СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕМАГГЛЮТИНИН<.>)

Общее количество найденных документов : 580
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.04-04Б4.388

Автор(ы) : Сато, Кдзи, Сато, Хироко, Ито Мэйдзи и др.
Заглавие : Детоксикация коклюшного токсина
Источник статьи : Нихон сайкингаку дзасси. - 1987. - Vol. 42, N 1. - С. 238
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
СУБЪЕДИНИЦЫ
ДЕТОКСИКАЦИЯ
ФИЛАМЕНТОЗНЫЙ ГЕМАГГЛЮТИНИН
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.370

Автор(ы) : Karunakaran, Daniel, Newman J.A., Haivorson D.A., Abraham, Albert
Заглавие : Evaluation of inactivated influenza vaccines in market turkeys
Источник статьи : Avian Diseases. - 1987. - Vol. 31, N 3. - С. 498-503
Аннотация: Сообщены результаты изучения иммунного ответа индюков на агглютининовый и нуклеокапсидный компоненты цельновирионной, эмульгированной в масле инактивированной вакцины гриппа А/индюк/Миннесота/78(Н4N8). Птицам вводили вакцину подкожно впервые в возрасте 2, 4 или 6 мес. Затем через 4 нед 50% птиц вводили вторую дозу вакцины и спустя 1 мес всех птиц, за исключением контрольных, инфицировали интраназально вирусом гриппа невысокой патогенности. Не обнаружили у вакцинированных птиц какие либо локальные или системные токсич. р-ции, ассоциированные с вакцинами. У двухкратно иммунизированных птиц были обнаружены циркулирующие в крови антитела к нуклеокапсидному и гемагглютининовому компонентам вакцины в умеренных титрах. После однократной вакцинации титры антител были низкими только в отношении нуклеокапсидного компонента. Вирус обнаруживали в смывах с трахеи и клоаки значительно реже и в меньшем титре у вакцинированных, чем у невакцинированных иншек, и не был определен в легких 4 из 6 вакцинированных групп птиц. В отличие от контроля, иммунизированные птицы были свободны от каких либо клинич. проявлений инфекции. Вынесено заключение о полезной эффективности вакцины. США, College of Veterinary Med. Univ. of Minnesota, St. Paul, 55108.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МАСЛЯНАЯ ВАКЦИНА
ЦЕЛЬНОВИРИОННАЯ ВАКЦИНА
НУКЛЕОКАПСИД
ГЕМАГГЛЮТИНИН
АНТИТЕЛА
СЕРОКОНВЕРСИИ
ИНДЮКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.316

Автор(ы) : Jacobson, Steven, Rose John W., Flerlage Marjorie L., McFarlin Dale E., McFarland Henry F.
Заглавие : Induction of measles virus-specific human cytotoxic T cells by purified measles virus nucleocapsid and hemagglutinin polypeptides
Источник статьи : Viral Immunol. - 1987-1988. - Vol. 1, N 3. - С. 153-162
Аннотация: Исследовали специфичность в отношении полипептидов (ПП) вируса кори вирусспецифич., ограниченных классом II HLA цитотоксич. Т-Кл человека. Вирусспецифические цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) получали, используя очищенные ПП нуклеокапсида и гемагглютинина (ГА) вируса кори при первичной in vitro стимуляции культур лимфоцитов периферич. крови серопозитивного человека. Показано, что очищенные препараты как нуклеокапсида, так и ГА эффективно стимулируют специфич. в отношении вируса кори ответ ЦТЛ. Индуцируемый нуклеокапсидом ответ блокировался к классу II HLA, но не антимоноклональными антителами сывороткой к HLA класса I. Для стимуляции сравнимых ответов ЦТЛ требовалось значительно меньше ПП нуклеокапсида, нежели ГА, из чего следует, что ответ ЦТЛ на вирус кори ориентирован, вероятно, на внутренние детерминанты вируса. Т. обр., как внутренние, так и наружные компоненты вируса кори эффективно индуцируют вирусспецифич. ЦТЛ. Способность распознавать внутренние компоненты вируса может составлять важную часть опосредованного Т-Кл иммунного ответа на вирус. США, Nat. Inst. of Neurological and Communicative Disorders and Stroke, Building 10, Room 5Н-16, Bethesda, MD 20892. Ил. 3. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУСЫ КОРИ
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ Т
НУКЛЕОТКАПСИД
ГЕМАГГЛЮТИНИН
ПОЛИПЕПТИДЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.527

Автор(ы) : Nobusawa, Eri, Nakajima, Katsuhisa
Заглавие : Amino acid substitution at position 226 of the hemagglutinin molecule of influenza (H1N1) virus affects receptor binding activity but not fusion activity
Источник статьи : Virology. - 1988. - Vol. 167, N 1. - С. 8-14
Аннотация: Анализировали рецепторный участок связывания молекулы гемагглютинина (ГА) вируса гриппа А/СССР/90/77. Методом сайт-направленного мутагенеза вводили замены в положении 226 молекулы ГА рекомбинантного вируса SV40-ГА. Мутантные ГА экспрессировали в клетки почки африканской зеленой мартышки и анализировали рецептор-связывающую и фузирующую активности ГА. Два мутантных белка ГА, содержащие единичные аминок-тные замены Gln на Met или Asn в положении 226 сохраняли свою рецепторсвязывающую активность, но др. мутантные ГА, содержащие в этом положении Glu, His, Leu, Val или Thr теряли эту активность. Все мутантные ГА сохраняли фузирующую активность. С др. стороны, др. 4 мутанта, содержащие единичные замены в положениях отличных от 226 сохраняли рецепторсвязывающую и фузирующую активности, несмотря на значительные изменения заряда или полярности соответствующих аминок-т. Эти данные свидетельствуют, что аминок-та 226 субъединицы Н1 ГА играет критическую роль в связывании с рецептором. Однако, потеря рецептор-связывающей активности не влияет на фузирующую активность ГА. Япония, Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, 4-6-1 Shirokanedai, Minato-ku, Tokyo, 108. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ГРИППА A
ГЕМАГГЛЮТИНИН
МУТАЦИИ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ШТАММ А/СССР/90/77 (H1N1)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.528

Автор(ы) : Петров Н.А., Василенко С.К., Гринев А.А., Жилинская И.Н., Юхнова Л.Г., Парамонова М.С., Ермаченко Т.А., Горев Н.Е., Полежаев Ф.И., Александрова Г.И., Голубев Д.Б.
Заглавие : Первичная структура гена ГА вариантов вируса А/СССР/2/85 (H3N2)
Источник статьи : Пробл. конструир. гриппоз. вакцин. - Л., 1988. - С. 54-60
Аннотация: Изучали процесс переноса гена гемагглютинина (ГА) вариантов вируса А/СССР/2/85 (H3N2) в реассортантный штамм в процессе совместного культивирования с холодоадаптированным вирусом другой антигенной структуры А/ /Ленинград/134/57 (Н2N2). Показано, что ГА вируса А/ /СССР/2/85 полностью идентичен структуре исходного природного изолята. Т. обр., впервые получены данные о полной неизменяемости гена ГА при переносе его от вирулентного родителя в рассортантный вирус. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ВАРИАНТ А/СССР/2/85 (Н3N2)
ГЕМАГГЛЮТИНИН
ГЕНЫ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.327

Автор(ы) : Hiebert Scott W., Lamb Robert A.
Заглавие : Cell surface expression of glycosylated, nonglycosylated, and truncated forms of a cytoplasmic protein pyruvate kinase
Источник статьи : J. Cell. Biol. - 1988. - Vol. 107, N 3. - С. 865-876
Аннотация: Пируваткиназа экспрессируется на клеточной поверхности в виде белка, связанного с мембраной. Белок содержит участок гликозилирования, удаление к-рого с помощью направленного мутагенеза не блокирует экспрессию пируваткиназы на поверхности клеток. Усеченная форма протеина, в к-рой удалена на 80% часть собственно пируваткиназы, но сохранен мембранный якорь, также экспрессируется на клеточной поверхности. Гибридный белок пируваткиназы содержал NH[2]-концевой сигнальный якорный домен мембранного белка масса II гемагглютинина-нейраминидазы парамиксовируса SV5, соединенный с NH[2]-концом пируваткиназы. Заключают, что для экспрессии полной молекулы белка пируваткиназы на поверхности клетки не требуется ни гликозилирование, ни полная последовательность полипептида. Полагают, что не требуется и специфический сигнал эктодомена гибридного белка для направленной локализации экспрессии. США, Dept. of Biochem. Mol. Biol. and Cell Biol., Northwestern Univ., Evanston, Illinois 60208.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: БЕЛКИ КЛЕТОЧНЫЕ
СИНТЕЗ
ПИРУВАТКИНАЗА
ПАРАМИКСОВИРУСЫ
НЕЙРАМИНИДАЗА
ГЕМАГГЛЮТИНИН
БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.527

Автор(ы) : Rydbeck, Robert, Love, Arthur, Orvell, Claes
Заглавие : Parainfluenza virus type 2 haemagglutinin-neuraminidase glycoprotein characterized with monoclonal antibodies
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1988. - Vol. 69, N 4. - С. 931-935
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ПАРАГРИППА
СЕРОТИП 2
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЕМАГГЛЮТИНИН
НЕЙТРАМИНИДАЗА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПАРАМИКСОВИРУСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.182

Автор(ы) : Gorringe A.R., Irons L.I., Robinson A.
Заглавие : The effect of methyl-'бета'-cyclodextrin on the stability of Bordetella pertussis filamentous haemagglutinin
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1988. - Vol. 55, N 3. - С. 315-319
Аннотация: При выращивании B. pertussis на агаризованной среде или в жидкой среде без перемешивания Кл образуют так называемый нитевидный гемагглютинин (НГА). При культивировании с перемешиванием образуется крайне мало НГА, и его препарат быстро утрачивает гемагглютинирующую активность. Добавление к перемешиваемой культуре метил-'бета'-циклодекстрина (МЦД) стимулирует образование НГА, причем эффект зависит от конц-ии МЦД. При этом практически не наблюдается связывание МЦД с образующимся НГА, связыванием МЦД с Кл также не зависит от наличия НГА на поверхности Кл. Библ. 21. Великобритания, Biologics Div., PHLS Centre for Applied Microbiol. and Res., Porton Down, Salisbury, Wiltshire.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
НИТЕВИДНЫЙ ГЕМАГГЛЮТИНИН
ОБРАЗОВАНИЕ
СТАБИЛЬНОСТЬ
МЕТИЛБЕТА-ЦИКЛОДЕКСТРИН ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.58

Автор(ы) : Tanimoto, Satoshi
Заглавие : Трехцветное окрашивание клеток, инфицированных вирусом коровьей оспы, с помощью методики меченных пероксидазной антител при использовании моноклональных антител
Источник статьи : Вакаяма игаку. - 1988. - Vol. 39, N 4. - С. 545-552
Аннотация: Кл, инфицированные вирусом коровьей оспы (ВКО), окрашивали одновременно в три цвета - красный, пурпурный и коричневый. Для методики меченных пероксидазой АТ использовали три типа моноклональных АТ (моноАТ). Эти моноАТ были специфичны для нуклеопротеина ВКО (НП), гемагглютинина (ГА) и телец включения типа А (ТВА), соотв. ГА появлялся в цитоплазме через 3 ч после заражения. НП, а затем ТВА - примерно через 3 ч. Как НП, так и ТВА накапливались в исходных участках цитоплазмы, и только ГА мигрировал из цитоплазмы к клеточной поверхности по мере развития инфекции. Белки ВКО синтезировались в различных участках цитоплазмы, начиная с раннего периода инфекции. ГА, НП и ТВА - появлялись в указанном порядке, поэтому считают, что вирусные белки синтезируются, а м. б. и транскрибируются в этом же порядке. Япония, Dept. of Microbiology, Wakayama Med. College. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ПОКСВИРУСЫ
КОРОВЬЯ ОСПА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ТРЕХЦВЕТНАЯ ОКРАСКА
НУКЛЕОПРОТЕИН
ГЕМАГГЛЮТИНИН
ВКЛЮЧЕНИЯ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.35

Автор(ы) : Zackrisson G., Arminjon F., Krantz I., Lagergard T., Sigurs N., Taranger J., Trollfors B.
Заглавие : Serum antibody reponse to filamentous hemagglutinin in patients with clinical pertussis measured by an enzyme-linked immunosorbent assay
Источник статьи : Eur. J. Clin. Microbiol. and Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 7, N 6. - С. 764-770
Аннотация: В сыворотке (Св) крови б-ных в острой фазе и стадии выздоровления при коклюше с помощю иммуноферментного анализа определяли титры АТ к нитчатому гемагглютинину. Значит. изменения в уровнях иммуноглобулинов классов G, M и А к филаментозному гемагглютинину были установлены в Св 80% б-ных, что позволяет рекомендовать выявление этих АТ с целью серодиагностики коклюша. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.43.05
Предметные рубрики: СЫВОРОТОЧНЫЕ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ФИЛАМЕНТОЗНЫЙ ГЕМАГГЛЮТИНИН
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
КОКЛЮШ
СЕРОДИАГНОСТИКА
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.765

Автор(ы) : Feldmann H., Kretzschmar E., Klingeborn B., Rott R., Klenk H.-D., Garten W.
Заглавие : The structure of serotype H10 hemagglutinin of influenza A virus: comparison of an apathogenic avian and a mammalian strain pathogenic for mink
Источник статьи : Zbl. Bakteriol., Mikrobiol. und Hyg. A. - 1988. - Vol. 269, N 4. - С. 521
Аннотация: Анализировали нуклеотидную последовательность двух шт. вируса гриппа А: А/chick/Germany/49 (Н10N7), апатогенного для птиц, и А/mink/Sweden/84 (Н10N4), патогенного для норки. Между ними установлена высокая степень гомологии, указывающая на происхождение вируса норки от птичьего штамма. Сайт расщепления у обоих гемагглютининов (ГА) состоит из единственного аргинина. Замена единственной аминокислоты (глицин на аргинин) в области сайта связывания рецептора могла изменить специфичность связывания ГА вируса норки. Различия патогенности необходимо обсуждать в связи с возможностью того, что протеазы соинфицирующих бактерий или других микроорганизмов ответственны за протеолитич. активацию. ФРГ, Inst. f. Virologie, Univ., D-3550 Marburg.
ГРНТИ : 34.25.39
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПТИЦЫ
ШТАММ А/Н10
ГЕМАГГЛЮТИНИН
СТРУКТУРА
АПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.530

Автор(ы) : Gallagher, Patricia, Henneberry, Jean, Wilson, Ian, Sambrook, Joe, Gething, Mary-Jane
Заглавие : Addition of carbohydrate side chains at novel sites on influenza virus hemagglutinin can modulate the folding, transport, and activity of the molecule
Источник статьи : J. Cell. Biol. - 1988. - Vol. 107, N 6. - С. 2059-2073
Аннотация: Изучали роль локализации углеводных цепей в функционировании гликопротеида гемагглютинина (ГА) вируса гриппа (ВГ). Известны последовательности в белках миксовирусов, специфически узнаваемые и модифицируемые ферментами гликозилирования. В данной работе с помощью метода направленного мутагенеза in vitro в соответствующий сегмент генома ВГ вносили нуклеотидные замены, приводящие к появлению новых, дополнительных сайтов гликозилирования в различных участках молекулы ГА, обычно не подвергающихся гликозилированию. Всего (в разных молекулах) было сконструировано пять таких новых сайтов, четыре из к-рых подвергались in vivo эффективному гликозилированию. Обнаружено, что введение дополнительных углеводных боковых цепей в ряде случаев приводит к маскировке антигенных эпитопов на молекуле ГА. Кроме того, в некоторых случаях наличие углеводных боковых цепей в "неправильных" местах нарушало транспорт ГА через клеточные мембраны при повышенных температурах (и мутантный вирус становился температуро-чувствительным). Делается вывод, что введение дополнительных углеводных цепей в молекулы ГА ВГ может изменять его функциональную активность, способность к транспорту через мембраны или процесс укладки молекулы. Обсуждаются возможные пути использования этого явления. США, Dept. of Biochem. and Howard Hughes Medical Inst., Univ. of Texas Southwestern Med. Center, Dallas, Texas 75235. Библ. 59.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИН
ТРАНСПОРТ
НЕОБЫЧНЫЕ САЙТЫ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
УГЛЕВОДЫ
БОКОВЫЕ ЦЕПИ
ПРИСОЕДИНЕНИЕ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.531

Автор(ы) : Kawaoka, Yoshihiro, Webster Robert G.
Заглавие : Molecular mechanism of acquisition of virulence in influenza virus in nature
Источник статьи : Microb. Pathog. - 1988. - Vol. 5, N 5. - С. 311-318
Аннотация: Обзор. На примере вируса гриппа А Chick/Pehn/83 рассматривается приобретение вирулентности этого штамма для птиц. Указывается, что этот штамм имеет характеристику Н 5 N 2. На основании данных по олигонуклеотидному картированию и секвенированию прослежено появление этого штамма в Пеннсильвании. По результату анализа данных литературы делается вывод о том, что единичные изменения в гене гемагглютинина (ГА) ассоциируются с приобретением вирулентности. Обсуждается значение аминокислотных последовательностей в сайте расщепления ГА для возникновения вирулентности. Сопоставлены соединительные пептиды и фланкирующие аминокислотные последовательности ГА ряда вирулентных и авирулентных вирусов гриппа, обладающих х-кой Н5 и Н7. США, Dept. of Virology and Molecular Biology, St. Jude Children's Res. Hospital, 332 North Lauderdale, P.O. Box 318, Memphis, Tennessee 38101. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ШТАММ A CHICK/ /PENN/83
ПТИЦЫ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ГЕМАГГЛЮТИНИН
ГЕНЫ
СТРУКТУРА
САЙТ РАСЩЕПЛЕНИЯ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.530

Автор(ы) : Tang, Xi-Lin, Tregear Geoffrey W., White David O., Jackson David C.
Заглавие : Minimum requirements for immunogenic and antigenic activities of homologs of a synthetic peptide of influenza virus hemagglutinin
Источник статьи : J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 12. - С. 4745-4751
Аннотация: Синтезированы пептиды (П) разной длины, соответствующие С-концевому участку молекулы гемагглютинина (ГА[1]) вируса гриппа. Изучены иммуногенные и антигенные св-ва П. Пептиды, содержащие 4 С-концевые аминокислоты, конъюгированные с гемоцианином, после введения мышам линии BALB/c индуцировали появление антител к 24-членному пептиду Н3 ГА[1] (305-328 АК). Показано, что для получения антител против ГА[1] с помощью П без носителя может быть использован декапептид. Все пептиды начиная с 4-членного полностью ингибировали связывание моноклональных антител к С-концевой части ГА[1]. Показано, что декапептид содержит полную информацию для выработки специфического иммунного ответа и является носителем эпитопов, узнаваемых Т- и В-клетками. Австралия, Dept. of Microbiol., Univ. of Melbourne, Parkville 3052. Ил. 5. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИН
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ГОМОЛОГИ
ИММУНОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.293

Автор(ы) : Crocker Paul R., Morris, Lynn, Gordon, Siamon
Заглавие : Novel cell surface adhesion receptors involved in interactions between stromal macrophages and haematopoetic cells
Источник статьи : J. Cell. Sci. - 1988. - Vol. Suppl. N9. - С. 185-206
Аннотация: Макрофаги (Мф) эмбриональных и дефинитивных кроветворных органов контактируют с эритроидными и гранулоцитарными Кл, что свидетельствует о локальной трофической регуляции. Показано, что резидентные Мф костного мозга (РМКМ) экспрессируют новый тип гемагглютинина, к-рый обеспечивает связывание с клеточной поверхностью большого числа неопсонизированных эритроцитов (Эц) барана посредством механизма, не зависимого от двухвалентных катионов. Рецепторы, связывающие Эц и взаимодействующие с гомологичным лигандом на костномозговых Кл мыши, представляют собой лектиноподобный белок, распознающий гликосоединения, содержащие сиаловую к-ту. Они устойчивы к действию протеазы и экспрессируются некоторыми стромальными Мф. Эти рецепторы отсутствуют на моноцитах и Мф, полученных из серозных полостей. Большое число рецепторов Эц индуцируется на активированных перитонеальных Мф при их культивировании в Св мыши. Эти рецепторы обеспечивают умеренное связывание костномозговых Кл мыши с параметрами, характерными для связывания Эц барана. Однако максимальное связывание костномозговых Кл РМКМ зависит от двухвалентных катионов. Изучены также рецепторы, обеспечивающие связывание эритробластов, на Мф эмбриональной печени. Они по ряду св-в отличаются от рецепторов Эц. Оба типа рецепторов на Мф ранее описаны не были. Великобритания, Oxford Univ., Oxford, OX1 3RE. Библ. 92.
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: ГЕМОЦИТЫ
СТРОМАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
ЦИТОРЕЦЕПТОРЫ
АДГЕЗИЯ
ГЕМАГГЛЮТИНИН
ДВУВАЛЕНТНЫЕ КАТИОНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 92
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.546

Автор(ы) : Kilbourne Edwin D., Easterday Bernard C., McGregor, Sandy
Заглавие : Evolution to predominance of swine influenza virus hemagglutinin mutants of predictable phenotype during single infections of the natural host
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 21. - С. 8098-8101
Аннотация: Мутантные штаммы фенотипов L и H{2} вируса гриппа А/Нью Джерси/11/76 (H1N1) отличались друг от друга наличием, соответственно, лизина или глутамина в позиции 153 структуры гемагглютинина (НА). При и/н заражении свиней мутантом Н{2} в дозах от 3,7 до 7,5 log EID[5][0] из смывов носа вначале выделяли только мутант с НА фенотипом Н{2}, но к 7 дню происходили шифтовые изменения вируса, в силу чего от значительного числа животных начинали выделять мутанты, имевшие HA фенотипа L. Обосновываются условия накопления мутантов фенотипа Н{2} при адаптации вируса к лабораторным хозяевам и фенотипа L к природным хозяевам. США, Mount Sinai School of Medicine of the City Univ. of New York, New York, NY 10029. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.25.39
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВИНЬИ
ШТАММ А/НЬЮДЖЕРСИ/11/76 (H1N1)
МУТАНТ L
МУТАНТ Н2
ГЕМАГГЛЮТИНИН
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.363

Автор(ы) : Copeland Constance S., Zimmer, Klaus-Peter, Wagner Krystn R., Healey Glenn A., Mellman, Ira, Helenius, Ari
Заглавие : Folding, trimerization, and transport are sequential events in the biogenesis of influenza virus hemagglutinin
Источник статьи : Cell. - 1988. - Vol. 53, N 2. - С. 197-209
Аннотация: Обзор. На примере гемагглютинина (I) исследовали скручивание и сборку субъединиц при движении мембранных и секретируемых белков от эндоплазматич. сети (ЭС) к аппарату Гольджи (АГ) при топогенезе белков в Кл CHO. Использовали ингибиторы транспорта, блокирование переноса температурой, обработку Кл химотрипсином, перенос в бесклеточной системе и иммуноцитохимию. Показано, что тримеризация I происходит при выходе из ЭС. Перед сборкой мономеры I скручиваются, образуя внутримолекулярные S - S-связи. Мономеры не попадали в цис-стопки АГ. Перед вхождением в АГ I проходил стадию скручивания и стадию тримеризации. США, [A.H.], Dep. of Cell Biol. Yale Univ. Sch. Med., Box 3333 New Haven, CT 06510. Библ. 80.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КЛЕТКИ CHO
ТОПОГЕНЕЗ БЕЛКОВ
ГЕМАГГЛЮТИНИН
ВИРУС ГРИППА
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.295

Автор(ы) : Williams, William, Guy H.Robert, Weiner, David, Rubin, Donald, Greene Mark I.
Заглавие : Structure of the neutralization epitope of the reovirus type-3 hemagglutinin
Источник статьи : Vaccine's 88. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1988. - С. 25-28
Аннотация: Установлено, что моноклональное антитело 9BG5 специфически нейтрализует инфекционность реовируса типа 3 и предотвращает его прикрепление к клеточному рецептору. Моноклональное антиидитипич. антитело 87*92*6 против 9BG5 имитирует гемагглютинин реовируса типа 3 и блокирует связывание вируса с рецептором. Обнаружена значительная гомологичность между аминокислотными последовательностями 317-332 вирусного гемагглютинина и сформулированного эпитопа, соответствующего нуклеотидным последовательностям тяжело- и легко-цепочечных вариабельных р-нов 87*92*6. Исследовали различные взаимодействия между реовирусом типа 3, 9BG5, 87*92*06 и синтезированными пептидами, соответствующими аминокислотным последовательностям гемагглютинина реовируса 3 и продуктам, кодируемым указанными р-нами 87*92*06. Полученные результаты показали, что первичная структура между 87*92*6 и вирусным гемагглютинином определяет зону прикрепления реовируса к рецепторам клетки и нейтрализации антителами. Модель синтетических пептидов позволила определить взаимодействия вирус - рецептор, вирус - антитело, антиидиотип - рецептор. Обсуждена возможность использования метода для исследования других вирус-рецепторных и лиганд-рецепторных взаимодействий. США, Dept. of Pathology and Microbiology Univ. of Pennsylvania Philadelphia, 19104.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: РЕОВИРУСЫ
СЕРОТИП
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
ЭПИТОП
ГЕМАГГЛЮТИНИН
СТРУКТУРА
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.296

Автор(ы) : Мамаева Т.А., Тихонова Н.Т., Наумова М.А.
Заглавие : Антигенная активность гликопептидов вируса корь
Источник статьи : Соврем. аспекты изуч. иммунол. безвредности и эффектив. вакцин. - М., 1988. - С. 117-123
Аннотация: Изучена антигенная активность гемагглютинина (ГА) и гемолизина (ГЛ) вируса кори при иммунизации мышей линии BALb/с коревыми антигенами разной серологич. активности. Установлено, что введение качественно различных коревых антигенов сопровождается синтезом строго специфич. антител: введение ГА-антигена провоцирует выработку только анти-ГА, введение ГЛ-антигена - только анти-ГЛ, а инъекция антигена, обладающего ГА- и ГЛ-активностью, вызывает выраженный синтез обоих видов антител. Наиболее слабой антигенной активностью обладает гемолизин вируса кори. Полученные данные позволили сделать вывод, что в выработке специфического. СССР, Московский НИИ эпидемиол. и микробиол. им. Г. Н. Габричевского.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУСЫ КОРИ
ГЛИКОПЕПТИДЫ
АНТИГЕНЫ
ИММУНИЗАЦИЯ
МЫШИ BALB/С
ГЕМАГГЛЮТИНИН
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.02-04Б4.309

Автор(ы) : Gentry-Weeks Claudia R., Cookson Brad T., Goldman William E., Rimler Richard B., Porter Susan B., Curtiss, RoyIII
Заглавие : Dermonecrotic toxin and tracheal cytotoxin, putative virul factors of Bordetella avium
Источник статьи : Infec. and Immun. - 1988. - Vol. 56, N 7. - С. 1698-1707
Аннотация: Изучали наличие у Bavium (B. a.) факторов вирулентности, присущих для коклюшного микроба: аденилатциклазы (АЦ), дермонекротизирующего токсина (ДТ), филаментозного гемагглютинина (ФГ), коклюшного токсина (КТ) и трахеального цитотоксина (ТЦ). С этой целью использовали, соответственно, тесты на конверсию АТФ в цАМФ, индукцию некроза кожи морских свинок, агглютинацию эритроцитов гуся и морской свинки, кластерообразование в культуре клеток CHO и иммунол. тесты. Присутствие ТЦ выявляли хроматографией культуральной жидкости B. a. с последующим иммунохимич. анализом. В результате у B. a. выявлено наличие ДТ с мол. м. 155 кД и ТЦ. Остальные факторы вирулентности коклюшного микроба у B. a. не обнаружены. Библ. 58. США, Washington Univ. St. Louis, MI 63130.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: BORDETELLA AVIUM (BACT.)
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ТРАХЕАЛЬНЫЙ ЦИТОТОКСИН
ДЕРМОНЕКРОТИЗИН
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
ФИЛАМЕНТОЗНЫЙ ГЕМАГГЛЮТИНИН
ХРОМАТОГРАФИЯ
РЕАКЦИЯ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ
КОЖНЫЕ ПРОБЫ
ИММУНОБЛОТИНГ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска