Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 256
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.06-04В2.152

Автор(ы) : Bills S.N., Richter D.L., Podila G.K.
Заглавие : Genetic transformation of an ectomycorrhizal fungus by particle bombardment
Источник статьи : Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 10. - С. 1125
Аннотация: Трансформанты Paxillus involutus получены с использованием в качестве селективного маркера ген фосфотрансферазы гигромицина В и как репортерного - гена 'бета'-глюкуронидазы. Оба гена интегрировались в геном гриба и трансформанты митотически оказались стабильны, хотя между ними отмечены различия в копийности и локализации внесенных генов. Более того, трансформанты приобрели 'бета'-глюкуронидазную активность. Они не утратили способности образовывать эктомикоризу у Pinus resinosa. С использованием указанного метода успешная трансформация осуществлена также с эктомикоризным грибом Laccaria bicolor.
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: МИКОРИЗЫ
PAXILLUS INVOLUTUS (FUNGI)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.33

Автор(ы) : Gordon J.W., Scangos G.A., Plotkin D.J., Barbosa J.A., Ruddle F.H.
Заглавие : Genetic transformation of mouse embryos by microinjection of purified DNA
Источник статьи : J. NIH Res. - 1994. - Vol. 6, N 2. - С. 65-73
Аннотация: Рекомбинантные плазмиды, содержащие сегменты вируса простого герпеса и вируса SV40, встроенные в бактериальную плазмиду pBR322, микроинъецировали в пронуклеусы оплодотворенных ооцитов мыши и эмбрионы имплантировали в яйцеводы псевдобеременных самок мыши. ДНК из новорожденных мышат анализировали Саузерн-блотингом для выявления ДНК, гомологичной инъецированным плазмидам. В 2 из 78 мышей в одной серии экспериментов выявили участок гомологии с перестройкой инъецированных последовательностей. Судя по интенсивности полос в ДНК, выделенной из этих двух мышат, донорская ДНК должна была присутствовать во всех клетках новорожденных. Обсуждают перспективы предложенного метода для получения линий трансгенных мышей с вирусными генами. Библ. 28
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ДНК ВИРУСНАЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
МИКРОИНЪЕКЦИИ
МЫШИНЫЕ ЭМБРИОНЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.03-04И3.370

Автор(ы) : Omholt Stig W., Rishovd, Svein, Hagen, Arne, Elmholdt, Odd, Dalsgard, Brita, Fromm, Sigurd
Заглавие : Successful production of chimeric honeybee larvae
Источник статьи : J. Exp. Zool. - 1995. - Vol. 272, N 5. - С. 410-412
Аннотация: Впервые сообщается о генетической трансформации у пчел Apis mellifera - получении химерических личинок с помощью трансплантации ядра, идентифицируемой генетическим маркером. Две химеры отражали только генотип донора, что свидетельствует о тотипотентности ядра вплоть до 11-го митотического деления. Норвегия, Univ. of Norway, Dep. of Animal Sci., P.O. Box 5025, 1432 As. Библ. 13
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: МЕДОНОСНАЯ ПЧЕЛА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ЯДРА
ХИМЕРЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.36

Автор(ы) : Jimbo, Mitsuru, Matsumoto, Midori, Kurata, Shun-ichi, Hoshi, Motonori
Заглавие : Protoplast fusion method for efficient transformation of mouse spermatogenic cells
Источник статьи : J. Biochem. - 1995. - Vol. 117, N 2. - С. 321-323
Аннотация: The efficiencies of methods for introducing DNAs into spermatogenic cells were investigated. The calcium phosphate method severely damages spermatogenic cells. Therefore, we investigated the efficiencies of transfection of spermatogenic cells by DEAE-dextran, modified liposome, and protoplast fusion methods, which seemed to cause less damage to spermatogenic cells than the calcium phosphate method. The protoplast fusion method was the most suitable for transfection of spermatogenic cells. Япония, Dep. Life Sci., Tokyo Inst. Technol., Nagatsuda, Midori-ku, Yokohama 227. Библ. 14
ГРНТИ : 34.19.05
Предметные рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК ЖИВОТНЫХ
КЛЕТКИ МЫШИ
СПЕРМАТОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
МЕТОДЫ
ПРОТОПЛАСТЫ
СЛИЯНИЕ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.11

Автор(ы) : Jurman Mark E., Boland Linda M., Liu, Yi, Yellen, Gary
Заглавие : Visual identification of individual transfected cells for electrophysiology using antibody-coated beads
Источник статьи : BioTechniques. - 1994. - Vol. 17, N 5. - С. 876-878, 880-881
Аннотация: Электрофизиологическое изучение временно трансфицированных клеток требует идентификации отдельных экспресирующих клеток. Описан простой, быстрый и недорогой метод визуальной идентификации клеток, котрансфицированных плазмидой экспрессии поверхностного антигена лимфоцитов (CD8-'альфа'). Затем трансфицированные клетки быстро инкубировали с полистироловыми микросферами (4,5 мкм в диаметре) предварительно покрытыми антителами к CD8. Содержащие CD8 клетки соединяются с шариками и т. обр. могут быть отделены от нетрансфицированных клеток. Покрытые антителами шарики имеются в продаже. Метод занимает менее 5 мин. и не требует специального оборудования или приготовления реагентов. США, Lab. Mol. Physiol., Weilman 340 A, Dep. Neurobiol., Massachusetts Gen. Hospital, 50 Blossom St., Boston, MA 02114-2698. Библ. 6
ГРНТИ : 34.19.05
Предметные рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
МИКРОСФЕРЫ, ПОКРЫТЫЕ АНТИТЕЛАМИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.47

Автор(ы) : Jurman Mark E., Boland Linda M., Liu, Yi, Yellen, Gary
Заглавие : Visual identification of individual transfected cells for electrophysiology using antibody-coated beads
Источник статьи : BioTechniques. - 1994. - Vol. 17, N 5. - С. 876-878, 880-881
Аннотация: Электрофизиологическое изучение временно трансфицированных клеток требует идентификации отдельных экспресирующих клеток. Описан простой, быстрый и недорогой метод визуальной идентификации клеток, котрансфицированных плазмидой экспрессии поверхностного антигена лимфоцитов (CD8-'альфа'). Затем трансфицированные клетки быстро инкубировали с полистироловыми микросферами (4,5 мкм в диаметре) предварительно покрытыми антителами к CD8. Содержащие CD8 клетки соединяются с шариками и т. обр. могут быть отделены от нетрансфицированных клеток. Покрытые антителами шарики имеются в продаже. Метод занимает менее 5 мин. и не требует специального оборудования или приготовления реагентов. США, Lab. Mol. Physiol., Weilman 340 A, Dep. Neurobiol., Massachusetts Gen. Hospital, 50 Blossom St., Boston, MA 02114-2698. Библ. 6
ГРНТИ : 34.43.05
Предметные рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
МИКРОСФЕРЫ, ПОКРЫТЫЕ АНТИТЕЛАМИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5416011 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/82.

Автор(ы) : Hinehee Maud A., Connor-Ward, Dannette
Заглавие : Method for soybean transformation and regeneration .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Monsanto Co.
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.03-04В2.70

Автор(ы) : Thornewell Susan J., Peery Robert B., Skatrud Paul L.
Заглавие : Integrative and replicative transformation of Aureobasidium pullulans R106 to hygromycin B resistance : Abstr. Keystone Symp. Host-Fungus Pathogen. Interact., Taos, N.M., Febr. 25-March 3,1995
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - С. 161
Аннотация: Клетки Aureobasidium pullulans R106 были трансформированы геном гигромицин-B-фосфотрансферазы, содержащим чужеродный промотор активного гена фактора 1 элонгации транскрипции A. pullulans (TEF1). У некоторых устойчивых к гигромицину трансформантов наблюдалась интеграция трансформирующей ДНК в хромосому VIII или VI; в др. случаях устойчивость была обусловлена наличием в трансформантах репликативных плазмид. США, Infect. Dis. Res., Lilly Res. Lab., Lilly Corp. Ctr., Indianapolis, IN 46285
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: AUREOBASIDIUM PULLULANS (FUNGI)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ГЕН ГИГРОМИЦИН-'БЕТА'-ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ГИГРОМИЦИНУ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.30

Автор(ы) : Erbacher, Patrick, Roche, Annie Claude, Monsigny, Michel, Midoux, Patrick
Заглавие : Putative role of chloroquine in gene transfer into a human hepatoma cell line by DNA/lactosylated polylysine complexes
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1996. - Vol. 225, N 1. - С. 186-194
Аннотация: Хлорохин в значительной степени стимулирует трансфекцию клеток комплексом плазмидная ДНК/гликозилированный полилизин. Исследован механизм действия хлорахина с помощью изучения эффективности трансфекции клеток человеческой гепатокарциномы. Трансфекцию осуществляли комплексом плазмидной ДНК, содержащей маркерный ген люциферазы, с лактозилированным полилизином. Люциферазная активность была макс. после трансфекции в течение 3-4 ч и в присутствии 100 мкМ хлорохина. Аналог хлорохина, примахин, также стимулировал трансфекцию, однако стимулирование не наблюдалось в присутствии др. соединений, способных нейтрализовать рН, подобно хлорохину. Полученные данные свидетельствуют, что хлорохин входит в везикулы и индуцирует диссоциацию трансфецирующего комплекса. Франция, Glycobiol., Ctr. Biophysique Mol., CNRS et Univ. d'Orleans, rue Charles-Sadron, F-45071 Orleans Cedex 02. Библ. 44
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ТРАНСФЕКЦИЯ
КОМПЛЕКСЫ
ДНК/ЛАКТОЗИЛИРОВАННЫЙ ПОЛИЛИЗИН
СТИМУЛЯЦИЯ ХЛОРОКИНОМ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ ГЕПАТОМЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.212

Автор(ы) : Erbacher, Patrick, Roche, Annie Claude, Monsigny, Michel, Midoux, Patrick
Заглавие : Putative role of chloroquine in gene transfer into a human hepatoma cell line by DNA/lactosylated polylysine complexes
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1996. - Vol. 225, N 1. - С. 186-194
Аннотация: Хлорохин в значительной степени стимулирует трансфекцию клеток комплексом плазмидная ДНК/гликозилированный полилизин. Исследован механизм действия хлорахина с помощью изучения эффективности трансфекции клеток человеческой гепатокарциномы. Трансфекцию осуществляли комплексом плазмидной ДНК, содержащей маркерный ген люциферазы, с лактозилированным полилизином. Люциферазная активность была макс. после трансфекции в течение 3-4 ч и в присутствии 100 мкМ хлорохина. Аналог хлорохина, примахин, также стимулировал трансфекцию, однако стимулирование не наблюдалось в присутствии др. соединений, способных нейтрализовать рН, подобно хлорохину. Полученные данные свидетельствуют, что хлорохин входит в везикулы и индуцирует диссоциацию трансфецирующего комплекса. Франция, Glycobiol., Ctr. Biophysique Mol., CNRS et Univ. d'Orleans, rue Charles-Sadron, F-45071 Orleans Cedex 02. Библ. 44
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ТРАНСФЕКЦИЯ
КОМПЛЕКСЫ
ДНК/ЛАКТОЗИЛИРОВАННЫЙ ПОЛИЛИЗИН
СТИМУЛЯЦИЯ ХЛОРОКИНОМ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ ГЕПАТОМЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5411872 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/24.

Автор(ы) : Rajasekaran Ayyappan K.
Заглавие : Method for transfected cell selection .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Cornell Research Foundation, Inc.
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.76

Автор(ы) : Labat-Moleur F., Steffan A.-M., Brisson C., Perron H., Feugeas O., Furstenberger P., Oberling F., Brambilla E., Behr J.-P.
Заглавие : An electron microscopy study into the mechanism of gene transfer with lipopolyamines
Источник статьи : Gene Ther. - 1996. - Vol. 3, N 11. - С. 1010-1017
Аннотация: Для визуализации частиц и исследования этапов трансгенной экспрессии использована электронная микроскопия комплексов липид-ДНК в физиологической среде и трансфицированных клеток. Липополиамины образуют сеть тубуллярных мицелл, содержащих плазмидную ДНК; формируются катионные частицы различной формы и размеров, содержащие сотни плазмидных молекул. Показано, что трансфекция клеток зависит от связывания катионных частиц с клеточной мембраной. Обсуждаются возможные молекулярные механизмы трансфекции клеток. Франция, Chimie Genet., Fac. Pharmacie, BP 24, 67401 Illkirch, Cedex. Библ. 36
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМА
ЛИПОПОЛИАМИНЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.12-04И2.68

Автор(ы) : Waters A.P., Van Dijk M.R., Ramesar J., Janse C.J.
Заглавие : Stable transfection of the blood stages of malarial parasites
Источник статьи : Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1997. - Vol. 91, Suppl. n 1. - С. 63-67
Аннотация: Достигнута стабильная, доступная селекции с помощью лекарственных препаратов генетическая трансформация клинически выявляемых внутриэритроцитарных стадий малярийных паразитов. Это оказалось возможным при использовании вектора, несущего локус, кодирующий устойчивую к препаратам форму бифункционального фермента дигидрофолатредуктаза - тимидилатсинтаза (I) P. berghei. Вектор вводился в мерозоиты электропорацией, после чего паразиты подвергались отбору по их устойчивости к пириметамину. В 5 случаях получены популяции паразитов, содержащие трансфецирующий вектор. Соответствующие плазмиды обнаруживаются в кольцевой неизмененной форме и размножаются эписомно до максимального кол-ва (15 копий на клетку). В популяции плазмиды распределяются неравномерно. Ген I в плазмиде экспрессируется у трансфицированных паразитов в зависимости от дозы. Т. обр., паразит может экспрессировать множественные копии гена, в норме представленного одной копией. Нидерланды, Dep. of Parasitology, Univ. of Leiden, Postbus 9605, 2300RC Leiden. Библ. 20
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: PLASMODIUM (PROT.)
ВНУТРИЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.15Д

Автор(ы) : Вафин Р.А.
Заглавие : Получение и некоторые характеристики мутаций, индуцирующих компетентность у бацилл : Дис. : Автореф. дис. на соиск. учен. степ. Канд. биол. наук
Выходные данные : Казань, 1997
Колич.характеристики :18 с.
Коллективы : Казан. гос. ун-т, Казань
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.16

Автор(ы) : Campbell Elizabeth A., Choi, Sook Yung, Masure H.Robert
Заглавие : A competence regulon in Streptococcus pneumoniae revealed by genomic analysis
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 27, N 5. - С. 929-939
Аннотация: Трансформация бактерий включает в себя транспорт и внедрение экзогенной ДНК в геном клетки. Нек-рые виды способны к природной трансформации на определенной стадии роста, называемой компетентным состоянием. Проведен поиск элементов такой бактерии, Streptococcus pneumoniae, к-рые индуцируются во время трансформации, комбинируя генетический скрининг с анализом генома. Обнаружены 6 локусов, входящих в регулон, индуцируемый в состоянии компетентности. Локусы имеют определенный консенсус промотора и кодируют белки, часть к-рых родственна белкам, участвующим в процессинге ДНК во время трансформации у др. бактерий. Все локусы необходимы для генетической трансформации. США, Lab. Mol. Infect. Dis., Rockefeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 62
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
РЕГУЛОН КОМПЕТЕНТНОСТИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПРИРОДНАЯ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.07-04В3.199

Автор(ы) : Yasuyuki, Hayashi, Mariko, Shono, Tsunetomi, Noriko, Tanaka, Akira, Nomura, Mika, Takabe, Teruhiro, Takabe, Tetsuko
Заглавие : Glycine betaine-producing rice plants had enhanced tolerance to salt stress : Abstr. Plant Biol.'97: Annu. Meet. Amer. Soc. Plant. Physiol. and Can. Soc. Plant Physiol. with Invit. Particip. Jap. Soc. Plant Physiol. and Austral. Soc. Plant Physiol., Vancouver, Aug. 2-6, 1997
Источник статьи : Plant Physiol. - 1997. - Vol. 114, N 3 Suppl. - С. 120
Аннотация: В растения риса вводили ген betA с помощью генетической трансформации. Затем был модифицирован ген betA т. обр., что были удалены последовательности, влияющие на экспрессию, путем изменения кодоновой последовательности. Экспрессированные векторы основного и модифицированного гена betA вводили в клетки риса путем электропорации. Транскрипционная активность модифицированного гена betA в растениях была в 10 раз выше, чем у первоначального гена betA. Активность холиндегидрогеназы в трансгенных растениях, сохраняющих модифицированных ген betA была в 10 раз выше, чем в растениях с первичной конструкцией. Проростки поколения R[1] трансгенных растений с геном betA были более устойчивы к солевому стрессу, чем проростки без гена betA. Япония, Plantech Res. Inst. Mariko, Shono Plantech Res. Inst.
ГРНТИ : 34.31.21
Предметные рубрики: ЗАСОЛЕНИЕ
СОЛЕВОЙ СТРЕСС
РИС
УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.196

Автор(ы) : Morino, Tomio, Takahashi, Hideo
Заглавие : Transduction of a plasmid with an inserted R4 phage DNA fragment in Streptomyces lividans
Источник статьи : Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1997. - Vol. 61, N 6. - С. 1047-1048
Аннотация: Плазмида Streptomyces pR4C2 с вставкой ДНК-фрагмента фага R4 была инкапсулирована в частицы фага R4 in vivo и трансдуцирована в клетки Streptomyces lividans при 3*10{-6} КОЕ/БОЕ. Образование трансдуцирующего фага зависело от вставленной ДНК фага R4. Обсуждается возможный механизм трансдукции через формирование контегратов плазмида-фаг in vivo. Япония, Res. and Devel. Div., Pharmaceuticals Group, Nippon Kayaku, Co., Ltd., 3-31-12 Shimo, Kita-ku, Tokyo 115. Библ. 12
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ТРАНСДУКЦИЯ
ПЛАЗМИДА PR4C2 СО ВСТАВКОЙ
ФРАГМЕНТ ДНК ФАГА R4
ИНКАПСУЛИРОВАНИЕ В ФАГОВЫЕ ЧАСТИЦЫ
STREPTOMYCES LIVIDANS (BACT.)
Дата ввода:
18.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.11-04Б2.113Д

Автор(ы) : Вафин Р.А.
Заглавие : Получение и некоторые характеристики мутаций, индуцирующих компетентность у бацилл : Дис. : Автореф. дис. на соиск. учен. степ. Канд. биол. наук
Выходные данные : Казань, 1997
Колич.характеристики :18 с.
Коллективы : Казан. гос. ун-т, Казань
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.11-04Б2.114

Автор(ы) : Campbell Elizabeth A., Choi, Sook Yung, Masure H.Robert
Заглавие : A competence regulon in Streptococcus pneumoniae revealed by genomic analysis
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 27, N 5. - С. 929-939
Аннотация: Трансформация бактерий включает в себя транспорт и внедрение экзогенной ДНК в геном клетки. Нек-рые виды способны к природной трансформации на определенной стадии роста, называемой компетентным состоянием. Проведен поиск элементов такой бактерии, Streptococcus pneumoniae, к-рые индуцируются во время трансформации, комбинируя генетический скрининг с анализом генома. Обнаружены 6 локусов, входящих в регулон, индуцируемый в состоянии компетентности. Локусы имеют определенный консенсус промотора и кодируют белки, часть к-рых родственна белкам, участвующим в процессинге ДНК во время трансформации у др. бактерий. Все локусы необходимы для генетической трансформации. США, Lab. Mol. Infect. Dis., Rockefeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 62
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
РЕГУЛОН КОМПЕТЕНТНОСТИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПРИРОДНАЯ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5667998 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/10.

Автор(ы) : Dougherty, Joseph, Kuo, Ming-Ling, Sutkowski, Natalie, Ron, Yacov
Заглавие : Efficient gene transfer into primary lymphocytes obviating the need for drug selection .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : University of Medicine and Dentistry of New Jersey
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)