Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВЫДЕЛЕНИЕ ФИБРОБЛАСТОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.05-04Я6.151

Автор(ы) : Chen, Fu Guo, Zhang, Wen Jie, Bi, Dan, Liu, Wei, Wei, Xian, Chen, Fan Fan, Zhu, Lian, Cui, Lei, Cao, Yilin
Заглавие : Clonal analysis of nestin{-} vimentin{+} multipotent fibroblasts isolated from human dermis
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2007. - Vol. 120, N 16. - С. 2875-2883
Аннотация: Фибробласты, выделенные из крайней плоти человека, культивировали в стандартных условиях. Проведен клональный анализ потенциала дифференцировки этих фибробластов. Показано, что дермальные фибробласты являются гетерогенной популяцией, содержащей предшественники с различным уровнем потенциала дифференцировки. Библ. 30
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФИБРОБЛАСТЫ
МУЛЬТИПОТЕНТНОСТЬ
КРАЙНЯЯ ПЛОТЬ
ВЫДЕЛЕНИЕ ФИБРОБЛАСТОВ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 16.03-04А1.137

Автор(ы) : Мещерякова Н.В.
Заглавие : Криоконсервация биоптатов кожи для последующего культивирования фибробластов
Источник статьи : Биология - наука ХХ'ИОТА' века. - Пущино (Моск. обл.), 2015. - С. 29
Аннотация: Определяли возможность криоконсервации биоптатов кожи (8 образцов) для последующего культивирования фибробластов. Образцы кожи объемом 5-7 мм{3} были взяты методом биопсии. Фибробласты выделялись согласно протоколу Hwang BM, 2013. Дерма была разделена на 2 части с помощью биртвы, одна из частей сразу замораживалась, др. часть была посажена на чашку Петри для культивирования фибробластов и при достижении конфлюэнтного слоя замораживалась. Заморозка биоптата кожи проводилась согласно стандартному протоколу криоконсервации фибробластов в защитной среде (DMEM 70%, ЭТС 20%, DMSO 10%). После разморозки 100% биоптатов кожи, подвергшихся криоконсервации непосредственно после выделения дермы, сохранили способность выделять клетки. Биоптаты после выделения из них фибробластов в целях клеточной терапии утилизируются. Однако культивирование фибробластов имеет повышенный риск контаминации, так как изначально культура ведется в чашках Петри. В связи с этим существует риск утраты культуры. Выходом из этой ситуации могла бы стать процедура разделения биоптата кожи на две части с последующей заморозкой одной из частей. Кроме того, криоконсервация биоптата кожи позволяет продлить возможность выделения клеток нулевого пассажа. Остается открытым вопрос о допустимых размерах биоптатов кожи, сохраняющих способность выделять клетки при криоконсервации. Также остается невыясненным, как отражается повторная криоконсервация на биоптаты кожи. Россия, ООО "Новейшая медицина", Москва; E-mail: time-оff@mail.ru
ГРНТИ : 34.03.33
Предметные рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
БИОПТАТЫ КОЖИ
ВЫДЕЛЕНИЕ ФИБРОБЛАСТОВ
КЛЕТОЧНАЯ ТЕРАПИЯ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)