Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕМАГГЛЮТИНИН<.>)
Общее количество найденных документов : 580
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.07-04Б1.40

Автор(ы) : Chen, Su-juan, Sun, Lei, Shi, Hyu-ying, Peng, Da-xin, Liu, Xiu-fan
Заглавие :
Источник статьи : Zhongguo shouyi xuebao. - 2007. - Vol. 27, N 2. - С. 200-202
Аннотация: Рекомбинантный поксвирус птиц, экспрессирующий гемагглютинин вируса птичьего гриппа подтипа H5N1, и эффективность вакцинации
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС ПТИЧЬЕГО ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИН
ЭКСПРЕССИЯ В ПОКСВИРУСЕ
СНИЖЕНИЕ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.191

Автор(ы) : Klein, Andre, Krishna, Murli, Varki Nissi M., Varki, Ajit
Заглавие : 9-O-acetylated sialic acids have widespread but selective expression: Analysis using a chimeric dual-function probe derived from influenza C hemagglutinin-esterase
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 16. - С. 7782-7786
Аннотация: Гемагглютинин-эстераза (I) вируса гриппа С является связанным с мембраной гликопротеином, специфически связывающимся с О-ацетилированными сиаловыми к-тами (II), а затем гидролизующим О-ацетильные группы. Рекомбинантная растворимая форма I, у к-рой С-концевые трансмембранный и цитоплазматический домены заменены Fc-частью IgG человека, сохранила способность узнавать II и эстеразную активность (ЭА). ЭА может избирательно удалять 9-О-ацетильные группы из свободных и связанных II, а также 7-О-ацетильные группы. Необратимая инактивация ЭА демаскирует стабильную способность к узнаванию I, в результате чего получается зонд, специфически связывающийся с I. С помощью этих зондов показана широко распространенная, но избирательная экспрессия I в нек-рых типах клеток различных тканей крысы. Поляризованная или градиентная экспрессия I свидетельствует о селективной природе такой модификации. Обнаружено также избирательное 9-О-ацетилирование нек-рых гликопротеинов и гликолипидов в таких тканях. Т. обр. 9-О-ацетилирование встречается гораздо чаще, чем считалось ранее, и затрагивает специфические молекулы и типы клеток. США, Div. Cellular and Molec. Med., Univ. California, San Diego, La Jolla, CA 92093. Библ. 27
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: СИАЛОВЫЕ КИСЛОТЫ
АЦЕТИЛИРОВАНИЕ 9-O
МОДИФИКАЦИИ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ КЛЕТОЧНАЯ
ГЕМАГГЛЮТИНИН-ЭСТЕРАЗА
ЗОНДЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.06-04Б4.105

Автор(ы) : Fitzgerald, Margaret, Mulcahy, Riona, Murphy, Susan, Keane, Conor, Coakley, Davis, Scott, Thomas
Заглавие : A 200 kDa protein is associated with haemagglutinating isolates of Moraxella (Branhamella) catarrhalis
Источник статьи : FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1997. - Vol. 18, N 3. - С. 209-216
Аннотация: M. catarrhalis считается третьим по степени распространенности комменсалом носоглоточной области после H. influenzae и Str. pneumoniae и может вызывать воспаление дыхательных путей. Прикрепление бактерий к клеткам, в частности, к эритроцитам, является начальной стадией инфекционного процесса. Известно, что M. catarrhalis прикрепляется к эритроцитам человека посредством белковоподобного, чувствительного к трипсину, неустойчивому при нагревании гемагглютинина. Исследовано 40 шт. M. catarrhalis на присутствие 200 kD-белка, из них 17 - с гемагглютинирующими св-вами (ГА), и 23 - с отсутствием таковых (НГА). Иммуноблот-анализ с поликлональной сыв-кой показал, что 200 kD-белок обнаружен только в ГА-штаммах, и что АТ к этому белку не распознавали эпитопы в НГА-штаммах. Показано, что 200 kD-белок был неустойчив к нагреванию и разрушался трипсином. Полученные результаты позволяют предполагать, что 200 kD-белок может являться гемагглютинином M. catarrhalis. Ил. 5. Библ. 20
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: MORAXELLA CATARRHALIS (BACT.)
ГЕМАГГЛЮТИНИН
200 KDA-БЕЛКИ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.283

Автор(ы) : Yuasa, Tetsuya, Kawano, Mitsuo, Tabata, Nobutada, Nishio, Machiko, Kusagawa, Shigeru, Komada, Hiroshi, Matsumura, Haruo, Ito, Yasuhiko, Tsurudome, Masato
Заглавие : A cell fusion-inhibiting monoclonal antibody binds to the presumed stalk domain of the human parainfluenza type 2 virus hemagglutinin-neuraminidase protein
Источник статьи : Virology. - 1995. - Vol. 206, N 2. - С. 1117-1125
Аннотация: Ранее авторами были получены моноАТ к белку HN PIV2, способные предотвращать слияние клеток, не оказывая влияния на гемагглютинирующую и нейраминидазную активности вируса. Под селективным давлением этих моноАТ получены 4 "ускользнувших" мутанта PIV2. Белок HN каждого мутанта имел две аминокислотные замены, одну в положении 83Асп или 91Лиз, другую - в положении 150Лей, 160Ала или 186Мет. Один мутант (F13) с заменой 83Асп и 186Мет в белке HN был неспособен вызывать слияние клеток HeLa, несмотря на множественную репликацию, в то время как др. мутанты формировали типичные синцитиальные клетки. Аминокислотная последовательность белка слияния (F) мутанта F13 была идентична таковой белка F дикого типа. Анализ экспрессии белков показал, что несливающийся фенотип F13 определяется мутировавшим белком HN, антигенность к-рого по отношению к моноАТ аннулировалась единичной мутацией в 83Асп. Полученные данные свидетельствуют, что основной эпитоп для моноАТ располагается в гипотетическом "стеблевом" домене белка HN, к-рый может играть важную роль в обеспечении слияния клеток. Япония, Dep. of Microbiol., Mie Univ. Sch. of Med., 2-174 Edobashi, Tsu, Mie 514. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 30
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ГЕМАГГЛЮТИНИН-НЕЙРАМИНИДАЗА
"СТВОЛОВОЙ" ДОМЕН
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ
СИМПЛАСТООБРАЗОВАНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.09-04Б1.78

Автор(ы) : Friesen Robert H.E., Lee Peter S., Stoop Esther J.M., Hoffman Ryan M.B., Ekiert Damian C., Bhabha, Gira, Yu, Wenli, Juraszek, Jarek, Koudstaal, Wouter, Jongeneelen, Mandy, Korse Hans J.W.M., Ophorst, Carla
Заглавие : A common solution to group 2 influenza virus neutralization
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2014. - Vol. 111, N 1. - С. 445-450
Аннотация: Разработ метод получения человеческих мон АТ широкого спектра против эпитопа на стебле на вирусов гриппа из группы 2. Идентифицирован эпитоп и угол связывания с ним монАТ CR8043. Показана нейтрализующая акт-ть этих монАТ in vitro и их защитное действие на мышиной модели. Это открывает перспективы для разработки средств терапии и вакцины. Нидерланды, Crucell Vaccine Inst., Jannsen Center Exellence Immuniprophyl., 2333 CN, Leiden. Библ. 37
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕКА
ШИРОКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ
АНТИГЕНЫ
ГЕМАГГЛЮТИНИН
ОБЛАСТЬ СТЕБЛЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РЕНТГЕНО-СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЕРСПЕКТИВЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.07-04Б1.3

Автор(ы) : Su, Yan, Yang, Huaiyi, Zhang, Baojiang, Qi, Xiaoxuan, Tien, Po
Заглавие : A dual reporter gene based system to quantitate the cell fusion of avian influenza virus H5N1
Источник статьи : Biotechnol. Lett. - 2008. - Vol. 30, N 1. - С. 73-79
Аннотация: Ключевым моментом при проникновении вируса гриппа в клетки-хозяева является слияние с клеточной мембраной. Для количественного анализа активности слияния у гемагглютинина вируса птичьего гриппа H5N1 разработана система с двойным репортерным геном люциферазы. Активность гемогглютинина определяют по эффективности экспрессии люциферазы в клетках-хозяевах (по люминесценции), что позволяет проводить сравнительный анализ активности гемагглютинина при различных pH в различных типах клеток с высокой скоростью и чувствительностью. Данным методом можно идентифицировать вирусные рецепторы и проводить скрининг ингибиторов проникновения вирусов в клетки. КНР, Mol. Virol. Res. Ctr., Inst. Microbiol., Chinese Acad. Sci., Beijing, 100/01
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС ПТИЧЬЕГО ГРИППА
H5N1
ПРОНИКНОВЕНИЕ В КЛЕТКУ-ХОЗЯИНА
СЛИЯНИЕ С КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНОЙ
ГЕМАГГЛЮТИНИН ВИРУСА
АНАЛИЗ АКТИВНОСТИ
МЕТОДЫ
ДВОЙНОЙ ГЕН ЛЮЦИФЕРАЗЫ
АНАЛИЗ ЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ В КЛЕТКАХ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.271

Автор(ы) : Haberman Ann M., Moller, Chris, McCreedy, Dale, Gerhard Walter U.
Заглавие : A large degree of functional diversity exists among helper T cells specific for the same antigenic site of influenza hemagglutinin
Источник статьи : J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 9. - С. 3087-3094
Аннотация: При использовании 15 субклонов хелперных Т-клеток мышей BALB/с, специф. по отношению к единичному эпитопу гемагглютинина вируса гриппа (синтетический пептид НА110-120) показано, что каждый остаток внутри этой миним. детерминанты играет важную роль в Т-клеточном процессе распознавания, поскольку единичные замещения в любой из этих позиций сказывались на способности пептида стимулировать эпитоп-специф. Т-клетки. Обнаружено, что каждый из 15 исслед. субклонов Т-клеток имел индив. характер специфичности. Последнее дает возможность предположить, что Т-клеточный репертуар мышей BALB/с для этого эпитопа, вероятно, превышает 100 разл. клонотипов. Библ. 58. The Wistar Inst., Philadelphia, PA, US.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
РАЗНООБРАЗИЕ
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ВИРУС ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИН
Дата ввода:
8.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 733191 Австралия, МКИ C12N 015/86.

Автор(ы) : Smith, Gale Eugene, Volvovitz, Franklin, Wilkinson Bethanie E., Voznesensky Andrei I., Hackett, Craig Stanway
Заглавие : A method for producing influenza hemagglutinin multivalent vaccines .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Protein Sciences Corp.
9.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 733191 Австралия, МКИ C12N 015/86.

Автор(ы) : Smith, Gale Eugene, Volvovitz, Franklin, Wilkinson Bethanie E., Voznesensky Andrei I., Hackett, Craig Stanway
Заглавие : A method for producing influenza hemagglutinin multivalent vaccines .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Protein Sciences Corp.
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.04-04Б1.32

Автор(ы) : Waldmann, Moritz, Jirmann, Raffael, Hoelscher, Ken, Wienke, Martin, Niemeyer Felix C., Rehders, Dirk, Meyer, Bernd
Заглавие : A nanomolar multivalent ligand as entry inhibitor of the hemagglutinin of avian influenza
Источник статьи : J. Amer. Chem. Soc. - 2014. - Vol. 136, N 2. - С. 783-788
Аннотация: Вирусы гриппа прикрепляются к остаткам сиаловых кислот на поверхности эпителиальных клеток верхнего респираторного тракта, используя собственный гемагглютинин. Описан тривалентный аналог гликопептида, связывающий гемагглютинины Н5 и Н7 вируса гриппа птиц, вызвавших вспышки в Китае. Германия, Dep. Chem., Univ. Hamburg, 20146, Hamburg
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА ПТИЦ
ПОДТИПЫ Н5 И Н7
БЕЛКИ
ГЕМАГГЛЮТИНИН
ИНГИБИТОРЫ
ТРИВАЛЕНТНЫЙ ГЛИКОПЕПТИД
IN SILICO ДИЗАЙН
СИНТЕЗ
КИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
IN VITRO
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.06-04Т6.220

Автор(ы) : Waldmann, Moritz, Jirmann, Raffael, Hoelscher, Ken, Wienke, Martin, Niemeyer Felix C., Rehders, Dirk, Meyer, Bernd
Заглавие : A nanomolar multivalent ligand as entry inhibitor of the hemagglutinin of avian influenza
Источник статьи : J. Amer. Chem. Soc. - 2014. - Vol. 136, N 2. - С. 783-788
Аннотация: Вирусы гриппа прикрепляются к остаткам сиаловых кислот на поверхности эпителиальных клеток верхнего респираторного тракта, используя собственный гемагглютинин. Описан тривалентный аналог гликопептида, связывающий гемагглютинины Н5 и Н7 вируса гриппа птиц, вызвавших вспышки в Китае. Германия, Dep. Chem., Univ. Hamburg, 20146, Hamburg
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА ПТИЦ
ПОДТИПЫ Н5 И Н7
ГЕМАГГЛЮТИНИН
ИНГИБИТОРЫ
ТРЕХВАЛЕНТНЫЙ ГЛИКОПЕПТИД
IN SILICO ДИЗАЙН
СИНТЕЗ
КИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
IN VITRO






IN SILICO ДИЗАЙН
СИНТЕЗ
КИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
IN VITRO
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.09-04Б4.247

Автор(ы) : Lee Cynthia K., Roberts Angela L., M.Finn, Theresa, Knapp, Stefan, Mekalanos John J.
Заглавие : A new assay for invasion of HeLa 229 cells by bordetella pertussis: effects of inhibitors, phenotypic modulation, and genetic alterations
Источник статьи : Infec. and Immun. - 1990. - Vol. 58, N 8. - С. 2516-2522
Аннотация: При измерении кол-ва проникших и выживших бактерий Bordetella pertussis (B. p.) в клетки линии HeLa 229 использовали полимиксин В вместо гентамицина для ускоренного уничтожения внеклеточно локализованных бактерий. Проникновение зависело от времени и т-ры и ингибировалось цитохолазином D. Некоторые, но не все, спонтанные и транспазонные мутанты по vir (bvg) локусу теряли способность к инвазии. Штаммы, полностью дефектные по продукции гемолизина и коклюшного токсина, но частично сохранившие синтез филаментозного гемагглютинина (ФГ) и белка наружной мембраны (БНМ) с мол. м. 69 кД, оставались способными к инвазии. В то же время, делеционные мутации в ФГ не влияли на инвазивность. Предполагают существование избыточности инвазивных ф-ций у В. р. и координированную регуляцию, гл. обр., с ФГ и БНМ 69 кД. Библ. 28. США, Harvard Med. Sch., 200 Longwood Avenue, Boston, MA 02115.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
ИНВАЗИЯ
МУТАНТНЫЕ ШТАММЫ
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
ГЕМОЛИЗИН
ФИЛАМЕНТОЗНЫЙ ГЕМАГГЛЮТИНИН
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.07-04Б1.81

Автор(ы) : Turner T.M., Jones L.P., Tompkins S.M., Tripp R.A.
Заглавие : A novel influenza virus hemagglutinin-respiratory syncytial virus (RSV) fusion protein subunit vaccine against influenza and RSV
Источник статьи : J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 19. - С. 10792-10804
Аннотация: Гемагглютинин вируса гриппа (HA) и белок слияния (F) RSV использованы по отдельности и вместе как компоненты новой вакцины. У мышей, вакцинированных НА и F появляется сильный иммунитет против обоих вирусов. США, Dep. Infect. Dis., Coll. Vet. Med., Univ. Georgia, Athens, GA. Библ. 94
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВАКЦИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ
ГЕМАГГЛЮТИНИН ВИРУСА ГРИППА
F-БЕЛОК РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОГО ВИРУСА
КОМБИНАЦИЯ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.07-04К1.259

Автор(ы) : Turner T.M., Jones L.P., Tompkins S.M., Tripp R.A.
Заглавие : A novel influenza virus hemagglutinin-respiratory syncytial virus (RSV) fusion protein subunit vaccine against influenza and RSV
Источник статьи : J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 19. - С. 10792-10804
Аннотация: Гемагглютинин вируса гриппа (HA) и белок слияния (F) RSV использованы по отдельности и вместе как компоненты новой вакцины. У мышей, вакцинированных НА и F появляется сильный иммунитет против обоих вирусов. США, Dep. Infect. Dis., Coll. Vet. Med., Univ. Georgia, Athens, GA. Библ. 94
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: ВАКЦИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ
ГЕМАГГЛЮТИНИН ВИРУСА ГРИППА
F-БЕЛОК РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОГО ВИРУСА
КОМБИНАЦИЯ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.11-04М1.104

Автор(ы) : Azumi, Kaoru, Ozeki, Shinji, Yokosawa, Hideyoshi, Ishii, Shin-ichi
Заглавие : A novel lipopolysaccharide-binding hemagglutinin isolated from hemocytes of the solitary ascidian, Halocynthia roretzi: It can agglutinate bacteria
Источник статьи : Dev. and Compar. Immunol. - 1991. - Vol. 15, N 1-2. - С. 9-16
Аннотация: Гемагглютинин (ГА; М. м. 120 кД; кислотоустойчив; термолабильный; чувствительный к щелочам) выделяли, используя ионообменную хр-фию на СМ-целлюлозе. Гемагглютинирующая активность ингибировалась гепарином, хондроитинсульфатом, липополисахаридом (LPS), но не моно- и дисахаридами (N-ацетил-галактозамин, галактоза, мелибиоза). ГА связывается с гепарином и LPS; способен агглютинировать различные бактерии (E. coli, Bacillus subtilis, Vibrio anguillarum, Pseudomonas perfectomarinus, Achromobacter aquamarinus, Alteromonas putrefaciens); при этом он связывается с каждой из них. Япония, [Y. H.]. Dep. Biochem., Fac. Pharmaceut. Sci., Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ГЕМАГГЛЮТИНИН
АСЦИДИИ
БАКТЕРИИ
СВЯЗЫВАНИЕ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.03-04Б4.371

Автор(ы) : Tan Larry U.L., Fahim Raafat E.F., Jackson, Gail, Phillips, Kimberly, Wah, Po, Alkema, Dirk, Zobrist, Gloria, Herbert, Andrew, Boux, Leslie, Chong, Pele, Harjee, Nadir, Klein, Michel, Vove, John
Заглавие : A novel process for preparing an acellular pertussis vaccine composed of non-pyrogenic toxoids of pertussis toxin and filamentous hemagglutinin
Источник статьи : Mol. Immunol. - 1991. - Vol. 28, N 3. - С. 251-255
Аннотация: С помощью двухступенчатого хроматографического выделения (сначала на колонке с перлитом, затем на гидроксилапатите) из культурального фильтра Bordetella pertussis раздельно получены слабо денатурированные коклюшный токсин и филаментозный гемагглютинин. Оба препарата обладали хорошей иммуногенностью и протективной активностью (ED[5][0] составляло 10-30 мкг/ /мышь). Коклюшный анатоксин получали предварительной обработкой токсина глютаральдегидом, а остаточную токсичность филаментозного гемагглютинина нейтрализовали формальдегидом (обе процедуры проводили в присутствии глицерина). Считают, что предложенный метод мягкого выделения компонентов B. pertussis снизит стоимость, увеличит безвредность и эффективность бесклеточной коклюшной вакцины. Библ. 13. Канада, Connaugth Lab Ltd., 1755 Steeles Ave., West, Willowdale, Ont M2R 3Т4.
ГРНТИ : 34.27.51
Предметные рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (ВACT.)
КУЛЬТУРАЛЬНЫЙ ФИЛЬТРАТ
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
ФИЛАМЕНТОЗНЫЙ ГЕМАГГЛЮТИНИН
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
ДЕТОКСИКАЦИЯ
ВАКЦИНЫ
КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
БЕЗВРЕДНОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ХРОМОТОГРАФИЯ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.04-04Б1.345

Автор(ы) : Kavaler, Joshua, Caton Andrew J., Staudt Louis M., Schwartz, David, Gerhard, Walter
Заглавие : A set of closely related antibodies dominates the primary antibody response to the antigenic site CB of the A/PR/8/34 influenza virus hemagglutinin
Источник статьи : J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 7. - С. 2512-2521
Аннотация: Получены панель гибридом, продуцирующих моноклональные антитела (монАТ) к детерминанте СВ гемагглютинина (ГА) вируса гриппа А/PR/8/34, включая 24 гибридомы, соотв-щих перв. ответу на эту детерминанту, и 4 гибридомы, соотв-щих втор. ответу. Для изучения тонкой специфичности получ. монАТ исследовали их реактивность с панелью вариантных вирусов, отличающихся от вируса, использованного для иммунизации, определенной аминок-тной заменой в м-ле ГА. Обнаружено 20 разл. тонких специфичностей. Секвенирование гибридомных мРНК, кодирующих V-регионы Н- и L-цепей монАТ, показало, что эти V-регионы кодируются 17-ю разл. сегментами гена V принадлежащими к 6 семействам, и 14-ю разл. сегментами гена V принадлежащими к 6 группам. Несмотря на такое разнообразие, исслед. монАТ м. б. разделены на несколько групп, среди к-рых доминирует группа С12, содержащая антитела, кодируемые одним и тем же геном V С12, принадлежащим к группе 4/5, и геном V С12.1 или V С12.2, принадлежащими к семейству J558. Примерно половина гибридом, происходящих из мышиных спленоцитов, получ. при перв. ответе на СВ, продуцирует антитела, входящие в группу С12, из чего заключено, что разл. В-клетки специфичности, направленные против детерминанты СВ, в разл. степени представлены при перв. ответе на вирус гриппа А/PR/8/34 у мышей BALB/с. США, Wistar Inst. Anatomy Biol., Philadelphia, PA 19104.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГЕМАГГЛЮТИНИН
ВИРУС ГРИППА А
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ШТАММ А/PR/8/34
ЛИМФОЦИТЫ В
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.10-04Б1.54

Автор(ы) : Athmaram T.N., Singh, Anil Kumar, Saraswat, Shweta, Srivastava, Saurabh, Misra, Princi, Kemeswara Rao M., Goplan N., Rao P.V.L.
Заглавие : A simple Pichia pastoris fermentation and downstream processing strategy for making recombinant pandemic swine origin influenza a virus Hemagglutinin
Источник статьи : J. Ind. Microbiol. and Biotechnol. - 2013. - Vol. 40, N 2. - С. 245-255
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
СВИНОЙ ВИРУС ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИН
ЭКСПРЕССИЯ В ДРОЖЖАХ
ТРАНСГЕННЫЕ ОРГАНИЗМЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ PICHIA PASTORIS (FUNGI)
ВЫДЕЛЕНИЕ ПРОДУКТА
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.01-04Б2.49

Автор(ы) : Athmaram T.N., Singh, Anil Kumar, Saraswat, Shweta, Srivastava, Saurabh, Misra, Princi, Kemeswara Rao M., Goplan N., Rao P.V.L.
Заглавие : A simple Pichia pastoris fermentation and downstream processing strategy for making recombinant pandemic swine origin influenza a virus Hemagglutinin
Источник статьи : J. Ind. Microbiol. and Biotechnol. - 2013. - Vol. 40, N 2. - С. 245-255
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС СВИНОГО ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИН
ЭКСПРЕССИЯ В ДРОЖЖАХ
PICHIA PASTORIS (FUNGI)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ ПРОДУКТА
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.07-04К1.54

Автор(ы) : Athmaram T.N., Singh, Anil Kumar, Saraswat, Shweta, Srivastava, Saurabh, Misra, Princi, Kemeswara Rao M., Goplan N., Rao P.V.L.
Заглавие : A simple Pichia pastoris fermentation and downstream processing strategy for making recombinant pandemic swine origin influenza a virus Hemagglutinin
Источник статьи : J. Ind. Microbiol. and Biotechnol. - 2013. - Vol. 40, N 2. - С. 245-255
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС СВИНОГО ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИН
ЭКСПРЕССИЯ В ДРОЖЖАХ
PICHIA PASTORIS (FUNGI)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ ПРОДУКТА
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)