СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ТКАНЕЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.327

Заглавие : Sarcome de Kaposi: Origine virale contrimee
Источник статьи : Biofutur. - 1995. - N 147. - С. 9
Аннотация: Последовательности ДНК, гомологичные вирусной последовательности KS 330[233], были выделены из тканей больных саркомой Капоши, но не инфицированных ВИЧ. Это открытие свидетельствует в пользу гипотезы о том, что причиной этой болезни является новый вид герпесвируса
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК
САРКОМА КАПОШИ
ВИРУСНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
KS 330[233]
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ТКАНЕЙ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.12-04Б1.445

Заглавие : Sarcome de Kaposi: Origine virale contrimee
Источник статьи : Biofutur. - 1995. - N 147. - С. 9
Аннотация: Последовательности ДНК, гомологичные вирусной последовательности KS 330[233], были выделены из тканей больных саркомой Капоши, но не инфицированных ВИЧ. Это открытие свидетельствует в пользу гипотезы о том, что причиной этой болезни является новый вид герпесвируса
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: РАК
САРКОМА КАПОШИ
ВИРУСНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
KS 330[233]
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ТКАНЕЙ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 00.12-04В5.71

Автор(ы) : Chen G.Y.-J., Jin S., Goodwin P.H.
Заглавие : An improved method for the isolation of total RNA from Malva pusilla tissues infected with Colletotrichum gloeosporioides
Источник статьи : J. Phytopathol. - 2000. - Vol. 148, N 1. - С. 57-60
Аннотация: Главной трудностью выделения РНК у представителей семейства мальвовых является большое количество в листьях полифенолов и полисахаридов. Предложили комбинацию известных методов и нек-рые модификации при выделении суммарной РНК из листьев M. pusilla, инфицированной биогербицидом C. gloeosporioides. Буфер гомогенизации содержал гуанидиний изотиоцианат (GI), а буфер экстракции - гексадецилтриметиламмоний бромид, р-римый поливинилпирролидин (PVP) и нерастворимый поливинилполипирролидин (PVPP). По сравнению со стандартной GI-фенол-хлороформной экстракцией, новый метод многократно повышает выход препарата, его чистоту (оцененную по параметрам 260/230 и 260/280) и позволяет избежать РНКазную деградацию даже при сохранении гомогената во льду несколько часов. Окисление фенольных соединений и предотвращение их необратимого связывания с РНК достигнуто включением в буфер экстракции PVP и PVPP. Выделенная РНК пригодна для нозерн-гибридизации и ревертазной ПЦР. Канада, Dep. Environ. Biol., Univ. Guelph, Guelph, Ont. N1G 2W1. Библ. 16
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: МЕТОДЫ
РНК
СУММАРНАЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ТКАНЕЙ
MALVA PUSILLA
ЛИСТЬЯ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ COLLETOTRICHUM GLOEOSPORIOIDES
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.04-04В2.267

Автор(ы) : Chen G.Y.-J., Jin S., Goodwin P.H.
Заглавие : An improved method for the isolation of total RNA from Malva pusilla tissues infected with Colletotrichum gloeosporioides
Источник статьи : J. Phytopathol. - 2000. - Vol. 148, N 1. - С. 57-60
Аннотация: Главной трудностью выделения РНК у представителей семейства мальвовых является большое количество в листьях полифенолов и полисахаридов. Предложили комбинацию известных методов и нек-рые модификации при выделении суммарной РНК из листьев M. pusilla, инфицированной биогербицидом C. gloeosporioides. Буфер гомогенизации содержал гуанидиний изотиоцианат (GI), а буфер экстракции - гексадецилтриметиламмоний бромид, р-римый поливинилпирролидин (PVP) и нерастворимый поливинилполипирролидин (PVPP). По сравнению со стандартной GI-фенол-хлороформной экстракцией, новый метод многократно повышает выход препарата, его чистоту (оцененную по параметрам 260/230 и 260/280) и позволяет избежать РНКазную деградацию даже при сохранении гомогената во льду несколько часов. Окисление фенольных соединений и предотвращение их необратимого связывания с РНК достигнуто включением в буфер экстракции PVP и PVPP. Выделенная РНК пригодна для нозерн-гибридизации и ревертазной ПЦР. Канада, Dep. Environ. Biol., Univ. Guelph, Guelph, Ont. N1G 2W1. Библ. 16
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: МЕТОДЫ
РНК
СУММАРНАЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ТКАНЕЙ
MALVA PUSILLA
ЛИСТЬЯ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ COLLETOTRICHUM GLOEOSPORIOIDES
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.06-04И9.215

Автор(ы) : Schulz-Key H.
Заглавие : The collagenase technoque: how to isolate and examine adult Onchocerca volvulus for the evaluation of drug effects
Источник статьи : Trop. Med. and Parasitol. - 1988. - Vol. 39, Suppl. N4. - С. 423.440
Аннотация: Дается развернутая инструкция по применению коллагеназного метода выделения O. volvulus (O. v.) из тканей человека. После вырезания узелков ткани с O. v. их необходимо фиксировать спиртовыми смесями или формалином. Свежий или фиксированный материал инкубируют в среде RPMI 1640 с 0,3-0,5% коллагеназы, выделенной из бактерий Clostridium histolyticum, и антибиотиками (гентамицин 0,2 мкг/мл.). Описываются критерии определения возраста O. v., выделенных из тканей, структура кутикулы, кальцинирование окружающих тканей. Определение состояния репродуктивной системы O. v. основано на подсчете числа нормально сформированных микрофилярий в матках. Предлагается оригинальная конструкция "ступки" для выделения личинок O. v. Даны схемы действия диэтилкарбамазина, сурамина, мебендазола и ивермектина на O. v. ФРГ, Inst. Trop. Med., Univ. Tubingen, Wilhelmstr., 31, D-7400. Библ. 44.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: ONCHOCERCA VOLVULUS (NEM.)
ВЗРОСЛЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ТКАНЕЙ
КОЛЛАГЕНАЗНЫЙ МЕТОД
АНТИГЕЛЬМИНТИКИ
СХЕМА ДЕЙСТВИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.265

Автор(ы) : Draper, Philip, Wheeler Paul R., Brennan P.J., Chatterjee B.R., Franzblau S.G., Katoch V.M., Kazda J., Lamp F.I., Manadevan P.R., Mori T., Palomino J.C., Pattyn S.R., Portaels F., Rastogi N., Stanford J.L., Wu Q.- X.
Заглавие : Workshop 13. Microbiology
Источник статьи : Int. J. Leprosy. - 1989. - Vol. 57, N 1 Suppl. - С. 301-302
Аннотация: Кратко рассмотрены источники получения значительных кол-в Mycobacterium leprae (ткани броненосцев, бестимусных мышей), способы ее выделения и очистки, структура и состав бактерии, молекулярная биология и биохимия, способы тестирования жизнеспособности и лекарственной устойчивости, проблемы культивирования и идентификации.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ТКАНЕЙ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.01-04Б4.285

Автор(ы) : Silva Manuel T., Portaels, Francoise, Macedo Paula M.
Заглавие : New data on the ultrastructure of the membrane of Mycobacterium leprae
Источник статьи : Int. J. Leprosy. - 1989. - Vol. 57, N 1. - С. 54-64
Аннотация: Методом трансмиссивной электронной микроскопии изучали микроморфологию мембран Mycobacterium leprae (M. l.) в образцах инфицированных M. l. тканей от девятипоясных броненосцев, бестимусных мышей (nude) и б-ных лепроматозной лепрой. Этапы проводки и окрашивания препаратов включают фиксацию свежих срезов в р-ре OsO[4] и Ca, затем глютаральдегида, формальдегида и Ca, затем уранилацетата. В нормально выглядящих бактериях на окрашенных свинцом срезах обнаружены асимметричные мембраны, толщиной 6,49'+-'0,36 нм. На этих мембранах выявляются периодически шифф-положительные компоненты, расположенные исключительно на наружной поверхности бислоя. Наличие симметричных мембранных структур, выявленных в предшествующих работах, авт. объясняют первичной фиксацией альдегидом или хранением замороженных препаратов. Чувствительность мембран M. l. к фиксации альдегидом, не наблюдаемая у др. видов микобактерий (M. lepraemurium, M. aurum, M. avium и M. tuberculosis Н37Ra), является, по-видимому, отражением специфической молекулярной структуры мембран M. l. Библ. 23. Португалия, Centro de Citologia Experimental da Universidade do Porto, 4100 Porto.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ТКАНЕЙ
МЕМБРАНЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЕТОДЫ ОКРАШИВАНИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.02-04Б4.219

Автор(ы) : Aniskovich L.P., Eremeeva M.E., Balaeva N.M., Ignatovich V.F., Artemiev M.I., Emelyanov V.V., Smirnova N.S.
Заглавие : Methods for purification of Rickettsia prow azekii separated from the host tissue: a step-by-step comparison
Источник статьи : Acta virol. - 1989. - Vol. 33, N 4. - С. 361-370
Аннотация: Использовали R. prowazekii шт. Брейнль, E Vir (с восстановленной вирулентностью) и шт. E. Риккетсий выращивали в желточных мешках (ЖМ) куриных эмбрионов; выделение проводили на 6-7-й день после заражения сразу же в процессе опыта или после хранения зараженных ЖМ при -70'ГРАДУС' С. Предвательную подготовку биомассы риккетский проводили 2 методами: дифференциальным центрифугированием и центрифугированием суспензии ЖМ в сахарозе. На следующей стадии проводили двойное центрифугирование в верографине и сахарозе; для дополнительной очистки на этом этапе суспензию обрабатывали р-ром MgCl[2] (10 мин при 0'ГРАДУС' С) и фильтровали через стеклянный фильтр АР-20. На следующем этапе проводили ультрацентрифугирование в непрерывном градиенте плотности верографина. Установлено, что на 1-м этапе при использовании центрифугирования в сахарозе выход риккетсий в среднем был на 10% больше, чем при использовании дифференциального центрифугирования. Описанным методом удается получить полностью очищенных от тканей хозяина риккетсий, причем у них полностью сохраняются их биол. св-ва. Этот метод менее трудоемок и более быстр, чем описанные ранее методы выделения и очистки риккетсий. Библ. 22. СССР, НИИЭМ им. Н. Ф. Гамалеи АМН СССР, ул. Гамалеи 18, Москва 123098.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: RICKETTSIA PROWAZEKII (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ТКАНЕЙ
ОЧИСТКА
МЕТОДЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска