СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 111
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.547

Автор(ы) : Guild Braydon C., Finer Michell H., Housman David E., Mulligan Richard C.
Заглавие : Development of retrovirus vectors useful for expressing genes in cultured murine embryonal cells and hematopoietic cells in vivo
Источник статьи : J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 10. - С. 3795-3801
Аннотация: Получена новая серия ретровирусных векторов на основе генома вируса лейкоза Молони (MuLV) для экспрессии экзогенных генов в различных типах клеток. В состав ретровирусного вектора введены 2 типа промоторных последовательностей: из гена 'бета'-актина цыплят и из гена Н4 гистона человека. Сконструированные векторы экспрессировались в виде вируса с высоким титром. Дополнительное введение в структуру вектора нормальной 5'-сплайс-области или части гена g'ag' MuLV также существенно повышало титр рекомбинантного вируса. Все векторы были активны в трансфекции на Кл NIH3Т3 и на низкодифференцированных Кл F9. На примере одного из векторов с гистоновым промотором (HSGneo) показано, что введенные последовательности транскрипционно активны в Кл крови животных, к-рым трансплантировались Кл костного мозга с данным вектором. Обсуждаются возможности применения описанной системы ретровирусных векторов. США, Whitehead Inst. for Biomed. Res, Cambridge, MA 02442 Библ. 34.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ВОЗМОЖНОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
IN VIVO
ЖИВОТНЫЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЫШЕЙ
КЛЕТКИ NIH3Т3
КЛЕТКИ F9
РЕТРОВИРУСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.554

Автор(ы) : Collins Steven J.
Заглавие : Different mechanisms account for the relative resistance of KG-1 and HL-60 cell lines to retrovirus infection
Источник статьи : J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 11. - С. 4346-4348
Аннотация: Исследовали чувствительность различ. кроветворных Кл к переносу генов, осуществляемому с помощью ретровируса. Использовали 3 клеточные линии - К562 (хронический миелои одный лейкоз), KG1 (незрелые миелоидные х-ки) и HL 60 (коммитированные к миелоидной дифференцировке по двум путям). Для трансфекции использовали ретровирусный вектор с инсерцированным геном neo, и после трансфекции Кл инкубировали на среде с антибиотиком G418. Оказалось, что 30 - 40% Кл К562 приобретают устойчивость к G 418, в то время как для 2 др. культур эта величина не превышала 5%. При анализе вирус-специфической ДНК в супернатанте Хирта показано, что она отсутствует в Кл HL 60, но выявляется в 2 др типах Кл. ДНК выявляли с помощью зонда на neo. Однако в Кл KG 1 отсутствовала ее последующая интеграция в клеточный геном, к-рая достаточно четко проявлялась в Кл К562. Т. обр., устойчивость к инфекции в разных Кл достигается различ. путями. США, Fred Hutchison Cancer Res. Center, Seattle, WA 98104. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ KG-1
ЛИНИЯ HL-60
УСТОЙЧИВОСТЬ К ИНФЕКЦИИ
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.01-04Н3.32

Автор(ы) : Francis G.E.
Заглавие : Mechanisms of cell differentiation: Implications for differentiation induction therapy in the myelodysplastic syndromes
Источник статьи : Myelodysplast. Syndromes: Pathophysiol. and Treat. - Amsterdam etc., 1988. - С. 69-88
Аннотация: Обзор, посвященный молекулярным механизмам дифференцировки гематопоэтич. клеток (Кл) и аномалиям клеточной дифференцировки при лейкозах и дисплазиях в тех их аспектах, в к-рых они касаются существующих и будущих методов противоопухолевой терапии, связанных с индукцией дифференцировки. Обсуждаются имеющиеся сведения о регулярных механизмах, определяющих балланс между пролиферацией и дифференцировкой, их связь с амплификацией генов. Рассмотрены известные методы и механизмы индукции дифференцировки: расширение "окна" чувствительности к индукции, нарушение регуляции транскрипции генов, участие ДНК-связывающих регуляторных белков, активный и неактивный хроматин, опосредованные ДНК-топоизомеразой изменения суперспиральности ДНК, нарушение путей передачи сигнала. Обсуждаются возможные эффекты дифференцировочной терапии, клинич. схемы индукции дифференцировки и оформление клинич. испытаний. Изложена состоявшаяся дискуссия по докладу. Великобритания, Dept. of Haematology, The Royal Free Hospital, London NW3 2QG. Библ. 59.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
МЕХАНИЗМ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.147

Автор(ы) : Ablashi D.V., Lusso P., Hung C.L., Salahuddin S.Z., Josephs S.F., Llana T., Kramarsky B., Biberfeld P., Markham P.D., Gallo R.C.
Заглавие : Utilization of human hematopoietic cell lines for the propagation and characterization of HBLV human herpesvirus 6
Источник статьи : Continuous Cell Lines Substrates Biol. - Basel etc., 1989. - С. 139-146
Аннотация: Исследовали возможность использования человеческих линий гематопоэческих клеток для размножения и изучения особенностей человеческого герпесвируса HBLV (таксонометрически HHV-6), выделенного от больных СПИД с В-клеточными лимфомами и некоторыми лимфопролиферативными заболеваниями и возможно ассоциированного с ними, отличного от всех других известных герпесвирусов человека, включая цитомегало-, Эпштейн-Барр, ветряной оспы-зостер и простого герпеса. Обнаружили, что HBLV способен инфицировать В и Т-лимфоциты периферической крови человека и другие гематопоэтического происхождения клетки (линий глиобластомы, мегакариоцитов), вызывая в них продуктивную инфекцию с лизисом до 90% клеток. В культурах клеток периферической крови больных наличие вируса может быть распознано по появлению коротко-живущих гиганстких клеток (2-10%), нередко одно- или двух-ядерных. В культуральной среде обнаруживаются вирусные частицы. Инфекцию клеток этим вирусом идентифицируют по морфологическим изменениям, тестами непрямой иммунофлуоресценции, гибридизации in situ, южного блот-анализа, с помощью полимеразной цепной реакции амплификации и электронной микроскопии. Обсуждены вопросы широкого клеточного тропизма вируса и возможной его этиологической роли и участии в различных опухолевых и других заболеваниях человека. США, Lab. of Cellular and Molecular Biol. National Cancer Institute, National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА ЧЕЛОВЕКА ТИПА 6
РАЗМНОЖЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.03-04Н3.49

Автор(ы) : Avery Thomas L., Rehg Jerold E., Lumm Wendy C., Harwood Franklin C., Santana Victor M., Blakley Raymond L.
Заглавие : Biochemical pharmacology of 2-chlorodeoxyadenosine in malignant human hematopoietic cell lines and therapeutic effects of 2-bromodeoxyadenosine in drug combinations in mice
Источник статьи : Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 18. - С. 4972-4978
Аннотация: 13 линий Т-лимфобластных и В-лимфобластных и др. гематопоэтич. клеток человека обладали различной чувствительностью по отношению к 2-хлор-2-дезоксиаденозину (I). Наиболее резистентной оказались злокачественная презритроцитная бластная линия К-562 и 4 линии вирустрансформированных В-лимфобластоидных Кл Эпштейна-Барр. США. Univ. of Tennessee College of Med., Memphis, Tennessee 38163. Ил. 6. Табл. 6. Библ. 27.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К 562
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ХЛОРДЕЗОКМАДЕНОЗИН*2-
БРОМДЕЗОКСИАДЕНОЗИН*2-
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.285

Автор(ы) : Bender M.A., Gelinas Richard E., Miller A.Dusty
Заглавие : A majority of mice show long-term expression of a human 'бета'-globin gene after Retrovirus Transfer into hematopoietic Stem cells
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 4. - С. 1426-1434
Аннотация: Костный мозг (КМ) мышей заражали ретровирусом LNB*SA (титр 4*10 БОЕ*мл), несущим ген неомицинфосфотрансферазы и ген 'бета'-глобина человека (I) и, как правило, после обработки селективным агентом G 418, трансплантировали анемичным мышам W/W. У трансплантированных мышей (ТМ) изучали экспрессию I с использованием моноклональных антител к I и гематопоэтическую реконституцию (ГПР), используя различающихся по типу гемоглобина донорных и рецпиентных мышей. В некоторых опытах все ТМ экспрессировали I в течение более, чем 4 месяцев, т до 50% периферических эритроцитов ТМ содержали I в заметном кол-ве. Анализ ДНК ТМ показал, что практически все миелоидные Кл несут провирус. Изучение сайтов интеграции и ГПР вторичных реципиентов КМ позволяет предположить, что у всех ТМ произошла ГПР от по крайней мере одной зараженной стволовой Кл, имеющей высокую способность к репопуляции. Способность передавать активный ген I в гематопоэтические Кл мышей с помощью ретровирусного вектора свидетельствует о возможности применения этого метода для генной терапии соматических Кл у человека. США, Dept. of Molecular med., Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA 98104, R. E. Gelinas. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ МЫШЕЙ
ГЕН БЕТАГЛОБИНА ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
РЕТРОВИРУСНЫЙ ПЕРЕНОС
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.910

Автор(ы) : Browder Timothy M., Abrams John S., Wong Peter M.C., Nienhuis Arthur W.
Заглавие : Mechanism of autocrine stimulation in hematopoietic cells producing interleukin-3 after retrovirus-mediated gene transfer
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 1. - С. 204-213
Аннотация: С помощью ретровирусного вектора в геном гематопоэтических клеток вводили ген интерлейкина 3. Эффективная генетическая модификация клеток приводила к тому, что эндогенная экспрессия гена интерлейкина 3 придавала клеткам автономность по отношению к экзогенным факторам роста. Для изучения механизма аутокринной стимуляции клеток получено 25 клонов трансдуцированных клеток 32D-c123 и FDC-P1. Вне зависимости от вариирующей продукции интерлейкина 3 в различных клонах все они в отсутствие экзогенного интерлейкина 3 демонстрировали время удвоения популяции, не отличающееся от такового для родительской линии клеток в присутствии экзогенного интерлейкина 3. Концентрированные моноклональные и поликлональные антитела, ингибирующие биологическое действие интерлейкина 3, практически не изменяли ростовых св-в модифицированных клонов. Для исследования активности цитоплазматического интерлейкина 3 приготовлены клоны, в к-рых нуклеотиды, кодирующие сигнальную последовательность интерлейкина 3 замещены на последовательность ATG. Несмотря на присутствие в клеточном лизате биологически активного интерлейкина 3 все эти клоны сохраняли зависимость от экзогенного ростового фактора. Эндогенный интерлейкин 3 в клонах с аутокринной продукцией взаимодействует с функциональным рецептором до появления на клеточной поверхности. Clinical Hematology Branch, Nat. Heart, Lung, and Blood Inst., Bethesda, MD 20892, US.
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИНТЕРЛЕЙКИНА 3
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ПЕРЕНОС
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
АУТОКРИННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ПРОДУКЦИЯ
RETROVIRAL VECTOR
INTERLEUKIN 3 GENE
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.56

Автор(ы) : Nakao, Shinji, Lai, Ching-Juh, Young Neal S.
Заглавие : Dengue virus, a flavivirus, propagates in human bone marrow progenitors and hematopoietic cell lines
Источник статьи : Blood. - 1989. - Vol. 74, N 4. - С. 1235-1240
Аннотация: Изучали размножение вируса денге тип 4 в культурах гемопоэтических клеток. Вирус более интенсивно реплицировался в колониях эритроидных клеток, чем неэритроидных, причем его репликация зависела от наличия в среде эритропоэтина. Цитотоксического действия вируса не наблюдалось. Наличие субнейтрализующих антител не стимулировало репликации вируса, как это наблюдалось в культурах макрофагов. Вирус размножался также в линиях человеческих гематопоэтических клеток, особенно интенсивно в обладающих эритроидными св-вами. В клетках линии К562 вирус персистировал несколько месяцев. Цитотоксическое действие отсутствовало, но рост клеток замедлялся и морфология их была изменена - обнаруживалась множественность ядрышек, уменьшение цитоплазмы, усиление азурофильности ядра. США, Н. С. Ыоунг МД, 10/7С103, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ДЕНГЕ
РАЗМНОЖЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.57

Автор(ы) : Speth Paul A.J., Linssen Peter C.M., Termond Emiel F.S., Boezeman Jan B.M., Wessels Hans M.C., Haanen, Clemens
Заглавие : In vivo and in vitro pharmacokinetic differences between four structurally closely related anthracyclines in nematopoietic cell subtypes in humans
Источник статьи : Drug Metab. and Disposit. - 1989. - Vol. 17, N 1. - С. 98-105
Аннотация: Методом лазерной спектофлуорометрии (приведено описание) изучали фармакокинетику адриамицина (I), 4'-эпиадриамицина (II), дауномицина (III) и 4-дезметоксидауномицина (IV) в плазме, и лимфоидных, бластных и миелоидных Кл костного мозга (инкубация in vitro) и крови (in vivo). Кумуляция I-IV в клетках на 2-3 порядка превышала их содержание в плазме или инкубационной среде. Наблюдались широкие различия в Т[1] [2] и степени метаболизма как между разными в-вами, так и для опытов in vivo и in vitro, хотя характер выведения в-в из клеток после в/в введения in vivo или после пятиминутной инкубации in vitro совпадал, а интервалы значений Т[1] [2] были довольно близки - 17-27 и 16-110 ч, соотв. Степень кумуляции уменьшалась в последовательности I-II-III-IV in vivo и III-IV-II-I in vitro. Различия кумуляции между клеточными типами были менее выражены (1,5-2,0 раза) с наибольшей кумуляцией в мелоидных и с наименьшей - в лимфоидных клетках. Отмечены различия между данными in vivo и in vitro и необходимость прямого определения конц-ии I-IV в целевых клетках in vivo. Нидерланды, Univ. Hosp., P. O. Box 9101, 6500 HB Nijmegen. Библ. 36.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТРАЦИКЛИНЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛАЗЕРНАЯ ФЛУОРИМЕТРИЯ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
IN VITRO
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.41

Автор(ы) : Katzav, Shulamit, Martin-Zanca, Dionisio, Barbacid, Mariano
Заглавие : vav, a novel human oncogene derived from a locus ubiquitously expressed in hematopoietic cells
Источник статьи : EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 8. - С. 2283-2290
Аннотация: ДНК выделили из нескольких карцином пищевода. Один из образцов ДНК дал положит. рез-тат в опухолегенном тесте in vivo на бестимусных мышах. Кл NIH3Т3 трасформировали этой опухолевой ДНК в присутствии pSV2neO и вводили мышам. У 9/10 мышей возникли Оп в течение 4 нед. В ДНК из этих Оп выявлено наличие множественных повторных последовательностей Alu+ человека. ДНК из Оп мышей использовали вновь для трансфекции. Последовательности с Alu+ не гибридизировались с известными Ог человека, что свидетельствует о получении нового Ог человека. Получены VAV ДНК клоны, показана трансформирующая активность VAV Ог, изучена его нуклеотидная последовательность. VAV Ог, возможно, кодирует фосфопротеин, связывающийся с ДНК (траскрипционный фактор). Инсерция pSV2neu последовательностей в 5' домен нормал. VAV протоОг достаточна для его злокачеств. активации. Транскрипты 2,9 кб протоОг VAV не обнаружены в эпителиальных мезенхимных, нейроэктодермальных клеточ. линиях, но имелись в клеточ. линиях гемопоэтич. происхождения (Т-,В-лимфоидные, миелоидные, эритроидные, моноцитарные, тромбоцитарные). Следоват., VAV протоОг специфически экспрессирован в гемопоэтич. системе. США, BRI-Basic Res. Program, Frederick Cancer Res. Fac. MD 21701. Библ. 42.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОГЕНЫ
VAV
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.497

Автор(ы) : Liu, Yiling, Grofova, Marta, Brandon, Teresa, Popovic, Mikulas, Rowel, Jeff, Garther, Suzanne
Заглавие : HIV-1 infection of human and chimpanzee hematopoietic progenitor cells
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14D. - С. 144
Аннотация: Известно, что при заражении шимпанзе вирусом иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) вирус обнаруживается в костном мозгу. Авторы в системе in vitro определяли чувствительность различных клеточных субпопуляций клеток костного мозга человека и обезьяны и инфекции ВИЧ-1, индикацию вируса проводили при помощи полимеразной цепной р-ции. Показано, что геном ВИЧ-1 выявлялся в клетках-предшественниках гематопоэтического ряда, к-рые при их сокультивировании с макрофагами передавали им вирус. Делается вывод, что клетки-предшественники гематопоэтического ряда могут являтся клетками-хозяевами вируса при инфекции ВИЧ-1. США, Primate Res. Inst. New Mexico St. Unv.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.01-04К1.308

Автор(ы) : Rodriguez-Tarduchy G., Collins M., Lopez-Rivas A.
Заглавие : Apoptosis in interleukin-3-dependent hematopoietic cells
Источник статьи : Eur. Fed. Immunol. Soc. 10th Meet., Edinburgh, 10-12 Sept., 1990. - Edinburgh, 1990. - С. 129
Аннотация: Клетки зависимой от ИЛ-3 линии BAF-3 после удаления ИЛ-3 погибали путем апоптоза. Фрагментация ДНК наблюдалась через 6 ч, гибель - через 15. Развитие апоптоза в отсутствие ИЛ-3 предотвращали кальциевый ионофор А23187 и иономицин. Добавление одного из агентов блокировало пролиферацию клеток, индуцированную ИЛ-3, в G1-фазе клет. цикла. Испания, Ist. Invest. Biomedicas CSiC, Madrid.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3-ЗАВИСИМЫЕ
АПОПТОЗ
КАЛЬЦИЕВИДНЫЙ ИОНОФОР
ИОНОМИЦИН
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.245

Автор(ы) : Steinberg Howard S., Bouffard, Pascal, Trepo, Christian, Zeldis Jerome B.
Заглавие : In vitro inhibition of hemopoietic cell line growth by hepatitis B virus
Источник статьи : J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 6. - С. 2577-2581
Аннотация: Исследовали влияние вируса гепатита B (ВГB) на культуры клеточных линий человека разл. тканевого происхождения. Экспозиция Кл ВГB приводила к ингибированию роста шести гематопоэтич. клеточных линий (ГПК) и не влияла на рост семи негематопоэтич. линий Кл (НГПК) карциномы груди, толстой кишки, печени и желудка. Очищенная ДНК ВГB, поверхностный АГ, пре-S АГ и коровый АГ не ингибировали рост клеточных линий. Делается заключение о тропизме ВГB к Кл гематопоэтич. происхождения. США, Harvard-Thorndike Lab., Charles A. Dana Res. Inst., and Div. of Hematol. Oncol., Depat. of Med., Beth Israel Hosp., Boston, Massachusets 02215. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ТРОПИЗМ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНГИБИРОВАНИЕ РОСТА
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.304

Автор(ы) : Okunewick James P., Kociban Deborah L., Buffo Mary J.
Заглавие : Comparative hematopoietic toxicity of doxorubicin and 4'-epirubicin
Источник статьи : Proc. Soc. Exp. Biol. and Med. - 1990. - Vol. 195, N 1. - С. 95-99
Аннотация: На мышах SIL/J методом Till и McCulloch исследования колониеформирующих единиц в селезенке (CFU-S) провели сравнение токсичности доксорубицина (I) и 4-эпидоксорубицина (II). Выявлено, что II значительно менее токсичен, чем I. Для одинакового эффекта гибели клеток предшественников II требуется на 'ЭКВИВ'50% больше, чем I. Восстановление CFU-S после воздействия II происходит также быстрее, чем после действия I. Эти данные подтверждают клинич. наблюдения о том, что острая гематологич. токсичность II меньше чем I. В дозах близких к летальным оба препарата индуцируют хроническую гематологическую супрессию. США, Cancer Res Lab, Allegheny-Singer Res. Inst., Allegheny General Hospital, Pittsburgh, Pennsylvania F15212. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОКСОРУБИЦИН
ЭПИДОКСОРУБИЦИН*4-
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.365

Автор(ы) : Macfarlane Donald E., Gailani, David
Заглавие : Identification of phosphoprotein NP33 as a nucleus-associated ribosomal S6 protein and Its phosphorylation in hematopoietic cells
Источник статьи : Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 10. - С. 2895-2900
Аннотация: В клетках (Кл) гематопоэтич. происхождения (U937, К562, Molt-3 и Paji) исследовали влияния форболового эфира на фосфорилирование белка ядерного матрикса NP33. 12-0-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат вызывал фосфорилирование в лимфоцитах и моноцитах периферич. крови в меньшей степени и вовсе не вызывал - в гранулоцитах или тромбоцитах (по сравнению со злокачественным Кл). Включение {3}{2}P в UP33 было полным через 'ЭКВИВ'10 мин и обратимо предотвращалось стауроспорином. Очистка и секвенирование белка NP33 показала сходство аминоконцевой последовательности аминокислот с таковой рибосомального белка S6. США, Dept. Medicine, Veterans Administration Medical Center, Iowa City, Iowa 52242. Библ. 32.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
U937
K562
MOLT-3
PAJI
ФОСФОПРОТЕИНЫ
NP 33
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
БЕЛОК РИБОСОМАЛЬНЫЙ S 6
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.243

Автор(ы) : Kurtzberg, Joanne, Carter Stephen G.
Заглавие : Differential toxicity of carbovir and AZT to human bone marrow hematopoietic progenitor cells in vitro
Источник статьи : Exp. Hematol. - 1990. - Vol. 18, N 10. - С. 1094-1096
Аннотация: Изучали влияние карбовира по сравнению с 3{1}-азидо-3{1}дезокситимидином (АZT) на рост гематопоэтич. Кл предшественников костного мозга человека. Обнаружили, что (-)карбовир (энантиомер с анти-HIV активн.) проявлял значит. меньшую токсичность по отношению к гематопоэтич. Кл, чем АZT. Делается заключение о возможности использования карбовира как одиночного антивирусного средства, так и в комбинации с др. агентами, способными ингибировать размножение HIV, для лечения б-ных СПИД'ом. США, Dept of Pediatrics, Division of Hematology and Oncology, Dyke Univ. Med. Center, Durham; and Division of Chemotherapy, Glaxo Res. Rab., Res. Triangle Park. North Carolina. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КАРБОВИР
АЗИДОТИМИДИН
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИИ
ПЕПЛИКАЦИИ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
СРАВНЕНИЕ ТОКСИЧНОСТИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.07-04Б1.016

Автор(ы) : Clape Wade D., Dumeaco Luba L., Hatzoglu, Maria, Gerson Stanton L.
Заглавие : Fetal liver hematopoietic stem cells as a target for in utero retroviral gene transfer
Источник статьи : Blood. - 1991. - Vol. 78, N 4. - С. 1132-1139
Аннотация: Для переноса генов in utero использована инъекция в печень эмбрионов крысы на 11-м, 14-м, 16-м или 18-м днях беременности рекомбинантного, дефектного по репликации ретровируса pLJRSVada, несущего ген neo устойчивости к неомицину под контролем длинного концевого повтора LTR и ген ada/О{6}-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансферазы из E. coli. После рождения у крыс анализировали присутствие интегрированного провируса и экспрессию переданных генов. Эффективность переноса генов в клетки костного мозга наиболее высока при заражении на 14-ый или 16-й день беременности. У крыс, забитых в возрасте 1-26 недель, перенос генов обнаружен в 48% проб костного мозга методом гибридизации по Саузерну и в 86% проб методом полимеразной цепной реакции. Провирус обнаруживается также в лейкоцитах, колониеобразующих единицах гранулоцитов-макрофагов, селезенке, печени и легких. Присутствие трансгена в костном мозге и других гематопоэтич. тканях в возрасте 26 недель позволяет предположить, что гематопоэтич. предшественники в печени плода являются чувствительными мишенями для переноса генов и что эти клетки обосновываются в костном мозге взрослых животных. США, Dept. of Pediatrics, Indiana Univ. Med. Center, Indianapolis, IN 46202- 5225. Библ. 40.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.01-04Б1.150

Автор(ы) : Segovia Jose C., Real, Almudena, Bueren Juan A., Almendral Jose M.
Заглавие : In vitro myelosuppressive effects of the parvovirus munite virus of mice (MVMi) on hematopoietic stem and committed progenitor cells
Источник статьи : Blood. - 1991. - Vol. 77, N 5. - С. 980-988
Аннотация: Репликация парвовирусов зависит от S-фазы клеточного цикла. Сравнивали влияние на клетки гемопозотич. системы in vitro двух штаммов мелкого парвовируса мышей: MVMp и MVMi. 1-й непатогенен для мышей, второй - вызывает иммуносуппрессию. Обнаружили, что MVMi угнетает пролиферативную способность и клетокпредшественников и стволовых клеток. Это определяется репродукцией вируса. MVMp не оказывает такого действия и не размножается в них. Испания, Unidad de Biol. Celular y Molecular, CIEMAT: Madrid. Библ. 73.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
МЕЛКИЙ ВИРУС МЫШЕЙ
МИЕЛОСУПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.04-04Я6.226

Автор(ы) : Taolin, Yi, Bolen Joseph B., Ihle James N.
Заглавие : Hematopoietic cells express two forms of lyn kinase differing by 21 amino acids in the amino terminus
Источник статьи : Mol. Biol. and Evol. - 1991. - Vol. 8, N 5. - С. 2391-2398
Аннотация: Из библиотеки кДНК моноцитарных Кл костного мозга мышей выделили и проклонировали кДНК тирозиновой протеинкиназы lyn. При сравнении кДНК lyn мыши и человека обнаружили 94% гомологии соотв. аминок-тных последовательностей. При клонировании мышиной кДНК lyn обнаружили 2 формы кДНК, различающиеся по наличию (lyn A) или отсутствию (lyn B) 63 п. о. в участке гена, кодирующем N-концевую последовательность протеинкиназы. Показали, что 2 типа транскриптов гена lyn у мышей возникают благодаря альтернативному сплайсингу. Миелоидные Кл экспрессируют оба типа транскриптов lyn. Антисыворотка к протеинкиназе lyn выявляет в экстрактах гематопоэтич. Кл 2 формы фермента с мол. м. 56 и 53 кД. Эти белки совпадают по электрофоретич. подвижности с продуктами экспрессии lyn A и lyn B. Обе иммунопреципитированные формы протеинкиназы lyn обладают сходной ферментативной активностью. США, [J. N. I.] St. Jude Children's Hosp., Memphis, TN 38105. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА LYN
ФОРМЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.03-04К1.416

Автор(ы) : Basch Ross S., Kouri Yamil H., Hirst John A.
Заглавие : Growth of human hematopoietic progenitors in SCID mice : [Abstr.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Apr. 6-25, 1991
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15G. - С. 16
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
РОСТ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ SCID
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска