Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ<.>)
Общее количество найденных документов : 57
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-57 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.09-04Я6.32

Автор(ы) : Fujimoto, Akihisa, Mitalipov Shoukhrat M., Kuo, Hung-Chih, Wolf Don P.
Заглавие : Aberrant genomic imprinting in rhesus monkey embryonic stem cells
Источник статьи : Stem Cells. - 2006. - Vol. 24, N 3. - С. 595-603
Аннотация: Изучали аллель-специфичную экспрессию 4-х импринтируемых генов у макак резус. Геномная и комплементарная ДНК из эмбрионов и ESC-линий содержит одиночные полиморфизмы нуклеотидов, пригодные для амплификации и анализа последовательностей. В бластоцистах экспрессия NDN была изменчивой, указывая на аномальный или неполный импринтинг, в то время как IGF2 и SNRPN экспрессировались исключительно с отцовского аллеля, а H19 - с материнского аллеля, как и ожидалось. В ESCs NDN и SNRPN экспрессировались с отцовского аллеля, тогда как IGF2 и H19 теряли импринтинг и экспрессировались с обоих аллелей. В дифференцированном потомстве ESC эти паттерны экспрессии сохранялись. США [D. P. Wolf], Oregon Nat. Primate Res. Ctr., 505 N. W. 185th Ave., Beaverton, Oregon 97006. Библ. 44
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ОТКЛОНЕНИЯ
МАКАКИ РЕЗУС
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.02-04М7.71

Автор(ы) : Hitchins Megan P., Monk, David, Bell, Gillian, Stanier, Philip, Preece Michael A., Moore Gudrun Moore E.
Заглавие : Analysis of the imprinting status of GRB10, a prime candidate for Silver-Russell syndrome, in human fetal development : Abstr. of the Papers of the 10th Mammalian Genetics and Development Workshop, London, 17-19 Nov., 1999
Источник статьи : Genet. Res. - 2000. - Vol. 76, N 2. - С. 207-208
Аннотация: Синдром Сильвера-Рассела характеризуется пре- и постнатальной задержкой роста, право-левой асимметрией и характерным треугольным лицом. В развитии этого синдрома может играть роль геномный импринтинг по гену белка, связывающего рецептор гормона роста (GRB10). В настоящей работе показано, что в ходе эмбриогенеза моноаллельная экспрессия отцовского аллеля гена GRB10 характерна только для головного мозга плода. Во всех остальных тканях экспрессия гена GRB10 является диаллельной. Великобритания, Fetal and Maternal Medicine Unit, Inst. of Obstetrics and Gynaecology, Queen Charlotte's and Chelsea Hospital, London
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: СИНДРОМ SILVER-RUSSELL
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ГЕН GRB10
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.02-04М1.80

Автор(ы) : Hitchins Megan P., Monk, David, Bell, Gillian, Stanier, Philip, Preece Michael A., Moore Gudrun Moore E.
Заглавие : Analysis of the imprinting status of GRB10, a prime candidate for Silver-Russell syndrome, in human fetal development : Abstr. of the Papers of the 10th Mammalian Genetics and Development Workshop, London, 17-19 Nov., 1999
Источник статьи : Genet. Res. - 2000. - Vol. 76, N 2. - С. 207-208
Аннотация: Синдром Сильвера-Рассела характеризуется пре- и постнатальной задержкой роста, право-левой асимметрией и характерным треугольным лицом. В развитии этого синдрома может играть роль геномный импринтинг по гену белка, связывающего рецептор гормона роста (GRB10). В настоящей работе показано, что в ходе эмбриогенеза моноаллельная экспрессия отцовского аллеля гена GRB10 характерна только для головного мозга плода. Во всех остальных тканях экспрессия гена GRB10 является диаллельной. Великобритания, Fetal and Maternal Medicine Unit, Inst. of Obstetrics and Gynaecology, Queen Charlotte's and Chelsea Hospital, London
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: СИНДРОМ SILVER-RUSSELL
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ГЕН GRB10
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 11.10-04А1.63

Автор(ы) : Wilkins Jon F.
Заглавие : Antagonistic coevolution of two imprinted loci with pleiotropic effects
Источник статьи : Evolution (USA). - 2010. - Vol. 64, N 1. - С. 142-151
Аннотация: По некоторым аспектам фенотипа аллели, полученные от отца и от матери, различаются по приспособленности, так что материнские и отцовские импринтированные локусы включаются во внутригеномный, межлокусный конфликт. Рассматриваются последствия такого конфликта между локусами с плейотропными эффектами. Показано, что фенотипы, отошедшие от их оптимальных параметров, плохо приспособлены, хотя поддержаны отбором. Степень, в к-рой эволюционно стабильное состояние отклоняется от оптим. фенотипа, зависит только линейно от масштабов конфликта, но чрезвычайно чувствительна к взаимоотношениям плейотропных эффектов 2-х локусов. Т. обр., даже незначительный внутригеномный конфликт может иметь значительные вредные последствия для многих аспектов фенотипа. Этот рез-т имеет потенциальные последствия для понимания болезней, распространенных в популяции, включая некоторые обычные психол. и поведенческие нарушения, такие, как шизофрения, биполярные расстройства, большая депрессия и аутизм. Мексика, Santa Fe Inst., Santa Fe New Mexico, New Mexico 76501. E-mail:wilkins@santafe.edu
ГРНТИ : 34.03.17
Предметные рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ВНУТРИГЕНОМНЫЙ КОНФЛИКТ
ПЛЕЙОТРОПИЯ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.02-04П1.174

Автор(ы) : Valero J., Martorell L., Marine J., Vilella E., Labad A.
Заглавие : Anticipation and imprinting in Spanish families with schizophrenia : Abstr. 6th World Congress on Psychiatric Genetics, Bonn, Oct. 6-10, 1998
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 81, N 6. - С. 533
Аннотация: Анализировали наличие антиципации и импринтинга при шизофрении в выборке из 291 больного (по критериям ICD-9). Спорадические случаи использовали для выявления влияния когорты на рез-ты. В семейных случаях обнаружили достоверное уменьшение возраста начала заболевания в поколении детей по сравнению с поколением родителей, эти различия не объяснялись когортным эффектом. Возраст начала шизофрении у потомства больных матерей и отцов достоверно не различался. Делают вывод о наличии при шизофрении антиципации, но не импринтинга. Испания, Hospital Psiquiatric Universitari Ins. Pere Mata
ГРНТИ : 15.81.61
Предметные рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ВОЗРАСТ НАЧАЛА
СЕМЕЙНОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
АНТИЦИПАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.01-04Н1.226

Автор(ы) : Lam W.W.K., Maher E.R.
Заглавие : Beckwith-Wiedemann syndrome
Источник статьи : Curr. Paediat. - 1998. - Vol. 8, N 2. - С. 117-120
Аннотация: Синдром Беквита-Видемана (СБВ) х-ризуется избыточным ростом и предрасположенностью к новообразованиям с вариабельной экспрессивностью. Очень важно диагностировать СБВ как можно раньше. Ген(ы) СБВ картирован(ы) на хромосоме 11 в сегменте p15.5 и, вероятно, подвержены импринтингу (т. е. экспрессируется аллель только отцовской или материнской хромосомы). В этом сегменте локализуются несколько импринтируемых генов: экспрессирующийся с отцовской хромосомы ген инсулино-подобного фактора роста II и 3 гена, экспрессирующихся только с хромосомы матери (Н19 - предполагаемого опухолевого супрессора, CDKN1C - циклин-зависимой киназы ингибитора p57{KIP2} и KCNA9 - белка калиевого канала). Великобритания, Div. of Med. and Molecular Genetics, Dep. of Paediatrics and Child Health, Univ. of Birmingham, The Med. School, Edgbaston, Birmingham B15 2TF. Табл. 1. Библ. 10
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: СИНДРОМ BECKWITH-WIEDEMANN
КРИТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ
ХРОМОСОМА 11
СЕГМЕНТ P15,5
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ИМПРИНТИРУЕМЫЕ ГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.12-04М1.229

Автор(ы) : Tomizawa, Shin-Ichi, Nowacka-Woszuk, Joanna, Kelsey, Gavin
Заглавие : DNA methylation establishment during oocyte growth: Mechanisms and significance
Источник статьи : Int. J. Dev. Biol. - 2012. - Vol. 56, N 10-12. - С. 867-875
Аннотация: Обзор. Подобно импринтингу, генные участки в ооцитах (ОС) со специфической меткой метилирования (Ме) ДНК обеспечивают избирательную активность в эмбрионах. Вместе с тем знания о механизмах, к-рые определяют избирательную Ме-локализацию в ОС и поддержание Ме-уровня у эмбрионов, весьма ограничены. Технология секвенирования след. поколения способствовала существенному продвижению в этой области, ее данные ограничили ОС-локализацию большинства Ме-меток структурными участками генов, что скоррелировало с генетическими оценками о важности транскрипции для Ме-меток импринтных генов. Это ставит транскрипцию в ряд главных событий, определяющих генную координату и Ме-фазу у специфичных генов, что предполагает механизм координации Ме-процесса с этапами и факторами регуляции ОС-роста. Суммированы последние достижения в установлении характера ДНК-Ме в ОС и механизмах контроля. Специально подчеркнута существенность возможного появления ошибок ДНК-Ме, возникающих в современных репродуктивных технологиях или в ответ на разнообразные токсины окружения. Великобритания, Babraham Inst., Cambridge, CB22 3AT
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: РАЗВИТИЕ
ООГЕНЕЗ
ДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ЭПИГЕНОМИКА
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ЭУКАРИОТЫ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 14.11-04М6.241

Автор(ы) : Tomizawa, Shin-Ichi, Nowacka-Woszuk, Joanna, Kelsey, Gavin
Заглавие : DNA methylation establishment during oocyte growth: Mechanisms and significance
Источник статьи : Int. J. Dev. Biol. - 2012. - Vol. 56, N 10-12. - С. 867-875
Аннотация: Обзор. Подобно импринтингу, генные участки в ооцитах (ОС) со специфической меткой метилирования (Ме) ДНК обеспечивают избирательную активность в эмбрионах. Вместе с тем знания о механизмах, к-рые определяют избирательную Ме-локализацию в ОС и поддержание Ме-уровня у эмбрионов, весьма ограничены. Технология секвенирования след. поколения способствовала существенному продвижению в этой области, ее данные ограничили ОС-локализацию большинства Ме-меток структурными участками генов, что скоррелировало с генетическими оценками о важности транскрипции для Ме-меток импринтных генов. Это ставит транскрипцию в ряд главных событий, определяющих генную координату и Ме-фазу у специфичных генов, что предполагает механизм координации Ме-процесса с этапами и факторами регуляции ОС-роста. Суммированы последние достижения в установлении характера ДНК-Ме в ОС и механизмах контроля. Специально подчеркнута существенность возможного появления ошибок ДНК-Ме, возникающих в современных репродуктивных технологиях или в ответ на разнообразные токсины окружения. Великобритания, Babraham Inst., Cambridge, CB22 3AT
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: РАЗВИТИЕ
ООГЕНЕЗ
ДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ЭПИГЕНОМИКА
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ЭУКАРИОТЫ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.12-04М1.43

Автор(ы) : Santos, Fatima, Dean, Wendy
Заглавие : Epigenetic reprogramming during early development in mammals
Источник статьи : Reproduction. - 2004. - Vol. 127, N 6. - С. 643-651
Аннотация: У млекопитающих метилирование ДНК и модификации гистонов объясняют основные эпигенетические изменения. Охарактеризовано два цикла репрограммирования метилирования ДНК. Во время развития зародышевых клеток эпигенетическое репрограммирование метилирования ДНК накладывает геномный импринтинг и восстанавливает тотипотентность гамет. После оплодотворения второй цикл запускает асимметричные различия между родительскими геномами. Дальнейшая эпигенетическая асимметрия проявляется в установлении первых двух клонов на стадии бластоциста. Это дифференциальное событие закладывает эпигенетические характеристики клонов, как производных внутренней клеточной массы и трофэктодермы. Нарушение эпигенетических checkpoints при переносе соматических ядер могут создавать серьезные проблемы. Великобритания [W. Dean], Dev. Genet. Prg., The Babraham Inst., Cambridge CB2 4AT. Библ. 50
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ЭПИГЕНЕТИЧЕСКОЕ РЕПРОГРАММИРОВАНИЕ
МЕТИЛИРОВАНИЕ ДНК
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 01.01-04И5.7

Автор(ы) : Tunner Heinz G.
Заглавие : Evidence for genomic imprinting in unisexual triploid hybrid frogs
Источник статьи : Amphibia-Reptilia. - 2000. - Vol. 21, N 2. - С. 135-141
Аннотация: Гибридогенетический гибрид Rana esculenta появился в рез-те гибридизации между R. ridibunda и R. lessonae. Обычно гибриды диплоидные; в нек-рых популяциях, однако, они триплоидные (с одним геномом от R. ridibunda и 2-мя геномами от R. lessonae (LLR - генотип). Эти триплоидные гибриды живут и спариваются с R. ridibunda. Т. обр., гибриды и R. ridibunda являются половыми конкурентами. Изучали влияние дополнительного генома lessonae (эффект дозы) на морфологию, биологию и электрофоретический паттерн 2-х полиморфных белков триплоидных гибридов. Два генома lessonae не экспрессируются в соответствии с эффектом дозы. Генетическая информация генома lessonae очевидно выключается, т. к. она очевидно будет увеличивать различие между триплоидами и R. ridibunda, родительским видом, от к-рого зависит репродукция гибридов. Геномным импринтингом можно объяснить необычный способ наследования. Австрия, Inst. fur Zool., Univ. Wien, Wien. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 13
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: ГЕНЕТИКА ЗЕМНОВОДНЫХ
ГИБРИДНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ
RANA ESCULENTA
R. RIDIBUNDA*R. LESSONAE
ТРИПЛОИДНЫЕ ГИБРИДЫ
1 ГЕНОМ RIDIBUNDA И 2 ГЕНОМА LESSONAE
ЭФФЕКТ ДОЗЫ
ГЕНОМ LESSONAE
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.11-04М6.483

Автор(ы) : Huxtable, Stewart, Saker, Philip, Haddad, Lema, Hattersley, Andrew, Walker, Mark, McCarthy, Mark
Заглавие : Evidence for imprinting in type 2 diabetes: Detection of parent-of-origin effects at the insulin gene : Abstr. of the Papers of the 10th Mammalian Genetics and Development Workshop, London, 17-19 Nov., 1999
Источник статьи : Genet. Res. - 2000. - Vol. 76, N 2. - С. 199
Аннотация: Анализ полиморфизма VNTR-повтора в гене инсулина, проведенный в 155 триадах родители-ребенок европейского происхождения с диабетом типа 2, показал, что характер наследования этого участка генома может быть объяснен в рамках модели геномного импринтинга и предрасположенность к диабету типа 2 опосредована только отцовски наследуемыми аллелями гена инсулина. Великобритания, Section of Endocrinol., Imperial Coll., School of Med., St Mary's Hosp., London
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ТИП 2
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ПДРФ
ГЕН ИНСУЛИНА
VNTR-ПОВТОРЫ
ОТЦОВСКОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.06-04М3.195

Автор(ы) : Hetts Steven W., Rosen Kenneth M., Dikkes, Pieter, Villa-Komaroff, Lydia, Mozell Robin L.
Заглавие : Expression and imprinting of the insulin-like growth factor II gene in neonatal mouse cerebellum
Источник статьи : J. Neurosci. Res. - 1997. - Vol. 50, N 6. - С. 958-966
Аннотация: Фактор IGF-II играет существенную роль в регуляции митогенеза и выживаемости клеток. Ранее транскрипты IGF-II были обнаружены в хороидном сплетении и мягких мозговых оболочках. Изучали паттерн экспрессии мРНК IGF-II в разных типах клеток мозжечка во время развития мыши. Было показано, что ген IGF-II транскрибируется в гранулярных и глиальных клетках в паренхиме мозжечка во время раннего постнатального периода развития. Экспрессия гена IGF-II регулируется с помощью родитель-специфического импринтинга так, что только отцовский IGF-II аллель экспрессируется в гранулярных клетках. Напротив в хороидном сплетении и лептоменингеальных оболочках экспрессируются мРНК обоих аллелей. Следовательно, существует зависимая от типа клеток регуляция геномного импринтинга. США [Mozell R. L.], Dana Faber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 38
ГРНТИ : 34.39.17
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН IGF-II
МОЗЖЕЧОК
МЫШИ
РАЗВИТИЕ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.02-04П1.183

Автор(ы) : Donnelly Shannon L., Wolpert Chantelle M., Menold Marisa M., Bass Meredyth P., Gilbert John R., Cuccaro Michael L., DeLong G.Robert, Pericak-Vance Margaret A.
Заглавие : Female with autistic disorder and monosomy X (Turner syndrome). Parent-of-origin effect of the X chromosome
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 3. - С. 312-316
Аннотация: Skuse и др. (1997: Nature) описали 3 случая сочетания синдрома Тернера с аутизмом (СТА). Единственная X-хромосома (X-Хр) во всех 3 случаях имела материнское происхождение. Авт. наблюдали еще 1 больную СТА (по критериям DSM-IV и ICD-10). Генотипирование с маркерами X-Хр пробанда и ее родителей также выявило материнское происхождение X-Хр у девочки. Этот 4-й случай подтверждает гипотезу наличия на X-Хр импринтированного гена социальной активности, к-рый не экспрессируется с материнской X-Хр. США [Pericak-Vance M. A.], Center for Human Genetics, Duke Univ. Med. Center, Box 3445-Carl Building, Durham, NC 27710. E-mail:mpv@chg.mc.duke.edu. Табл. 3. Библ. 35
ГРНТИ : 15.81.61
Предметные рубрики: АУТИЗМ
ГЕН СОЦИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ТЕРНЕРА СИНДРОМ
СОЧЕТАНИЕ
ХРОМОСОМА X
МОНОСОМИЯ
МАТЕРИНСКОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 35
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04М1.35

Автор(ы) : Barlow Denise P.
Заглавие : Gametic imprinting in mammals
Источник статьи : Science. - 1995. - Vol. 270, N 5242. - С. 1610-1613
Аннотация: Рассмотрено значение импринтинга в экспрессии гомеотических генов - считается, что эмбриональное развитие млекопитающих отличается от такового в др. группах животных именно по наличию таких генов, специфически активных в зависимости от происхождения из мужского или женского предкового генома. Ряд закономерностей импринтинга прослежен в экспериментах на лабораторных млекопитающих, у к-рых удается выключать характеризующиеся импринтингом гены и определять характер эмбриональных отклонений. Полученные данные подтвердили участие импринтных гомеотических генов в контроле роста плаценты и эмбриона, а также то, что одним из основных механизмов контроля импринтинга является метилирование ДНК. Отмечено, однако, что механизмы, обеспечивающие специфику действия импринтных генов в эмбриогенезе у млекопитающих, и пути эволюционного возникновения таких механизмов пока остаются неясными. Австрия, Inst. Mol. Pathol., Dr. Bohr-Gasse 7, Vinna. Библ. 49
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ГАМЕТЫ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
РАЗВИТИЕ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.545

Автор(ы) : Ollier W.E.R., MacGregor A.
Заглавие : Genetic epidemiology of rheumatoid disease
Источник статьи : Brit. Med. Bull. - 1995. - Vol. 51, N 2. - С. 267-285
Аннотация: Обзор. В этиологии ревматоидного артрита (РА) играют роль как генетические, так и средовые факторы. По данным близнецовых исследований конкордантность монозиготных близнецов (МБ) по РА составляет 32%. Полиморфизм проявлений у МБ может быть связан с соматическими перестройками/мутациями генов иммуноглобулина и T-клеточных рецепторов, инактивацией X-хромосомы у женщин, геномным импринтингом и иммунологическими взаимодействиями матери и плода. Одним из генетических факторов РА является HLA-система, однако, HLA-генотип ассоциирует не с манифестацией синовиита, а с его прогрессированием и тяжестью течения процесса. Генотип HLA-DRB1*0401/0404, в частности, ассоциирует с тяжелым эрозивным и серопозитивным РА. Гормональный статус, по-видимому, определяет различия в предрасположенности к РА мужского и женского пола. Планируется дальнейшая большая работа с использованием молекулярно-биологических методов на больших информативных семьях с целью картирования генов предрасположенности к РА. Авт. отмечают несомненность роли воспалительных и иммунных процессов в патогенезе РА, но рез-ты молекулярно-генетических исследований могут идентифицировать роль генов с самым неожиданным эффектом. Великобритания, Epidemiology Research Unit, Univ. of Manchester, Manchester. Библ. 102
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ГЕНЫ HLA
АССОЦИАЦИИ
МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
БЛИЗНЕЦЫ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ГЕНЫ
ГЛАВНЫЕ ГЕНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 102
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.12-04Н1.117

Автор(ы) : Ohlsson R., Ekstrom T.J., Adam G., Miller S., Cui H., Fisher R., Waish C.
Заглавие : Genetic imprinting of IGF2/H19 in normal, hyperplastic and neoplastic cells : [Pap.] Int. Symp. "Genomic Imprint.", Florence, 20-22 Nov., 1994
Источник статьи : Acta genet. med. et gemellol. - 1996. - Vol. 45, N 1-2. - С. 91-92
Аннотация: Обсуждаются собственные данные авторов по экспрессии генов IGF2 и H19 и характеру CpG-метилирования гена H19 на хромосоме 11 в сегменте p15.5 в процессе опухолевой трансформации клеток мыши и человека и постнатального развития человека. Швеция, Dep. of Animal Development & Genetics, Uppsala Univ., Norbyvagen 18A, S-75236, Uppsala. Библ. 8
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ГЕНЕТИКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЛАЦЕНТА
ГИДАТИФОРМНЫЕ МОЛИ
КЛЕТКИ ТРОФОБЛАСТА
ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН IGF2
ГЕН H19
CPG-ОСТРОВКИ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.01-04Я6.045

Автор(ы) : Haig D., Graham Ch.
Заглавие : Genomi imprinting and the strange case of the insulin-like growth factor II receptor
Источник статьи : Cell. - 1991. - Vol. 64, N 6. - С. 1045-1048
Аннотация: Краткий обзор. В мышином эмбрионе почти отсутствует транскрипция материнского гена инсулиноподобного фактора роста IGF-II и резко ослаблена транскрипция отцовского гена рецептора (Рц) ITGF-II, один из двух типов Рц IGF-II идентичен катион-независимому Рц маннозо-6фосфата. Авт. предполагают, что ф-ция этого Рц сводится не к передаче сигнала, а к деградации IGF-II, вследствие чего регулируется рост эмбриона и увеличивается выживаемость всего помета. Мол. мех-м соотв. "геномного импринтинга" неизвестен. Великобритания, Dept Zool., Univ. Oxford, OX1 3RA. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ II
РЕЦЕПТОРЫ
"ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ"
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 17
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.08-04М1.206

Автор(ы) : Wang, Dongxu, Song, Yuning, Huang, Yongye, Duan, Feifei, Lv, Qinyan, Ouyang, Hongsheng, Lai, Liangxue, Li, Zhanjun
Заглавие : Genomic imprinting analysis of Igf2/H19 in porcine cloned fetuses using parthenogenetic somatic cells as nuclear donors
Источник статьи : Biotechnol. Lett. - 2014. - Vol. 36, N 10. - С. 1945-1952
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: ЯДРО КЛЕТКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ПАРТЕНОГЕНЕЗ
СВИНЬИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.22

Автор(ы) : Ezzell, Carol
Заглавие : Genomic imprinting and cancer: Mama may have and papa may have
Источник статьи : J. NIH Res. - 1994. - Vol. 6, N 7. - С. 53-58
Аннотация: Обзор. Предложена модель связи утраты материнского и отцовского импринтинга с возникновением злокачественных опухолей
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
РАК
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.184

Автор(ы) : Grigoroiu-Serbanescu, Maria
Заглавие : Genomic imprinting and fragile X-syndrome in psychiatric disorders
Источник статьи : Rom. J. Neurol. and Psychiat. - 1993. - Vol. 31, N 1. - С. 3-10
Аннотация: Обзор. Авт. представляют х-тику явления геномного импринтинга, рез-ты его изучения в психиатрии, а также нарушения поведения и симптомы нарушения психики при синдроме ломкой X-хромосомы. Геномный импринтинг вносит значимый вклад в клиническую гетерогенность и вариабельность проявлений психических заболеваний. Румыния, Inst. Neurology and Psychiatry Bucharest. Библ. 42
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: СИНДРОМ ЛОМКОЙ X-ХРОМОСОМЫ
УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ПСИХОЗЫ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 42
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-57 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)