Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ<.>)
Общее количество найденных документов : 57
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-57 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.97

Автор(ы) : Babinet, Charles, Richoux, Veronique, Renard, Jean-Paul
Заглавие : Parthenogenesis, genomic imprinting and mouse embryonic development
Источник статьи : Arch. Biol. - 1989. - Vol. 100, N 4. - С. 478
Аннотация: У млекопитающих партеногенетич. эмбрионы (Э) никогда не притерпевают полного развития и погибают на средних сроках беременности. Для полноценного развития Э требуется вклад и отцовского, и материнского геномов. Оба генома, видимо, подвергаются во время гаметогенеза дифференциальному импритингу и несут комплементарную информацию. Получена линия мышей ДДК, к-рой при скрещивании с нормал. остаются стерильными из-за гибели гибридных Э ранних стадий, а этой же линии при скрещивании с нормал. дают потомство. Эксперим. с ядерными пересадками показали, что в яйцеклетках ДДК имеется цитоплазматич. фактор, к-рый выделяется на стадии зародышевого пузырька и отсутствует в яйцеклетках др. линий мышей. Проводятся попытки клонирования гена, экспрессирующего этот фактор. Франция, Inst. Pasteur de Paris.
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: ПАРТЕНОГЕНЕЗ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
МЫШИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.01-04Я6.045

Автор(ы) : Haig D., Graham Ch.
Заглавие : Genomi imprinting and the strange case of the insulin-like growth factor II receptor
Источник статьи : Cell. - 1991. - Vol. 64, N 6. - С. 1045-1048
Аннотация: Краткий обзор. В мышином эмбрионе почти отсутствует транскрипция материнского гена инсулиноподобного фактора роста IGF-II и резко ослаблена транскрипция отцовского гена рецептора (Рц) ITGF-II, один из двух типов Рц IGF-II идентичен катион-независимому Рц маннозо-6фосфата. Авт. предполагают, что ф-ция этого Рц сводится не к передаче сигнала, а к деградации IGF-II, вследствие чего регулируется рост эмбриона и увеличивается выживаемость всего помета. Мол. мех-м соотв. "геномного импринтинга" неизвестен. Великобритания, Dept Zool., Univ. Oxford, OX1 3RA. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ II
РЕЦЕПТОРЫ
"ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ"
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 17
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.11-04Н1.073

Автор(ы) : Porter S., Gilks C.B.
Заглавие : Genomic imprinting: A proposed explanation for the different behaviours of testicular and ovarian germ cell tumors
Источник статьи : Med. Hypotheses. - 1993. - Vol. 41, N 1. - С. 37-41
Аннотация: Обзор. При рассмотрении опухолей зародышевых клеток гонад оказывается, что среди опухолей мужских зародышевых клеток преобладают злокачественные, тогда как овариальные опухоли являются главным образом доброкачественными. Рассмотрен феномен геномного импринтинга - различного вклада отцовских и материнских геномов в развитие яйцеклетки благодаря различным поло-зависимым эпигенетич. модификациям геномов. В основе баланса материнского и отцовского эффектов в нормальном зародыше лежит тенденция отцовского импринтинга к промотированию роста и тенденция материнского импринтинга к ограничению потенциально опасного чрезмерного роста. Обсуждают возможную роль геномного импринтинга в различиях поведения мужских и женских зародышевых клеток при новообразованиях. Канада, Dep. Pathol., Univ. Hosb., Univ. British Columbia, Vancouver. BC V6Т 2В5. Библ. 37.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ГЕРМИНАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ
ТЕСТИКУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
ОВАРИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.184

Автор(ы) : Grigoroiu-Serbanescu, Maria
Заглавие : Genomic imprinting and fragile X-syndrome in psychiatric disorders
Источник статьи : Rom. J. Neurol. and Psychiat. - 1993. - Vol. 31, N 1. - С. 3-10
Аннотация: Обзор. Авт. представляют х-тику явления геномного импринтинга, рез-ты его изучения в психиатрии, а также нарушения поведения и симптомы нарушения психики при синдроме ломкой X-хромосомы. Геномный импринтинг вносит значимый вклад в клиническую гетерогенность и вариабельность проявлений психических заболеваний. Румыния, Inst. Neurology and Psychiatry Bucharest. Библ. 42
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: СИНДРОМ ЛОМКОЙ X-ХРОМОСОМЫ
УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ПСИХОЗЫ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 42
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.3

Автор(ы) : Rainier, Shirley, Feinberg Andrew P.
Заглавие : Genomic imprinting, DNA methylation, and cancer
Источник статьи : J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 10. - С. 753-759
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.22

Автор(ы) : Ezzell, Carol
Заглавие : Genomic imprinting and cancer: Mama may have and papa may have
Источник статьи : J. NIH Res. - 1994. - Vol. 6, N 7. - С. 53-58
Аннотация: Обзор. Предложена модель связи утраты материнского и отцовского импринтинга с возникновением злокачественных опухолей
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
РАК
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.383

Автор(ы) : Thomas James H.
Заглавие : Genomic imprinting proposed as a surveillance mechanism for chromosome loss
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 2. - С. 480-482
Аннотация: Предложена гипотеза, согласно к-рой феномен геномного импринтинга (различная экспрессия аллелей материнского и отцовского происхождения у одного и того же гена) может играть роль защитного механизма при утрате хромосом, препятствуя пролиферации клеток с несбалансированным кариотипом. Это может препятствовать развитию опухолей и образованию случаев моносомии и трисомии по отдельным хромосомам в процессе эмбриогенеза. США, Dep. Genet., Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 28
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАЗВИТИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
УТРАТА ХРОМОСОМ
ЗАЩИТА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.06-04М7.165

Автор(ы) : Stoll C., Alembik Y., Dott B., Feingold J.
Заглавие : No evidence for genomic imprinting in liveborn Down syndrome patients
Источник статьи : Ann. Genet. - 1995. - Vol. 38, N 1. - С. 13-18
Аннотация: Несмотря на многочисленные исследования клиническая гетерогенность синдрома Дауна (СД) не находит достаточного объяснения. Авт. попытались исследовать влияние геномного импринтинга на фенотип живорожденных с СД. 158 больных обследованы с помощью цитогенетических и молекулярно-генетических методик с целью определения принадлежности дополнительной хромосомы 21. Отцовское происхождение доказано в 8 случаях и материнское - в 150. Фенотип больных не отличался в зависимости от материнского или отцовского типа нерасхождения хромосом. Сделано заключение, что геномный импринтинг, наиболее вероятно, не влияет на различия клинического фенотипа СД. Франция, Inst. de Puericulture, Centre Hospitalo-Universitaire, 23, rue de la Porte de'l Hopital, 67091 Strasbourg. Библ. 20
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ДАУНА СИНДРОМ
ЖИВОРОЖДЕННЫЕ
КЛИНИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.12-04А3.15

Автор(ы) : Ashley, Allison, Sherman Stephanie L.
Заглавие : Population dynamics of a meiotic/mitotic expansion model for the fragile X syndrome
Источник статьи : Amer. J. Hum. Genet. - 1995. - Vol. 57, N 6. - С. 1414-1425
Аннотация: Проведено компьютерное моделирование популяционной динамики экспансии триплетных повторов в гене FMR-1 при синдроме ломкой Х-хромосомы (СЛХ). На основании полученных данных предложена гипотеза о характере экспансии, согласно к-рой мейотическая экспансия происходит с равной вероятностью при оогенезе и сперматогенезе, а митотическая экспансия происходит только в материнском аллеле гена FMR-1. Выдвинуто несколько эксперим. способов проверки данной модели. США [Sherman S. L.], Dep. of Genet. and Molec. Medicine, Emory Univ. Sch. of Medicine, 1462 Clifton Road, N. E., Atlanta, GA 30022. Библ. 42
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: СИНДРОМ ЛОМКОЙ X-ХРОМОСОМЫ
МУТАЦИИ
ГЕН FMR-1
ПОВТОРЫ
ЭКСПАНСИЯ
МИТОТИЧЕСКАЯ
МЕЙОТИЧЕСКАЯ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 42
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04М1.35

Автор(ы) : Barlow Denise P.
Заглавие : Gametic imprinting in mammals
Источник статьи : Science. - 1995. - Vol. 270, N 5242. - С. 1610-1613
Аннотация: Рассмотрено значение импринтинга в экспрессии гомеотических генов - считается, что эмбриональное развитие млекопитающих отличается от такового в др. группах животных именно по наличию таких генов, специфически активных в зависимости от происхождения из мужского или женского предкового генома. Ряд закономерностей импринтинга прослежен в экспериментах на лабораторных млекопитающих, у к-рых удается выключать характеризующиеся импринтингом гены и определять характер эмбриональных отклонений. Полученные данные подтвердили участие импринтных гомеотических генов в контроле роста плаценты и эмбриона, а также то, что одним из основных механизмов контроля импринтинга является метилирование ДНК. Отмечено, однако, что механизмы, обеспечивающие специфику действия импринтных генов в эмбриогенезе у млекопитающих, и пути эволюционного возникновения таких механизмов пока остаются неясными. Австрия, Inst. Mol. Pathol., Dr. Bohr-Gasse 7, Vinna. Библ. 49
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ГАМЕТЫ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
РАЗВИТИЕ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.394

Автор(ы) : Zhan, Shili, Shapiro David N., Helman Lee J.
Заглавие : Loss of imprinting of IGF2 in Ewing's sarcoma
Источник статьи : Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 12. - С. 2503-2507
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ 2
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
УТРАТА
ЮИНГА САРКОМА
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.545

Автор(ы) : Ollier W.E.R., MacGregor A.
Заглавие : Genetic epidemiology of rheumatoid disease
Источник статьи : Brit. Med. Bull. - 1995. - Vol. 51, N 2. - С. 267-285
Аннотация: Обзор. В этиологии ревматоидного артрита (РА) играют роль как генетические, так и средовые факторы. По данным близнецовых исследований конкордантность монозиготных близнецов (МБ) по РА составляет 32%. Полиморфизм проявлений у МБ может быть связан с соматическими перестройками/мутациями генов иммуноглобулина и T-клеточных рецепторов, инактивацией X-хромосомы у женщин, геномным импринтингом и иммунологическими взаимодействиями матери и плода. Одним из генетических факторов РА является HLA-система, однако, HLA-генотип ассоциирует не с манифестацией синовиита, а с его прогрессированием и тяжестью течения процесса. Генотип HLA-DRB1*0401/0404, в частности, ассоциирует с тяжелым эрозивным и серопозитивным РА. Гормональный статус, по-видимому, определяет различия в предрасположенности к РА мужского и женского пола. Планируется дальнейшая большая работа с использованием молекулярно-биологических методов на больших информативных семьях с целью картирования генов предрасположенности к РА. Авт. отмечают несомненность роли воспалительных и иммунных процессов в патогенезе РА, но рез-ты молекулярно-генетических исследований могут идентифицировать роль генов с самым неожиданным эффектом. Великобритания, Epidemiology Research Unit, Univ. of Manchester, Manchester. Библ. 102
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ГЕНЫ HLA
АССОЦИАЦИИ
МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
БЛИЗНЕЦЫ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ГЕНЫ
ГЛАВНЫЕ ГЕНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 102
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.81

Автор(ы) : Casola, Stefano, Ungaro, Paola, Pedone Paolo V., Lazzaro, Domenico, Fattori, Elena, Ciliberto, Gennaro, Zarrilli, Raffaele, Bruni Carmelo B., Riccio, Andrea
Заглавие : Loss of heterozygosity of imprinted genes in SV40 t/T antigen-induced hepatocellular carcinomas
Источник статьи : Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 7. - С. 711-721
Аннотация: Известно, что экспрессия сцепленных генов инсулиноподобного фактора роста II (ИРФ) и H19 в процессе развития регулируется по механизму родительского импринтинга, так что в тканях плода активен материнский аллель гена ИРФ и отцовский - H19. У мышей, трансгенных по этим генам человека, формирование рака печени под действием t/T-антигенов SV40 сопровождается активацией экспрессии трансгенов с сохранением импринтинга в опухолях печени. В 13/39 опухолей отмечена утрата аллелей генов ИРФ, H19 и 7 сцепленных с ними полиморфных маркеров хромосомы 7, причем в 12/13 опухолей утраченный аллель имел материнское происхождение. Избыток отцовского материала хромосомы 7 коррелировал с повышенным уровнем экспрессии мРНК ИРФ и с пониженной экспрессией гена H19. Италия, Ctr Ensocrinol., Oncol. Sperimentale, CNR, Dip. Biol., Patol. Cell., Mol., Univ. "Federico II", 80131 Napoli. Библ. 56
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАЗВИТИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ФАКТОРЫ РОСТА
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА II
ГЕНЫ
СЦЕПЛЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ПОЧЕЧЕНОЧНО-КЛЕТОЧНЫЙ РАК
ИНДУЦИРОВАННЫЙ T/T-АНТИГЕНАМИ SV40
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.12-04Н1.117

Автор(ы) : Ohlsson R., Ekstrom T.J., Adam G., Miller S., Cui H., Fisher R., Waish C.
Заглавие : Genetic imprinting of IGF2/H19 in normal, hyperplastic and neoplastic cells : [Pap.] Int. Symp. "Genomic Imprint.", Florence, 20-22 Nov., 1994
Источник статьи : Acta genet. med. et gemellol. - 1996. - Vol. 45, N 1-2. - С. 91-92
Аннотация: Обсуждаются собственные данные авторов по экспрессии генов IGF2 и H19 и характеру CpG-метилирования гена H19 на хромосоме 11 в сегменте p15.5 в процессе опухолевой трансформации клеток мыши и человека и постнатального развития человека. Швеция, Dep. of Animal Development & Genetics, Uppsala Univ., Norbyvagen 18A, S-75236, Uppsala. Библ. 8
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ГЕНЕТИКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЛАЦЕНТА
ГИДАТИФОРМНЫЕ МОЛИ
КЛЕТКИ ТРОФОБЛАСТА
ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН IGF2
ГЕН H19
CPG-ОСТРОВКИ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.12-04Н1.232

Автор(ы) : Junien C.
Заглавие : Wiedemann-Beckwith syndrome, tumorigenesis and imprinting : [Pap.] Int. Symp. "Genomic Imprint.", Florence, 20-22 Nov., 1994
Источник статьи : Acta genet. med. et gemellol. - 1996. - Vol. 45, N 1-2. - С. 77-82
Аннотация: Рассмотрена возможная роль в процессах опухолегенеза генов H19 и Igf2, расположенных на хромосоме 11 в сегменте p15.5 и принимающих участие в развитии синдрома Видемана-Беквита при нарушении геномного импринтинга по этой области хромосомы 11. Франция [C. Junien], Inserum UR 383, Hopital Necker-Enfants Malades, Universite Rene Descartes, Paris. Библ. 23
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: СИНДРОМ WIEDEMANN-BECKWITH
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ГЕН H19
ГЕН IGF2
МЕТИЛИРОВАНИЕ ДНК
ХРОМОСОМА 11
СЕГМЕНТ P15,5
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ДЕТИ
ВИЛЬМСА ОПУХОЛЬ
ОПУХОЛИ
ГЕПАТОБЛАСТОМА
РАБДОМИОСАРКОМА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 98.07-04И4.82

Автор(ы) : Corley-Smith Graham E., Lim, Chinten James, Brandhorst Bruce P.
Заглавие : Production of androgenetic zebrafish (Danio rerio)
Источник статьи : Genetics. - 1996. - Vol. 142, N 4. - С. 1265-1276
Аннотация: Линии гаплоидных и диплоидных андрогенов Brachydanio rerio (рыба из семейства карповых) получены с применением традиционной процедуры (рентгеновское облучение икры и оплодотворение нормальной спермой; для восстановления диплоидности применяли тепловой шок) и использованы для анализа механизмов геномного импринтинга. В качестве маркеров использованы молекулярные системы RAPD и SSR, идентифицируемые с помощью полимеразной цепной реакции: в частности, подтверждение утраты материнских аллелей (157 маркеров в 6 семьях) этих высокополиморфных маркерных систем подтверждена истинная андрогенетическая природа получаемых линий. Считается, что относительно высокая выживаемость в получаемых андрогенетических линиях ставит под сомнение существование родительского импринтинга - т. е. если импринтинг существует, то он не способен инактивировать гены, существенные для обеспечения нормального эмбрионального развития. Также рассмотрены перспективы использования андрогенов данио для анализа параметров мейотический рекомбинации и для оценки генетических механизмов детерминации пола у рыб. Канада, Inst. Mol. Biol. & Biochem., S. Fraser Univ., Burnaby, British Columbia V5A 1S6. Библ. 47
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: АНДРОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ПОТОМСТВО
BRACHYDANIO RERIO
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04М1.118

Автор(ы) : Keverne Eric B., Fundele, Reinald, Narasimha, Maithreyi, Barton Sheila C., Surani M.Azim
Заглавие : Genomic imprinting and the differential roles of parental genomes in brain development
Источник статьи : Dev. Brain Res. - 1996. - Vol. 92, N 1. - С. 91-100
Аннотация: Изучали кумулятивные эффекты импринтированных генов на развитие головного мозга путем наблюдения за судьбой андрогенных (Ag: удвоен отцовский геном) и партеногенных/гиногенетических (Pg/Gg: удвоен материнский геном) клеток у химерных эмбрионов. Наблюдались существенные клеточно автономные различия в фенотипических свойствах однородительских клеток. Ag клетки вносили свой вклад в структуры гипоталямуса, но не коры. Напротив Pg/Gg клетки вносили вклад в кору, стриатум и гиппокамп, но не в структуры гипоталямуса. Рост головного мозга усиливался Pg/Gg и замедлялся Ag клетками. Предполагается, что геномный импринтинг может отвечать за изменение в стратегии контроля развития головного мозга у млекопитающих. Великобритания, Sub-Dep. of Anim. Behav., Univ. of Cambridge, Madingley, Cambridge CB3 8AA. Библ. 32
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ЭКСПРЕССИЯ ОДНОРОДИТЕЛЬСКИХ ГЕНОМОВ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
СТАДИЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.303

Автор(ы) : Kato Mitsuo V., Shimizu, Takashi, Nagayoshi, Mariko, Kaneko, Akihiro, Sasaki Masao S., Ikawa, Yoji
Заглавие : Genomic imprinting of the human serotonin-receptor (HTR2) gene involved in development of retinoblastoma
Источник статьи : Amer. J. Hum. Genet. - 1996. - Vol. 59, N 5. - С. 1084-1090
Аннотация: Эпидемиологическое и генетическое изучение ретинобластомы (РБ) позволило предположить, что в развитии РБ может играть роль феномен геномного импринтинга (ГИ). Авт. показали, что ГИ подвержен ген рецептора серотонина (РС), расположенный в непосредственной близости от гена РБ на хромосоме 13. У гена РС активно экспрессируется аллель материнского происхождения в рез-те дифференциального метилирования СрG-островка в промоторной области гена. Нарушение ГИ гена РС может влиять на патогенез РБ, т. к. известно, что в случае потери материнской (а не отцовской) копии хромосомы 13 при развитии РБ заболевание развивается в более позднем возрасте. Япония, Lab. of Molec. Oncology, Tsukuba Life Sci. Center, The Inst. of Physical ana Chemical Res., 3-1-1, Koyadai, Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 33
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ
РЕТИНОБЛАСТОМА
ХРОМОСОМА 13
ГЕН РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ГЕН РЕЦЕПТОРА СЕРОТОНИНА
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
МЕТИЛИРОВАНИЕ ДНК
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 33
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.290

Автор(ы) : Haas O.A.
Заглавие : Is genomic imprinting involved in the pathogenesis of pseudotriploid neuroblastoma? : [Pap.] Int. Symp. "Genomic Imprint.", Florence, 20-22 Nov., 1994
Источник статьи : Acta genet. med. et gemellol. - 1996. - Vol. 45, N 1-2. - С. 173-177
Аннотация: Обзор. Обсуждаются причины необычного биологического поведения нейробластом (Нб) I, II и IVs стадий, заключающегося в способности к спонтанной регрессии несмотря на первоначальное широкое метастазирование в печень, кожу и костный мозг. При этом в этой группе Нб не наблюдается аномалий 1р и амплификаций N-myc. В то же время Нб III и IV стадии, связанные с более старшим возрастом, большей частью имеют псевдодиплоидный кариотип, включающий делеции 1р, амплификацию N-myc и склонны к неблагоприятному течению. Автор выдвигает гипотезу, что псевдотриплоидные Нб с благоприятным исходом могут происходить из ограниченных остатков эмбриональной ткани с диплоидно-триплоидной конституциональной мозаикой, чем из специальных Кл с опухолеспецифическими нарушениями. Отмечается, что присутствие в популяции небольшого числа Кл с триплоидным кариотипом сильно не мешает нормальному развитию. Указывается, что практически не существует данных о специфических особенностях кариотипа гипердиплоидных и псевдотриплоидных Нб. Распространение Кл Нб при этом легко объясняется процессом нормальной миграции Кл нервного гребня, а не метастазированием. Имеющиеся цитогенетические изменения Кл отсрочивают развитие Кл на ранних стадиях и направляют развитие в направлении ганглионевромы или нейрофибромы, что затем приводит к апоптозу. Австрия, CCRI, St. Anna Children's Hospital, Vienna. Библ. 20
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
АНЭУПЛОИДИЯ
ПРОГНОЗ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.06-04М3.195

Автор(ы) : Hetts Steven W., Rosen Kenneth M., Dikkes, Pieter, Villa-Komaroff, Lydia, Mozell Robin L.
Заглавие : Expression and imprinting of the insulin-like growth factor II gene in neonatal mouse cerebellum
Источник статьи : J. Neurosci. Res. - 1997. - Vol. 50, N 6. - С. 958-966
Аннотация: Фактор IGF-II играет существенную роль в регуляции митогенеза и выживаемости клеток. Ранее транскрипты IGF-II были обнаружены в хороидном сплетении и мягких мозговых оболочках. Изучали паттерн экспрессии мРНК IGF-II в разных типах клеток мозжечка во время развития мыши. Было показано, что ген IGF-II транскрибируется в гранулярных и глиальных клетках в паренхиме мозжечка во время раннего постнатального периода развития. Экспрессия гена IGF-II регулируется с помощью родитель-специфического импринтинга так, что только отцовский IGF-II аллель экспрессируется в гранулярных клетках. Напротив в хороидном сплетении и лептоменингеальных оболочках экспрессируются мРНК обоих аллелей. Следовательно, существует зависимая от типа клеток регуляция геномного импринтинга. США [Mozell R. L.], Dana Faber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 38
ГРНТИ : 34.39.17
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН IGF-II
МОЗЖЕЧОК
МЫШИ
РАЗВИТИЕ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-57 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)