Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 633
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.368

Заглавие : Krebs als Infektionskrankheit
Источник статьи : Krankenhaus-Hyg.+Infektionsverhut. - 1994. - Vol. 16, N 3. - С. 79-82
Аннотация: Обзор исследований, удостоенных премии Пауля Эрлиха и Людвига Дармштадта за 1994 г. В работе Howley P. (США) описан механизм действия двух регулирующих белков вируса папилломы, объясняющий на молекулярном уровне процесс возникновения рака. Это позволяет разрабатывать новые концепции лечения рака, в частности, генную терапию. В работе H. zur Hausena (ФРГ) изучен материал наследственности вируса папилломы различных видов рака кожи и половых органов. Из 73 известных видов вируса папилломы 30 обнаруживаются при раке шейки матки. Проведено исследование различных видов вируса папилломы на генетическом уровне и разработан новый метод диагностики опухоли для клинической практики.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
РАК КОЖИ
РАК ЖЕНСКИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
ДИАГНОСТИКА
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.026

Автор(ы) : Lori F., Lisziewicz J., Smythe J.
Заглавие : Rapid protection against human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) replication mediated by high efficiency nonretroviral delivery of genes interfering with HIVD-1 tat and gag
Источник статьи : Gene Ther. - 1994. - Vol. 1, N 1. - С. 27-31
Аннотация: При разработке генной терапии обязательным требованием является эффективная трансдукция ингибиторных генов. До сих пор использованная система, основанная на применении ретровирус-опосредованного гена, характеризовалась слабым переносом генов в клетки-мишени. В данной работе гены были трансдуцированы в отсутствие клеточной селекции в 60-90% CD4{+} клеток человека при помощи нового метода, к-рый позволил обеспечить высокий процент передачи путем сшивания аденовирусов с ДНК-полилизиновыми комплексами. Защита этих клеток от острой HIV-1 инфекции оценивалась по их трансдукции с 3 различными ингибиторными генами, к-рые вмешивались в репликацию вируса на разных уровнях, и последующего разрешения с HIV. Полимерная TAR ловушка ингибировала репликацию HIV-1 более чем в 95%. Два других ингибитора (доминант-негативный мутант и антисенсорная последовательность гена gag) были менее активны. Однако их комбинированное применение с TAR обладало аддитивным эффектом. Полученные данные показали, что in vitro найдена система подавляющая репликацию HIV-1. США, Nat. Cancer Inst., Bethesda, Maryland, 20892. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ГЕНЫ
ИНГИБИТОРНЫЕ ГЕНЫ
ТРАНСДУКЦИЯ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.033

Автор(ы) : Симада, Такаси
Заглавие : Разработка нового вирусного вектора для генного лечения
Источник статьи : Wirusu. - 1994. - Vol. 44, N 1. - С. 95-99
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВЕКТОРЫ ВИРУСНЫЕ
РАЗРАБОТКА
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.134

Автор(ы) : Zepeda M., Wilson J.
Заглавие : Prolonged recombinant gene expression in lungs of neonatal cotton rats : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994
Источник статьи : Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - С. 222
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ГЕН АДЕНОВИРУСА
ЭКСПРЕССИЯ
ЛЕГКИЕ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ХЛОПКОВЫЕ КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.02-04Б1.461

Автор(ы) : Flotte Terence R., Conrad Carol K., Afione Sandra A., Reynolds Thomas C., Guggino William B., Carter Barrie J.
Заглавие : Preclinical trials of adeno-associated virus (AAV) vectors for cystic fibrosis (CF) gene therapy : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994
Источник статьи : Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - С. 153-154
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.337

Автор(ы) : Dzau Victor J., Gibbons Gary H., Morishita, Ryuichi, Pratt Richard E.
Заглавие : New perspectives in hypertension research. Potentials of vascular biology : [Pap.] 47th Annu. Fall Conf. and Sci. Sess. Counc. High Blood Pressure Res., San Francisco, Calif., Sept. 28 - Oct. 1, 1993
Источник статьи : Hypertension. - 1994. - Vol. 23, N 6. - С. 1132-1140
Аннотация: Обзор. Исследования в области гипертензии (ГТ) в сосудистой биологии заставили пересмотреть общепринятый взгляд на роль сосудистой системы в патогенезе ГТ. Выявлено, что сосуды могут регулировать свой тонус с помощью аутокринной и паракринной систем. Последние исследования показали, что процесс изменения сосудистой архитектоники при ГТ опосредуется локально генерируемыми факторами в сосудистой стенке. Представлен новый взгляд на патогенез ГТ с акцентированием внимания на новых биологически активных молекулах, синтезируемых сосудистой стенкой; на молекулярных механизмах и последствиях изменения сосудистой архитектоники; развитии биологии сосудистой стенки и ее связи с патобиологией; использовании in vivo генного транспорта для проверки данной гипотезы и разработке стратегий лечения, основанных на генной терапии сосудистой стенки. США, Falk Cardiovascular Res. Center, Div. of Cardiovascular Med., 300 Pasteur Dr, Stanford, CA 94305-5246. Библ. 107.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 107
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.244

Автор(ы) : Schwarz Tino F.
Заглавие : Gentherapie wird realitat
Источник статьи : Med. aktuell. - 1992. - Vol. 18, N 43. - С. 37
Аннотация: Генная терапия в качестве способа лечения в настоящее время изучается при различных наследственных и онкологических заболеваниях. С помощью векторов удается интегрировать определенные гены в ДНК человека. У 20 больных с наследственным дефицитом аденозиндезаминазы (АДА) осуществлена инфузия Т-лимфоцитов, содержащих ретровирусный вектор с геном АДА человека. В результате уровень АДА у этих больных повысился с 2 до 20%. Делаются попытки переноса гена фактора некроза опухоли (Оп) в лимфоциты, инфильтрирующие Оп. Пытаются также перенести ген интерлейкина-2. Изучается возможность переноса в опухолевые клеток чужеродных генов для усиления иммунной р-ции на Оп.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.016

Автор(ы) : Kohn Donald B., Nolta Jan A., Yu, Xiao-Jun, Hanley, Mary Beth
Заглавие : Gene therapy for Gaucher disease: glucocerebrosidase gene transduction of Gaucher marrow by retroviral vectors : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Gene Ther." Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - С. 231
Аннотация: Сконструирован ретровирусный вектор L-GG, трансдуцирующий с высокой частотой кДНК нормального гена глюкоцереброзидазы (I) человека. Валовые моноциты костного мозга и обогащенные CD34 клетки 4-летней девочки с болезнью Гоше (БГ) типа 3 трансдуцировали этим вектором. Перенос гена I наблюдался в 40-45% долгоживущих прародительских клеток. Трансдуцированные L-GG клетки CD34{+} трансплантировали иммунодефицитным мышам bnx вместе с аутологич. клетками костного мозга, продуцирующими человеч. интерлейкин-3. Через 2-4 месяца мыши содержали 10-15% гематопоэтич. клеток человека в костном мозге и селезенке. Присутствие вектора L-GG и экспрессия I в циркулирующих взрослых миелоидных клетках доказаны с помощью ПЦР и иммуногистохимич. анализа. США, Dep. of Pediatrics, Univ. of Southern California School of Med., Los Angeles, CA.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНЬ ГОШЕ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.017

Автор(ы) : Kaptein Leonie C.M., Riviere, Isabelle, van Beusechem Victor W., Hoogerbrugge Peter M., Bakx Trudy A., Mulligan, Richard, Valerio, Dinko
Заглавие : Transduction efficiency and human adenosine deaminase expression in rhesus monkeys transplanted with autologous bone marrow cells infected with two different retroviruses : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - С. 231
Аннотация: Сравнены два рекомбинантных ретровируса (РРВ) с кДНК гена аденозиндезаминазы человека (I). Клетки костного мозга обезьян резусов выращивали вместе с продуцирующими эти РРВ линиями клеток РОС-1 и MFG-ADA и реинфузировали летально облученным обезьянам. Через 25 и 108 дней после трансплантации костного мозга эритроциты одной из обезьян с РРВ MFG-ADA имели более высокую активность, чем в опытах с РРВ POC-1, в к-рых 0,1% моноцитов периферич. крови содержали провирус в течение 1 года. Нидерланды, Dep. of Gene Therapy, Inst. of Applied Radiobiol. and Immunol., Rijswijk.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕТРОВИРУСЫ
ФЕРМЕНТЫ
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
ТРАНСДУКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.018

Автор(ы) : Levinsky Roland J., Parkar Mohamed H., Collins Mary K.L., Kinnon, Christine, Porter Colin D.
Заглавие : X-linked chronic granulomatous disease: correction of NADPH oxidase defects by retrovirus-mediated gene transfer : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - С. 232
Аннотация: У 2/3 б-ных Х-сцепленными хронич. грануломатозом (ХГ) имеется дефектный ген gp91-phox в Х-хромосоме, кодирующий 'бета'-субъединицу (I; мол. м. 91 000) цитохрома b[2][4][5]. Трансформированные вирусом Эпштейна-Барр линии В-клеток б-ных ХГ трансдуцировали ретровирусом, несущим кДНК гена gp91-phox. Получены линии клеток со стабильно интегрированной кДНК, продуцирующие правильно гликозилированный и направленный в мембрану I. У этих клеток восстановилась функциональная активность НАДФ-Н[2]-оксидазы, регулируемая протеинкиназой С. Великобритания, Inst. of Child Health, London NC1N 1ЕН.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ
ГРАНУЛОМАТОЗЫ
КОРРЕКЦИЯ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.001

Заглавие : Gene therapy trials for melanoma slated
Источник статьи : Appl. Genet. News. - 1994. - Vol. 14, N 10. - С. 3
Аннотация: Планируется клиническое изучение эффективности рекомбинантного интерлейкина-2 (I) фирмы Chiron и гаммаинтерферона (II), фирма Viagene, при распространенной меланоме. Больным будут вводить аутологичные облученные клетки опухоли, содержащие II, для повышения доступности клеток опухоли воздействию I как стимулятора Т-клеточного иммунитета.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕЛАНОМА
МЕТАСТАТИЧЕСКАЯ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ГАММА-ИНТЕРФЕРОН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.40

Автор(ы) : Randal, Judith
Заглавие : Cancer vaccine development comes to the fore at International Gene Therapy Conference
Источник статьи : Genet. Eng. News. - 1994. - Vol. 14, N 4. - С. 1, 20
Аннотация: Несмотря на успехи в разработке противораковых вакцин, отмечаемые на BioEast'94 и Международной конференции по генной терапии и вакцинам против рака, может оказаться, что эти вакцины явятся лишь прототипами и никогда не будут коммерциализованы. Основными разрабатываемыми вакцинами являются: препараты клонированных опухолевых клеток, несущих ключевые рецепторы, вызывающие МКАТ (моноклональные антитела) против B-клеточной лимфомы, полученные в Стэнфоржском ун-те; слитые с лимфокинами белки; синтетические пептидные вакцины на основе мутантных p53 и ras-белков (National Cancer Inst. и South Western Medical Center); разработки по муцину, связанные с аденокарциномой (препарат Theratope фирмы Biomira)
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: КОНФЕРЕНЦИИ
МЕЖДУНАРОДНЫЕ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ
ПРОТИВОРАКОВЫЕ
РАЗРАБОТКИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.003

Автор(ы) : Collas B.
Заглавие : Therapie genique a Clermont-Ferrand
Источник статьи : Vivre. - 1994. - N 283. - С. 24
Аннотация: Создана новая лаборатория, разрабатывающие новые подходы к лечению рака яичников, гемопатий и опухолей с высоким потенциалом к метастазированию. Лаборатория идет под грифом секретности Р3., т. к. проводятся исследования с вирусами в качестве кандидатов для транспорта генов в организме. Используются уникальные техники. Франция, Centre Jean - Perrin, Clermont - Ferrand.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.167

Заглавие : Therapie genique contre VIH
Источник статьи : J. int. med. - 1993. - N 292. - С. 7
Аннотация: Сотрудники Центра раковых исследований Fred Hutchinson (США, Сиэтл) д-ра Филип Гринберг (Philip Greenberg) и Стэнли Риддел (Stanley Riddel) предложили новый подход предупреждения развития СПИДа у ВИЧ-инфицированных индивидов. Их подход основывается на генетической модификации CD8{+}-Т-клеток, получ. от ВИЧ-инфицированных б-ных, с последующим возвратом, после размножения, в организм б-ного. Для этой цели в CD8{+}-клетки вводят "ген-самоубийцу", к-рый и обеспечивает высокий противовирусный эффект
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ПЕРСПЕКТИВЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.169

Автор(ы) : Окума, Тэцухико, Огава, Ацуси, Тахира, Кадзунобу
Заглавие : Терапия СПИД
Источник статьи : Gendai kagaku. - 1994. - N 284. - С. 24-30
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: СПИД
ТЕРАПИЯ
РАЗНООБРАЗНЫЕ МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.003

Автор(ы) : Stone, Richard
Заглавие : Molecular "surgery" for brain tumors
Источник статьи : Science. - 1992. - Vol. 256, N 5063. - С. 1513
Аннотация: Краткое информационное сообщение о предложенном Национальным Институтом Здоровья США направлении лечения неоперабельных Оп мозга, названном "молекулярной хирургией". Сообщение основано на описании в том же номере журнала (Science, 256, р. 1550), впечатляющих рез-тов, полученных в эксперименте на животных. Общепринятым подходом генной терапии является выделение Кл больного, трансдукция в них отсутствующего гена и возвращение их в организм. Предложенный метод заключается во введении в мышиные фибробласты ретровирусного вектора, содержащего ген вируса герпеса, кодирующий тимидинкиназу. Т. обр., любая Кл, продуцирующая этот фермент, превращается в мишень антивирусных агентов и, в частности, ганцикловира (I). Введение мышиных фибробластов прямо в Оп мозга вызывало заражение ретровирусом окружающих опухолевых Кл. Они начинали продуцировать тимидинкиназу и, т. обр., становились мишенями I. У крыс эта форма вирусной терапии вызывала очень сильный цитотоксический эффект. I, помимо действия на несущие ген тимидинкиназы, Кл, вызывал гибель и др. Кл. Предп., взаимодействие тимидинкиназы и I продуцирует токсические трифосфаты, тормозящие синтез ДНК в быстро реплицирующихся Кл. Однако необходим тщательный контроль вводимого агента от контаминации др. вирусами. Также возможна инфекция др. нормальных популяции пролиферирующих Кл, что мало вероятно для Кл мозга. Разработана схема, включающая проведение испытаний на 3 б-ных с очень неблагоприятным прогнозом, и в случае успеха, еще на 20.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ВИРУС ГЕРПЕСА
ТИМИДИНКИНАЗА
ГАНЦИКЛОВИР
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.004

Автор(ы) : Roth Jack A.
Заглавие : Modulation of oncogene and tumor-suppressor gene expression: A novel strategy for cancer prevention and treatment
Источник статьи : Ann. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 1, N 1. - С. 79-86
Аннотация: Онкогены и супрессорные гены участвуют в развитии рака у человека. Мутации в ряде генов встречаются и в предраковых повреждениях и в инвазивных опухолях. Рассматривается создание конструктов ДНК, к-рые подавляют экспрессию белков мутантных онкогенов или снабжают нормальной копией опухолевого супрессорного гена раковые клетки. Обратимость некоторых генетических повреждений может быть достаточной в ингибировании пролиферации раковых клеток и их опухолегенности. Вирусный вектор используется для прямой доставки специфических конструктов ДНК к клеткам опухоли человека. Библ. 47.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН СУПРЕССОРНЫЙ ОПУХОЛЕВЫЙ
МУТАЦИИ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ОБЗОРЫ БУ7
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.005

Автор(ы) : Cohen Jack S., Hogan Michael E.
Заглавие : The new genetic medicines
Источник статьи : Sci. Amer. - 1994. - Vol. 271, N 6. - С. 50-55
Аннотация: Обзор. Рассматривают теоретические основы и практические возможности создания противоопухолевых препаратов с использованием 2 подходов: 1) синтез ДНК, комплементарной гену, специфичному для опухоли, и формирование триплетной ДНК в участке этого гена, что препятствует ее транскрипции; 2) синтез РНК, комплементарной мРНК для этого гена ("антипробы") и формирование двойной нити мРНК, что препятствует ее трансляции. Библ. 4.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ТРИПЛЕТНАЯ ДНК
ДВОЙНАЯ НИТЬ МРНК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.208

Автор(ы) : Moore Gordon P.
Заглавие : Advances in genetic engineering of antibodies
Источник статьи : Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 6. - С. 1175
Аннотация: Основными достижениями в области генетической инженерии антител в последние несколько лет являются: создание рекомбинантных библиотек моноклональных антител (МкАТ), выделение МкАТ человека, построение таких вариантов, как одноцепочечные, двуспецифические, иммунотоксические, каталитические МкАТ, а также применение их в диагностике и лечении болезни
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
БЕЛКИ
АНТИТЕЛА РЕКОМБИНАНТНЫЕ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.224

Автор(ы) : Gu, Shen, Cao, Xuetao, Zhang, Weiping, Yu, Yizhi, Xu, Zhigong, Yang, Sikun
Заглавие : Experimental studies on the immune regulation of fibroblast cell mediated interleukin-6 gene therapy
Источник статьи : J. Med Coll. PLA. - 1994. - Vol. 9, N 1. - С. 50-54
Аннотация: Человеческую кДНК интерлейкина 6 (ИЛ-6) помещали в плазмидный вектор BCHGNeo, содержащий ген резистентности к неомицину. BCHGNeo-ИЛ-6 переносили в фибробластные клетки N1113T3 методом копреципитации фосфатом кальция и селекционировали клон T6.6, секретирующий высокий уровень ИЛ-6. Этот клон клеток трансплантировали в/б мышам BALB/c. Через 12 ч в сыворотке мышей обнаружили ИЛ-6, к-рый сохранялся на высоком уровне в течение 96 ч. После переноса клона фибробластных клеток T6.6 у мышей значительно возрастала пролиферация лимфоцитов и продукция ИЛ-2. Считают, что фибробластные клетки, содержащие человеческий ген ИЛ-6, могут усиливать иммунные функции реципиентов и подобный подход можно рассматривать как новую стратегию лечения рака. КНР, Dep. Immunol., Second Military Med. Univ., Shanghai. Библ. 11
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ФИБРОБЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ПРОДУКЦИЯ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
РАКОВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)