Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ<.>)
Общее количество найденных документов : 57
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-57 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.04-04М6.369

Автор(ы) : Саженова Е.А., Филиппова М.О., Лебедев И.Н.
Заглавие : Эпигенетические аспекты пузырного заноса: механизмы нарушений геномного импринтинга и проблемы молекулярно-генетической диагностики
Источник статьи : Мед. генет. - 2009. - Т. 8, N 3. - С. 3-12
Аннотация: Пузырный занос (ПЗ) - патология беременности, сопровождаемая кистозной дегенерацией ворсин хориона и имеющая, в ряде случаев, повышенный риск онкологических осложнений. В основе патогенеза ПЗ лежит увеличение дозы импринтированных генов отцовского происхождения в геноме плода. Это увеличение может происходить как в результате ошибок мейоза и оплодотворение, так и вследствие аномалий формирования эпигенетического статуса импринтированных генов в оогенезе. В обзоре рассматриваются современные данные об эпигенетических основах ПЗ и с их учетом обсуждаются проблемы молекулярно-генетической диагностики данной формы патологии. Россия, ГУ НИИ мед. генет. ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 49
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПУЗЫРНЫЙ ЗАНОС
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ЭПИМУТАЦИИ
ГЕН NALP7
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 98.02-04И7.31

Автор(ы) : Евсиков А.В.
Заглавие : Регуляторные механизмы доимплантационного морфогенеза мыши
Источник статьи : Биополимеры и клетка. - 1997. - Т. 13, N 2. - С. 93-99
Аннотация: Обзор. Рассматриваются современные проблемы регуляции доимплантационного развития эмбриона мыши. Обсуждается роль 4-х основных регуляторов онтогенеза - ядерно-цитоплазматических взаимодействий, "цитоплазматической" регуляции, межклеточных взаимодействий и геномного импринтинга. Украина, Ин-т молекулярной биологии и генетики НАН Украины, Киев. Библ. 55
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: МЫШИ
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
ДОИМПЛАНТАЦИОННЫЙ МОРФОГЕНЕЗ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЯДРА И ЦИТОПЛАЗМЫ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.08-04М1.61

Автор(ы) : Никитина Т.В., Саженова Е.А., Суханова Н.Н., Лебедев И.Н., Назаренко С.А.
Заглавие : Оценка роли однородительской дисомии в ранней эмбриональной летальности человека
Источник статьи : Онтогенез. - 2004. - Т. 35, N 4. - С. 297-306
Аннотация: Проведено систематическое исследование вклада однородительской дисомии по 8 хромосомам человека - 2, 9, 11, 15, 16, 19, 20 и 21-й - в этиологию спонтанной гибели эмбрионов человека. Большинство из этих хромосом имеют синтенные с хромосомами мыши участки с ортологичными импринтированными генами, нарушение экспрессии которых у мышей связано с эмбриональной летальностью. Скрининг однородительской дисомии у спонтанных абортусов 5-16 нед. беременности проводили путем оценки характера наследования от родителей алллей полиморфных микросателлитных локусов, расположенных в исследуемых хромосомах. Обследовано 100 эмбрионов человека с цитогенетически определенным нормальным кариотипом, остановка развития которых на ранних этапах внутриутробного развития объективно установлена с помощью ультразвукового исследования. 13 эмбрионов исключены из анализа из-за выявленных аномалий кариотипа или "ложного" отцовства. Случаев однородительской дисомии среди 87 абортусов не выявлено ни по одной из изученных хромосом. Суммарный анализ результатов настоящего исследования и четырех др. работ по поиску однородительской дисомии у погибших эмбрионов и плодов не выявил достоверного повышения ее частоты у спонтанных абортусов по сравнению с теоретически ожидаемым значением, основанным на оценке вероятности сочетания мейотических ошибок в гаметах человека. Полученные данные свидетельствуют о том, что, однородительские дисомии по хромосомам человека, имеющим синтенные с хромосомами мыши участки с ортологичными импринтированными генами, не вносят заметного вклада в гибель эмбрионов человека на ранних этапах развития, механизмы, детерминирующие эмбриолетальность в результате нарушения экспрессии импринтированных локусов, существенно различаются у млекопитающих, далеко отстоящих друг от друга на эволюционной лестнице. Россия, ГУ Н.-и. ин-т медицинской генетики Томского НЦ СО РАМН 634050 Томск. Библ. 59
ГРНТИ : 34.21.19
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
ОДНОРОДИТЕЛЬСКАЯ ДИСОМИЯ
ВКЛАД
ЭМБРИОНЫ
СПОНТАННАЯ ГИБЕЛЬ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.09-04М1.178

Автор(ы) : Пенков Л.И., Тасева Т.К., Койчева Я.М., Платонов Е.С.
Заглавие : Влияние 5-азадезоксицитидина и ретиноевой кислоты на проявления геномного импринтинга у партеногенетических эмбрионов мышей
Источник статьи : Онтогенез. - 2010. - Т. 41, N 2. - С. 107-113
Аннотация: Изучали действие двух типов веществ - 5 азадезоксицитидина и ретиноевой кислоты, оказывающих деметилирующее влияние на ДНК в процессе развития диплоидных партеногенетических эмбрионов мышей. Изучено влияние 5-азадезоксицитидина на гибридных мышей (СВАхС57BL/6)F1, введенного в среду с одноклеточными партеногенетическими эмбрионами in vitro на 6 ч во время S-фазы клеточного цикла. После развития in vitro до стадии бластоцисты партеногенетические эмбрионы были трансплантированы в матку ложнобеременным самкам. Установлено, что в доимплантационном периоде 5-азадезоксицитидин в концентрации 0,1 мкМ активирует развитие зародышей до стадии бластоцисты (69% - в опыте, 61% - в контроле), а в постимплантационном - увеличивает число мест имплантации в матку (76% - в опыте, 63% - в контроле). Эффекты ретиноевой кислоты изучали на партеногенетических эмбрионах, полученных от мышей инбердных линий С57BL/6 или СВА, добавляя ее в среду к одноклеточным эмбрионам in vitro на 96 ч. Обработка партеногенетических эмбрионов C57BL/6 кислотой в кон-циях 0,1 или 0,5 мкМ статистически значимо увеличивала число мест имплантации зародышей - 76 и 78% соотв. против 57% у необработанных эмбрионов. Добавление сходных доз ретиноевой кислоты в питательную среду к партеногенетическим эмбрионам мышей линии СВА (в отличие от эмбрионов C57BL/6) не улучшает процесс имплантации, причем ее конц-ия 2,0 мкМ является токсической для зародышей. В течение пoстимплантационного периода партеногенетические эмбрионы мышей линии C57BL/6, подвергнутые обработке ретиноевой кислотой, так же как и контрольные, не развиваются до сомитных стадий. У мышей линии СВА 45% контрольных зародышей развиваются до продвинутых сомитных стадий, однако число обработанных ретиноевой кислотой эмбрионов не увеличивается
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ЭМБРИОНЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПАРТEНОГЕНЕЗ
МЫШИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.03-04М1.238

Автор(ы) : Lee Jeannie T., Bartolomei Marisa S.
Заглавие : X-inactivation, imprinting, and long noncoding RNAs in health and disease
Источник статьи : Cell. - 2013. - Vol. 152, N 6. - С. 1308-1323
Аннотация: Обзор. Инактивация Х-хромосомы и геномный импринтинг - классические эпигенетические процессы, нарушение которых приводит к развитию заболеваний у млекопитающих. Х-инактивация возникла как способ решения проблемы дозы гена. Значение геномного импринтинга остается неясным. Оба явления объединяет аллельный контроль больших кластеров генов. Это приводит к экспрессии только одной копии гена в каждой клетке. Аллельная регуляция требует дистанционного контроля экспрессии и стабильного поддержания такого состояния. Очевиден важный вклад длинных некодирующих РНК в регуляцию импринтинга и Х-инактивации. Рассмотрены последние достижения в этой области. США, Howard Hughes Med. Inst., Dep. Mol. Biol., Massachusetts Gen. Hosp., Boston, MA 02114. Библ. 163
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: ХРОМОСОМА Х
ИНАКТИВАЦИЯ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
РНК
ДЛИННЫЕ НЕКОДИРУЮЩИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 163
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.12-04Н1.232

Автор(ы) : Junien C.
Заглавие : Wiedemann-Beckwith syndrome, tumorigenesis and imprinting : [Pap.] Int. Symp. "Genomic Imprint.", Florence, 20-22 Nov., 1994
Источник статьи : Acta genet. med. et gemellol. - 1996. - Vol. 45, N 1-2. - С. 77-82
Аннотация: Рассмотрена возможная роль в процессах опухолегенеза генов H19 и Igf2, расположенных на хромосоме 11 в сегменте p15.5 и принимающих участие в развитии синдрома Видемана-Беквита при нарушении геномного импринтинга по этой области хромосомы 11. Франция [C. Junien], Inserum UR 383, Hopital Necker-Enfants Malades, Universite Rene Descartes, Paris. Библ. 23
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: СИНДРОМ WIEDEMANN-BECKWITH
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ГЕН H19
ГЕН IGF2
МЕТИЛИРОВАНИЕ ДНК
ХРОМОСОМА 11
СЕГМЕНТ P15,5
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ДЕТИ
ВИЛЬМСА ОПУХОЛЬ
ОПУХОЛИ
ГЕПАТОБЛАСТОМА
РАБДОМИОСАРКОМА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.07-04М1.180

Автор(ы) : Anckaert, Ellen, Adriaenssens, Tom, Romero, Sergio, Dreimier, Sarah, Smitz, Johan
Заглавие : Unaltered imprinting establishment of key imprinted genes in mouse oocytes after in vitro follicle culture under variable follicle-stimulating hormone exposure
Источник статьи : Int. J. Dev. Biol. - 2009. - Vol. 53, N 4. - С. 541-548
Аннотация: Изучали статус метилирования дифференциально метилируемых регионов ключевых импринтируемых генов в метафазе II ооцитов мышей в присутствии физиологической и высокой дозы рекомбинантного FSH. Было показано, что длительное культивирование и созревание in vitro не модифицируют становление импринтинга ооцитов, а высокие дозы FSH не вызывают аберрантного метилирования ДНК. Бельгия [E. Anckaert], Univ. Ziekenhuis Brussel, Laarbeeklaan 101, 1090 Brussels. Библ. 44
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ООЦИТЫ
МЫШИ
КУЛЬТУРА IN VITRO
ООЦИТЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.10-04Т5.156

Автор(ы) : Paterson Andrew D., Petronis, Arturas
Заглавие : Sex-based linkage analysis of alcoholism : Pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ, Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - С. 289-294
Аннотация: Показано, что на рез-ты анализа сцепления при изучении генетики алкоголизма (Алк) может влиять пол обследуемых лиц. В частности, в семьях со случаями Алк у женщин было выявлено сцепление заболевания с ДНК-маркерами хромосом 10(p11=p15) и 21(q22.1=q22.2), тогда как в семьях с Алк у мужчин сцепление с этими участками генома отсутствовало. Канада [A. Paterson], Neurogenetics Section, Clarke Division, CAMH, 250 College Street, Toronto, Ontario, M5T 1R8. Библ. 23
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ДНК-МАРКЕРЫ
ПОЛ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ХРОМОСОМЫ
ЧЕЛОВЕК
НЕПОЛНАЯ ПЕНЕТРАНТНОСТЬ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.11-04А3.872

Автор(ы) : Paterson Andrew D., Petronis, Arturas
Заглавие : Sex-based linkage analysis of alcoholism : Pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ, Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - С. 289-294
Аннотация: Показано, что на рез-ты анализа сцепления при изучении генетики алкоголизма (Алк) может влиять пол обследуемых лиц. В частности, в семьях со случаями Алк у женщин было выявлено сцепление заболевания с ДНК-маркерами хромосом 10(p11=p15) и 21(q22.1=q22.2), тогда как в семьях с Алк у мужчин сцепление с этими участками генома отсутствовало. Канада [A. Paterson], Neurogenetics Section, Clarke Division, CAMH, 250 College Street, Toronto, Ontario, M5T 1R8. Библ. 23
ГРНТИ : 34.05.25
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ДНК-МАРКЕРЫ
ПОЛ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ХРОМОСОМЫ
ЧЕЛОВЕК
НЕПОЛНАЯ ПЕНЕТРАНТНОСТЬ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.08-04М6.330

Автор(ы) : Reik, Wolf, Constancia, Miguel, Fowden, Abigail, Anderson, Neil, Dean, Wendy, Ferguson-Smith, Anne, Tycko, Benjamin, Sibley, Colin
Заглавие : Regulation of supply and demand for maternal nutrients in mammals by imprinted genes
Источник статьи : J. Physiol. - 2003. - Vol. 547, N 1. - С. 35-44
Аннотация: Обзор. Приведены доводы в пользу центральной роли подвергшихся импринтингу генов в регуляции у плацентарных млекопитающих как потребности плода в питательных в-вах, так и их поступления через плаценту. В пользу такой роли говорят результаты опытов на нокаутных по инсулиноподобному фактору роста (ИФР)-II мышах. Эти опыты показали изменения интенсивности плацентарного транспорта, соответствующие роли ИФР-II в модуляции как поступления питательных в-в в плаценту, так и потребности в них плода. Нарушения регуляции потребности в питательных в-вах и их поступления влияют на рост плода и оказывают отдаленное действие на период новорожденности, а в результате "программирования" в организме плода - и на взрослую особь. Великобритания, Lab. Devel. Genetics a. Imprinting, Babraham Inst., Cambridge CB2 4AT. Библ. 75
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: ПЛОД ЖИВОТНЫХ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПОТРЕБНОСТЬ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 75
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.09-04М1.20

Автор(ы) : Reik, Wolf, Constancia, Miguel, Fowden, Abigail, Anderson, Neil, Dean, Wendy, Ferguson-Smith, Anne, Tycko, Benjamin, Sibley, Colin
Заглавие : Regulation of supply and demand for maternal nutrients in mammals by imprinted genes
Источник статьи : J. Physiol. - 2003. - Vol. 547, N 1. - С. 35-44
Аннотация: Обзор. Приведены доводы в пользу центральной роли подвергшихся импринтингу генов в регуляции у плацентарных млекопитающих как потребности плода в питательных в-вах, так и их поступления через плаценту. В пользу такой роли говорят результаты опытов на нокаутных по инсулиноподобному фактору роста (ИФР)-II мышах. Эти опыты показали изменения интенсивности плацентарного транспорта, соответствующие роли ИФР-II в модуляции как поступления питательных в-в в плаценту, так и потребности в них плода. Нарушения регуляции потребности в питательных в-вах и их поступления влияют на рост плода и оказывают отдаленное действие на период новорожденности, а в результате "программирования" в организме плода - и на взрослую особь. Великобритания, Lab. Devel. Genetics a. Imprinting, Babraham Inst., Cambridge CB2 4AT. Библ. 75
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: ПЛОД ЖИВОТНЫХ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПОТРЕБНОСТЬ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 75
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 98.07-04И4.82

Автор(ы) : Corley-Smith Graham E., Lim, Chinten James, Brandhorst Bruce P.
Заглавие : Production of androgenetic zebrafish (Danio rerio)
Источник статьи : Genetics. - 1996. - Vol. 142, N 4. - С. 1265-1276
Аннотация: Линии гаплоидных и диплоидных андрогенов Brachydanio rerio (рыба из семейства карповых) получены с применением традиционной процедуры (рентгеновское облучение икры и оплодотворение нормальной спермой; для восстановления диплоидности применяли тепловой шок) и использованы для анализа механизмов геномного импринтинга. В качестве маркеров использованы молекулярные системы RAPD и SSR, идентифицируемые с помощью полимеразной цепной реакции: в частности, подтверждение утраты материнских аллелей (157 маркеров в 6 семьях) этих высокополиморфных маркерных систем подтверждена истинная андрогенетическая природа получаемых линий. Считается, что относительно высокая выживаемость в получаемых андрогенетических линиях ставит под сомнение существование родительского импринтинга - т. е. если импринтинг существует, то он не способен инактивировать гены, существенные для обеспечения нормального эмбрионального развития. Также рассмотрены перспективы использования андрогенов данио для анализа параметров мейотический рекомбинации и для оценки генетических механизмов детерминации пола у рыб. Канада, Inst. Mol. Biol. & Biochem., S. Fraser Univ., Burnaby, British Columbia V5A 1S6. Библ. 47
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: АНДРОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ПОТОМСТВО
BRACHYDANIO RERIO
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.07-04А3.16

Автор(ы) : Anderson Richard J.E., Spener Hamish G.
Заглавие : Population models of genomic imprinting . I : Differential viability in the sexes and the analogy with genetic dominance
Источник статьи : Genetics. - USA, 1999. - Vol. 153, N 4. - С. 1949-1958
Аннотация: Проведено популяционное моделирование геномного импринтинга с использованием 2 моделей материнского геномного импринтинга (с полной инактивацией и частичной инактивацией аллеля с импринтингом). Особенность этих моделей состоит в том, что в них постулируется дифференциальная выживаемость особей разного пола. В таких условиях популяционная динамика импринтинга с формальных позиций может быть объяснена в рамках модели генетической доминантности. Новая Зеландия [R. J. E. Anderson], Dep. of Zoology, University of Otago, P. O. Box 56. Dunedin. E-mail: richardj.anderson@stonebow.otago.ac.nz. Библ. 36
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ ПОЛОВ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ ПОЛА
МОДЕЛИ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 36
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.12-04А3.15

Автор(ы) : Ashley, Allison, Sherman Stephanie L.
Заглавие : Population dynamics of a meiotic/mitotic expansion model for the fragile X syndrome
Источник статьи : Amer. J. Hum. Genet. - 1995. - Vol. 57, N 6. - С. 1414-1425
Аннотация: Проведено компьютерное моделирование популяционной динамики экспансии триплетных повторов в гене FMR-1 при синдроме ломкой Х-хромосомы (СЛХ). На основании полученных данных предложена гипотеза о характере экспансии, согласно к-рой мейотическая экспансия происходит с равной вероятностью при оогенезе и сперматогенезе, а митотическая экспансия происходит только в материнском аллеле гена FMR-1. Выдвинуто несколько эксперим. способов проверки данной модели. США [Sherman S. L.], Dep. of Genet. and Molec. Medicine, Emory Univ. Sch. of Medicine, 1462 Clifton Road, N. E., Atlanta, GA 30022. Библ. 42
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: СИНДРОМ ЛОМКОЙ X-ХРОМОСОМЫ
МУТАЦИИ
ГЕН FMR-1
ПОВТОРЫ
ЭКСПАНСИЯ
МИТОТИЧЕСКАЯ
МЕЙОТИЧЕСКАЯ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 42
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.97

Автор(ы) : Babinet, Charles, Richoux, Veronique, Renard, Jean-Paul
Заглавие : Parthenogenesis, genomic imprinting and mouse embryonic development
Источник статьи : Arch. Biol. - 1989. - Vol. 100, N 4. - С. 478
Аннотация: У млекопитающих партеногенетич. эмбрионы (Э) никогда не притерпевают полного развития и погибают на средних сроках беременности. Для полноценного развития Э требуется вклад и отцовского, и материнского геномов. Оба генома, видимо, подвергаются во время гаметогенеза дифференциальному импритингу и несут комплементарную информацию. Получена линия мышей ДДК, к-рой при скрещивании с нормал. остаются стерильными из-за гибели гибридных Э ранних стадий, а этой же линии при скрещивании с нормал. дают потомство. Эксперим. с ядерными пересадками показали, что в яйцеклетках ДДК имеется цитоплазматич. фактор, к-рый выделяется на стадии зародышевого пузырька и отсутствует в яйцеклетках др. линий мышей. Проводятся попытки клонирования гена, экспрессирующего этот фактор. Франция, Inst. Pasteur de Paris.
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: ПАРТЕНОГЕНЕЗ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
МЫШИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.06-04М7.165

Автор(ы) : Stoll C., Alembik Y., Dott B., Feingold J.
Заглавие : No evidence for genomic imprinting in liveborn Down syndrome patients
Источник статьи : Ann. Genet. - 1995. - Vol. 38, N 1. - С. 13-18
Аннотация: Несмотря на многочисленные исследования клиническая гетерогенность синдрома Дауна (СД) не находит достаточного объяснения. Авт. попытались исследовать влияние геномного импринтинга на фенотип живорожденных с СД. 158 больных обследованы с помощью цитогенетических и молекулярно-генетических методик с целью определения принадлежности дополнительной хромосомы 21. Отцовское происхождение доказано в 8 случаях и материнское - в 150. Фенотип больных не отличался в зависимости от материнского или отцовского типа нерасхождения хромосом. Сделано заключение, что геномный импринтинг, наиболее вероятно, не влияет на различия клинического фенотипа СД. Франция, Inst. de Puericulture, Centre Hospitalo-Universitaire, 23, rue de la Porte de'l Hopital, 67091 Strasbourg. Библ. 20
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ДАУНА СИНДРОМ
ЖИВОРОЖДЕННЫЕ
КЛИНИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.44

Автор(ы) : Miura k., Obama M., Yun K., Masuzaki H., Ikeda Y., Yoshimura S., Akashi T., Niikawa N., Ishimaru T., Jinno Y.
Заглавие : Methylation imprinting of H19 and SNRPN genes in human benign ovarian teratomas
Источник статьи : Amer. J. Hum. Genet. - 1999. - Vol. 65, N 5. - С. 1359-1367
Аннотация: Доброкачественные тератомы яичников (Т) - партеногенетические опухоли, возникающие после 1-го мейотического деления и неудачного деления в мейозе II. Т могут быть использованы для изучения процессов геномного импринтинга. В настоящей работе проведен анализ уровня метилирования 2 подверженных импринтингу генов человека - H19 и SNRPN - в 25 образцах Т у человека. Выявлены коррелирующие изменения в уровне метилирования генов H19 и SNRPN: ген H19 гипометилирован, а ген SNPRN гиперметилирован в Т, но степень метилирования зависит от индивидуальной Т и стадии ее возникновения. Япония [Jinno Y.], Dep. of Molec. Biol., Ryukyu Univ. Sch. of Medicine, Nishihara, Okinawa 903-0215. Библ. 24
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
МЕТИЛИРОВАНИЕ ДНК
ОПУХОЛИ
ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ ТЕРАТОМЫ
ЯИЧНИКИ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ГЕН H19
ГЕН SNRPN
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.08-04А3.747

Автор(ы) : Weinberg Clarice R.
Заглавие : Methods for detection of parent-of-origin effects in genetic studies of case-parents triads
Источник статьи : Amer. J. Hum. Genet. - 1999. - Vol. 65, N 1. - С. 229-235
Аннотация: Проанализированы методы выявления влияния фактора родительского происхождения мутантного аллеля на фенотип признака в триадах пробанд-родители и предложены 2 новых вероятностных метода, позволяющих оценивать влияние материнского и отцовского происхождения мутантных аллелей. США, Biostatistics Branch, Nat. Inst. of Environmental Health Sci., P. O. Box 12233, NC 27709. Библ. 9
ГРНТИ : 34.05.25
Предметные рубрики: МУТАЦИИ
РОДИТЕЛЬСКОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
МЕТОДЫ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.05-04М1.19

Автор(ы) : Rivera Rocio M., Stein, Paula, Weaver Jamie R., Mager, Jesse, Schultz Richard M., Bartolomei Marisa S.
Заглавие : Manipulations of mouse embryos prior to implantation result in aberrant expression of imprinted genes on day 9.5 of development
Источник статьи : Hum. Mol. Genet. - 2008. - Vol. 17, N 1. - С. 1-14
Аннотация: Изучали как культура эмбрионов и перенос эмбрионов влияют на геномный импринтинг после имплантации у мышей. В обеих группах наблюдалась аберрантная экспрессия одного или нескольких импринтированных генов в желточном мешке и плаценте. Перенос эмбрионов увеличивал также количество генов с аберрантной аллельной экспрессией как во внеэмбриональных, так и эмбриональных тканях. Плацента в обеих группах имела редуцированный уровень Igf2 мРНК и повышенный уровень Ascl2-мРНК. Биаллельная экспрессия Kcnqlot1 совпадала с потерей метилирования материнского аллеля. Следовательно, перенос эмбрионов может приводить к неправильной экспрессии некоторых импринтированных генов во время постимплантационного развития. США [M. S. Bartolomei], Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
КУЛЬТУРА ЭМБРИОНОВ
ПЕРЕНОС ЭМБРИОНОВ
ПОСТИМПЛАНТАЦИОННОЕ РАЗВИТИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.394

Автор(ы) : Zhan, Shili, Shapiro David N., Helman Lee J.
Заглавие : Loss of imprinting of IGF2 in Ewing's sarcoma
Источник статьи : Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 12. - С. 2503-2507
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ 2
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
УТРАТА
ЮИНГА САРКОМА
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-57 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)