Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ<.>)
Общее количество найденных документов : 934
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 11.08-04Т5.142

Автор(ы) : Thombs Dennis L., 'O'Mara Ryan J., Hou, Wei, Wagenaar Alexander C., Dong, Hui-Jia, Merves Michele L., Goldberger Bruce A., Weiler Robert M., Dodd Virginia J., Clapp John D.
Заглавие : 5-HTTLPR genotype and associations with intoxication and intention to drive: Results from a field study of bar partrons
Источник статьи : Addict. Biol. - 2011. - Vol. 16, N 1. - С. 133-141
Аннотация: По результатам исследования в группе посетителей бара утверждают, что у лиц с генотипом S/S в гене 5-HTTLPR в 3 раза чаще встречаются намерения управлять автомобилем после употребления алкоголя по сравнению с лицами с генотипом L/L
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛЬ
ПОТРЕБЛЕНИЕ
УПРАВЛЕНИЕ АВТОТРАНСПОРТОМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 10.07-04Т5.124

Автор(ы) : Martin-Santos, Rocio, Torrens, Marta, Poudevida, Sandra, Langohr, Klaus, Cuyas, Elisabet, Pacifici, Roberta, Farre, Magi, Pichini, Simona, de, la Torre Rafael
Заглавие : 5-HTTLPR polymorphism, mood disorders and MDMA use in a 3-year follow-up study
Источник статьи : Addict. Biol. - 2010. - Vol. 15, N 1. - С. 15-22
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: МДМА
НАРКОМАНИЯ
НАРУШЕНИЯ НАСТРОЕНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ
ПОЛИМОРФИЗМ 5-HTTLPR
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 12.03-04П1.52

Автор(ы) : Pramparo, Tiziano, de, Gregori Manuela, Gimelli, Stefania, Ciccone, Roberto, Frondizi, Domenico, Liehr, Thomas, Pellacanim, Simona, Masi, Gabriele, Brovedani, Paola, Zuffardi, Orsetta
Заглавие : A 7 Mb duplication at 22q13 in a girl with bipolar disorder and hippocampal malformation
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. A. - 2008. - Vol. 146, N 13. - С. 1754-1760
Аннотация: Приводят наблюдение дупликации 22q13.1-22q13.2 (продукт рекомбинации материнского внутрихромосомного встраивания) у 10-летней девочки с биполярным расстройством. В фенотипе отмечены выстоящий лоб, низкопосаженные ушные раковины малого размера, гипертелоризм, эпикантус, узкие щели век, короткий губной желобок, синдактилия. При МР-томографии головного мозга выявили чрезмерно высокую интенсивность сигнала перивентрикулярного белого вещества, гипоплазию мозолистого тела, недоротацию и атрофию гиппокампа соотв. слева и справа. Италия, Universita di Pavia. Ил.4. Библ. 18
ГРНТИ : 15.31.31
Предметные рубрики: БИПОЛЯРНОЕ РАССТРОЙСТВО
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ
МОЗГ
МР-ТОМОГРАФИЯ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 12.02-04П1.255

Автор(ы) : Tsai, Huei-Ting, Caroff Stanley N., Miller Del D., McEvoy, Joseph, Lieberman Jeffrey A., North Kari E., Stroup T.Scott, Sullivan Patrick F.
Заглавие : A candidate gene study of tardive dyskinesia in the CATIE schizophrenia trial
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. B. - 2010. - Vol. 153, N 1. - С. 336-340
Аннотация: В когорте 710 больных шизофренией, из которых 207 отвечали критериям Скулера-Кейна в диагностике поздней дискинезии, исследовали 2580 однонуклеотидных полиморфизмов в 128 генах-кандидатах, имеющих отношение к дофамину, серотонину, глютамату, 'гамма'-аминомасляной к-те, ферментам, метаболизирующим лекарства. Не обнаружили одиночных маркеров или гаплотипов, связанных с поздней дискинезией. США, Univ. of North Carolina at Chapel Hill, NC. Табл.1. Библ. 29
ГРНТИ : 15.81.61
Предметные рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ДИСКИНЕЗИЯ ПОЗДНЯЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.01-04Т3.74

Автор(ы) : Tsai, Huei-Ting, Caroff Stanley N., Miller Del D., McEvoy, Joseph, Lieberman Jeffrey A., North Kari E., Stroup T.Scott, Sullivan Patrick F.
Заглавие : A candidate gene study of tardive dyskinesia in the CATIE schizophrenia trial
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. B. - 2010. - Vol. 153, N 1. - С. 336-340
Аннотация: В когорте 710 больных шизофренией, из которых 207 отвечали критериям Скулера-Кейна в диагностике поздней дискинезии, исследовали 2580 однонуклеотидных полиморфизмов в 128 генах-кандидатах, имеющих отношение к дофамину, серотонину, глютамату, 'гамма'-аминомасляной к-те, ферментам, метаболизирующим лекарства. Не обнаружили одиночных маркеров или гаплотипов, связанных с поздней дискинезией. США, Univ. of North Carolina at Chapel Hill, NC. Табл.1. Библ. 29
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ДИСКИНЕЗИЯ ПОЗДНЯЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 08.03-04Т5.133

Автор(ы) : Hou, Wei, Garvan Cynthia W., Littell Ramon C., Behnke, Marylou, Eyler, Fonda Davis, Wu, Rongling
Заглавие : A framework to monitor environment-induced major genes for developmental trajectories: Implication for a prenatal cocaine exposure study
Источник статьи : Statist. Med. - 2006. - Vol. 25, N 23. - С. 4020-4035
Аннотация: Из 2500 женщин отобрали 154 женщины, которые употребляли кокаин во время беременности, что было подтверждено токсикологическими исследованиями (во время беременности или в процессе родов). К их детям подобрали контроль из детей, не подвергавшихся пренатально воздействию кокаина. В течение 7 лет в процессе лонгитудинального изучения 9 раз проводили измерения параметров развития - окружности головы, длины тела и др. Установили, что при сходном генотипе в отношении кокаина дети с пренатальным воздействием кокаина развиваются медленнее в онтогенезе, чем дети контрольной группы. Результаты объясняют тем, что гены, ответственные за траекторию развития, будучи подвержены воздействию такого фактора среды, как кокаин, начинают изменять траекторию развития. Эти гены назвали генами, сенситивными к среде. США, Dep. of Statistics, Univ. of Florida, Gainesville, FL 32611. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 35
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: КОКАИН
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПОТОМСТВО
РАЗВИТИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.06-04Т4.236

Автор(ы) : Jacob-Ferreira Anna L.B., Passos Carlos J.S., Gerlach Raquel F., Barbosa, Fernando, Tanus-Santos Jose E.
Заглавие : A functional matrix metalloproteinase (MMP)-9 polymorphism modifies plasma MMP-9 levels in subjects environmentally exposed to mercury
Источник статьи : Sci. Total Environ. - 2010. - Vol. 408, N 19. - С. 4085-4092
Аннотация: У 266 чел. подвергавшихся воздействию Hg из окружающей среды, исследовали конц-ии Hg, MMP-9 и тканевого ингибитора металлопротеиназы-1 (ТИМП-1) в плазме и полиморфизмы в гене, кодирующем ММР-9. Установлена положительная связь конц-ии Hg с отношением ММР-9/ТИМП-1 (показатель сетевой активности ММР-9). Показано также, что полиморфизм (CA)[n] повышает риск токсичности Hg даже при низких конц-иях в плазме
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: РТУТЬ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
МАТРИЧНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-9
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 11.05-04П1.182

Автор(ы) : Mas, Sergi, Bernardo, Miquel, Gasso, Patricia, Alvarez, Santi, Garcia-Rizo, Clemente, Bioque, Miquel, Kirkpatrick, Brian, Lafuente, Amalia
Заглавие : A functional variant provided further evidence for the association of ARVCF with schizophrenia
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. B. - 2010. - Vol. 153, N 5. - С. 1052-1059
Аннотация: На материале 344 наблюдений шизофрении в сравнении с контрольной группой показана связь функционального варианта rs165815 в критической области гена ARVCF (armadillo repeat protein deleted in velo cardi facial syndrome) с риском развития шизоферении. Испания, Univ. of Barcelona
ГРНТИ : 15.81.61
Предметные рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 93.01-04Т5.167

Автор(ы) : Moskalenko Valentina D., Vanyukov Michael M., Solovyova Zoya V., Rakhmanova Tatyana V., Vladimirsky Michael M.
Заглавие : A genetic study of alcoholism in the Moscow population: Preliminary findings
Источник статьи : J. Stud. Alcohol. - 1992. - Vol. 53, N 3. - С. 218-224
Аннотация: Изучали пробандов, б-ных АЛГ, мужчин и женщин и их семьи. Динамика становления АЛГ у мужчин и женщин несколько различалась. Женщины позднее начинали употреблять алкоголь (I), у них средний возраст к моменту максимального потребления I был выше, чем у мужчин (33,3 против 28,7 г.), однако, не было различий по возрасту формирования алкогольного абстинентного синдрома (28,1 против 28,5 года). Это может свидетельствовать о более прогредиентном течении АЛГ у женщин. Об этом же свидетельствуют и генеалогические данные, указывающие на большую отягощнность семей пробандов-женщин, чем пробандов-мужчин. Установлена ассортативность браков пробандов, повышающаяся по мере возрастания генетического предрасположения к АЛГ. У детей школьного возраста выявлены расстройства невротического уровня, частота к-рых была сходной как при б-ном АЛГ отце, так и матери. Дефицит внимания и задержка умственного развития, а также частота соматических нарушений больше выражены у детей при б-ной АЛГ матери, чем при б-ном АЛГ отце. При медико-генетическом консультировании следует принимать во внимание наличие ассортативности браков. Россия, ВНЦ биол. проблем наркологии, Москва. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ
ПОТОМСТВО
РАЗВИТИЕ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ЗАБОЛЕВАНИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 11.06-04А3.25

Автор(ы) : van der Zwaag Paul A., Hongbloed Jan D.H., van den Berg Maarten P., van der Smagt Jasper J., Jongbloed, Roseli, Bikker, Hennie, Hostra Robert M.W., van Tintelen J.Peter
Заглавие : A genetic variants database for arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy
Источник статьи : Hum. Mutat. - 2009. - Vol. 30, N 9. - С. 1278-1283
Аннотация: По результатам анализа базы данных www.arvcdatabase.info обсуждают 481 вариант 8 генов, заподозренный в связи с аритмогенной правожелудочковой дисплазией/кардиомиопатией. Нидерланды, Univ. of Groningen. Ил.3. Табл.1. Библ. 63
ГРНТИ : 76.03.59
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
КАРДИОПАТИЯ
АРИТМИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ
БАЗА ДАННЫХ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 14.03-04Т5.173

Автор(ы) : Hong L.Elliot, Hodgkinson Colin A., Yang, Yihong, Sampath, Hemalatha, Ross Thomas J., Buchholz, Brittany, Salmeron, Betty Jo, Srivastava, Vibhuti, Thaker Gunvant K., Goldman, David
Заглавие : A genetically modulated, intrinsic cingulate circuit supports human nicotine addiction
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2010. - Vol. 107, N 30. - С. 13509-13514
Аннотация: При обследовании курильщиков методом магниторезонансной томографии в сочетании с анализом вариантов комплекса генов 'альфа'5-'альфа'3-'бета'4, детерминирующих субъединичный состав никотинового холинорецептора, показано, что наличие варианта асп398асн ассоциировано с изменениями функциональной связи цингулятная зона/вентральный стриатум. Эти изменения не обусловлены курением как таковым, но детерминируют в развитии зависимости от никотина, а также определяют высокий уровень потребности курения у пациентов с рядом психических расстройств (шизофрения, депрессивные состояния и др.). США, Univ. of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD 21228. E-mail:ehong@mprc.umaryland.edu
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ
НИКОТИН
ЗАВИСИМОСТЬ
МОЗГ
СТРИАТУМ
НИКОТИНОВЫЕ ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 14.02-04Т4.300

Автор(ы) : Hong L.Elliot, Hodgkinson Colin A., Yang, Yihong, Sampath, Hemalatha, Ross Thomas J., Buchholz, Brittany, Salmeron, Betty Jo, Srivastava, Vibhuti, Thaker Gunvant K., Goldman, David
Заглавие : A genetically modulated, intrinsic cingulate circuit supports human nicotine addiction
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2010. - Vol. 107, N 30. - С. 13509-13514
Аннотация: При обследовании курильщиков методом магниторезонансной томографии в сочетании с анализом вариантов комплекса генов 'альфа'5-'альфа'3-'бета'4, детерминирующих субъединичный состав никотинового холинорецептора, показано, что наличие варианта асп398асн ассоциировано с изменениями функциональной связи цингулятная зона/вентральный стриатум. Эти изменения не обусловлены курением как таковым, но детерминируют в развитии зависимости от никотина, а также определяют высокий уровень потребности курения у пациентов с рядом психических расстройств (шизофрения, депрессивные состояния и др.). США, Univ. of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD 21228. E-mail:ehong@mprc.umaryland.edu
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ
НИКОТИН
ЗАВИСИМОСТЬ
МОЗГ
СТРИАТУМ
НИКОТИНОВЫЕ ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 11.06-04Т5.176

Автор(ы) : Bierut Laura J., Agrawal, Arpana, Bucholz Kathleen K., Doheny Kimberly F., Laurie, Cathy, Pugh, Elizabeth, Fisher, Sherri, Fox, Louis, Howells, William, Bertelsen, Sarah
Заглавие : A genome-wide association study of alcohol dependence
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2010. - Vol. 107, N 11. - С. 5082-5087
Аннотация: Изучали генетические влияния на алкогольную зависимость у 1897 американцев европейского и африканского происхождения. Сравнительную группу составили 1932 чел. без алкогольной зависимости, но подвергавшиеся воздействию алкоголя, не родственники зависимых. В результате генотипирования конституциональной ДНК выявили 15 полиморфизмов единственного нуклеотида (ПЕН), достигавших p'
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 06.09-04Т5.201

Автор(ы) : Osby U., Kockum I., Liljenberg J., Bransome M., Schumacher J., Wiren K., Nothen M., Propping P., Terenius L.
Заглавие : A genome-wide scan of 250 Swedish affected sibpair families with alcohol addiction : Тез. [12 World Congress of Psychiatric Genetics, Dublin, 9-13 Oct., 2004]
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. B. - 2004. - Vol. 130, N 1. - С. 23
Аннотация: По результатам генотипических исследований в 250 семьях определены локусы в хромосомах 1, 2 и 3, которые могут иметь отношение к наследственности алкогольной зависимости. Швеция, Karolinska Institutet, Stockholm
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ШВЕДСКИЕ СЕМЬИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.10-04Т4.254

Автор(ы) : Viel, Kevin, Charlesworth, Jac, Tejero, Elizabeth, Dyer, Thomas, Cole, Shelley, Haack, Karin, MacCluer, Jean, Blangero, John, Almasy, Laura
Заглавие : A linkage analysis of cigarette and alcohol consumption in an unselected Mexican American population
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. B. - 2008. - Vol. 147, N 6. - С. 983-986
Аннотация: При обследовании 1390 американцев мексиканского происхождения в возрасте 40-60 лет и их потомков в возрасте '=' 16 лет установлена связь хромосомы 10 с употреблением сигарет и алкоголя. США, Southwest Foundation for Biomedical Research, San Antonio, TX. E-mail:kviel@sfbrgenetics.org. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 28
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: АЛКОГОЛЬ
ПОТРЕБЛЕНИЕ
ТАБАК
КУРЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ
ХРОМОСОМА 10
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 11.10-04Т5.116

Автор(ы) : Viel, Kevin, Charlesworth, Jac, Tejero, Elizabeth, Dyer, Thomas, Cole, Shelley, Haack, Karin, MacCluer, Jean, Blangero, John, Almasy, Laura
Заглавие : A linkage analysis of cigarette and alcohol consumption in an unselected Mexican American population
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. B. - 2008. - Vol. 147, N 6. - С. 983-986
Аннотация: При обследовании 1390 американцев мексиканского происхождения в возрасте 40-60 лет и их потомков в возрасте '=' 16 лет установлена связь хромосомы 10 с употреблением сигарет и алкоголя. США, Southwest Foundation for Biomedical Research, San Antonio, TX. E-mail:kviel@sfbrgenetics.org. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 28
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛЬ
ПОТРЕБЛЕНИЕ
ТАБАК
КУРЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ
ХРОМОСОМА 10
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 12.02-04П1.215

Автор(ы) : Logue Mark W., Durner, Martina, Heiman Gary A., Hodge Susan E., Hamilton Steven P., Knowles James A., Fyer Abby J., Weissman Myrna M.
Заглавие : A linkage search for joint panic disorder/bipolar genes
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. B. - 2009. - Vol. 150, N 8. - С. 1139-1146
Аннотация: По результатам обследования 120 семей выделены локусы риска сочетания панического и биполярного расстройств в хромосомах 2 и 12. США, Boston Univ. School o Medicine, Boston, MA. Библ. 77
ГРНТИ : 15.81.61
Предметные рубрики: БИПОЛЯРНОЕ РАССТРОЙСТВО
ПАНИЧЕСКОЕ РАССТРОЙСТВО
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ
ХРОМОСОМА 2
ХРОМОСОМА 12
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 12.01-04П1.92

Автор(ы) : Vargas, Teo, Bullido, Maria Jesus, Martinez-Garcia, Ana, Antequera, Desiree, Clarimon, Jordi, Rosich-Estrago, Marcel, Martin-Requero, Angeles, Mateo, Ignacio, Rodriguez-Rodriguez, Eloy, Vilella-Cuadrada, Elisabet
Заглавие : A megalin polymorphism associated with promoter activity and Alzheimer's disease risk
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. B. - 2010. - Vol. 153, N 4. - С. 895-902
Аннотация: Исследовали ген мегалина у 2183 чел. Генетический анализ показал, что полиморфизм rs3755166 (G/A) в промоторе мегалина связан с риском болезни Альцгеймера (БА) в зависимости от генотипа аполипопротеина Е. Частота генотипа rs3755166 AA была достоверно выше у больных БА по сравнению с контрольной группой. Кроме того, при люциферазном репортерном анализе установлено, что вариант rs3755166 A имел транскрипционную активность на 20% меньше, чем вариант rs3755166 G. Полученные результаты поддерживают мнение о важной биологической роли мегалина в нейродегенеративных процессах, задействованных в БА. Испания, Hospital 12 de Octubre, Madrid
ГРНТИ : 15.31.41
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ПАТОГЕНЕЗ
МЕГАЛИН
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.03-04М3.38

Автор(ы) : Vargas, Teo, Bullido, Maria Jesus, Martinez-Garcia, Ana, Antequera, Desiree, Clarimon, Jordi, Rosich-Estrago, Marcel, Martin-Requero, Angeles, Mateo, Ignacio, Rodriguez-Rodriguez, Eloy, Vilella-Cuadrada, Elisabet
Заглавие : A megalin polymorphism associated with promoter activity and Alzheimer's disease risk
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. B. - 2010. - Vol. 153, N 4. - С. 895-902
Аннотация: Исследовали ген мегалина у 2183 чел. Генетический анализ показал, что полиморфизм rs3755166 (G/A) в промоторе мегалина связан с риском болезни Альцгеймера (БА) в зависимости от генотипа аполипопротеина Е. Частота генотипа rs3755166 AA была достоверно выше у больных БА по сравнению с контрольной группой. Кроме того, при люциферазном репортерном анализе установлено, что вариант rs3755166 A имел транскрипционную активность на 20% меньше, чем вариант rs3755166 G. Полученные результаты поддерживают мнение о важной биологической роли мегалина в нейродегенеративных процессах, задействованных в БА. Испания, Hospital 12 de Octubre, Madrid
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ПАТОГЕНЕЗ
МЕГАЛИН
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 12.03-04П1.53

Автор(ы) : Eley Thalia C., Rijsdijk Fruhling V., Perrin, Sean, O'Connor Thomas G., Bolton, Derek
Заглавие : A multivariate genetic analysis of specific phobia, separation anxiety and social phobia in early childhood
Источник статьи : J. Abnorm. Child Psychol. - 2008. - Vol. 36, N 6. - С. 839-848
Аннотация: По результатам исследования в группе 4662 пар близнецов констатируют, что семейное окружение играет важную роль в коморбидности специфической фобии с сепарационной тревогой и социальной фобией в раннем детстве. Великобритания, Insitute of Psychiatry, London. E-mail:t.eley@iop.kcl.ac.uk. Табл.3. Библ. 44
ГРНТИ : 15.31.31
Предметные рубрики: ФОБИИ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)