Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН, КОДИРУЮЩИЙ ХИНОЛОКСИДАЗУ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.10-04Б3.62

Автор(ы) : Kato C., Qureshi M.H., Yamada M., Nakasone K., Horikoshi K.
Заглавие : Properties and pressure regulation of quinol oxidase from Shewanella violacea strain DSS12
Источник статьи : Abstr. 99th Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Chicago, Ill., May 30-June 3, 1999. - Washington (D.C.), 1999. - С. 384
Аннотация: Из клеток умеренно барофильной бактерии Shewanella violaceae выделяли препарат частично очищенной конечной оксидазы, хинолоксидазы (I). Очистка I включала ионобменную хроматографию (на DEAE-Toyopear 1), гидрофобную хроматографию (на биогеле-гидроксиапатите) и гель-фильтрацию (на сефакриле S-200). I была активна в отношении N,N,N,N-тетраметил-p-фенилендиамина (ТМФДH[2]), а также в отношении синтетического аналога убихинола-2. Дифференциальная спектроскопия молекулы I (восстановленное состояние против окисленного) выявила присутствие протогема и цитохромов типа с 'альфа'-пиками при 561 и 551 нм соответственно. С СО и CN{*} взаимодействовал лишь протогем. Спектры в состоянии связывания лиганда подтвердили высокое сродство I-комплекса к СО и CN{*}. Мембранный препарат, полученный от бактерии, выращенной при давлении в 50 МПа, обнаруживал высокое содержание I по сравнению с мембраной клеток, выращенных в условиях давления в 0,1 МПа. Был клонирован и секвенирован ген, кодирующий I. Показано, что экспрессия I регулируется положительно на уровне транскрипции. Полученный результат хорошо сочетается с данными по экспрессии белка I. Япония, Japan Marine Sci. & Technol. Center, Yokosuka
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ХИНОЛОКСИДАЗА
СВОЙСТВА
ПРОТОГЕМ
ЦИТОХРОМ C
ГЕН
ГЕН, КОДИРУЮЩИЙ ХИНОЛОКСИДАЗУ
КЛОНИРОВАНИЕ
SHEWANELLA VIOLACEAE
ШТАММ DSS12
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.10-04Б2.43

Автор(ы) : Kato C., Qureshi M.H., Yamada M., Nakasone K., Horikoshi K.
Заглавие : Properties and pressure regulation of quinol oxidase from Shewanella violacea strain DSS12
Источник статьи : Abstr. 99th Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Chicago, Ill., May 30-June 3, 1999. - Washington (D.C.), 1999. - С. 384
Аннотация: Из клеток умеренно барофильной бактерии Shewanella violaceae выделяли препарат частично очищенной конечной оксидазы, хинолоксидазы (I). Очистка I включала ионобменную хроматографию (на DEAE-Toyopear 1), гидрофобную хроматографию (на биогеле-гидроксиапатите) и гель-фильтрацию (на сефакриле S-200). I была активна в отношении N,N,N,N-тетраметил-p-фенилендиамина (ТМФДH[2]), а также в отношении синтетического аналога убихинола-2. Дифференциальная спектроскопия молекулы I (восстановленное состояние против окисленного) выявила присутствие протогема и цитохромов типа с 'альфа'-пиками при 561 и 551 нм соответственно. С СО и CN{*} взаимодействовал лишь протогем. Спектры в состоянии связывания лиганда подтвердили высокое сродство I-комплекса к СО и CN{*}. Мембранный препарат, полученный от бактерии, выращенной при давлении в 50 МПа, обнаруживал высокое содержание I по сравнению с мембраной клеток, выращенных в условиях давления в 0,1 МПа. Был клонирован и секвенирован ген, кодирующий I. Показано, что экспрессия I регулируется положительно на уровне транскрипции. Полученный результат хорошо сочетается с данными по экспрессии белка I. Япония, Japan Marine Sci. & Technol. Center, Yokosuka
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ХИНОЛОКСИДАЗА
СВОЙСТВА
ПРОТОГЕМ
ЦИТОХРОМ C
ГЕН
ГЕН, КОДИРУЮЩИЙ ХИНОЛОКСИДАЗУ
КЛОНИРОВАНИЕ
SHEWANELLA VIOLACEAE
ШТАММ DSS12
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)