Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 11.03-04П1.168

Автор(ы) : Spiegel, Ronen, Horovitz, yoseph, Petes, Hartmut, Erdogan, Fikret, Chervinsky, Ilana, Shalev Stavit A.
Заглавие : A new autosomal recessive sundrome characterized by ocular hypertelorism, distinctive face, mental retardation, brachydactyly, and genital abnormalities
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. A. - 2009. - Vol. 149, N 12. - С. 2655-2660
Аннотация: Описан фенотип рецессивного синдрома, выявленного у трех лиц арабского происхождения с севера Израиля и связанного с пограничными формами интеллектуальной недостаточности. Этот фенотип не соответствует диагностическим характеристикам известных заболеваний. Представлено генеалогическое древо семьи. Израиль, Genetic Inst., E-mail:spiegelr@zahav.net.il. Библ. 20
ГРНТИ : 15.81.61
Предметные рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
ЗАДЕРЖКА ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ
ГИПЕРТЕЛОРИЗМ
АУТОСОМНЫЙ РЕЦЕССИВНЫЙ СИНДРОМ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.05-04Н2.113

Автор(ы) : Tortajada Ferris J., Garcia i Castell J., Alonso Lopes-Andreu J., Berbel Tornero O.
Заглавие : Factores de riesgo para las leucemias agudas infantiles
Источник статьи : An. esp. pediat. - 1999. - Vol. 50, N 5. - С. 439-446
Аннотация: Обзор. Показано, что об этиологии и патогенезе острого лейкоза у детей можно говорить лишь в порядке исключения. В большинстве же случаев эти проблемы еще далеки от разрешения. В настоящее время о факторах риска развития острого лейкоза у ребенка можно судить по данным 2 групп американских и английских исследователей. К этим факторам относятся внутриутробное или постнатальное воздействие ионизирующей радиации, вирусных инфекций (вызываемых ретровирусом, HTLV-1, вирусом Эпштейна-Барр), низкочастотных электромагнитных полей, воздействие на сперматогенез химических и лучевых факторов в процессе производственной деятельности отцов, внутриутробное и постнатальное воздействие химических соединений. Некоторые генетические синдромы (в первую очередь болезнь Дауна) и наследственные факторы также предрасполагают к развитию острого лейкоза. Испания, Hosp. Infantil La Fe. Avda. de Campanar 21. 46009 Valencia. Табл. 2. Библ. 73
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ДЕТИ
ПАТОГЕНЕЗ
ФАКТОРЫ РИСКА
ИОНИЗИРУЮЩАЯ РАДИАЦИЯ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЛУЧЕВЫЕ ФАКТОРЫ
РОДИТЕЛИ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 73
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.08-04М5.207

Автор(ы) : Tortajada Ferris J., Garcia i Castell J., Alonso Lopes-Andreu J., Berbel Tornero O.
Заглавие : Factores de riesgo para las leucemias agudas infantiles
Источник статьи : An. esp. pediat. - 1999. - Vol. 50, N 5. - С. 439-446
Аннотация: Обзор. Показано, что об этиологии и патогенезе острого лейкоза у детей можно говорить лишь в порядке исключения. В большинстве же случаев эти проблемы еще далеки от разрешения. В настоящее время о факторах риска развития острого лейкоза у ребенка можно судить по данным 2 групп американских и английских исследователей. К этим факторам относятся внутриутробное или постнатальное воздействие ионизирующей радиации, вирусных инфекций (вызываемых ретровирусом, HTLV-1, вирусом Эпштейна-Барр), низкочастотных электромагнитных полей, воздействие на сперматогенез химических и лучевых факторов в процессе производственной деятельности отцов, внутриутробное и постнатальное воздействие химических соединений. Некоторые генетические синдромы (в первую очередь болезнь Дауна) и наследственные факторы также предрасполагают к развитию острого лейкоза. Испания, Hosp. Infantil La Fe. Avda. de Campanar 21. 46009 Valencia. Табл. 2. Библ. 73
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ДЕТИ
ПАТОГЕНЕЗ
ФАКТОРЫ РИСКА
ИОНИЗИРУЮЩАЯ РАДИАЦИЯ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЛУЧЕВЫЕ ФАКТОРЫ
РОДИТЕЛИ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 73
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.04-04Н2.287

Автор(ы) : Качанов Д.Ю., Абдуллаев Р.Т., Шаманская Т.В., Инюшкина Е.В., Добреньков К.В., Савкова Р.Ф., Варфоломеева С.Р.
Заглавие : Генетические синдромы у детей со злокачественными новообразованиями
Источник статьи : Онкогематология. - 2010. - N 3. - С. 29-35
Аннотация: Изучали распространенность генетических синдромов у детей со злокачественными новообразованиями (ЗН) на территории Московской области (МО). Данные о пациентах были получены из базы данных Детского популяционного канцер-регистра МО. Всего за период с января 2000 по февраль 2010 г. на территории МО зарегистрировано 1173 случая заболевания детей ЗН, из них генетические синдромы выявлены у 35 пациентов. В 9 случаях имела место наследственная ретиноблaстома, по 8 случаев пришлось на синдром Дауна и нейрофиброматоз I типа. Наиболее часто генетические синдромы выявлялись у больных с ретинобластомой - 31%, герминогенными опухолями - 6,8% и саркомами мягких тканей - 4,5%. Показан повышенный риск развития лейкозов у детей с синдромом. Подтверждена ассоциация нейрофиброматоза I типа с развитием опухолей центральной нервной системы (ЦНС) с сарком мягких тканей. ОР составил 62,5 (95% ДИ = 8,1 - 1388,6) и 150,0 (95% ДИ = 26,9 - 3480,9) соотв. Россия, ФГУ научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии Минздравсоцразвития России, Москва. Библ. 39
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
ДАУНА СИНДРОМ
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 ТИПА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.04-04Н1.164

Автор(ы) : Качанов Д.Ю., Абдуллаев Р.Т., Шаманская Т.В., Инюшкина Е.В., Добреньков К.В., Савкова Р.Ф., Варфоломеева С.Р.
Заглавие : Генетические синдромы у детей со злокачественными новообразованиями
Источник статьи : Онкогематология. - 2010. - N 3. - С. 29-35
Аннотация: Изучали распространенность генетических синдромов у детей со злокачественными новообразованиями (ЗН) на территории Московской области (МО). Данные о пациентах были получены из базы данных Детского популяционного канцер-регистра МО. Всего за период с января 2000 по февраль 2010 г. на территории МО зарегистрировано 1173 случая заболевания детей ЗН, из них генетические синдромы выявлены у 35 пациентов. В 9 случаях имела место наследственная ретиноблaстома, по 8 случаев пришлось на синдром Дауна и нейрофиброматоз I типа. Наиболее часто генетические синдромы выявлялись у больных с ретинобластомой - 31%, герминогенными опухолями - 6,8% и саркомами мягких тканей - 4,5%. Показан повышенный риск развития лейкозов у детей с синдромом. Подтверждена ассоциация нейрофиброматоза I типа с развитием опухолей центральной нервной системы (ЦНС) с сарком мягких тканей. ОР составил 62,5 (95% ДИ = 8,1 - 1388,6) и 150,0 (95% ДИ = 26,9 - 3480,9) соотв. Россия, ФГУ научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии Минздравсоцразвития России, Москва. Библ. 39
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
ДАУНА СИНДРОМ
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 ТИПА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 16.10-04П1.252

Автор(ы) : Зеленова М.А., Юров Ю.Б., Ворсанова С.Г., Юров И.Ю.
Заглавие : Психологические аспекты генетических синдромов, ассоциированных с аутизмом и умственной отсталостью
Источник статьи : Междунар. ж. прикл. и фундам. исслед. - 2015. - N 12. - С. 1870-1876
Примечания : 43
Аннотация: Исследования роли психологических и генетических факторов, определяющих формирование поведенческих фенотипов при аутизме и умственной отсталости, актуальны как для современной клинической психологии, так и медицинской (психиатрической) генетики. Под поведенческим фенотипом подразумевается характерный для определенного синдрома набор когнитивных, коммуникативных и социальных особенностей. Для наиболее распространенных синдромов, таких как синдром Дауна, Вильямса или умственной отсталости, сцепленной с синдромом ломкой хромосомы Х, известны особенности поведения и психического развития. Тем не менее, несмотря на высокую диагностическую значимость выявления поведенческих фенотипов для синдромальных и идиопатических форм умственной отсталости, включая и редкие (орфанные) заболевания, комплексные исследования интеллектуального, психомоторного и речевого развития при большинстве генетических болезней встречаются исключительно в отдельных случаях. В настоящем обзоре рассмотрены характерные психологические особенности наиболее распространенных генетически обусловленных синдромов, ассоциированных с аутизмом и умственной отсталостью. Исследования психологических и генетических факторов, определяющих поведенческие фенотипы, рассматриваются в качестве необходимых для медико-генетического консультирования и научно обоснованной психологической коррекции при аутизме и умственной отсталости. Обсуждаются возможности изучения особенностей функционирования детей с генетическими нарушениями для разработки более эффективной индивидуальной коррекционной программы.
ГРНТИ : 15.81.61
Предметные рубрики: АУТИЗМ
УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
СИНДРОМ ДАУНА
СИНДРОМ ВИЛЬЯМСА
СИНДРОМ МАРТИНА-БЕЛЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.05-04М3.87

Автор(ы) : Сырчин Э.Ф., Бейн Б.Н.
Заглавие : Различие причинных факторов в патогенезе спинальных дизрафий
Источник статьи : Вестн. неврол., психиатрии и нейрохирургии. - 2009. - N 7. - С. 49-56
Аннотация: Проведен научный обзор причинных факторов в патогенезе спинальных дизрафий в сопоставлении с собственными данными, представленными 98 детьми с spina difida aperta, 19 с spina bifida occulta. Инвалиды с детства 95,7%. Анализируются генетические синдромы. Приводится клиническое наблюдение случая с множественными морфодиспластическими синдромами. В развитии врожденных спинальных дизрафий имеют значение наследственные, приобретенные факторы, запускающие генные дисфункции управления роста и формирования организма плода. Следует учитывать наличие предрасположенности к спинальной дизрафии у следующего ребенка в семье, что требует медико-генетической консультации, пренатального контроля развития плода беременности у матери. Россия, Кировская гос. мед. акад. Библ. 30
ГРНТИ : 34.39.17
Предметные рубрики: СПИНАЛЬНЫЕ ДИЗРАФИИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
МУТАГЕННЫЕ ФАКТОРЫ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ АНОМАЛИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.01-04Н1.196

Автор(ы) : Молочков В.А.
Заглавие : Рак кожи при генетических кожных синдромах
Источник статьи : Рос. ж. кож. и венер. болезней. - 2000. - N 3. - С. 4-14
Аннотация: Статья посвящена обзору литературы об особенностях клиники, диагностики и лечения рака кожи при генетических синдромах: пигментной ксеродерме, синдроме Блума, синдроме Ротмунда-Томпсона и др. Библ. 71
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК КОЖИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
СИНДРОМ БЛУМА
ПИГМЕНТНАЯ КСЕРОДЕРМА
СИНДРОМ РОТМУНДА-ТОМПСОНА
ФАКТОРЫ РИСКА
ГЕННЫЕ МУТАЦИИ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
КОЖНЫЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.02-04М4.553

Автор(ы) : Молочков В.А.
Заглавие : Рак кожи при генетических кожных синдромах
Источник статьи : Рос. ж. кож. и венер. болезней. - 2000. - N 3. - С. 4-14
Аннотация: Статья посвящена обзору литературы об особенностях клиники, диагностики и лечения рака кожи при генетических синдромах: пигментной ксеродерме, синдроме Блума, синдроме Ротмунда-Томпсона и др. Библ. 71
ГРНТИ : 34.39.45
Предметные рубрики: РАК КОЖИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
СИНДРОМ БЛУМА
ПИГМЕНТНАЯ КСЕРОДЕРМА
СИНДРОМ РОТМУНДА-ТОМПСОНА
ФАКТОРЫ РИСКА
ГЕННЫЕ МУТАЦИИ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
КОЖНЫЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.01-04Н2.117

Автор(ы) : Молочков В.А.
Заглавие : Рак кожи при генетических кожных синдромах
Источник статьи : Рос. ж. кож. и венер. болезней. - 2000. - N 3. - С. 4-14
Аннотация: Статья посвящена обзору литературы об особенностях клиники, диагностики и лечения рака кожи при генетических синдромах: пигментной ксеродерме, синдроме Блума, синдроме Ротмунда-Томпсона и др. Библ. 71
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК КОЖИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
СИНДРОМ БЛУМА
ПИГМЕНТНАЯ КСЕРОДЕРМА
СИНДРОМ РОТМУНДА-ТОМПСОНА
ФАКТОРЫ РИСКА
ГЕННЫЕ МУТАЦИИ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
КОЖНЫЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 00.09-04М5.174

Автор(ы) : Баранов А.А., Газовская Л.А., Ьелоусова Н.А., Капранова Е.И., Мельникова Е.В., Круглов А.Н., Нестеренко О.С., Шаджил К.П.
Заглавие : Течение внутриутробных инфекций у детей с генетическими синдромами
Источник статьи : 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 254
Аннотация: Генетические подходы в улучшении здоровья населения становятся все более универсальными. Новые генетические технологии и методы диагностики заставляют пересматривать стратегии в формах профилактики, лечения и реабилитации не только наследственных и врожденных заболеваний, но и определенного круга болезней, имеющих генетическую предрасположенность. Наличие у женщин хронических инфекционных заболеваний и неблагоприятное течение беременности формирует транзиторный иммунодефицит, что способствует развитию внутриутробных инфекций (ВУИ) у плода. Под наблюдением находилось 96 детей с ВУИ: 73 - с хламидийной инфекцией, 23 - с микоплазменной. У 3 из них диагностированы различные генетические синдромы. Внутриутробная хламидийная инфекция имела место у 1 ребенка с синдромом "кошачьего крика" (синдром делеции 5р), микроплазменная инфекция определена у 1 новорожденного с синдромом Пьера Робена и у 1 - с Робинова синдромом. Помимо диагностических признаков, характерных для того или иного генетического синдрома, у этих детей отмечались симптомы внутриутробного инфицирования: гепатоспленомегалия, инфекционно-воспалительные заболевания (конъюнктивит, омфалит, пневмония - при хламидийной инфекции), анемия, моноцитоз, эозинофилия, возникшая к концу 1 недели жизни (при хламидийной инфекции). Все дети были проконсультированы генетиком, проведено исследование на кариотип. Проведенный анализ показал, что течение периода новорожденности у детей с ВУИ на фоне генетических изменений имело более тяжелое течение в отличие от других инфицированных детей. Для уточнения вида возбудителя проводились иммунологические (РИФ, РНИФ, РСК, РНГА) и молекулярно-биологические методы исследования (ПЦР). Для лечения ВУИ мы использовали сумамед
ГРНТИ : 34.39.03
Предметные рубрики: ВНУТРИУТРОБНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
ДЕТИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.07-04Б4.381

Автор(ы) : Баранов А.А., Газовская Л.А., Ьелоусова Н.А., Капранова Е.И., Мельникова Е.В., Круглов А.Н., Нестеренко О.С., Шаджил К.П.
Заглавие : Течение внутриутробных инфекций у детей с генетическими синдромами
Источник статьи : 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 254
Аннотация: Генетические подходы в улучшении здоровья населения становятся все более универсальными. Новые генетические технологии и методы диагностики заставляют пересматривать стратегии в формах профилактики, лечения и реабилитации не только наследственных и врожденных заболеваний, но и определенного круга болезней, имеющих генетическую предрасположенность. Наличие у женщин хронических инфекционных заболеваний и неблагоприятное течение беременности формирует транзиторный иммунодефицит, что способствует развитию внутриутробных инфекций (ВУИ) у плода. Под наблюдением находилось 96 детей с ВУИ: 73 - с хламидийной инфекцией, 23 - с микоплазменной. У 3 из них диагностированы различные генетические синдромы. Внутриутробная хламидийная инфекция имела место у 1 ребенка с синдромом "кошачьего крика" (синдром делеции 5р), микроплазменная инфекция определена у 1 новорожденного с синдромом Пьера Робена и у 1 - с Робинова синдромом. Помимо диагностических признаков, характерных для того или иного генетического синдрома, у этих детей отмечались симптомы внутриутробного инфицирования: гепатоспленомегалия, инфекционно-воспалительные заболевания (конъюнктивит, омфалит, пневмония - при хламидийной инфекции), анемия, моноцитоз, эозинофилия, возникшая к концу 1 недели жизни (при хламидийной инфекции). Все дети были проконсультированы генетиком, проведено исследование на кариотип. Проведенный анализ показал, что течение периода новорожденности у детей с ВУИ на фоне генетических изменений имело более тяжелое течение в отличие от других инфицированных детей. Для уточнения вида возбудителя проводились иммунологические (РИФ, РНИФ, РСК, РНГА) и молекулярно-биологические методы исследования (ПЦР). Для лечения ВУИ мы использовали сумамед
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ВНУТРИУТРОБНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
ДЕТИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.07-04Б1.381

Автор(ы) : Баранов А.А., Газовская Л.А., Ьелоусова Н.А., Капранова Е.И., Мельникова Е.В., Круглов А.Н., Нестеренко О.С., Шаджил К.П.
Заглавие : Течение внутриутробных инфекций у детей с генетическими синдромами
Источник статьи : 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 254
Аннотация: Генетические подходы в улучшении здоровья населения становятся все более универсальными. Новые генетические технологии и методы диагностики заставляют пересматривать стратегии в формах профилактики, лечения и реабилитации не только наследственных и врожденных заболеваний, но и определенного круга болезней, имеющих генетическую предрасположенность. Наличие у женщин хронических инфекционных заболеваний и неблагоприятное течение беременности формирует транзиторный иммунодефицит, что способствует развитию внутриутробных инфекций (ВУИ) у плода. Под наблюдением находилось 96 детей с ВУИ: 73 - с хламидийной инфекцией, 23 - с микоплазменной. У 3 из них диагностированы различные генетические синдромы. Внутриутробная хламидийная инфекция имела место у 1 ребенка с синдромом "кошачьего крика" (синдром делеции 5р), микроплазменная инфекция определена у 1 новорожденного с синдромом Пьера Робена и у 1 - с Робинова синдромом. Помимо диагностических признаков, характерных для того или иного генетического синдрома, у этих детей отмечались симптомы внутриутробного инфицирования: гепатоспленомегалия, инфекционно-воспалительные заболевания (конъюнктивит, омфалит, пневмония - при хламидийной инфекции), анемия, моноцитоз, эозинофилия, возникшая к концу 1 недели жизни (при хламидийной инфекции). Все дети были проконсультированы генетиком, проведено исследование на кариотип. Проведенный анализ показал, что течение периода новорожденности у детей с ВУИ на фоне генетических изменений имело более тяжелое течение в отличие от других инфицированных детей. Для уточнения вида возбудителя проводились иммунологические (РИФ, РНИФ, РСК, РНГА) и молекулярно-биологические методы исследования (ПЦР). Для лечения ВУИ мы использовали сумамед
ГРНТИ : 34.25.39
Предметные рубрики: ВНУТРИУТРОБНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
ДЕТИ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)