СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕКСОБАРБИТАЛОВЫЙ СОН<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.07-04Т1.129

Автор(ы) : Librowski, Tadeusz, Czarnecki, Ryszard, Mendyk, Anna, Jastrzebska, Magdalena
Заглавие : Influence of new monoterpene homologues of gaba on the central nervous system activity in mice
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 52, N 4. - С. 317-321
Аннотация: Введение мышам 'MARS''MARS' Swiss (3R,6S)-(-)6-амино-3,7-диметилоктаноевой к-ты (I), (1R,2S,2'R)-(+)-2-(2-амино-1-пропил)3,3-диметилциклопроп-1- илуксусной к-ты (II) или 6-амино-4-т-бутил-гексаноевой к-ты (III), являющихся монотерпеновыми гомологами ГАМК, в дозе до 2000 мг/кг в/б признаков интоксикации не вызывало. Спонтанная локомоторная активность мышей при введении II в дозе 75 мг/кг или III в дозе 800 мг/кг возрастала по сравнению с контролем до 141,9 и 176,2% в среднем соотв. Продолжительность гексобарбиталового сна в результате введения III в дозе 250 мг/кг сокращалась до 65,4%. Частота развития у мышей пентетразоловых судорог при введении I в дозе 200 или 400 мг/кг сокращалась на 50%. Считают, что II и III оказывают стимулирующее воздействие на ЦНС у мышей. Польша, Jagiellonian Univ., PL 30-688 Krakow. Библ. 21
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГАМК АНАЛОГИ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕКСОБАРБИТАЛОВЫЙ СОН
КОРАЗОЛОВЫЕ СУДОРОГИ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.953

Автор(ы) : Maenpaa, Jukka, Ruskoaho, Heikki, Pelkonen, Olavi
Заглавие : Inhibition of hepatic microsomal drug metabolism in rats by five calcium antagonists
Источник статьи : Pharmacol. and Toxicol. - 1989. - Vol. 64, N 5. - С. 446-450
Аннотация: Несмотря на различия в хим. структуре, антагонисты кальция обладают близкими фармакокинетическими св-вами. Исследовали влияние 5 антагонистов кальция, верапамила (I), дилтиазема (II), нифедипина (III), дародипина (IV) и исрадипина (V) на лекарств. метаболизм у крыс Wistar (150':-'300 гр) in vitro и in vivo. Все соединения увеличивали продолжительность гексобарбиталового сна у животных и ингибировали Р-450-зависимое N-деметилирование аминопирина in vitro в микросомах печени крыс. Инкубация всех соединений с микросомами имела результатом образование формальдегида. II, IV и V при взаимодействии с Р-450 вызывали 1-ый тип спектральных изменений, а III - 2-ой тип. I в зависимости от используемой концентрации вызывал как 1-ый, так и 2-ой тип спектральных изменений. Результаты указывают на то, что все исследованные антагонисты кальция взаимодействуют с Р-450 и ингибируют микросомный метаболизм лекарственных в-в у крыс in vitro и in vivo. Финляндия, Dep. of Pharmacology and Toxicology, Univ. of Oulu, Kajaanintie 52 D, SF-90220 Oulu. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ВЕРАПАМИЛ
ДИЛТИАЗЕМ
НИФЕДИПИН
ДАРОДИПИН
ИСРАДИПИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАВОЛИЗМ
ГЕКСОБАРБИТАЛОВЫЙ СОН
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.152

Автор(ы) : Buch H.P., Omlor G., Knabe J.
Заглавие : Stereoselektive Unterschiede der zentralnevosdepressorischen Wirkung in einer homologen Reihe von 3-Alkul-Thalidomid-Analoga
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1990. - Vol. 40, N 1. - С. 32-36
Аннотация: Синтезированы рацематы и энантиомеры аналогов 3-алкилталидомида и проведена оценка их абс. конфигурации и энантиомерной чистоты. По тесту продолжительности гексобарбиталового сна (ПГС) у крыс показано, что рацематы 3-метил-талидомида и 1,3-диметил-талидомида оказывают менее выраженное угнетающее действие на ЦНС, чем талидомид. Оба энантиомера 3-метил-талидомида (200 мг/кг в/б) увеличивали ПГС больше, чем рацемат. Ряд др. энантиомеров в ряду 3-алкил-талидомидов также увеличивали ПГС, причем S-энантиомеры были всегда активнее R-энантиомеров. ФРГ, Inst fur Pharmakologie und Toxikologie, Univ. des Saarlandes, 6650 Homburg/Saar. Библ. 7.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ТАЛИДОМИД
АЛКИЛПРОИЗВОДНЫЕ* 3-
СИНТЕЗ
ФАРМАКОДИНАМИКА
ЦНС
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОСТЬ
ГЕКСОБАРБИТАЛОВЫЙ СОН
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.09-04Т4.38

Автор(ы) : Ahmad, Nasim, Kartha, Radha
Заглавие : Effects of nitrogen compounds with hexobarbital induced sleep in Swiss albino mice
Источник статьи : Bull. Environ. Contam. and Toxicol. - 1991. - Vol. 46, N 1. - С. 108-112
Аннотация: Мышам Swiss в/б вводили гетероциклич. соединения азота (СА; п-аминосалициловую ацетилсалициловую к-ты, метилсалицилат, никотинамид, метилникотинат, 3этилпиридин, 3-метилпиридин, 3-пиридилкарбинол, фенилбутазон, хлорпромазин или пиразинамид) в дозах DI[2][5] и в 2-4 раза ниже, после чего через 30 мин в/б вводили гексобарбитал (I) в дозе 75 мг/кг. В контроле I вызывал наркотич. сон продолжительностью 36 мин. 9 из 11 СА в максим. дозах увеличивали продолжительность сна до 43-325 мин, 6 из них обладали этим эффектом и в низких дозах. 2 СА (ацетилсалициловая и п-аминосалициловая к-ты) не изменяли продолжительности сна, вызванного I. США, Cook County Hosp., Chicago, 60612. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: АЗОТА СОЕДИНЕНИЯ
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПЕЧЕНЬ
ГЕКСОБАРБИТАЛОВЫЙ СОН
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т1.094

Автор(ы) : Ishikawa, Masaaki, Sasaki, Kenroh, Ozaki, Masayasu, Watanabe, Katsura, Takayanagi, Yoshio, Sasaki, Ken-ichi
Заглавие : Hepatic drug metabolizing activity in rats with carrageenan-induced inflammation
Источник статьи : J. Pharmacobio-Dyn. - 1991. - Vol. 14, N 3. - С. 132-138
Аннотация: Продолжительность гексобарбиталового сна у крыс оо Wistar была снижена по сравнению с таковой у оо с 60 до 20 мин. Через 1 сут после развития каррагининового отека (КО) продолжительность сна у оо возрастала до 110 мин, а у оо не изменялась. Активность гексобарбиталоксидазы в печени крыс оо на фоне КО падала с 5 до 3 мкмоль/(60 мин*г), а у оо не изменялась. При КО происходило снижение активности этилморфин- и аминопирин-N-деметилаз только в печени оо. Активность анилингидроксилазы у всех крыс при этом не изменялась. Содержание в микросомах цитохрома Р-450 также снижалось только у оо, а содержание цитохрома b[5] у всех крыс не изменялось. На фоне КО повышения содержания уровня цитохрома Р-450, вызываемого введением фенобарбитала, не наблюдалось. Япония, Cancer Res. Inst., Sendai, 981. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р-450
КАРРАГЕНИНОВЫЙ ОТЕК
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ГЕКСОБАРБИТАЛОВЫЙ СОН
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т1.032

Автор(ы) : Бакибаев А.А., Ахмеджанов Р.Р., Новожеева Т.П., Тигнибидина Л.Г., Филимонов В.Д., Саратиков А.С., Штрыкова В.В.
Заглавие : Синтетические антиконвульсанты, антигипоксанты и индукторы монооксигеназной системы печени на основе амидов и мочевин . I : Синтез и поиск индукторов монооксигеназной системы печени среди соединений, содержащих бензгидрильную группу
Источник статьи : Хим.фармац. ж. - 1993. - Т. 27, N 4. - С. 39-41
Аннотация: Синтезировали ряд соединений, содержащих бензгидрильную группу и изучали их влияние на монооксигеназную систему печени по тесту гексобарбиталового сна у мышей. Наиболее активными оказались соединения, содержащие карбамидные фрагменты. Россия, Томский политехнич. ун-т, Томск. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗГИДРИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПЕЧЕНЬ
ИНДУКТОРЫ МОНООКСИГЕНАЗНОЙ СИСТЕМЫ
ГЕКСОБАРБИТАЛОВЫЙ СОН
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т1.258

Автор(ы) : Robertson D.W., Beedle E.E., Lawson R.R., Leander J.D.
Заглавие : Benzamide anticonvulsants: a comparison of the pharmacology of LY201116 and two congeners with alternate para substituents
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 184, N 2. - С. 601-602
Аннотация: 4-аминобензамид LY 201116 (4-амино-N-(2,6-диметилфенил)бензамид; I) и 2 его производных с чередующимися заместителями в 4-м положении, LY 228721 (4-циано-N-(2,6-диметилфенил)бензамид; II) и LY 193453 (4-метилсульф-фонил-N-(2,6-диметилфенил)бензамид; III), как и фенитоин, при в/б и п/о введении мышам проявляли противосудорожное действие в отношении максимального электрошока (МЭШ), вызывали атаксию в тесте вращающегося стержня, при 1-кратном и 4-дневном введении не влияли на гексобарбиталовый сон. I был эффективнее II и III при МЭШ и судорогах, вызванных хим. конвульсантами, у мышей, II был эффективнее I и III при МЭШ у крыс. США, Lilly Res. Lab. Eli Lilly and Co., Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
LY201116 (4-АМИНО-N-(2,6-ДИМЕТИЛФЕНИЛ)БЕНЗАМИД)
LY228721 (4-ЦИАНО-N-(2,6-ДИМЕТИЛФЕНИЛ)БЕНЗАМИД)
LY193453 (4-МЕТИЛСУЛЬФ-ФОНИЛ-N-(2,6-ДИМЕТИЛФЕНИЛ)БЕНЗАМИД)
ФЕНИТОИН
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОШОК
ХИМИЧЕСКИЕ КОНВУЛЬСАНТЫ
АТАКСИЯ
ВРАЩАЮЩИЙСЯ СТЕРЖЕНЬ
ГЕКСОБАРБИТАЛОВЫЙ СОН
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.10-04Т1.014

Автор(ы) : Бакибаев А.А., Ахмеджанов Р.Р., Тигнибидина Л.Г., Новожеева Т.П., Штрыкова В.В., Филимонов В.Д., Добычина Н.С., Саратиков А.С.
Заглавие : Синтетические антиконвульсанты, антигипоксанты и индукторы монооксигеназной системы печени на основе амидов и мочевин . XII : Исследование ферментиндуцирующей активности N-аралкил-N{1}-ацилмочевин
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 3. - С. 30-31
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: АРАЛКИЛ-N{1}-АЦИЛМОЧЕВИНЫ*N-
ФЕРМЕНТИНДУЦИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕКСОБАРБИТАЛОВЫЙ СОН
МЫШИ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска