров HBV и HCV-инфекций у доноров как условно здорового населения в регионе. Аргументирована необходимость обследования больных туберкулезом на анти-HBcore IgM, IgG, РНК HCV и ДНК HBV. Это связано с гепатотоксичностью антибактериальных препаратов, используемых при лечении туберкулеза. Россия, ГБОУ ВПО Кировская ГМА, Киров
ГРНТИ : 76.03.41 + 34.25.39
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА
ВИРУС ГЕПАТИТА B
ВИРУС ГЕПАТИТА C
РЕАКТИВАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ ТУБЕРКУЛЕЗОМ
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
МИКСТ-ИНФЕКЦИИ
ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ
АНТИТЕЛА
АНТИ-НВCORE
ГЕНОМ ВИРУСА
МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.01-04Т3.451

Автор(ы) : Гришаева О.Н., Гаврилова Н.И., Липатникова С.В., Красильникова И.В., Фридлянд И.Ф., Гришаев М.П., Аммосов А.Д.
Заглавие : Количественный ПЦР-анализ ДНК вируса гепатита В на планшетах для ИФА в клинических исследованиях
Источник статьи : 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 192
Аннотация: Разработан метод количественного определения результатов полимеразной цепной реакции (ПЦР) для выявления ДНК ВГВ. Схема анализа включает в себя: амплификацию исследуемой последовательности (область Р-гена HBV-ДНК размер ампликона 347 н. п) в условиях когда оба праймера биотинилированы; последующий энзимогибридизационный анализ полученного ампликона на планшете для ИФА с иммобилизованной плазмидой PBR-322, содержащей полный геном ВГВ. Связавшийся с плазмидой биотинилированный ампликон выявляется с помощью конъюгата стрептавидин-пероксидаза. Чувствительность анализа - 50-100 вирусных геномов на исследуемую пробу. С помощью количественного ПЦР-анализа проведены клинические исследования: прогноз хронизации гепатита В у больных в острой форме инфекции; корреляция HBsAg-IgM антител с ДНК ВГВ в репликативной фазе инфекции; изучение эффективности курса реоферонотерапии у больных гепатитом В в острой и хронической формах. Т. обр., количественный анализ ДНК ВГВ методом ПЦР является необходимым клиническим инструментом
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ В
ЛЕЧЕНИЕ
РЕАФЕРОН
ГЕНОМ ВИРУСА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.7

Автор(ы) : Гришаева О.Н., Гаврилова Н.И., Липатникова С.В., Красильникова И.В., Фридлянд И.Ф., Гришаев М.П., Аммосов А.Д.
Заглавие : Количественный ПЦР-анализ ДНК вируса гепатита В на планшетах для ИФА в клинических исследованиях
Источник статьи : 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 192
Аннотация: Разработан метод количественного определения результатов полимеразной цепной реакции (ПЦР) для выявления ДНК ВГВ. Схема анализа включает в себя: амплификацию исследуемой последовательности (область Р-гена HBV-ДНК размер ампликона 347 н. п) в условиях когда оба праймера биотинилированы; последующий энзимогибридизационный анализ полученного ампликона на планшете для ИФА с иммобилизованной плазмидой PBR-322, содержащей полный геном ВГВ. Связавшийся с плазмидой биотинилированный ампликон выявляется с помощью конъюгата стрептавидин-пероксидаза. Чувствительность анализа - 50-100 вирусных геномов на исследуемую пробу. С помощью количественного ПЦР-анализа проведены клинические исследования: прогноз хронизации гепатита В у больных в острой форме инфекции; корреляция HBsAg-IgM антител с ДНК ВГВ в репликативной фазе инфекции; изучение эффективности курса реоферонотерапии у больных гепатитом В в острой и хронической формах. Т. обр., количественный анализ ДНК ВГВ методом ПЦР является необходимым клиническим инструментом
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ В
ЛЕЧЕНИЕ
РЕАФЕРОН
ГЕНОМ ВИРУСА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.11-04Б1.124

Автор(ы) : Маммаев С.Н., Каримова А.М.
Заглавие : Генетический полиморфизм вируса гепатита С и риск развития гепатоцеллюлярной карциномы
Источник статьи : Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2014. - Т. 24, N 3. - С. 42-48
Аннотация: Цель обзора: оценить влияние генетического полиморфизма вируса гепатита С на риск развития гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК). Гепатоцеллюлярная карцинома является одним из наиболее грозных исходов хронических заболеваний печени, в частности хронического гепатита С (ХГС). В настоящее время установлено, что частота развития ГЦК у больных с 1b генотипом вируса гепатита С (ВГС) была достоверно выше, чем c другими генотипами. При анализе аминокислотных последовательностей у больных с 1b генотипом ВГС выявлены мутации с заменой аргинина на глицин в 70 кодоне (Glu 70) и лейцина на метионин в 91 кодоне (Met 91). При этом обнаружено, что мутантный тип Glu 70 встречается достоверно чаще у пациентов с ГЦК по сравнению с больными ХГС и циррозом печени, в более старших возрастных группах, при повышении уровня гамма-глутамилтранспептидазы и аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови. Появление мутантных форм 1b генотипа связано с открытием ранее неизвестного белка ВГС - minicor-протеина, при котором отсутствует N-конец классического core-протеина p21. Раннее выявление мутантных Glu70, Met 91 форм 1b генотипа ВГС позволит прогнозировать риск развития ГЦК у больных ХГС и начать своевременное адекватное этиотропное лечение для профилактики этого грозного осложнения
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ГЕПАТИТ C
ХРОНИЧЕСКИЙ (ХГС)
БОЛЬНЫЕ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЕПАТОЦЕЛЛЮЛЯРНАЯ КАРЦИНОМА
ФАКТОРЫ РИСКА
ГЕНОМ ВИРУСА
ГЕНОТИП 1B ХГС
МУТАЦИИ
ГЕН Р21
MINICORE-ПРОТЕИН
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.11-04Н2.137

Автор(ы) : Маммаев С.Н., Каримова А.М.
Заглавие : Генетический полиморфизм вируса гепатита С и риск развития гепатоцеллюлярной карциномы
Источник статьи : Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2014. - Т. 24, N 3. - С. 42-48
Аннотация: Цель обзора: оценить влияние генетического полиморфизма вируса гепатита С на риск развития гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК). Гепатоцеллюлярная карцинома является одним из наиболее грозных исходов хронических заболеваний печени, в частности хронического гепатита С (ХГС). В настоящее время установлено, что частота развития ГЦК у больных с 1b генотипом вируса гепатита С (ВГС) была достоверно выше, чем c другими генотипами. При анализе аминокислотных последовательностей у больных с 1b генотипом ВГС выявлены мутации с заменой аргинина на глицин в 70 кодоне (Glu 70) и лейцина на метионин в 91 кодоне (Met 91). При этом обнаружено, что мутантный тип Glu 70 встречается достоверно чаще у пациентов с ГЦК по сравнению с больными ХГС и циррозом печени, в более старших возрастных группах, при повышении уровня гамма-глутамилтранспептидазы и аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови. Появление мутантных форм 1b генотипа связано с открытием ранее неизвестного белка ВГС - minicor-протеина, при котором отсутствует N-конец классического core-протеина p21. Раннее выявление мутантных Glu70, Met 91 форм 1b генотипа ВГС позволит прогнозировать риск развития ГЦК у больных ХГС и начать своевременное адекватное этиотропное лечение для профилактики этого грозного осложнения
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕПАТИТ C
ХРОНИЧЕСКИЙ (ХГС)
БОЛЬНЫЕ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЕПАТОЦЕЛЛЮЛЯРНАЯ КАРЦИНОМА
ФАКТОРЫ РИСКА
ГЕНОМ ВИРУСА
ГЕНОТИП 1B ХГС
МУТАЦИИ
ГЕН Р21
MINICORE-ПРОТЕИН
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 04.11-04И8.237

Автор(ы) : Лобанов В.А., Волкова М.А., Дрыгин В.В., Ерошин Т.И., Борисов В.В.
Заглавие : Серологический мониторинг инфекционной анемии цыплят и молекулярно-биологическая характеристика изолятов вируса
Источник статьи : Вестн. Рос. акад. с.-х. наук. - 2003. - N 2. - С. 66-68
Аннотация: Разработан метод выявления генома вируса инфекционной анемии цыплят (ВАЦ) в различных вируссодержащих образцах на основе полимеразной цепной реакции. С применением этого метода, а также иммуноферментного анализа исследовано большое количество проб патологического материала и сывороток крови кур, полученных из различных хозяйств РФ и стран ближнего зарубежья. Выявлено широкое распространение болезни. Приведены данные сравнительного анализа последовательностей амплифицированных фрагментов генома ряда штаммов и изолятов ВАЦ. Библ. 17
ГРНТИ : 34.23.59
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ИНФЕКЦИОННАЯ АНЕМИЯ
КУРЫ
ГЕНОМ
ГЕНОМ ВИРУСА
МЕТОД ВЫЯВЛЕНИЯ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.04-04Б1.13

Автор(ы) : Аронова Е.В., Чичикин А.Ю., Малоголовкина Н.В., Цыбанов С.Ж., Луницин А.В., Колбасов Д.В., Пронин В.В., Корнева Г.В.
Заглавие : Экспериментальное воспроизведение эпизоотической геморрагической болезни оленей
Источник статьи : Ветеринария. - 2013. - N 5. - С. 19-23
Аннотация: Представлены результаты экспериментального воспроизведения эпизоотической геморрагической болезни оленей на пятнистом олене (Cervus nippon). Для определения возможности и сроков обнаружения генома вируса эпизоотической геморрагической болезни оленей (ВЭГБО) пробы крови и патологического материала от пятнистого оленя исследовали молекулярно-биологическим методом ПЦР в режиме реального времени. РНК ВЭГБО выявляли в крови инфицированного животного с 6 по 23-и сутки. Репродукцию инфекционного вируса в организме пятнистого оленя подтвердили и обнаружением антител к ВЭГБО в пробах сыворотки крови, отобранных на 9-23-и сутки после заражения, при постановке реакции нейтрализации. Россия, ГНУ ВНИИ вет. вирусологии и микрбиологии РСХА. Библ. 23
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ОЛЕНЕЙ
ПЯТНИСТЫЙ ОЛЕНЬ (CERVUS NIPPON)
ДЕТЕКЦИЯ
ГЕНОМ ВИРУСА
ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ
ВРЕМЕННОЙ ИНТЕРВАЛ
АНТИТЕЛА
ВИРУС-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)