СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-41 41-41

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.07-04Т4.19

On-line high-performance liquid chromatographic-electrospray ionizaiton mass spectrometric method for the study of tamoxifen metabolism [Text] / R. M. Jones [et al.] // J. Chromatogr. A. - 1996. - Vol. 722, N 1-2. - P249-255
Перевод заглавия: Исследование метаболизма тамоксифена методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с мягкой ионизацией в сочетании с масс-спектрометрией
Аннотация: Микросомы из печени мыши инкубировали с тамоксифеном (I) в присутствии NADPH и MgCl[2] и его образовавшиеся метаболиты разделяли и анализировали в системе ВЭЖХ/ESI/MS. Разделение проводили на колонке с Res Elute-BD (5 мк; 250*4,6 мм), используя в качестве подвижной фазы смесь 70% MeOH/0,5 M ацетат аммония. Идентифицированы 11 следующих метаболитов I:I-N-оксид, N-деметил-I, 4-(OH)-I, 4'-(OH)-I, 4-(OH)-I-N-оксид, 4'-(OH)-I-N-оксид, 4-(OH)-N-деметил-I, 4'-(OH)-N-деметил-I, 3,4-(OH)[2]-I, 3,4-эпокси-I и 3,4-эпокси-I-N-оксид. Великобритания, MRC Toxicol. Unit, Univ. Leicester, Leicester

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ТАМОКСИФЕН
МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Jones, R.M.; Yuan, Z.X.; Lamb, J.H.; Lim, C.K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 01.03-04Т4.283

Menacherry, Stanley D.
A sensitive and specific method for assay of sertindole and its metabolites in human, rat, dog, and mouse plasma using HPLC with tandem mass spectrometric detection [Text] / Stanley D. Menacherry, Gaynelle E. Stamm, Sou-Yie Chu // J. Liq. Chromatogr. and Relat. Technol. - 1997. - Vol. 20, N 14. - P2241-2257 . - ISSN 1082-6076
Перевод заглавия: Чувствительный и специфичный метод для определения сертиндола и его метаболитов в плазме крови человека, крысы, собаки и мыши методом ВЭЖХ с детекцией тандемной масс-спектрометрией
Аннотация: Разработан метод ВЭЖХ/МС для определения нового психотропного средства сертиндола (I) и его главных метаболитов (Lu 28-092 и Lu 25-073) в плазме крови. Метод включает применение C[8]-колонки для твердофазовой экстракции и ВЭЖХ с обращенной фазой на колонке YMC, используя смесь ацетонитрил/0,1 М ацетат аммония (42:58; по об.) в качестве элюента. Приведены сравнительные данные по определению I и его метаболитов в плазме крови человека, собак, крыс и мышей. Пределы количественного определения I и метаболитов составили 0,1 и 0,2 нг/мл, соотв. Отмечено, что метод относительно нечувствителен к компонентам применяемой матрицы. США, Drug Analysis Dep. Abbott Labs, IL 60064-3500. Библ. 6

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: СЕРТИНДОЛ
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Stamm, Gaynelle E.; Chu, Sou-Yie

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.03-04Т3.28

Menacherry, Stanley D.
A sensitive and specific method for assay of sertindole and its metabolites in human, rat, dog, and mouse plasma using HPLC with tandem mass spectrometric detection [Text] / Stanley D. Menacherry, Gaynelle E. Stamm, Sou-Yie Chu // J. Liq. Chromatogr. and Relat. Technol. - 1997. - Vol. 20, N 14. - P2241-2257 . - ISSN 1082-6076
Перевод заглавия: Чувствительный и специфичный метод для определения сертиндола и его метаболитов в плазме крови человека, крысы, собаки и мыши методом ВЭЖХ с детекцией тандемной масс-спектрометрией
Аннотация: Разработан метод ВЭЖХ/МС для определения нового психотропного средства сертиндола (I) и его главных метаболитов (Lu 28-092 и Lu 25-073) в плазме крови. Метод включает применение C[8]-колонки для твердофазовой экстракции и ВЭЖХ с обращенной фазой на колонке YMC, используя смесь ацетонитрил/0,1 М ацетат аммония (42:58; по об.) в качестве элюента. Приведены сравнительные данные по определению I и его метаболитов в плазме крови человека, собак, крыс и мышей. Пределы количественного определения I и метаболитов составили 0,1 и 0,2 нг/мл, соотв. Отмечено, что метод относительно нечувствителен к компонентам применяемой матрицы. США, Drug Analysis Dep. Abbott Labs, IL 60064-3500. Библ. 6

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: СЕРТИНДОЛ
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Stamm, Gaynelle E.; Chu, Sou-Yie

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 01.09-04Т4.266

Breindahl, Torben.
Validation of urine drug-of-abuse testing methods for ketobemidone using thin-layer chromatography and liquid chromatography-electrospray mass spectrometry [Text] / Torben Breindahl, Kirsten Andreasen // J Chromatgr. B. - 1999. - Vol. 736, N 1-2. - P103-113 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Оценка методов тестирования наркотиков в моче для кетобемидона с применением тонкослойной хроматографии и жидкостной хроматографии/распылительной масс-спектрометрии
Аннотация: Предложены методы ТСХ и ВЭЖХ/МС для определения опиоидного анальгетика, кетобемидона в моче человека. Одним из компонентов кетобемидона (кетоган, кетодур, кеторакс) является спазмолитик A29, или N,N-диметил-4,4-дифенил-3-бутен-2-амин. Образцы мочи экстрагировали 1 М ацетатом аммония/буфером (pH=8,8) и проводили ВЭЖХ на колонках SPEC-PLUS-3ML-MPI, используя смесь этилацетат/метанол/25% NH[4]OH (80:20:2) в качестве элюента. Налорфин использовали в качестве внутреннего стандарта. Пределы обнаружения кетобемидона при скрининге методом ТСХ и методом ВЭЖХ/МС составили 0,2 и 0,025 мкг/мл, соотв. В моче наркоманов (10 чел.) его уровни предложенными методами определены равными 0,07-3,2 мкг/мл. После кислотного гидролиза образцов мочи чувствительность определения кетобемидона и норкетобемидона возрастала в 2 и 12 раз, соотв. Дания, Dep. Clin. Chem., Hjorring/Brondersiev Hosp., DK-9800 Hjorring. Библ. 13

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: КЕТОБЕМИДОН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК
ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Andreasen, Kirsten

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.09-04Т5.36

Breindahl, Torben.
Validation of urine drug-of-abuse testing methods for ketobemidone using thin-layer chromatography and liquid chromatography-electrospray mass spectrometry [Text] / Torben Breindahl, Kirsten Andreasen // J Chromatgr. B. - 1999. - Vol. 736, N 1-2. - P103-113 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Оценка методов тестирования наркотиков в моче для кетобемидона с применением тонкослойной хроматографии и жидкостной хроматографии/распылительной масс-спектрометрии
Аннотация: Предложены методы ТСХ и ВЭЖХ/МС для определения опиоидного анальгетика, кетобемидона в моче человека. Одним из компонентов кетобемидона (кетоган, кетодур, кеторакс) является спазмолитик A29, или N,N-диметил-4,4-дифенил-3-бутен-2-амин. Образцы мочи экстрагировали 1 М ацетатом аммония/буфером (pH=8,8) и проводили ВЭЖХ на колонках SPEC-PLUS-3ML-MPI, используя смесь этилацетат/метанол/25% NH[4]OH (80:20:2) в качестве элюента. Налорфин использовали в качестве внутреннего стандарта. Пределы обнаружения кетобемидона при скрининге методом ТСХ и методом ВЭЖХ/МС составили 0,2 и 0,025 мкг/мл, соотв. В моче наркоманов (10 чел.) его уровни предложенными методами определены равными 0,07-3,2 мкг/мл. После кислотного гидролиза образцов мочи чувствительность определения кетобемидона и норкетобемидона возрастала в 2 и 12 раз, соотв. Дания, Dep. Clin. Chem., Hjorring/Brondersiev Hosp., DK-9800 Hjorring. Библ. 13

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.05
Рубрики: КЕТОБЕМИДОН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК
ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Andreasen, Kirsten

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т2.306

Determination of a cyclic hexapeptide, a novel antifungal agent, in human plasma by high-performance liquid chromatography with ion spray and turbo ion spray tandem mas spectrometric detection [Text] / C. M. Chagez-Eng [et al.] // J Chromatgr. B. - 1999. - Vol. 721, N 2. - P229-238 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение циклического гексапептида, являющегося новым противогрибковым средством, в плазме крови человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с распылением ионов и тандемной масс-спектрометрии с турбораспылением ионов
Аннотация: Разработан метод ВЭЖХ/МС/МС для определения полусинтетического циклического гексапептида, препарата MK-0991 в плазме человека. После твердофазовой экстракции проводили ВЭЖХ на C[18]-колонке, и детекцию осуществляли на масс-спектрометре PE Sciex API III по превращению m/z 1093,7'-'1033,6 и 1094,7'-'1033,6 для препарата MK-0991 и его изостера в качестве внутреннего стандарта. Нашли, что линейная зависимость определения сохраняется в интервале конц-ий 10-1000 и 2,5-500 нг/мл для двух вариантов масс-спектрометрии с хорошей точностью. США, Merck & Co., Inc., Merck Res. Labs, WP42-208, West Point, PA 19486-0004. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРЕПАРАТ MK-0991
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Chagez-Eng, C.M.; Schwartz, M.; Constanzer, M.L.; Matuszewski, B.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.03-04Т1.18

Determination of a cyclic hexapeptide, a novel antifungal agent, in human plasma by high-performance liquid chromatography with ion spray and turbo ion spray tandem mas spectrometric detection [Text] / C. M. Chagez-Eng [et al.] // J Chromatgr. B. - 1999. - Vol. 721, N 2. - P229-238 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение циклического гексапептида, являющегося новым противогрибковым средством, в плазме крови человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с распылением ионов и тандемной масс-спектрометрии с турбораспылением ионов
Аннотация: Разработан метод ВЭЖХ/МС/МС для определения полусинтетического циклического гексапептида, препарата MK-0991 в плазме человека. После твердофазовой экстракции проводили ВЭЖХ на C[18]-колонке, и детекцию осуществляли на масс-спектрометре PE Sciex API III по превращению m/z 1093,7'-'1033,6 и 1094,7'-'1033,6 для препарата MK-0991 и его изостера в качестве внутреннего стандарта. Нашли, что линейная зависимость определения сохраняется в интервале конц-ий 10-1000 и 2,5-500 нг/мл для двух вариантов масс-спектрометрии с хорошей точностью. США, Merck & Co., Inc., Merck Res. Labs, WP42-208, West Point, PA 19486-0004. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ПРЕПАРАТ MK-0991
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Chagez-Eng, C.M.; Schwartz, M.; Constanzer, M.L.; Matuszewski, B.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т1.30

Breindahl, Torben.
Validation of urine drug-of-abuse testing methods for ketobemidone using thin-layer chromatography and liquid chromatography-electrospray mass spectrometry [Text] / Torben Breindahl, Kirsten Andreasen // J Chromatgr. B. - 1999. - Vol. 736, N 1-2. - P103-113 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Оценка методов тестирования наркотиков в моче для кетобемидона с применением тонкослойной хроматографии и жидкостной хроматографии/распылительной масс-спектрометрии
Аннотация: Предложены методы ТСХ и ВЭЖХ/МС для определения опиоидного анальгетика, кетобемидона в моче человека. Одним из компонентов кетобемидона (кетоган, кетодур, кеторакс) является спазмолитик A29, или N,N-диметил-4,4-дифенил-3-бутен-2-амин. Образцы мочи экстрагировали 1 М ацетатом аммония/буфером (pH=8,8) и проводили ВЭЖХ на колонках SPEC-PLUS-3ML-MPI, используя смесь этилацетат/метанол/25% NH[4]OH (80:20:2) в качестве элюента. Налорфин использовали в качестве внутреннего стандарта. Пределы обнаружения кетобемидона при скрининге методом ТСХ и методом ВЭЖХ/МС составили 0,2 и 0,025 мкг/мл, соотв. В моче наркоманов (10 чел.) его уровни предложенными методами определены равными 0,07-3,2 мкг/мл. После кислотного гидролиза образцов мочи чувствительность определения кетобемидона и норкетобемидона возрастала в 2 и 12 раз, соотв. Дания, Dep. Clin. Chem., Hjorring/Brondersiev Hosp., DK-9800 Hjorring. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: КЕТОБЕМИДОН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК
ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Andreasen, Kirsten

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т1.31

Ultrasensitive determination of NE-100, a novel sigma ligand, in human plasma by liquid chromatography and electrospray ionization tandem mass spectrometry combined with a column-switching technique [Text] / Jun-ichi Yamaguchi [et al.] // J Chromatgr. B. - 1999. - Vol. 730, N 1. - P61-70 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Ультрачувствительное определение нового сигма-лиганда NE-100 в плазме крови человека методом жидкостной хроматографии и электрораспылительной ионизационной тандемной масс-спектрометрии в сочетании с техникой переключения колонок
Аннотация: Разработан и предложен высокочувствительный и селективный метод ВЭЖХ/МС для определения препарата NE-100, представляющего собой N,N-дипропил-2-[4-метокси-3- (2-фенилэтокси)фенил]-этиламин*HCl, в плазме крови человека. Метод включает экстракцию на C[8]-колонке, разделение на микроколонках и детекцию на системе ES/MS/MS при величинах m/z 356 и 105. В качестве внутреннего стандарта применяли NE-100-D[4]. Пределы обнаружения и количественного определения NE-100 составили 0,5 и 2,3 пг/мл, соотв. при сохранении линейной зависимости в интервале 2,3-907,0 пг/мл. Метод применен для определения NE-100 в образцах плазмы крови больных. Япония, Pharmaceut. Res. Labs, Taisho Pharmaceut. Co., Ltd., Saitama 330-8530. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ПРЕПАРАТ NE-100
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Yamaguchi, Jun-ichi; Watanabe, Yumiko; Ohmichi, Mari; Jingu, Shigeji; Ogawa, Naoyoshi; Kokatsu, Jun; Fukushima, Kiyomi; Goto, Junichi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.09-04Т1.28

Jemal, M.
High-throughput quantitative bioanalysis by LC/MS/MS [Text] / M. Jemal // Biomed. Chromatogr. - 2000. - Vol. 14, N 6. - P422-429
Перевод заглавия: Высокоэффективный количественный биоанализ методами ЖХ/МС/МС
Аннотация: Обзор. Обсуждают последние наиболее значимые успехи в разработке методов, применяемых в анализе лекарств, их метаболитов и эндогенных биомолекул. Новые подходы анализа включают применение метода экстракции в планшете с 96-ю лунками, экстракцию типа жидкость/жидкость, осаждение белков в сочетании с быстропроточной экстракцией и др. Обсуждают также применение методов ЖХ/МС/МС и капиллярной ГХ при анализе указанных выше веществ. США, Bristol Myers Squibb Co., Pharmaceut. Res. Inst., New Brunswick, NJ 08903. Библ. 54

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.03-04Т1.58

Chavez-Eng, C. M.
Determination of Rofecoxib (MK-0966), a cyclooxygenase-2 inhibitor, in human plasma by high-performance liquid chromatograhy with tandem mass spectrometric detection [Text] / C. M. Chavez-Eng, M. L. Constanzer, B. K. Matuszewski // J Chromatgr. B. - 2000. - Vol. 748, N 1. - P31-39 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение ингибитора циклооксигеназы-2 рофекоксиба (MK-0966) в плазме крови человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с детекцией тандемной масс-спектрометрией
Аннотация: Разработан чувствительный и селективный метод ВЭЖХ/МС/МС для определения рофекоксиба {4-(4-метансульфонилфенил-3-фенил-5H-фуран-он'а}, являющегося ингибитором циклооксигеназы-2, в плазме человека. Рофекоксиб и внутренний стандарт экстрагировали из образцов смесью гексан/хлористый метилен (1:1) с последующей ВЭЖХ на колонке Keystone BDS C[18], используя смесь ацетонитрил/вода (1:1) в качестве элюента со скоростью 0,4 мл/мин. Детекцию и количественное определение осуществляли по величинам m/z 313'-'257 и 327'-'271 для рофекоксиба и стандарта, соответственно. Нашли, что линейная зависимость определения рофекоксиба сохраняется в интервале его конц-ий 0,1-100 нг/мл при ошибке 10%. Метод применили для определения рофекоксиба в плазме 4-х человек, получавших его внутрь в дозе 25 мг. США, Merck Res. Labs, West Point, PA 19486. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: РЕФЕСОКСИБ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Constanzer, M.L.; Matuszewski, B.K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.03-04Т1.38

Simultaneous determination of lamivudine and zidovudine concentrations in human seminal plasma using high-performance liquid chromatography and tandem mass spectrometry [Text] / Arlene S. Pereira [et al.] // J Chromatgr. B. - 2000. - Vol. 742, N 1. - P173-183 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Одновременное определение концентраций ламивудина и зидовудина в плазме семенной жидкости человека методами высокоэффективной жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии
Аннотация: Разработан и предложен чувствительный, селективный, точный и быстрый метод ВЭЖХ/МС для одновременного определения ламивудина и зидовудина, применяемых при ВИЧ-инфекции, в семенной плазме человека. Образцы объемом 25 мкл разбавляли 25 мМ ацетатным буфером (pH=5,0), и ультрафильтрат вносили в колонку Aquasil C[18], используя смеси ацетонитрил/вода (15:85; 55:45 и 50:50) в качестве элюентов со скоростью 0,3 мл/мин. Детекцию осуществляли по величинам m/z 230 и 266, используя ламивудин и зидовудин, меченные {15}N и {13}C. Нашли, что нижний и верхний пределы количественного определения обоих лекарств в неразбавленных образцах семенной плазмы составляют 5 и 5000 нг/мл, соответственно. В разбавленных образцах линейная зависимость их определения сохраняется в интервале 100-10000 нг/мл при ошибке анализа 15%. США, Dep. Pathol. & Lab. Med., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛАМИВУДИН
ЗИДОВУДИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СЕМЕННАЯ ПЛАЗМА
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Pereira, Arlene S.; Kenney, Kathryn B.; Cohen, Myron S.; Hall, James E.; Eron, Joseph J.; Tidwell, Richard R.; Dunn, John A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т2.4

High-performance liquid chromatography-tandem electrospray mass spectrometry for the determination of lidocaine and its metabolites in human plasma and urine [Text] / Mohamed Abdel-Rehim [et al.] // J Chromatgr. B. - 2000. - Vol. 741, N 2. - P175-188 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Высокоэффективная жидкостная хроматография и тандемная масс-спектрометрия [HPLC-MS-MS] для определения лидокаина и его метаболитов в плазме и моче человека
Аннотация: Описан высокочувствительный, избирательный и точный метод определения лидокаина, 2,6-диметиланилина (2,6-ксилидина), моноэтилглицинксилидида и лицинксилидида плазмы и мочи человека. Образцы плазмы после ультрафильтрации (для удаления белка) и подкисления фосфорной кислотой непосредственно инъецировали в колонку для HPLC. В случае мочи использовали диски (C[18]) для твердофазной экстракции указанных выше анэстетиков амидного типа. Минимальные определяемые количества лидокаина и его метаболитов в плазме составляли 1,6-5 нМ/л. Швеция, AstraZeneca R and D, Bioanal. Chem., Sodertalje. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: ЛИДОКАИН
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Abdel-Rehim, Mohamed; Bielenstein, Margareta; Askemark, Yvonne; Tyrefors, Niklas; Arvidsson, Torbjorn

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.02-04Т3.102

Breindahl, Torben.
Therapeutic drug monitoring of flecainide in serum using high-performance liquid chromatography and electrospray mass spectrometry [Text] / Torben Breindahl // J Chromatgr. B. - 2000. - Vol. 746, N 2. - P249-254 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Терапевтический лекарственный мониторинг флекаинида в сыворотке с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии
Аннотация: Дания, Dep. Clin. Chem., Hjorring/Bronderslev Hosp., Hjorring. Библ. 26

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.05
Рубрики: ФЛЕКАИНИД
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.12-04Т1.278

High-performance liquid chromatography-tandem electrospray mass spectrometry for the determination of lidocaine and its metabolites in human plasma and urine [Text] / Mohamed Abdel-Rehim [et al.] // J Chromatgr. B. - 2000. - Vol. 741, N 2. - P175-188 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Высокоэффективная жидкостная хроматография и тандемная масс-спектрометрия [HPLC-MS-MS] для определения лидокаина и его метаболитов в плазме и моче человека
Аннотация: Описан высокочувствительный, избирательный и точный метод определения лидокаина, 2,6-диметиланилина (2,6-ксилидина), моноэтилглицинксилидида и лицинксилидида плазмы и мочи человека. Образцы плазмы после ультрафильтрации (для удаления белка) и подкисления фосфорной кислотой непосредственно инъецировали в колонку для HPLC. В случае мочи использовали диски (C[18]) для твердофазной экстракции указанных выше анэстетиков амидного типа. Минимальные определяемые количества лидокаина и его метаболитов в плазме составляли 1,6-5 нМ/л. Швеция, AstraZeneca R and D, Bioanal. Chem., Sodertalje. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: ЛИДОКАИН
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Abdel-Rehim, Mohamed; Bielenstein, Margareta; Askemark, Yvonne; Tyrefors, Niklas; Arvidsson, Torbjorn

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.11-04Т4.248

Determination of diphenyl ether herbicides and metabolites in natural waters using high performance liquid chromatography with diode array tandem mass spectrometric detection [Text] / A. Lagana [et al.] // Anal. Chim. Acta. - 2000. - Vol. 414, N 1-2. - P79-94
Перевод заглавия: Определение дифенилэфирных гербицидов и метаболитов в природных водах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с детекцией тандемной масс-спектрометрией с диодной матрицей
Аннотация: Определяли содержание гербицидов аклонифена, бифенокса, фторгликофена, лактофена и оксифлуорфена и их метаболитов в воде. Гербициды выделяли из образцов твердофазовой экстракцией и анализировали методом ВЭЖХ/тандемной спектрометрии с детекцией при 290 нм. Пределы обнаружения этих веществ в питьевой, подземной и речной воде составляют 7,1-8,7:5,1-9,5 и 17,5-36,2 нг/л, при выходах 85%. Италия, Univ. Roma La Sapienza, Dep. Chem., Rome, I-00185. Библ. 21

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.11.13.05
Рубрики: ДИФЕНИЛЭФИРСОДЕРЖАЩИЕ ГЕРБИЦИДЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПИТЬЕВАЯ ВОДА
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Lagana, A.; Fago, G.; Fasciani, L.; Marino, A.; Mosso, M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.11-04Т4.279

Determination of aldicarb, aldicarb sulfoxide and aldicarb sulfone in some fruits and vegetables using high-performance liquid chromatography atmospheric pressure chemical ionization mass spectrometry [Text] / G. S. Nunes [et al.] // J. Chromatogr. A. - 2000. - Vol. 888, N 1-2. - P113-120
Перевод заглавия: Определение альдикарба, альдикарб-сульфоксида и альдикарбсульфона в некоторых фруктах и овощах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии при атмосферном давлении и масс-спектрометрии с химической ионизацией
Аннотация: Предложен аналитический метод для определения альдикарба и его метаболитов в овощах и фруктах. Метод включает экстракцию метанолом и твердофазовую экстракцию с последующим анализом экстрактов посредством ВЭЖХ/масс-спектрометрии. Пределы обнаружения анализируемых соединений варьируют в интервале 0,2-1,3 нг, и оба метода обеспечивают необходимую чувствительность при анализе альдикарба и его метаболитов. Бразилия, Fed. Univ. Maranhao, Dep. Tech. Chem., UFMA, Sao Luis, MA, BR-65080040. Библ. 19

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.15.05
Рубрики: АЛЬДИКАРБ
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ФРУКТЫ
ОВОЩИ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Nunes, G.S.; Alonso, R.M.; Ribeiro, M.L.; Barcelo, D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.03-04Т1.23

Stumpe, M.
Determination of free concentrations of ropivacaine and bupivacaine in plasma from neonates using small-scale equilibrium-dialysis followed by liquid chromatography-mass spectrometry [Text] / M. Stumpe, N. S. Morton, D. G. Watson // J Chromatgr. B. - 2000. - Vol. 748, N 2. - P321-330 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение концентраций свободного ропивакаина и бупивакаина в плазме крови новорожденных с помощью мелкомасштабного равновесного диализа и последующей жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии
Аннотация: Предложен простой, селективный и чувствительный метод ЖХ/МС в сочетании с равновесным диализом для определения анестетиков, ропивакаина и бупивакаина, в плазме новорожденных детей. После диализа проводили твердофазовую экстракцию на колонке Isolute SCX с последующим разделением на колонке Luna C[18], используя смесь ацетонитрил/0,05 М ацетатный буфер (pH=7,0) в качестве элюента со скоростью 0,8 мл/мин. Детекцию осуществляли при m/z 275 и 289. В качестве внутреннего стандарта применяли пентикаин (m/z 303). Линейная зависимость определения ропивакаина и бупивакаина сохраняется в интервалах их конц-ий 2-1000 нг/мл при пределе обнаружения 2 и 0,5 нг/мл, количественного определения 2,5 нг/мл и ошибке 8,1% и 6,5%, соответственно. Метод применили для определения этих лекарств в плазме новорожденных детей, которым их вводили посредством эпидуральных инъекций. Великобритания, Dep. Pharmaceut. Sci., Strathclyde Inst. Biomed. Sci., Glasgow G4 0NR. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: РОПИВАКАИН
БУПИВАКАИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Morton, N.S.; Watson, D.G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.12-04Т5.39

Performance of a pentafluorophenylpropyl stationary phase for the electrospray ionization high-performance liquid chromatography-mass spectrometry-mass spectrometry assay of cocaine and its metabolite ecgonine methuyl ester in human urine [Text] / S. R. Needham [et al.] // J Chromatgr. B. - 2000. - Vol. 748, N 1. - P77-87 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Эффективность пентафторфенилпропила в качестве стационарной фазы для определения кокаина и его метаболита, метилового эфира экгонина, в моче человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с ионизационным электрораспылением/масс-спектрометрии/масс-спектрометрии
Аннотация: Сообщают об использовании пентафторфенилпропила, связанного с кремнеземом, в качестве стационарной фазы для определения кокаина и метилового эфира экгонина в моче человека методом ВЭЖХ/МС/МС. Линейная зависимость определения кокаина и его метаболита сохраняется в интервале их конц-ий 1-1000 нг/мл при пределе обнаружения 1,6 и 2,8 пг на колонке, т. е. 5,3 и 9,3 нг/мл и ошибках анализа 4% и 15%, соотв. Перед экстракцией мочу необходимо разбавлять 1:10. Метод обеспечивает усиление сигнала, хорошую задержку и пик кривой при использовании 90% ацетонитрила в качестве элюента. Отмечено, что в этих условиях интенсивность сигнала в 12 раз выше, чем при использовании пентафторфенилпропила на колонке с C[18]-фазой. США, Central Res. Div., Eastern Point Road, Groton, CT 06340. Библ. 24

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.05
Рубрики: КОКАИН
ЭКГОНИН МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Needham, S.R.; Jeanville, P.M.; Brown, P.R.; Estape, E.S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.12-04Т1.35

Narrow-bore high-performance liquid chromatography in combination with ionspray tandem mass spectrometry for the determination of the substance P receptor antagonist ezlopitant and its two active metabolites in plasma [Text] / Amin Kamel [et al.] // J Chromatgr. B. - 2000. - Vol. 748, N 1. - P179-188 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение вещества P, являющегося антагонистом эзлопитанта, и двух его активных метаболитов в плазме крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии на колонках с узким сечением в сочетании с тандемной масс-спектрометрией с распылением ионов
Аннотация: Разработан и предложен высокочувствительный, специфический и быстрый метод ВЭЖХ/МС для количественного определения эзлопитанта {(2S,3S-цис)-2-(дифенилметил)-N-{(2-метокси-5- изопропилфенил)метил}-1-азабицикло[2.2.2]октан-3-амина}, являющегося блокатором тахикининовых NK[1]-рецепторов, и двух его метаболитов в плазме человека. Образцы экстрагировали метил-трет.-бутиловым эфиром и анализировали на колонке YMC с внутренним диаметром 2,1 мм, используя смесь ацетонитрил/0,02 М ацетат аммония (pH=5) (60:40) в качестве элюента. Детекцию осуществляли масс-спектрометрией по величинам m/z. В качестве внутренних стандартов применяли (d[3])-аналоги эзлопитанта и его метаболитов. Нашли, что линейная зависимость определения эзлопитанта, его алкенового и бензилспиртового метаболита сохраняется в интервале конц-ий 0,1-100 нг/мл, при выходах 71; 80 и 99%, соответственно и ошибке 12-15%. Время анализа - 5 мин. Метод применили для изучения фармакокинетики [{14}C]-эзлопитанта у крыс, которым его вводили внутрь в дозе 25 мг/кг. США, Dep. Drug Metab., Global Res. & Develop., Pfizer Inc., Groton, CT 06340. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЭЗЛОПИТАНТ
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Kamel, Amin; Prakash, Chandra; Saverino, Claire; Obach, Beth; Fouda, Hassan

1-20 21-41 41-41

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска