СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ<.>)

Общее количество найденных документов : 57
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-57

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.08-04М1.206

Автор(ы) : Wang, Dongxu, Song, Yuning, Huang, Yongye, Duan, Feifei, Lv, Qinyan, Ouyang, Hongsheng, Lai, Liangxue, Li, Zhanjun
Заглавие : Genomic imprinting analysis of Igf2/H19 in porcine cloned fetuses using parthenogenetic somatic cells as nuclear donors
Источник статьи : Biotechnol. Lett. - 2014. - Vol. 36, N 10. - С. 1945-1952
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: ЯДРО КЛЕТКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ПАРТЕНОГЕНЕЗ
СВИНЬИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.03-04М1.238

Автор(ы) : Lee Jeannie T., Bartolomei Marisa S.
Заглавие : X-inactivation, imprinting, and long noncoding RNAs in health and disease
Источник статьи : Cell. - 2013. - Vol. 152, N 6. - С. 1308-1323
Аннотация: Обзор. Инактивация Х-хромосомы и геномный импринтинг - классические эпигенетические процессы, нарушение которых приводит к развитию заболеваний у млекопитающих. Х-инактивация возникла как способ решения проблемы дозы гена. Значение геномного импринтинга остается неясным. Оба явления объединяет аллельный контроль больших кластеров генов. Это приводит к экспрессии только одной копии гена в каждой клетке. Аллельная регуляция требует дистанционного контроля экспрессии и стабильного поддержания такого состояния. Очевиден важный вклад длинных некодирующих РНК в регуляцию импринтинга и Х-инактивации. Рассмотрены последние достижения в этой области. США, Howard Hughes Med. Inst., Dep. Mol. Biol., Massachusetts Gen. Hosp., Boston, MA 02114. Библ. 163
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: ХРОМОСОМА Х
ИНАКТИВАЦИЯ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
РНК
ДЛИННЫЕ НЕКОДИРУЮЩИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 163
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 14.11-04М6.241

Автор(ы) : Tomizawa, Shin-Ichi, Nowacka-Woszuk, Joanna, Kelsey, Gavin
Заглавие : DNA methylation establishment during oocyte growth: Mechanisms and significance
Источник статьи : Int. J. Dev. Biol. - 2012. - Vol. 56, N 10-12. - С. 867-875
Аннотация: Обзор. Подобно импринтингу, генные участки в ооцитах (ОС) со специфической меткой метилирования (Ме) ДНК обеспечивают избирательную активность в эмбрионах. Вместе с тем знания о механизмах, к-рые определяют избирательную Ме-локализацию в ОС и поддержание Ме-уровня у эмбрионов, весьма ограничены. Технология секвенирования след. поколения способствовала существенному продвижению в этой области, ее данные ограничили ОС-локализацию большинства Ме-меток структурными участками генов, что скоррелировало с генетическими оценками о важности транскрипции для Ме-меток импринтных генов. Это ставит транскрипцию в ряд главных событий, определяющих генную координату и Ме-фазу у специфичных генов, что предполагает механизм координации Ме-процесса с этапами и факторами регуляции ОС-роста. Суммированы последние достижения в установлении характера ДНК-Ме в ОС и механизмах контроля. Специально подчеркнута существенность возможного появления ошибок ДНК-Ме, возникающих в современных репродуктивных технологиях или в ответ на разнообразные токсины окружения. Великобритания, Babraham Inst., Cambridge, CB22 3AT
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: РАЗВИТИЕ
ООГЕНЕЗ
ДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ЭПИГЕНОМИКА
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ЭУКАРИОТЫ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.12-04М1.229

Автор(ы) : Tomizawa, Shin-Ichi, Nowacka-Woszuk, Joanna, Kelsey, Gavin
Заглавие : DNA methylation establishment during oocyte growth: Mechanisms and significance
Источник статьи : Int. J. Dev. Biol. - 2012. - Vol. 56, N 10-12. - С. 867-875
Аннотация: Обзор. Подобно импринтингу, генные участки в ооцитах (ОС) со специфической меткой метилирования (Ме) ДНК обеспечивают избирательную активность в эмбрионах. Вместе с тем знания о механизмах, к-рые определяют избирательную Ме-локализацию в ОС и поддержание Ме-уровня у эмбрионов, весьма ограничены. Технология секвенирования след. поколения способствовала существенному продвижению в этой области, ее данные ограничили ОС-локализацию большинства Ме-меток структурными участками генов, что скоррелировало с генетическими оценками о важности транскрипции для Ме-меток импринтных генов. Это ставит транскрипцию в ряд главных событий, определяющих генную координату и Ме-фазу у специфичных генов, что предполагает механизм координации Ме-процесса с этапами и факторами регуляции ОС-роста. Суммированы последние достижения в установлении характера ДНК-Ме в ОС и механизмах контроля. Специально подчеркнута существенность возможного появления ошибок ДНК-Ме, возникающих в современных репродуктивных технологиях или в ответ на разнообразные токсины окружения. Великобритания, Babraham Inst., Cambridge, CB22 3AT
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: РАЗВИТИЕ
ООГЕНЕЗ
ДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ЭПИГЕНОМИКА
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ЭУКАРИОТЫ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.09-04М1.178

Автор(ы) : Пенков Л.И., Тасева Т.К., Койчева Я.М., Платонов Е.С.
Заглавие : Влияние 5-азадезоксицитидина и ретиноевой кислоты на проявления геномного импринтинга у партеногенетических эмбрионов мышей
Источник статьи : Онтогенез. - 2010. - Т. 41, N 2. - С. 107-113
Аннотация: Изучали действие двух типов веществ - 5 азадезоксицитидина и ретиноевой кислоты, оказывающих деметилирующее влияние на ДНК в процессе развития диплоидных партеногенетических эмбрионов мышей. Изучено влияние 5-азадезоксицитидина на гибридных мышей (СВАхС57BL/6)F1, введенного в среду с одноклеточными партеногенетическими эмбрионами in vitro на 6 ч во время S-фазы клеточного цикла. После развития in vitro до стадии бластоцисты партеногенетические эмбрионы были трансплантированы в матку ложнобеременным самкам. Установлено, что в доимплантационном периоде 5-азадезоксицитидин в концентрации 0,1 мкМ активирует развитие зародышей до стадии бластоцисты (69% - в опыте, 61% - в контроле), а в постимплантационном - увеличивает число мест имплантации в матку (76% - в опыте, 63% - в контроле). Эффекты ретиноевой кислоты изучали на партеногенетических эмбрионах, полученных от мышей инбердных линий С57BL/6 или СВА, добавляя ее в среду к одноклеточным эмбрионам in vitro на 96 ч. Обработка партеногенетических эмбрионов C57BL/6 кислотой в кон-циях 0,1 или 0,5 мкМ статистически значимо увеличивала число мест имплантации зародышей - 76 и 78% соотв. против 57% у необработанных эмбрионов. Добавление сходных доз ретиноевой кислоты в питательную среду к партеногенетическим эмбрионам мышей линии СВА (в отличие от эмбрионов C57BL/6) не улучшает процесс имплантации, причем ее конц-ия 2,0 мкМ является токсической для зародышей. В течение пoстимплантационного периода партеногенетические эмбрионы мышей линии C57BL/6, подвергнутые обработке ретиноевой кислотой, так же как и контрольные, не развиваются до сомитных стадий. У мышей линии СВА 45% контрольных зародышей развиваются до продвинутых сомитных стадий, однако число обработанных ретиноевой кислотой эмбрионов не увеличивается
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ЭМБРИОНЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПАРТEНОГЕНЕЗ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 11.10-04А1.63

Автор(ы) : Wilkins Jon F.
Заглавие : Antagonistic coevolution of two imprinted loci with pleiotropic effects
Источник статьи : Evolution (USA). - 2010. - Vol. 64, N 1. - С. 142-151
Аннотация: По некоторым аспектам фенотипа аллели, полученные от отца и от матери, различаются по приспособленности, так что материнские и отцовские импринтированные локусы включаются во внутригеномный, межлокусный конфликт. Рассматриваются последствия такого конфликта между локусами с плейотропными эффектами. Показано, что фенотипы, отошедшие от их оптимальных параметров, плохо приспособлены, хотя поддержаны отбором. Степень, в к-рой эволюционно стабильное состояние отклоняется от оптим. фенотипа, зависит только линейно от масштабов конфликта, но чрезвычайно чувствительна к взаимоотношениям плейотропных эффектов 2-х локусов. Т. обр., даже незначительный внутригеномный конфликт может иметь значительные вредные последствия для многих аспектов фенотипа. Этот рез-т имеет потенциальные последствия для понимания болезней, распространенных в популяции, включая некоторые обычные психол. и поведенческие нарушения, такие, как шизофрения, биполярные расстройства, большая депрессия и аутизм. Мексика, Santa Fe Inst., Santa Fe New Mexico, New Mexico 76501. E-mail:wilkins@santafe.edu
ГРНТИ : 34.03.17
Предметные рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ВНУТРИГЕНОМНЫЙ КОНФЛИКТ
ПЛЕЙОТРОПИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.07-04М1.180

Автор(ы) : Anckaert, Ellen, Adriaenssens, Tom, Romero, Sergio, Dreimier, Sarah, Smitz, Johan
Заглавие : Unaltered imprinting establishment of key imprinted genes in mouse oocytes after in vitro follicle culture under variable follicle-stimulating hormone exposure
Источник статьи : Int. J. Dev. Biol. - 2009. - Vol. 53, N 4. - С. 541-548
Аннотация: Изучали статус метилирования дифференциально метилируемых регионов ключевых импринтируемых генов в метафазе II ооцитов мышей в присутствии физиологической и высокой дозы рекомбинантного FSH. Было показано, что длительное культивирование и созревание in vitro не модифицируют становление импринтинга ооцитов, а высокие дозы FSH не вызывают аберрантного метилирования ДНК. Бельгия [E. Anckaert], Univ. Ziekenhuis Brussel, Laarbeeklaan 101, 1090 Brussels. Библ. 44
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ООЦИТЫ
МЫШИ
КУЛЬТУРА IN VITRO
ООЦИТЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.04-04М6.369

Автор(ы) : Саженова Е.А., Филиппова М.О., Лебедев И.Н.
Заглавие : Эпигенетические аспекты пузырного заноса: механизмы нарушений геномного импринтинга и проблемы молекулярно-генетической диагностики
Источник статьи : Мед. генет. - 2009. - Т. 8, N 3. - С. 3-12
Аннотация: Пузырный занос (ПЗ) - патология беременности, сопровождаемая кистозной дегенерацией ворсин хориона и имеющая, в ряде случаев, повышенный риск онкологических осложнений. В основе патогенеза ПЗ лежит увеличение дозы импринтированных генов отцовского происхождения в геноме плода. Это увеличение может происходить как в результате ошибок мейоза и оплодотворение, так и вследствие аномалий формирования эпигенетического статуса импринтированных генов в оогенезе. В обзоре рассматриваются современные данные об эпигенетических основах ПЗ и с их учетом обсуждаются проблемы молекулярно-генетической диагностики данной формы патологии. Россия, ГУ НИИ мед. генет. ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 49
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПУЗЫРНЫЙ ЗАНОС
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ЭПИМУТАЦИИ
ГЕН NALP7
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.05-04М1.19

Автор(ы) : Rivera Rocio M., Stein, Paula, Weaver Jamie R., Mager, Jesse, Schultz Richard M., Bartolomei Marisa S.
Заглавие : Manipulations of mouse embryos prior to implantation result in aberrant expression of imprinted genes on day 9.5 of development
Источник статьи : Hum. Mol. Genet. - 2008. - Vol. 17, N 1. - С. 1-14
Аннотация: Изучали как культура эмбрионов и перенос эмбрионов влияют на геномный импринтинг после имплантации у мышей. В обеих группах наблюдалась аберрантная экспрессия одного или нескольких импринтированных генов в желточном мешке и плаценте. Перенос эмбрионов увеличивал также количество генов с аберрантной аллельной экспрессией как во внеэмбриональных, так и эмбриональных тканях. Плацента в обеих группах имела редуцированный уровень Igf2 мРНК и повышенный уровень Ascl2-мРНК. Биаллельная экспрессия Kcnqlot1 совпадала с потерей метилирования материнского аллеля. Следовательно, перенос эмбрионов может приводить к неправильной экспрессии некоторых импринтированных генов во время постимплантационного развития. США [M. S. Bartolomei], Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
КУЛЬТУРА ЭМБРИОНОВ
ПЕРЕНОС ЭМБРИОНОВ
ПОСТИМПЛАНТАЦИОННОЕ РАЗВИТИЕ
МЫШИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.04-04М1.15

Автор(ы) : Horii, Takuro, Kimura, Mika, Morita, Sumiyo, Nagao, Yasumitsu, Hatada, Izuho
Заглавие : Loss of genomic imprinting in mouse parthenogenetic embryonic stem cells
Источник статьи : Stem Cells. - 2008. - Vol. 26, N 1. - С. 79-88
Аннотация: Анализировали состояние импринтинга в донорских клетках из химер по партеногенетическим эмбриональным стволовым клеткам (ПЭСК) и из партеногенетических химер. В соматических клонах геномный импринтинг потерян в некоторых из ПЭСК химер, тогда как партеногенетические химеры почти все сохраняют импринтинг. Более того, потеря импринтов коррелирует с паттерном экспрессии импринтируемых генов. Следовательно, потеря импринтинга в ПЭСК-химерах может улучшать вклад в ткани и массу тела до нормального уровня. Репрограммирование в зародышевых клонах является неизбежным событием независимо от статуса импринтинга примордиальных зародышевых клеток. Япония [I. Hadata], Inst. For Mol. and Cellular Regul., Gunma Univ., 3-39-22 Showamachi, Maebashi, Gunma 371-8511. Библ. 42
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ХИМЕРЫ
ПАРТЕНОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПОТЕРИ
МЫШИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.02-04М1.59

Автор(ы) : Boyano Maria D., Andollo, Noelia, Zalduendo Maria M., Arechaga, Juan
Заглавие : Imprinting of mammalian male gametes is gene specific and does not occur at a single stage of differentiation
Источник статьи : Int. J. Dev. Biol. - 2008. - Vol. 52, N 8. - С. 1105-1111
Аннотация: Анализировали состояние метилирования и чувствительности к DNase I двух генов с реципрокным геномным импринтингом (U2af1-rs1 и Н19) в линиях, происходящих из примордиальных зародышевых клеток самцов мышей, выделенных из постнатальных сперматогоний и зрелых спермиев. Установлено, что возникновение импринтинга генов U2af1-rs1 и Н19 во время дифференцировки зародышевых клеток самцов происходит на разных стадиях дифференцировки. Предполагается, что молекулярный идентификатор (сайт гиперчувствительности к DNase-I) может присутствовать или отсутствовать в зависимости от пола гамет. Испания [M. D. Boyano], Univ. of the Basque Country, E-48940 Leioa, Vizcaya. Библ. 50
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ЗАРОДЫШЕВЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЫШИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.06-04Я6.37

Автор(ы) : Horii, Takuro, Kimura, Mika, Morita, Sumiyo, Nagao, Yasumitsu, Hatada, Izuho
Заглавие : Loss of genomic imprinting in mouse parthenogenetic embryonic stem cells
Источник статьи : Stem Cells. - 2008. - Vol. 26, N 1. - С. 79-88
Аннотация: Анализировали состояние импринтинга в донорских клетках из химер по партеногенетическим эмбриональным стволовым клеткам (ПЭСК) и из партеногенетических химер. В соматических клонах геномный импринтинг потерян в некоторых из ПЭСК химер, тогда как партеногенетические химеры почти все сохраняют импринтинг. Более того, потеря импринтов коррелирует с паттерном экспрессии импринтируемых генов. Следовательно, потеря импринтинга в ПЭСК-химерах может улучшать вклад в ткани и массу тела до нормального уровня. Репрограммирование в зародышевых клонах является неизбежным событием независимо от статуса импринтинга примордиальных зародышевых клеток. Япония [I. Hadata], Inst. For Mol. and Cellular Regul., Gunma Univ., 3-39-22 Showamachi, Maebashi, Gunma 371-8511. Библ. 42
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ХИМЕРЫ
ПАРТЕНОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПОТЕРИ
МЫШИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 07.12-04И7.14

Автор(ы) : Barlow Denise P., Bartolomei Marisa S.
Заглавие : Genomic imprinting in mammals
Источник статьи : Epigenetics. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 2007. - С. 357-375
Аннотация: Обзор литературы состоит из следующих разделов. Геномный импринтинг как система эпигенетической регуляции генов. Импринтируемые гены контролируют эмбриональный и неонатальный рост. Функция геномного импринтинга у млекопитающих. Импринтируемые гены собраны в кластеры и контролируются с помощью контрольных элементов импринтинга. Кластеры импринтированных генов содержат, по крайней мере, одну некодирующую РНК. Роль метилирования ДНК в геномном импринтинге. Два типа цис-действующего молчания в кластерах импринтированных генов. Геномный импринтинг как модель эпигенетической регуляции у млекопитающих. Австрия, CeMM Res. Ctr. for Mol. Med. of the Austrian Acad. Sci., Inst. of Genetics, Max Perutz Lab., A-1030 Vienna. Библ. 76
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ЭПИГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 76
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.09-04Я6.32

Автор(ы) : Fujimoto, Akihisa, Mitalipov Shoukhrat M., Kuo, Hung-Chih, Wolf Don P.
Заглавие : Aberrant genomic imprinting in rhesus monkey embryonic stem cells
Источник статьи : Stem Cells. - 2006. - Vol. 24, N 3. - С. 595-603
Аннотация: Изучали аллель-специфичную экспрессию 4-х импринтируемых генов у макак резус. Геномная и комплементарная ДНК из эмбрионов и ESC-линий содержит одиночные полиморфизмы нуклеотидов, пригодные для амплификации и анализа последовательностей. В бластоцистах экспрессия NDN была изменчивой, указывая на аномальный или неполный импринтинг, в то время как IGF2 и SNRPN экспрессировались исключительно с отцовского аллеля, а H19 - с материнского аллеля, как и ожидалось. В ESCs NDN и SNRPN экспрессировались с отцовского аллеля, тогда как IGF2 и H19 теряли импринтинг и экспрессировались с обоих аллелей. В дифференцированном потомстве ESC эти паттерны экспрессии сохранялись. США [D. P. Wolf], Oregon Nat. Primate Res. Ctr., 505 N. W. 185th Ave., Beaverton, Oregon 97006. Библ. 44
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ОТКЛОНЕНИЯ
МАКАКИ РЕЗУС
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.05-04М1.10

Автор(ы) : Swales A.K.E., Spears N.
Заглавие : Genomic imprinting and reproduction
Источник статьи : Reproduction. - 2005. - Vol. 130, N 4. - С. 389-399
Аннотация: Одним из ключевых элементов механизма импринтинга является метилирование ДНК, контролируемое с помощью ДНК-метилтрансферазы. Зародышевые клетки подвергаются репрограммированию, чтобы "гарантировать" то, что пол-специфический геномный импринтинг будет инициирован. Это делает возможным нормальное развитие эмбриона после оплодотворения. В некоторых случаях ошибки геномного импринтинга приводят к гибели эмбрионов, тогда как в других они ведут к нарушениям развития и болезням. Недавние исследования подтвердили связь между использованием техник искусственной репродукции и увеличением редких нарушений, связанных с импринтингом. Великобритания [N. Spears], Univ. of Edinburgh, Hugh Robson Bldg., George Square, Edinburgh EH8 9XD. Библ. 75
ГРНТИ : 34.41.02
Предметные рубрики: ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ВЛИЯНИЕ НА РЕПРОДУКЦИЮ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ БОЛЕЗНЕЙ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.12-04М1.43

Автор(ы) : Santos, Fatima, Dean, Wendy
Заглавие : Epigenetic reprogramming during early development in mammals
Источник статьи : Reproduction. - 2004. - Vol. 127, N 6. - С. 643-651
Аннотация: У млекопитающих метилирование ДНК и модификации гистонов объясняют основные эпигенетические изменения. Охарактеризовано два цикла репрограммирования метилирования ДНК. Во время развития зародышевых клеток эпигенетическое репрограммирование метилирования ДНК накладывает геномный импринтинг и восстанавливает тотипотентность гамет. После оплодотворения второй цикл запускает асимметричные различия между родительскими геномами. Дальнейшая эпигенетическая асимметрия проявляется в установлении первых двух клонов на стадии бластоциста. Это дифференциальное событие закладывает эпигенетические характеристики клонов, как производных внутренней клеточной массы и трофэктодермы. Нарушение эпигенетических checkpoints при переносе соматических ядер могут создавать серьезные проблемы. Великобритания [W. Dean], Dev. Genet. Prg., The Babraham Inst., Cambridge CB2 4AT. Библ. 50
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ЭПИГЕНЕТИЧЕСКОЕ РЕПРОГРАММИРОВАНИЕ
МЕТИЛИРОВАНИЕ ДНК
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.08-04М1.61

Автор(ы) : Никитина Т.В., Саженова Е.А., Суханова Н.Н., Лебедев И.Н., Назаренко С.А.
Заглавие : Оценка роли однородительской дисомии в ранней эмбриональной летальности человека
Источник статьи : Онтогенез. - 2004. - Т. 35, N 4. - С. 297-306
Аннотация: Проведено систематическое исследование вклада однородительской дисомии по 8 хромосомам человека - 2, 9, 11, 15, 16, 19, 20 и 21-й - в этиологию спонтанной гибели эмбрионов человека. Большинство из этих хромосом имеют синтенные с хромосомами мыши участки с ортологичными импринтированными генами, нарушение экспрессии которых у мышей связано с эмбриональной летальностью. Скрининг однородительской дисомии у спонтанных абортусов 5-16 нед. беременности проводили путем оценки характера наследования от родителей алллей полиморфных микросателлитных локусов, расположенных в исследуемых хромосомах. Обследовано 100 эмбрионов человека с цитогенетически определенным нормальным кариотипом, остановка развития которых на ранних этапах внутриутробного развития объективно установлена с помощью ультразвукового исследования. 13 эмбрионов исключены из анализа из-за выявленных аномалий кариотипа или "ложного" отцовства. Случаев однородительской дисомии среди 87 абортусов не выявлено ни по одной из изученных хромосом. Суммарный анализ результатов настоящего исследования и четырех др. работ по поиску однородительской дисомии у погибших эмбрионов и плодов не выявил достоверного повышения ее частоты у спонтанных абортусов по сравнению с теоретически ожидаемым значением, основанным на оценке вероятности сочетания мейотических ошибок в гаметах человека. Полученные данные свидетельствуют о том, что, однородительские дисомии по хромосомам человека, имеющим синтенные с хромосомами мыши участки с ортологичными импринтированными генами, не вносят заметного вклада в гибель эмбрионов человека на ранних этапах развития, механизмы, детерминирующие эмбриолетальность в результате нарушения экспрессии импринтированных локусов, существенно различаются у млекопитающих, далеко отстоящих друг от друга на эволюционной лестнице. Россия, ГУ Н.-и. ин-т медицинской генетики Томского НЦ СО РАМН 634050 Томск. Библ. 59
ГРНТИ : 34.21.19
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
ОДНОРОДИТЕЛЬСКАЯ ДИСОМИЯ
ВКЛАД
ЭМБРИОНЫ
СПОНТАННАЯ ГИБЕЛЬ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.08-04М6.330

Автор(ы) : Reik, Wolf, Constancia, Miguel, Fowden, Abigail, Anderson, Neil, Dean, Wendy, Ferguson-Smith, Anne, Tycko, Benjamin, Sibley, Colin
Заглавие : Regulation of supply and demand for maternal nutrients in mammals by imprinted genes
Источник статьи : J. Physiol. - 2003. - Vol. 547, N 1. - С. 35-44
Аннотация: Обзор. Приведены доводы в пользу центральной роли подвергшихся импринтингу генов в регуляции у плацентарных млекопитающих как потребности плода в питательных в-вах, так и их поступления через плаценту. В пользу такой роли говорят результаты опытов на нокаутных по инсулиноподобному фактору роста (ИФР)-II мышах. Эти опыты показали изменения интенсивности плацентарного транспорта, соответствующие роли ИФР-II в модуляции как поступления питательных в-в в плаценту, так и потребности в них плода. Нарушения регуляции потребности в питательных в-вах и их поступления влияют на рост плода и оказывают отдаленное действие на период новорожденности, а в результате "программирования" в организме плода - и на взрослую особь. Великобритания, Lab. Devel. Genetics a. Imprinting, Babraham Inst., Cambridge CB2 4AT. Библ. 75
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: ПЛОД ЖИВОТНЫХ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПОТРЕБНОСТЬ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 75
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.09-04М1.20

Автор(ы) : Reik, Wolf, Constancia, Miguel, Fowden, Abigail, Anderson, Neil, Dean, Wendy, Ferguson-Smith, Anne, Tycko, Benjamin, Sibley, Colin
Заглавие : Regulation of supply and demand for maternal nutrients in mammals by imprinted genes
Источник статьи : J. Physiol. - 2003. - Vol. 547, N 1. - С. 35-44
Аннотация: Обзор. Приведены доводы в пользу центральной роли подвергшихся импринтингу генов в регуляции у плацентарных млекопитающих как потребности плода в питательных в-вах, так и их поступления через плаценту. В пользу такой роли говорят результаты опытов на нокаутных по инсулиноподобному фактору роста (ИФР)-II мышах. Эти опыты показали изменения интенсивности плацентарного транспорта, соответствующие роли ИФР-II в модуляции как поступления питательных в-в в плаценту, так и потребности в них плода. Нарушения регуляции потребности в питательных в-вах и их поступления влияют на рост плода и оказывают отдаленное действие на период новорожденности, а в результате "программирования" в организме плода - и на взрослую особь. Великобритания, Lab. Devel. Genetics a. Imprinting, Babraham Inst., Cambridge CB2 4AT. Библ. 75
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: ПЛОД ЖИВОТНЫХ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПОТРЕБНОСТЬ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 75
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.12-04К1.609

Автор(ы) : Strauch, Konstantin, Bogdanow, Manuela, Fimmers, Rolf, Baur Max P., Wienker Thomas F.
Заглавие : Linkage analysis of asthma and atopy including models with genomic imprinting : Докл. [12 Genetic Analysis Workshop "Analysis of Complex Genetic Traits: Applications to Asthma and Simulated Data", San Antonio, Tex., Oct. 23-26, 2000]
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 2001. - Vol. 21, прил. N 1. - С. 204-209
Аннотация: В базе данных Busselton 12-го Рабочего совещания по генетическому анализу проведен полилокусный анализ сцепления между атопией, бронхиальной астмой и высокополиморфными ДНК-маркерами с учетом явления геномного импринтинга, для чего была использована версия программа IMPRINTING из пакета программ GENEHUNTER. При этом было выявлено сцепление между развитием бронхиальной астмы и ДНК-маркером D13S153 (mod score 3,12) в версии RASTI), для атопии - 4,32. Кроме этого выявлена роль в развитии бронхиальной астмы локусов на хромосомах 6 и 14, но в этом случае геномный импринтинг влияет на степень сцепления между ДНК-маркерами и фенотипом бронхиальной астмы/атопии. Германия [Konstantin Strauch], Inst. for Medical Biometry, Informatics, and Epidemiol., Univ. of Bonn, Sigmund-Freud-Str. 25, 53105 Bonn. Библ. 12
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
АТОПИЯ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ДНК-МАРКЕРЫ
ХРОМОСОМА 13
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

1-20 21-40 41-57

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска