Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-37 
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.398

Автор(ы) : Фодор И.
Заглавие : Новые подходы к конструированию генноинженерных вакцин
Коллективы :
Источник статьи : Генно-инж. и синтет. вакцин. - Пущино, 1990. - С. 15-24
Аннотация: Обзор. Анализируются основные тенденции исследований по созданию вакцин с применением методов генетической инженерии. Рассмотрены разработки по получению пептидных, антиидиотипических и рекомбинантных (субъединичных и живых) вакцин против гепатита В, герпеса простого, гриппа типов А и В, бешенства и нек-рых др. заболеваний. Отмечено, что вакцины нового поколения отличаются безопасностью, эффективностью, а также дешевизной. В то же время создание вакцин против заболеваний, вызываемых нек-рыми возбудителями, осложнено слабой изученностью последних (шигеллы, бруцеллы, трипаносомы, лейшмании, вирусы энцефалита, денге и др.). Подчеркивается, что в разработке вакцин нового поколения особая роль принадлежит конструированию гибридных антигенов, содержащих эпитопы как гуморального, так и клеточного иммунного ответа организма. СССР, Ин-т биохимии и физиологии микроорганизмов АН СССР, Пущино. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
НОВЫЕ ПОДХОДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.424

Автор(ы) : Сандахчиев Л.С.
Заглавие : Проблемы и перспективы создания генно-инженерных вакцин
Коллективы :
Источник статьи : Генно-инж. и синтет. вакцины. - Пущино, 1990. - С. 3-15
Аннотация: Обзор. Рассмотрены данные по изучению первичной структуры и молекулярной эволюции вирусов гриппа А. В свете этих рез-тов обсуждены вопросы стратегии и тактики получения генно-инженерных и субъединичных гриппозных вакцин, основанных на использовании вирусного гемаггютинина, его вариантов, или фрагментов, конструировании химерных белков. СССР, НПО "Вектор" Минмедбиопрома СССР, пос. Кольцово Новосибирской обл. Ил. 8. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОБЛЕМЫ
ПЕРСПЕКТИВЫ
МЕТОДЫ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.357

Автор(ы) : Савин Е.А., Кузин С.Н., Вашкевич А.И., Певзнер А.С., Семидед Ю.П., Шахгильдян И.В.
Заглавие : Предварительные результаты применения вакцины Engerix B в группах высокого риска инфицирования вирусом гепатита В - медицинских работников и больных отделений гемодиализа
Источник статьи : Актуал. вопр. мед. биотехнол. - Томск, 1991. - Ч. 2. - С. 42-43
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
МЕДРАБОТНИКИ
ГЕМОДИАЛИЗНЫЕ БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.07-04Б1.262

Автор(ы) : Коробко В.Г.
Заглавие : Получение методами генетической инженерии субъединичной вакцины против вируса ящура А22
Источник статьи : Тез. докл. 2 Всес. план-отчет. конф. по направлению "Ген и клеточ. инж.", Пущино-на-Оке, нояб.-дек., 1991. - М., 1992. - С. 117-118
Аннотация: Сконструированы рекомбинантные плазмиды, содержащие гены гибридных белков, в которых последовательность лейкоцитарного интерферона человека соединена с единичными (pFMD7 и pFMD7) или составными антигенными детерминантами вируса ящура А22 (pFMD9 и pFMD10). Исследована экспрессия в E. coli генов гибридных белков, в которых последовательность фактора некроза опухолей человека соединена с единичными (р7ТNF и p8TNF) или составными антигенными детерминантами (р9TNF р10ТNF) вируса ящура подтипа А22. Сконструированы рекомбинантные плазмиды, содержащие гибридные гены, кодирующие химерные белки, в которых антигенные детерминанты вируса ящура подтипа А22 экспрессируются как N-концевые гибриды с фактором некроза опухоли человека. Изучена экспрессия гибридных генов в клетках бактерий и свойства кодируемых ими белков. При помощи полимеразной цепной р-ции получена и клонирована в E. coli двухцепочечная ДНК, кодирующая последовательность аминокислот 131160 капсидного белка VP1 вируса ящура подтипа 0194. Получены рекомбинантные плазмиды, в которых ген антигенной детерминанты вируса ящура подтипа 0194 слит с геном фактора некроза опухолей человека. Россия, Ин-т биоорганической химии им. М. М. Шемякина РАН, Москва.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ЯЩУРНЫЕ ВАКЦИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.04-04Б1.327

Автор(ы) : Коробко В.Г.
Заглавие : Получение методами генетической инженерии субъединичной вакцины против вируса ящура А22
Источник статьи : Тез. докл. 1 Всес. план.-отчет. конф. по направлению "Ген. и клеточ. инженерия", Пущинона-Оке, нояб.-дек., 1990. - М., 1991. - С. 138
Аннотация: Осуществлен химико-ферментативный синтез двухцепочечных ДНК, кодирующих константную и вариабельные иммуногенные эпитопы белка VP1 вируса ящура А22. С помощью сконструированных рекомбинантных плазмид, содержащих гены гибридных белков (последовательности фактора некроза опухолей, соединенные с единичными или составными антигенными детерминантами вируса ящура) полученные синтетические ДНК клонированы в Е. coli.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ЯЩУРНЫЕ ВАКЦИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.07-04Б1.180

Автор(ы) : Карпенко Л.И., Бажан С.И., Некрасова Н.А., Юдина О.С., Ключ Б.П., Веремейко Т.А., Белавин П.А., Серегин С.В., Данилюк Н.К., Лебедев Л.Р.
Заглавие : Инъекционная и суппозиторная формы кандидатных вакцин против ВИЧ/СПИД на основе полиэпитопных иммуногенов
Источник статьи : Физиол. и патол. иммун. системы. - 2005. - Т. 9, N 7. - С. 90-95
Аннотация: В работе описаны три кандидатные вакцины против ВИЧ-1, которые созданы в ГНЦ ВБ "Вектор": ТВI-ВПЧ, КомбиВИЧвак и САЛ-ВИЧ Д. Исследована специфическая активность этих вакцин и проведены их доклинические испытания на модели лабораторных животных. Проведены исследования безопасности аттенуированного рекомбинантного штамма сальмонелл, а также разработана технология, позволяющая получать суппозитории с лиофилизированными бактериальными клетками вакционного штамма. В ГИСКе им. Л. А. Тарасевича проведена экспертиза нормативной документации на кандидатные вакцины ТВI-ВПЧ и САЛ-ВИЧ Д, экспертиза результатов их доклинического исследования, экспертиза качества серий вакцин. Для получения вакцинных конструкций, обладающих повышенной иммуногенностью проведена работа по оптимизации структуры TCI иммуногена. Россия, ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", пос. Кольцово, Новосибирской обл. Библ. 10
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: СПИД
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.05-04К1.220

Автор(ы) : Карпенко Л.И., Бажан С.И., Некрасова Н.А., Юдина О.С., Ключ Б.П., Веремейко Т.А., Белавин П.А., Серегин С.В., Данилюк Н.К., Лебедев Л.Р.
Заглавие : Инъекционная и суппозиторная формы кандидатных вакцин против ВИЧ/СПИД на основе полиэпитопных иммуногенов
Источник статьи : Физиол. и патол. иммун. системы. - 2005. - Т. 9, N 7. - С. 90-95
Аннотация: В работе описаны три кандидатные вакцины против ВИЧ-1, которые созданы в ГНЦ ВБ "Вектор": ТВI-ВПЧ, КомбиВИЧвак и САЛ-ВИЧ Д. Исследована специфическая активность этих вакцин и проведены их доклинические испытания на модели лабораторных животных. Проведены исследования безопасности аттенуированного рекомбинантного штамма сальмонелл, а также разработана технология, позволяющая получать суппозитории с лиофилизированными бактериальными клетками вакционного штамма. В ГИСКе им. Л. А. Тарасевича проведена экспертиза нормативной документации на кандидатные вакцины ТВI-ВПЧ и САЛ-ВИЧ Д, экспертиза результатов их доклинического исследования, экспертиза качества серий вакцин. Для получения вакцинных конструкций, обладающих повышенной иммуногенностью проведена работа по оптимизации структуры TCI иммуногена. Россия, ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", пос. Кольцово, Новосибирской обл. Библ. 10
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: СПИД
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.03-04Б1.272

Автор(ы) : Ильичев А.А., Белявская А.А.
Заглавие : Вакцинная инженерия на основе белков вируса гепатита В
Источник статьи : Тез. докл. 1 Всес. план-отчет. конф. по направлению "Ген. и клеточ. инженерия", Пущино-на-Оке, нояб.-дек., 1990. - М., 1991. - С. 188-189
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.507К

Заглавие : Генно-инженерные и синтетические вакцины : Сб. науч. тр.
Выходные данные : Пущино, 1990
Колич.характеристики :88 с.: ил.
Коллективы :
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.12-04Б1.459

Автор(ы) : Волчков В.Е., Волчкова В.А., Нетесов С.В.
Заглавие : Полная нуклеотидная последовательность генома вируса восточного энцефаломиелита лошадей
Источник статьи : Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1991. - N 5. - С. 8-15
Аннотация: Установлена полная нуклеотидная последовательность генома вируса восточного энцефаломиелита лошадей, что позволило начать работы по созданию генно-инженерной вакцины против вызываемого этим вирусом заболевания. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ВОСТОЧНОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
ПОЛНАЯ НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
АРБОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.454

Автор(ы) : Альтштейн А.Д.
Заглавие : Живые генно-инженерные вакцины и профилактика вирусных инфекций у животных
Источник статьи : Состояние и перспективы развития с.-х. биотехнол. - Л., 1986. - С. 173-177
Аннотация: Обзор. Представлены лит. и собственные данные о рекомбинантных живых вакцинах. Обсуждается проблема профилактики инфекций у животных с помощью таких вакцин. СССР, Ин-т общей генетики АН СССР, Москва. Библ. 9.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПОРОФИЛАКТИКА
СЕЛЬСКО-ХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 9
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.405

Заглавие : Wistar, Agracetus seek USDA approval for field tests
Источник статьи : Genet. Eng. Lett. - 1989. - Vol. 9, N 1. - С. 4
Аннотация: Ин-т Wistar запросил разрешение на проведение полевых испытаний генно-инженерной вакцины против бешенства. Вакцина сконструирована на векторе (вирус осповакцины), экспрессирующем поверхностный gp вируса бешенства. Фирма Agracetus обратилась с таким же запросом на испытание хлопка, резистентного к вредителям, выведенного методом генной инженерии.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: РАБИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛЕВЫЕ ИСПЫТАНИЯ
КОММЕРЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.06-04К1.87

Автор(ы) : Seppa N.
Заглавие : Flu vaccine aims at constant target
Источник статьи : Sci. News. - 1999. - Vol. 156, N 15. - С. 228
Аннотация: Почти ежегодные изменения поверхностных гликопротеидов вируса гриппа (ВГ) заставляют "переучиваться" клетки иммунной системы. Однако все шт. ВГ имеют наиболее консервативный белок М2. Бельгийские ученые сконструировали генно-инженерную химеру, содержащую М2 ВГ и белок вируса гепатита В. Вакцинация мышей такой конструкцией сопровождалась снижением тяжести течения инфекции у зараженных мышей при наличии клинически выраженной картины. Предполагается оценить эффективность такой вакцины на более крупных млекопитающих
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.06-04Б1.202

Автор(ы) : Seppa N.
Заглавие : Flu vaccine aims at constant target
Источник статьи : Sci. News. - 1999. - Vol. 156, N 15. - С. 228
Аннотация: Почти ежегодные изменения поверхностных гликопротеидов вируса гриппа (ВГ) заставляют "переучиваться" клетки иммунной системы. Однако все шт. ВГ имеют наиболее консервативный белок М2. Бельгийские ученые сконструировали генно-инженерную химеру, содержащую М2 ВГ и белок вируса гепатита В. Вакцинация мышей такой конструкцией сопровождалась снижением тяжести течения инфекции у зараженных мышей при наличии клинически выраженной картины. Предполагается оценить эффективность такой вакцины на более крупных млекопитающих
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.356

Заглавие : Public hearing scheduled on rabies vaccine test
Источник статьи : Genet. Eng. Lett. - 1989. - Vol. 9, N 5. - С. 4
Аннотация: Комитет экспертов при департаменте сельского хозяйства (США) заключает, что полевые испытания генно-инженерной вакцины против бешенства, разработанной институтом Wistar, нецелесообразны. Предполагается, что эти испытания не внесут ничего нового для здравоохранения.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: РАБИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛЕВЫЕ ИСПЫТАНИЯ
США
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.231

Автор(ы) : Morrison Hilary G., Bauer Sally P., Lange James V., Esposito Joseph J., McCormick Joseph B., Auperin David D.
Заглавие : Protection of guinea pigs from Lassa fever by vaccinia virus recombinant expressing the nucleoprotein of the envelope glycoproteins of Lassa virus
Источник статьи : Virology. - 1989. - Vol. 171, N 1. - С. 179-188
Аннотация: Рекомбинантный вирус вакцины, к-рый экспрессирует ген нуклеопротеида вируса Ласса (шт. Иосиах) под контролем промотора Р7,5, был сконструирован с помощью коэкспрессирующего lacZ вектор pSC11. Методом блот-гибридизации Саузерна показано, что рекомбинация между встраиваемыми последовательностями и геном тимидинкиназы вектора в HindIII фрагменте вируса вакцины происходит успешно. Белок с мол. м. 63 кД, идентичный по электрофоретич. подвижности аутентичному нуклеопротеидному белку вируса Ласса обнаружен в лизатах зараженных Кл. Инокуляция рекомбинантных вирусов вакцины морским свинкам индуцирует протективный иммунный ответ у животных против введения летальных доз вируса Ласса. 94% животных вакцинированных V-LSN, 79% - V-LSGPC и 59% - обеими рекомбинантными вирусами выживали после введения летальных доз вируса Ласса, тогда как при тех же условиях выживало только 14% не вакцинированных животных и 39% - вакцинированных вирусом вакцины шт. NYBH. США, Div. Viral Dis., Center Infec. Dis., U. S. Dept Health and Human Services, Atlanta, Georgia 30333. Библ. 47.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ЛАССА
БЕЛОК N
ГЛИКОПРОТЕИДЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС ВАКЦИНЫ
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.382

Заглавие : Patent issued for hepatitis B vaccine
Источник статьи : Front. Immunoassay and Biotechnol. - 1988. - Vol. 9, N 10. - С. 96
Аннотация: Сообщено, что патентное бюро США выдало патент на рекомбинантную генно-инженерную вакцину гепатита В изобретателям из калифорнийского ун-та и ун-та Вашингтона. Этот патент перекрывает вакцину RECOMBIVAX HB, продуцирующую Merck and Co. и продаваемую в США с 1986 г. после завершения успешного сотрудничества компании с указанными университетами, получающими исключительные лицензионные права во всем мире на патент Merck and Co. Подчеркнуто, что исследователи этих университетов первыми (1981 г.) клонировали поверхностный антиген вируса гепатита В и внедрили его в клетки дрожжей для экспрессии в них продукции псевдовирусных частиц, лишенных инфекционности, но способных вызывать иммунный ответ против вируса гепатита В. Полученный в результате продукт был использован Merck and Co. вместе с Chiron корпорацией в дальнейшем развитии вакцины RECMBIVAX.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
КОММЕРЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.260

Заглавие : Neuer Hepatitis-B-Impfstoff entwickelt
Источник статьи : Dtsch. Arztebl. - 1997. - Vol. 94, N 7. - С. 323
Аннотация: Вирусом гепатита В в мире инфицировано примерно 350 млн. человек. Для иммунизации используют полученный рекомбинантным способом S-компонент поверхностного антигена вируса. Однако 5-10% вакцинированных иммунокомпетентных лиц не продуцируют антитела. Разработана новая генно-инженерная вакцина, содержащая помимо HBsAg также поверхностные антигены Pre-S1 и Pre-S2, имеющие значение для связи вируса с гепатоцитами. Было вакцинировано 100 лиц, контактировавших профессионально с больными и не реагировавших на повторное введение регламентированной вакцины. Новую вакцину вводили в дозе 5, 10, 20 и 40 мкг. Через 4 мкс после второй инъекции, у 80% привитых появились антитела. Великобритания, Academic Unit of Travel Med. and Vaccines, Royal Free Hosp. of Med., London NW3 2PE
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.429

Автор(ы) : Mettenletter Thomas C.
Заглавие : Molecular biology of pseudorabies (Aujesky's disease) virus
Источник статьи : Compar. Immunol., Microbiol. and Infect. Diseases. - 1991. - Vol. 14, N 2. - С. 151-163
Аннотация: В обзоре рассматриваются аспекты, касающиеся молекулярной биологии вируса псевдобешенства (ВП) - агента болезни Ауески. Обнаружен новый вирусный гликопротеин, детерминирующий фактор вирулентности ВП. Обсуждаются проблемы латенции ВП и создания генноинженерных вакцин. Библ. 91.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 91
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.574

Автор(ы) : Melnick J.L.
Заглавие : Virus vaccines Principles and prospects
Источник статьи : Bull. World. Health Organ. - 1989. - Vol. 67, N 2. - С. 105-112
Аннотация: Обзор. В настоящее время для массовой иммунизации используют вакцины против полиомиелита, кори, паротита и краснухи, а при особых показаниях - вакцины против желтой лихорадки, гепатита В, гриппа, бешенства, аденовирусных инфекций, японского энцефалита и ветрянки. Для создания вакцины необходимо, чтобы вирус можно было получать в больших кол-вах. Аттенуированные штаммы должны быть испытаны на отсутствие вирулентности и на иммуногенную активность. У убитых вакцин должен быть сохранен иммунизирующий антиген. Далее определяют безопасность в клеточных культурах, антигенность на животных, а также иммуногенность на восприимчивых животных, если таковые по отношению к данному вирусу имеются. При положительных результатах препарат изучают на добровольцах, затем вакцинируют ограниченную группу людей, далее проводят широкомасштабные испытания. Убитые вакцины вводят парэнтерально, они зачастую не индуцируют синтез IgA и не создают резистентности у входных ворот инфекции, а также слабо стимулируют клеточно-опосредованную защиту. Живые вакцины по действию на иммунную систему напоминают естественную инфекцию. У них нет перечисленных недостатков убитых вакцин, однако есть опасность реверсии аттенуированного вируса, контаминации посторонними вирусами и интерференции в организме с вирусами дикого типа. Ведется работа по получению генно-инженерных вакцин. Используют введение гена, кодирующего индуцирующий иммунитет белок, в авирулентный вирус или экспрессию клонированной вирусной ДНК в клетках прокариот или эукариот. Есть попытки использовать синтетические, антигенно активные пептиды, однако они оказались довольно слабыми иммуно генами, возможно, из-за отсутствия соответствующей конформации. Перспективны анти-идиотипические вакцины, не содержащие вируса и вирусных нуклеиновых кислот. Такие вакцины можно создавать против инфекций, возбудителей которых трудно получать в больших кол-вах.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:

 1-20    21-37 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)