СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНОМНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.150

Автор(ы) : Stark, Robert, Rumenapf, Tillmann, Meyers, Gregor, Thiel, Heinz-Jurgen
Заглавие : Genomic localization of hog cholera virus glycoproteins
Источник статьи : Virology. - 1990. - Vol. 174, N 1. - С. 286-289
Аннотация: Составные белки, содержащие сегменты гипотетич. гликопротеинов (I) вируса чумы свиней (ВЧС), экспрессировали в E. coli и использовали для приготовления специфич. АТ. Последние применены для анализа I методом иммунопреципитации. Показано, что I gp48 и gp44 имеют общий белковый остов. Установлен следующий порядок I в геноме ВХС. NH[2]-gp44/gp48-gp33-gp55-COOH. ФРГ, Federal Research Center for Virus Discoses of Animals, D-7400 tubingen, H.-J. Thiel. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ЧУМЫ СВИНЕЙ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЕНОМНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СТРУКТУРА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.10-04Б1.126

Автор(ы) : Huang C.J., Rice M.K., Devi-Rao G.B., Wagner Edward K.
Заглавие : The activity of the pseudorabies virus latency-associated transcript promoter is dependent on its genomic location in herpes simplex virus recombinants as well as on the type of cell infected
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - С. 1972-1976
Аннотация: С использованием репортерского гена lacZ 'бета'-галактозидазы изучена активность промотора LAT ассоциированного с латентностью транскрипта вируса псевдобешенства (ВПБ) в различном окружении у рекомбинантов вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1). Конструкции промотор LAT-lacZ вводили с помощью рекомбинации в концевые и внутренние области длинных повторов (R), замещая нормальный промотор LAT ВПГ-1, кэп-сайт и первые 60 п. о. первичного транскрипта. При рекомбинации в область R значительная экспрессия I наблюдается при заражении 2 линий клеток нейронного происхождения, но I не экспрессируется при заражении фибробластов кожи кролика или мышиных эмбрионов. При рекомбинации промотора LAT в локус gC длинной уникальной области I почти не экспрессируется независимо от типа клеток. Эти данные позволяют сделать след. выводы: 1) промотор LAT ВПБ содержит специфич. для нейронов элементы; 2) область R ВПГ-1 обеспечивает благоприятное геномное окружение для проявления такой активности. США, Dept of Molecular Biol. and Biochem., Univ. of California, Irvine, CA 92717. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ПРОМОТОРЫ
АКТИВНОСТЬ
ГЕНОМНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.220

Автор(ы) : Pande, Hema, Campo, Karlene, Churchill Margaret A., Clark Brian R., Zaiat John A.
Заглавие : Genomic localization of the gene encoding a 32-kDa capsid protein of human cytomegalovirus
Источник статьи : Virology. - 1988. - Vol. 167, N 1. - С. 306-310
Аннотация: Для картирования гена цитомегаловируса человека (ЦМВ), кодирующего поздний структурный белок с мол. м. 32 000 (И), использовано мышиное моноклональное антитело Mab-48 (II), к-рое в лизатах зараженных ЦМВ клеток реагирует с полосами белков, имеющих мол. м. 32 000 и 27 000, а в вирионах ЦМВ - только с I. II не реагирует с белками в очищ. препаратах оболочки ЦМВ. Сконструирована библиотека кДНК для поли-(А)+-РНК из зараженных ЦМВ клеток на экспрессионном векторе 'лямбда'gt11. При скрининге этой библиотеки с использованием II идентифицирован клон кДНК ('лямбда'21 121), экспрессирующий иммунореактивный эпитоп I в виде продукта слияния I и 'бета'-галактозидазы. Фрагмент встроенной ДНК клона 'лямбда'21121 (350 п. н.) использован в качестве зонда для гибридизации с рестрикционными фрагментами ДНК шт. Towne и AD169 ЦМВ. Показано, что кодирующая последовательность I расположена в длинной уникальной области геномов этих шт. ЦМВ (координаты 0,62- 0,64 ед. карты). С помощью этого зонда в валовой РНК, выделенной на поздней стадии заражения ЦМВ, обнаружен единственный транскрипт размером 1400 нуклеотидов. США, Division of Immunology, Beckman Research Inst. of the City of Hope, Duarte, CA91010. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ЧЕЛОВЕК
ГЕНЫ
КАРТИРОВАНИЕ
СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ГЕНОМНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
БИБЛИОТЕКА КДНК
СКРИНИНГ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ДНК-ЗОНДЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.09-04Б1.77

Автор(ы) : Wobus Christiane E., Skaf Jihad S., Schultz Marilou H., de Zoeten Gustaaf A.
Заглавие : Sequencing, genomic localization and initial characterization of the VPg of pea enation mosaic enamovirus
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1998. - Vol. 79, N 8. - С. 2023-2025
Аннотация: Определена аминок-тная последовательность связанного с геномом белка VPg (I) вируса мозаики гороха. I кодируется остатками 1811-1894 открытой рамки считывания ORF1 РНК 1 с 3'-стороны от мотива протеазы. Прямое N-концевое секвенирование целого и расщепленного эндопротеазой Asp-N I и анализ методом масс-спектрометрии подтвердили, что I имеет длину 28 остатков и мол. м. 3138. Контекст N- и C-концевых остатков и положение и размер I позволили предположить, что I образуется в рез-те протеолитического процессинга полипротеинового набора мембранный якорный белок-I-полимераза, кодируемого ORF1 и ORF2. Не обнаружено гомологии I с др. белками, включая VPg родственных лютеовирусов группы II. США, Dep. Botany and Plant Pathol., Michigan State Univ., MI 48824. Библ. 21
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС МОЗАИКИ ГОРОХА
БЕЛОК VPG
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕНОМНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СВОЙСТВА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.12-04Б2.247

Автор(ы) : Sebulsky M.Tom, Speziali Craig D., Shilton Brian H., Edgell David R., Heinrichs David E.
Заглавие : FhuD1, a ferric hydroxamate-binding lipoprotein in Staphylococcus aureus. A case of gene duplication and lateral transfer
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 51. - С. 53152-53159
Аннотация: В условиях недостатка железа Staphylococcus aureus способен использовать гидроксаматы железа. В транспорте гидроксаматов участвуют белки FhuCBG, транспортной АТФ-азы, FhuD2 - липопротеин, высокоаффинный рецептор на цитоплазматической мембране, а также FhuD1, белок, структурно близкий FhuD2. Известно, что у штаммов S. aureus, на фоне консерватизма геномной локализации FhuCBG и FhuD2, отмечаются различия как в наличии, так и в локализации FhuD1. Показано, что FhuD1 экспрессируется только в условиях недостатка железа и находится под контролем регулятора Fur. Установлено, что FhuD1 присутствует во фракции клеточных мембран, а аффинность его по отношению к гидроксаматным сидерофорам ниже, чем у FhuD2. Кроме того, выявлены лишь незначительные изменения конформации FhuD1 в растворе при связывании гидроксаматов. Авторы полагают, что FhuD1, как и FhuD2, является рецептором гидроксаматов железа, но играет минорную роль в их транспорте. Однако, возможно, еще не выявлены условия, при которых значение FhuD1 возрастает. Это может иметь место в конкретных условиях естественной среды обитания, где бактерии используют неизвестные гидроксаматные сидерофоры. Канада, Dep. Microbiol. & Immunol., Univ. Western Ontario, London, Ontario N6A 5C1. Библ. 39
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
ЛИПОПРОТЕИН FHUD1
ВСТРЕЧАЕМОСТЬ
ГЕНОМНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РЕЦЕПТОРНЫЕ БЕЛКИ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ
ФУНКЦИИ
ЖЕЛЕЗО
ДЕФИЦИТ
ГИДРОКСАМАТЫ ЖЕЛЕЗА
СИДЕРОФОРЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска