СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВЫХОД ИЗ ЯДРА<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.10-04Б1.140

Автор(ы) : Maruzuru Y., Shindo K., Liu Z., Oyam M., Kozuka-Hata H., Aril J., Kato A., Kawaguchi Y.
Заглавие : Role of herpes simplex virus 1 immediate early protein ICP22 in viral nuclear egress
Источник статьи : J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 13. - С. 7445-7454
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
HSV-1
БЕЛКИ
ICP22
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПАРТНЕРОВ
РЕПЛИКАЦИЯ
ВЫХОД ИЗ ЯДРА
МЕХАНИЗМЫ ЭКСПОРТА
МЕТОДЫ
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.10-04Б1.76

Автор(ы) : Yang K., Wills E., Lim H.Y., Hong Zhou Z., Baines J.D.
Заглавие : Association of herpes simplex virus [p]U[L]31 with capsid vertices and components of the capsid vertex-specific complex
Источник статьи : J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 7. - С. 3815-3825
Примечания : 45
Аннотация: С помощью иммунной электронной микроскопии с золотыми зондами показано, что белок [p]U[L]31 может ассоциироваться с множественными сайтами одного капсида в ядре инфицированных клеток. Электронная томография выявила, что окрашенные золотом частицы, специфичные к белку [p]U[L]31, дают наибольшую плотность на вершинах капсида вблизи ядерной мембраны, где локализацуются компоненты капсидного вертекс-специфичного комплекса, индуцирующего выход капсида из ядра. США, Dep. Microbiol. Immunol., Cornell Univ., Ithaca, NY.
ГРНТИ : 34.25.17 + 34.25.29 + 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
HSV
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
[P]U[L]31
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ РЕПЛИКАЦИИ
КАПСИДЫ
ВЫХОД ИЗ ЯДРА
ИММУННАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЗОЛОТЫЕ ЗОНДЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.610

Автор(ы) : Takahashi, Kazuhide, Suzuki, Katsuo
Заглавие : DNA synthesis-associated nuclear exclusion of p53 in normal human breast epithelial cells in culture
Источник статьи : Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 1. - С. 183-188
Аннотация: Методами иммуноцитохимич. анализа с тремя моноклональными антителами к белку p53 показано, что в экспоненциальной фазе роста культур норм. эпителиальных клеток (Кл) молочной железы человека имеет место преимущественно ядерная локализация p53, но в нек-рых Кл он содержится преимущественно в цитоплазме. Иммуноцитохимич. окрашивание цитоплазматич. p53 антителом PAb240 подавляется синтетич. пептидом NTFRHSVVVP, к-рый соответствует эпитопу p53, распознаваемому этими моноклональными антителами (остатки 210-219). Подавление роста Кл истощением среды по фактору роста эпидермиса приводит к перемещению p53 из цитоплазмы в ядра, а стимуляция пролиферации Кл добавлением фактора роста эпидермиса вызывает его переход из ядра в цитоплазму, наиболее выраженный в период макс. синтеза ДНК. Предполагается, что выход p53 из ядра в цитоплазму отражает функциональную инактивацию p53, ассоциированную с синтезом ДНК. Библ. 31. Япония, Dep. Biochem., Kanagawa Canc. Ctr Res. Inst., 54-2 Nakao-cho, Asahi-ku, Yokohama 241.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК Р53
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ВЫХОД ИЗ ЯДРА
ИНАКТИВАЦИЯ
ДНК
СИНТЕЗ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.11-04Я6.128

Автор(ы) : Takahashi, Kazuhide, Suzuki, Katsuo
Заглавие : DNA synthesis-associated nuclear exclusion of p53 in normal human breast epithelial cells in culture
Источник статьи : Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 1. - С. 183-188
Аннотация: Методами иммуноцитохимич. анализа с тремя моноклональными антителами к белку p53 показано, что в экспоненциальной фазе роста культур норм. эпителиальных клеток (Кл) молочной железы человека имеет место преимущественно ядерная локализация p53, но в нек-рых Кл он содержится преимущественно в цитоплазме. Иммуноцитохимич. окрашивание цитоплазматич. p53 антителом PAb240 подавляется синтетич. пептидом NTFRHSVVVP, к-рый соответствует эпитопу p53, распознаваемому этими моноклональными антителами (остатки 210-219). Подавление роста Кл истощением среды по фактору роста эпидермиса приводит к перемещению p53 из цитоплазмы в ядра, а стимуляция пролиферации Кл добавлением фактора роста эпидермиса вызывает его переход из ядра в цитоплазму, наиболее выраженный в период макс. синтеза ДНК. Предполагается, что выход p53 из ядра в цитоплазму отражает функциональную инактивацию p53, ассоциированную с синтезом ДНК. Библ. 31. Япония, Dep. Biochem., Kanagawa Canc. Ctr Res. Inst., 54-2 Nakao-cho, Asahi-ku, Yokohama 241.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК Р53
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ВЫХОД ИЗ ЯДРА
ИНАКТИВАЦИЯ
ДНК
СИНТЕЗ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска