Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БАКТЕРИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 97.05-04Б3.248

Автор(ы) : Vahjen, Wilfried, Munch, Jean-Charles, Tebbe Christoph C.
Заглавие : Carbon source utilization of soiol extracted microorganisms as a tool to detect the effects of soil supplemented with genetically engineered and non-engineered Corynebacterium glutamicum and a recombinant peptide at the community level
Источник статьи : FEMS Microbiol. Ecol. - 1995. - Vol. 18, N 4. - С. 317-328
Аннотация: Оценивали риск от генноинженерных микроорганизмов, внесенных в почву, по их влиянию на микробное сообщество почвенных образцов. Микроорганизмы извлекали экстракцией 0,85%-ным р-ром NaCl. Изменения в микробном сообществе регистрировали путем изменения утилизации клетками 95 различных соединений органического C, используя микрочашки Biolog GN. Утилизацию субстратов определяли после 24 часов инкубирования при 28'ГРАДУС'C по изменению поглощения тетразолиум-виолета при 'лямбда'590 нм. Время удвоения для почвенных микроорганизмов определяли по 12 субстратам, оно составило от 1,96 ч до 3,23 ч в зависимости от субстрата. Метод утилизации субстратов использовался для оценки влияния почвенной инокуляции бактерий Corynebacterium glutamicum как без, так и с генетически модифицированными плазмидами (pUN1; 6,3 т. п. н.), кодирующими синтез белка апротинина (I), ингибирующего синтез протеазы. Уменьшение числа утилизируемых субстратов, особенно углеводородов, наблюдалось при почвенной инокуляции обоих штаммов C. glutamicum в конц-ии 10{6} клеток на 1 г почвы. Такой эффект заметен только в первые 3 недели инкубации, пока численность C. glutamicum (pUN1) выше 10{5} клеток/г почвы. Добавление в почву I приводило к утилизации большего числа субстратов, в основном, углеводов. При конц-ии I, равной 0,1 мг/г почвы, подобная стимуляция наблюдалась в течение 2 дней, а при конц-ии 10 мг/г - 7 дней. Германия, Inst. fur Bodenbiol., Bundesforschungsanstalt fur Landwirtschaft, 38116 Braunschweig. Библ. 51
ГРНТИ : 68.03.07
Предметные рубрики: CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM (BACT.)
ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БАКТЕРИИ
НЕМОДИФИЦИРОВАННЫЕ БАКТЕРИИ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.04-04Б2.165

Автор(ы) : Vahjen, Wilfried, Munch, Jean-Charles, Tebbe Christoph C.
Заглавие : Carbon source utilization of soiol extracted microorganisms as a tool to detect the effects of soil supplemented with genetically engineered and non-engineered Corynebacterium glutamicum and a recombinant peptide at the community level
Источник статьи : FEMS Microbiol. Ecol. - 1995. - Vol. 18, N 4. - С. 317-328
Аннотация: Оценивали риск от генноинженерных микроорганизмов, внесенных в почву, по их влиянию на микробное сообщество почвенных образцов. Микроорганизмы извлекали экстракцией 0,85%-ным р-ром NaCl. Изменения в микробном сообществе регистрировали путем изменения утилизации клетками 95 различных соединений органического C, используя микрочашки Biolog GN. Утилизацию субстратов определяли после 24 часов инкубирования при 28'ГРАДУС'C по изменению поглощения тетразолиум-виолета при 'лямбда'590 нм. Время удвоения для почвенных микроорганизмов определяли по 12 субстратам, оно составило от 1,96 ч до 3,23 ч в зависимости от субстрата. Метод утилизации субстратов использовался для оценки влияния почвенной инокуляции бактерий Corynebacterium glutamicum как без, так и с генетически модифицированными плазмидами (pUN1; 6,3 т. п. н.), кодирующими синтез белка апротинина (I), ингибирующего синтез протеазы. Уменьшение числа утилизируемых субстратов, особенно углеводородов, наблюдалось при почвенной инокуляции обоих штаммов C. glutamicum в конц-ии 10{6} клеток на 1 г почвы. Такой эффект заметен только в первые 3 недели инкубации, пока численность C. glutamicum (pUN1) выше 10{5} клеток/г почвы. Добавление в почву I приводило к утилизации большего числа субстратов, в основном, углеводов. При конц-ии I, равной 0,1 мг/г почвы, подобная стимуляция наблюдалась в течение 2 дней, а при конц-ии 10 мг/г - 7 дней. Германия, Inst. fur Bodenbiol., Bundesforschungsanstalt fur Landwirtschaft, 38116 Braunschweig. Библ. 51
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM (BACT.)
ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БАКТЕРИИ
НЕМОДИФИЦИРОВАННЫЕ БАКТЕРИИ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 08.06-04А2.647

Автор(ы) : Sirvas-Cornejo S., Latchford J.W., Jones D.A.
Заглавие : Effect of microencapsulated diets supplemented with genetically modified bacteria on the growth and survival of Fenneropenaeus indicus postlarvae
Источник статьи : Aquacult. Nutr. - 2007. - Vol. 13, N 1. - С. 10-16
Аннотация: Микроинкапсулированные корма для послеличинок Fenneropenaeus indicus включали генетически измененных бактерий, образующих протеазу (штамм Escherichia coli XL1 Bluep 635; I и другой (штамм E. coli XL1 Bluep 7; II) образующий липазу и протеазу. Рост послеличинок и их выживаемость изучали на протяжении 16 дней. Самый быстрый рост отмечен при добавке в корм штамма I (0,26 мм в сутки), более низкий - на штамме II (0,20 мм в сутки). При добавках контрольного (не модифицированного штамма E. coli XL1 Bluep UC 19) и без добавок бактерий скорость роста составляла 0,15 и 0,14 мм в сутки. Выживаемость на кормах без добавок и с добавками штамма I была 83,3%, с добавками штамма I - 71,6% и контрольного штамма E. coli - 71,6%. Перу, Fac. de Oceanograf'иота'a, Pesqueria y Ciencias Alimentarias, Univ. Nacional Federico Villarreal, Miraflores, Lima 18, E-mail: sirvascornejo@yahoo. com
ГРНТИ : 34.35.33
Предметные рубрики: АКВАКУЛЬТУРА
FENNEROPENAEUS INDICUS
ПОСЛЕЛИЧИНКИ
РОСТ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КОРМОВЫЕ ДОБАВКИ
ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БАКТЕРИИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.06-04Б3.169

Автор(ы) : Hertel, Christian, Probst Andreas J., Cavadini, Christoph, Meding, Elke, Hammes Walter P.
Заглавие : Safety assessment of genetically modified microorganisms applied in meat fermentations
Источник статьи : Syst. and Appl. Microbiol. - 1996. - Vol. 18, N 4. - С. 469-476
Аннотация: Для оценки риска применения генетически модифицированных микроорганизмов в производстве пищи использовались модельные системы на основе штамма Lactobacillus curvatus LTH1432, являющегося стартовой культурой при ферментации мяса. В клетки LTH1432 вводили в составе вектора "food-grade" ген лизостафина lys из Staphylococcus simulans или ген каталазы katA и Lactobacillus sake LTH677. Рекомбинантные плазмиды были сегрегационно нестабильны, однако, их присутствия хватало на время ферментации. Горизонтальные перенос генов не наблюдался ни in vitro, ни во время ферментации. Между штаммами L. curvatus тестировали только конъюгативный перенос плазмиды pAM'бета'1 и только в лабораторных оптимальных условиях. Германия, Inst. Lebensmitteltech., Univ. Hohenheim, D-70593 Stuttgart. Библ. 23
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БАКТЕРИИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ПЛАЗМИДА PAM БЕТА 1
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
МЯСО
ГЕНЫ
ГЕН КАТАЛАЗЫ KATA
ГЕН ЛИЗОСТАФИНА LYS
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
LACTOBACILLUS CURVATUS (BACT.)
БИОНАДЕЖНОСТЬ
ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.10-04Б2.307

Автор(ы) : Lilley A.K., Bailey M.J., Barr M., Kilshaw K., Timms-Wilson T.M., Day M.J., Norris S.J., Jones T.H., Godfray H.C.J.
Заглавие : Population dynamics and gene transfer in genetically modified bacteria in a model microcosm
Источник статьи : Mol. Ecol. - 2003. - Vol. 12, N 11. - С. 3097-3107
Аннотация: На модели экосистем исследовали горизонтальный генный перенос и влияние нейтральных генных кассет, вставленных в три локуса колонизирующих растения псевдомонад, на жизнеспособность хозяина. Репортерные KX-кассеты вводили с помощью мини Tn5-траспозона в: 1) хромосом устойчивого к рифампицину мутанта Pseudomonas fluorescens SBW25R, 2) в хромосому SBW25R в присутствии фага Ф101, 3) в природную плазмиду pQBR11, введенную в SBW25R. Эти бактерии использовали для моделирования экологических сообществ, включающих растения и животные. Показали, что генные перенос наблюдается только в 3-варианте при обработке плазмидами. При фаговой обработке (2-й вариант), плотность бактерий вначале снижалась, но при созревании растений популяция восстанавливалась. В 1-м варианте эксперимента плотность бактерий была даже выше, чем в необработанном контроле. Приобретение плазмид и плазмидный перенос соответствовали по времени созреванию растений
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БАКТЕРИИ
ПОЧВЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ДИНАМИКА
ЭКОЛОГИЯ
ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ СООБЩЕСТВА
ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ВЛИЯНИЕ
РАСТЕНИЕ-ХОЗЯИН
PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.09-04Б3.175

Автор(ы) : Pazirandeh M., Bang S.
Заглавие : Heavy metal removal using immobilized biomass derived from genetically engineered bacteria
Источник статьи : Abstr. 99th Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Chicago, Ill., May 30-June 3, 1999. - Washington (D.C.), 1999. - С. 593-594
Аннотация: Авторы предлагают свой подход к связыванию тяжелых металлов (TM) с помощью генетически модифицированных клеток бактерий. Метод предполагает бактериальный синтез внутриклеточных пептидов (I), способных связывать TM, с последующей иммобилизацией на твердой подложке убитых клеток. Использование убитых клеток позволяет избежать законодательных ограничений, связанных с применением генноинженерных организмов. На первом этапе добились экспрессии бактериальными клетками металлотионеинов и других I, обладающих повышенной способностью связывать TM. Выращивали рекомбинантные клетки Escherichia coli, экспрессирующие I. Клетки собирали, инактивировали теплом или химической обработкой и иммобилизовали на пористых стеклянных бусинках Siran TM. С помощью электронной микроскопии контролировали прикрепление клеток к пористым структурам бусинок. Иммобилизованные клетки удаляли свыше 95% Cd и Hg и в несколько меньшей степени Pb и Cu из р-ров, содержащих эти TM в конц-иях порядка мкг-ион/л. Метод получения убитых клеток оставляет I активными. Тепловая обработка клеток в присутствии комплексона триса даже усиливала способность I связывать TM. США, Naval Res. Lab., Washington, D. C
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
УДАЛЕНИЕ ИЗ РАСТВОРОВ
БАКТЕРИИ
ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БАКТЕРИИ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МЕТАЛЛОТИОНЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.09-04Б2.133

Автор(ы) : Pazirandeh M., Bang S.
Заглавие : Heavy metal removal using immobilized biomass derived from genetically engineered bacteria
Источник статьи : Abstr. 99th Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Chicago, Ill., May 30-June 3, 1999. - Washington (D.C.), 1999. - С. 593-594
Аннотация: Авторы предлагают свой подход к связыванию тяжелых металлов (TM) с помощью генетически модифицированных клеток бактерий. Метод предполагает бактериальный синтез внутриклеточных пептидов (I), способных связывать TM, с последующей иммобилизацией на твердой подложке убитых клеток. Использование убитых клеток позволяет избежать законодательных ограничений, связанных с применением генноинженерных организмов. На первом этапе добились экспрессии бактериальными клетками металлотионеинов и других I, обладающих повышенной способностью связывать TM. Выращивали рекомбинантные клетки Escherichia coli, экспрессирующие I. Клетки собирали, инактивировали теплом или химической обработкой и иммобилизовали на пористых стеклянных бусинках Siran TM. С помощью электронной микроскопии контролировали прикрепление клеток к пористым структурам бусинок. Иммобилизованные клетки удаляли свыше 95% Cd и Hg и в несколько меньшей степени Pb и Cu из р-ров, содержащих эти TM в конц-иях порядка мкг-ион/л. Метод получения убитых клеток оставляет I активными. Тепловая обработка клеток в присутствии комплексона триса даже усиливала способность I связывать TM. США, Naval Res. Lab., Washington, D. C
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
УДАЛЕНИЕ ИЗ РАСТВОРОВ
БАКТЕРИИ
ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БАКТЕРИИ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МЕТАЛЛОТИОНЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.06-04Б3.164

Автор(ы) : Klijn, Nicolette, Weerkamp Anton H., De Vos Willem M.
Заглавие : Biosafety assessment of the application of genetically modified Lactococcus lactis spp. in the production of fermented milk products
Источник статьи : Syst. and Appl. Microbiol. - 1996. - Vol. 18, N 4. - С. 486-492
Аннотация: При использовании генетически модифицированных молочнокислых бактерий в производстве пищи возникает вероятность поглощения их животными и людьми. Для оценки такого риска авт. определяли выживание и распросторанение промышленных лактококков в продуктах, окружающей среде и желудочно-кишечном тракте человека. Перенос генетического материала оценивали на основании тестирования конъюгативного переноса плазмиды pAM'бета'1 в различных условиях: во время ферментации и приготовления сыра. Промышленные лактококки характеризовались низкой выживаемостью в окружающей среде и невысокими частотами генетического переноса. Это подтвердило предположение о низкой потенциальной опасности их модифицирования с помощью делеций генетического материала или клонирования генов лактококков. Нидерланды, Dep. Microb., Biophys. Chem., Netherlands Inst. Dairy Res., P. O. Box 20, 6710 BA Ede. Библ. 36
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БАКТЕРИИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БАКТЕРИИ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ВЫЖИВАНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДЫ PAM БЕТА 1
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)
БИОНАДЕЖНОСТЬ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
МОЛОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ
СЫРЫ
ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5972638 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/21.

Автор(ы) : Burlage Robert S., Patek David R., Everman Kirk R.
Заглавие : Method for detection of buried explosives using a biosensor .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Lockheed Martin Energy Research Corp.
10.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5972638 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/21.

Автор(ы) : Burlage Robert S., Patek David R., Everman Kirk R.
Заглавие : Method for detection of buried explosives using a biosensor .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Lockheed Martin Energy Research Corp.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)