Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-28 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.04-04Б4.138

Автор(ы) : Zhang, Zheng-Qing, Ishaque, Muhammad
Заглавие : Evaluation of methods for isolation of DNA from slowly and rapidly growing mycobacteria
Источник статьи : Int. J. Leprosy. - 1997. - Vol. 65, N 4. - С. 469-476
Аннотация: В настоящее время род Mycobacterium насчитывает 71 вид кислотоустойчивых микобактерий (МБ). Обычно их подразделяют на 2 большие группы: быстрорастущих (менее 7 дней) и медленнорастущих; последние вызывают заболевания у человека и животных. МБ имеют толстую клеточную стенку, в состав которой входит большое количество типоспецифических антигенных гликолипидов, таких как феноловые гликолипиды, гликопептидолипиды, содержащие трегалозу, липоолигосахариды и др. Такой состав резко затрудняет экстрагирование ДНК из клеток МБ. Проведено сравнительное изучение 5 различных методов экстракции ДНК из медленнорастущих (Mycobacterium leprae, M. lepraemurium и M. bovis BCG) и быстрорастущих (M. phlei) МБ. Использованы следующие методы выделения ДНК: 1) метод интенсивного ферментативного переваривания (М1) по Visuvanathan S. et al. (1989); 2) метод 2-минутного механического разрушения с помощью стеклянных бус (М2) по Via L.E. a. Falkinham J. O. (1995); 3) метод термального шока (М3); 4) модифицированный традиционный метод ферментативного переваривания (М4) по Ausubel F.M. (1992) и метод мануального разрушения в сочетании с модифицированным традиционным методом ферментативного переваривания (М5). Наибольшее количество ДНК было получено с помощью М2 из M.lepraemurium, оно составило 2,82 мкг ДНК/мг сырого веса клеток, что соответствовало 78% теоретически вычисленного количества ДНК. Полученные результаты показали, что наиболее результативными и практически приемлемыми являются М2 и М4, как наиболее простые, эффективные и быстрые методы экстрагирования ДНК, доступные для любой лаборатории. Библ. 23
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
МЕТОДЫ
ИЗОЛЯЦИЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
АНТИГЕНЫ
ГЛИКОЛИПИДЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.07-04М7.37

Автор(ы) : Вишневская Е.Б.
Заглавие : Дифференцированный подход к выделению ДНК для полимеразной цепной реакции из различных типов патологического материала : [Докл.] Нац. дни лаб. мед. России. Симп. "Лаб. диагност. и лекарств. терапия", Москва, 9-11 сент., 1998
Источник статьи : Клин. лаб. диагност. - 1998. - N 9. - С. 31-32
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ
ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЙ ПОДХОД
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 99.07-04И5.8

Автор(ы) : Kuch, Ulrich, Pfenninger, Markus, Baiil, Andreas
Заглавие : Laundry detergent: An effective tool to preserve amphibian and peptile blood and tissue samples for DNA isolation
Источник статьи : Herpetol.'97. - Prague, 1997. - С. 122
Аннотация: Есть несколько методов сбора проб в полевых условиях для последующего ДНК анализа. Большинство из них требуют замораживания. При отсутствии холодильника пробы хранят под этанолом. Предложили метод выделения ДНК с помощью моющего средства (Bahland Pfanninger 1996, in Nucleic Acids Res 24: 1587-1588). Проводили эксперименты по сохранению крови и тканей амфибий и рептилий при использовании 10% суспензии коммерчески доступного моющего средства Persil Magaperls в течение 4 нед при т-ре 26-32'ГРАДУС'C и в течение 2 нед при 37'ГРАДУС'C. Показано, что высокомолекулярную ДНК можно выделить из всех проб. Рез-ты подтвердили не только пригодность детергента при быстром выделении высокомолекулярной ДНК из различных тканей, но и его роль для сохранения ДНК в крови и тканях без охлаждения, по кр. мере, в течение нескольких недель. Германия, Zool. Inst. der Johann Wolfgang Goethe-Univ., Siesmayerstr. 70, D-60054 Frankfurt am Main
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: ГЕРПЕТОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕТОДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
СБОР ПРОБ
СОХРАНЕНИЕ КРОВИ И ТКАНЕЙ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МОЮЩЕГО СРЕДСТВА
Дата ввода:
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5914253 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/24.

Автор(ы) : Okamura, Haruki, Tanimoto, Tadao, Torigoe, Kakuji, Kunikata, Toshio, Taniguchi, Mutsuko, Kohno, Keizo, Kurimoto, Masashi
Заглавие : Recombinant production of murine interferon-'гамма'(IFN-'гамма') inducing factor (IGIF, IL-18) .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : K.K. Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo
5.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5914253 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/24.

Автор(ы) : Okamura, Haruki, Tanimoto, Tadao, Torigoe, Kakuji, Kunikata, Toshio, Taniguchi, Mutsuko, Kohno, Keizo, Kurimoto, Masashi
Заглавие : Recombinant production of murine interferon-'гамма'(IFN-'гамма') inducing factor (IGIF, IL-18) .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : K.K. Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.07-04Б4.167

Автор(ы) : Lorenz, Helga, Jager, Cornelie, Willems, Hermann, Baljer, Georg
Заглавие : PCR detection of Coxiella burnetii from different clinical specimens, especially bovine milk, on the basis of DNA preparation with a silica matrix
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 11. - С. 4234-4237
Аннотация: Разработана экспрессная, недорогая, высокочувствительная, безопасная методика определения Coxiella burnetii в различных клинических пробах (ткани печени, легких, плаценты и сердечного клапана, крови), а также в молоке с помощью ПЦР с детектированием продуктов реакции посредством гель-ЭФ. Для подготовки проб к анализу предложена простая, высокопроизводительная методика очистки на кремниевой матрице. Германия, Inst. Hygiene and Infectious Diseases of Animals, Justus-Liebig Univ., Giessen. Библ. 27
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
COXIELLA BURNETII (BACT.)
ДЕТЕКЦИЯ
МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
КРЕМНИЕВЫЕ МАТРИЦЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.4

Автор(ы) : Gallo M.A.
Заглавие : Creation of lessons in molecular biology which involve microorganisms
Источник статьи : Abstr. 99th Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Chicago, Ill., May 30-June 3, 1999. - Washington (D.C.), 1999. - С. 666
Аннотация: Курс, получивший название "Биология 499", ставит следующие цели: создание подвижной биотехнологической лаборатории для ее использования в близлежащих колледжах и университетах; дать возможность выпускникам, специализирующимся на преподавании, опробовать свои педагогические навыки до начала работы над дипломом; создать механизм непрерывного повышения квалификации для учителей современных, продвинутых школ; поднять уровень студентов высшей школы в области биотехнологии; облегчить обучение и работу по обучению для студентов Ниагарского ун-та, преподавателей и факультета. Большая часть лабораторий по молекулярной биологии слишком дороги и трудоемки для высшей школы. Многие из основополагающих методов молекулярной биологии входят в программу экзамена "Advanced Biology Placement", следовательно, необходимость предмета в высшей школе очевидна. Студенты университета проектируют и создают лабораторные учебные модули, отвечающие требованиям продвинутого обучения биологии в высшей школе. Лабораторные занятия затрагивают такие области, как трансформация бактерий, выделение ДНК и рестрикционное картирование с использованием эндонуклеаз, а также выделение и исследование белков. Студенты колледжа идут преподавать в школы и тем самым освобождают места для завершения лабораторной подготовки студентов университета. Студенты Ниагарского ун-та, участвующие в этом эксперименте, проникаются важностью молекулярной биологии в современном мире, собирая материал по теме из журналов или интернета и создают свои краткие учебные планы на их основе. Создается и свой сайт в World Wide Web, что позволяет распространять свои идеи за пределами высшей школы и способствует взаимодействию учебных заведений округа. США, Niagara Univ., NY
ГРНТИ : 34.27.01
Предметные рубрики: ПРЕПОДАВАНИЕ МИКРОБИОЛОГИИ
НИАГАРСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ БАКТЕРИЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
РЕСТРИКЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.12-04Б3.3

Автор(ы) : Gallo M.A.
Заглавие : Creation of lessons in molecular biology which involve microorganisms
Источник статьи : Abstr. 99th Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Chicago, Ill., May 30-June 3, 1999. - Washington (D.C.), 1999. - С. 666
Аннотация: Курс, получивший название "Биология 499", ставит следующие цели: создание подвижной биотехнологической лаборатории для ее использования в близлежащих колледжах и университетах; дать возможность выпускникам, специализирующимся на преподавании, опробовать свои педагогические навыки до начала работы над дипломом; создать механизм непрерывного повышения квалификации для учителей современных, продвинутых школ; поднять уровень студентов высшей школы в области биотехнологии; облегчить обучение и работу по обучению для студентов Ниагарского ун-та, преподавателей и факультета. Большая часть лабораторий по молекулярной биологии слишком дороги и трудоемки для высшей школы. Многие из основополагающих методов молекулярной биологии входят в программу экзамена "Advanced Biology Placement", следовательно, необходимость предмета в высшей школе очевидна. Студенты университета проектируют и создают лабораторные учебные модули, отвечающие требованиям продвинутого обучения биологии в высшей школе. Лабораторные занятия затрагивают такие области, как трансформация бактерий, выделение ДНК и рестрикционное картирование с использованием эндонуклеаз, а также выделение и исследование белков. Студенты колледжа идут преподавать в школы и тем самым освобождают места для завершения лабораторной подготовки студентов университета. Студенты Ниагарского ун-та, участвующие в этом эксперименте, проникаются важностью молекулярной биологии в современном мире, собирая материал по теме из журналов или интернета и создают свои краткие учебные планы на их основе. Создается и свой сайт в World Wide Web, что позволяет распространять свои идеи за пределами высшей школы и способствует взаимодействию учебных заведений округа. США, Niagara Univ., NY
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ПРЕПОДАВАНИЕ МИКРОБИОЛОГИИ
НИАГАРСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ БАКТЕРИЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
РЕСТРИКЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 03.11-04В4.465

Автор(ы) : Li, Xiao-bo, Feng, Bo, Zhang, Zhao-hui, Wang, Zheng-tao, Xu, Luo-shan
Заглавие : Выделение суммарной ДНК из материалов китайских лекарственных растений
Источник статьи : Zhong caoyao. - 2002. - Vol. 33, N 7. - С. 652-654
Аннотация: Исследования проводили с целью отработки методов высококачественного экстрагирования ДНК из китайского лекарственного растительного материала. Процесс включает промывку Tris-буфером, экстрагирование CYAB-буфером и дальнейшую очистку. С помощью этого метода изолировали суммарную ДНК из ряда лекарственных видов, в том числе Cimicifuga foetida L., Aralia chinensis L., Paeoniae lactiflora Pall., Aucklandia lappa Decne., Lindera aggregata (Sims.) Kost., Akebia quintata Decne.). Этот метод предпочтителен с точки зрения удаления пигментов, полисахаридов и др. Метод позволяет использовать обычные реактивы, с небольшими затратами. Полученные результаты могут применяться при идентификации растительного материала китайской медицины. КНР, School of Pharmacy, Shanghai Jiatong Univ. Библ. 7
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
МЕТОДИКА
КИТАЙ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 04.07-04И7.10

Автор(ы) : Zhong, Hua, Lai, Xu-Long, Wei, Rong-Ping, Liu, Zhong-Lai
Заглавие : Улучшенный протокол выделения ДНК из экскрементов большой панды
Источник статьи : Dongwu xuebao. - 2003. - Vol. 49, N 5. - С. 670-674
Аннотация: Описан усовершенствованный метод выделения ДНК из экскрементов (Э) большой панды (Ailuropoda melanoleuca). Метод включает новую процедуру, предшествующую основной процедура экстракции ДНК. Э промываются 2-3 раза в охлажденном ацетоне, что удаляет многие потенциальные ингибиторы ПЦР, и затем подвергаются лизису с протеиназой K. Далее ДНК подвергается очистке фенол/хлороформной депротеинизацией. Полученная таким способом ДНК была пригодна для выделения из нее гена нейротропного фактора (BDNF) и cyt b. Секвенирование продуктов ПЦР подтвердило, что ДНК принадлежит именно большой панде. Сравнение продуктов ПЦР продемонстрировало, что ДНК из Э, выделенная согласно приведенному протоколу, лучше, чем ДНК, выделяемая без предварительной отмывки в ацетоне. КНР, Coll. of Life Sci., Centr. Ch. Norn. Univ., Wuhan 430079. Ил. 2. Библ. 20
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: БОЛЬШИЕ ПАНДЫ
AILUROPODA MELANOLEUCA (MAMM.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
ЭКСКРЕМЕНТЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕТОДЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 08.11-04И1.145

Автор(ы) : Duff R.Joel, Benvenuto, Chiara, Branch Traci L., Weeks Stephen C.
Заглавие : DNA extraction from resting eggs of the clam shrimp Eulimnadia texana (Branchiopoda: Spinicaudata: Limnadiidae)
Источник статьи : J. Crustac. Biol. - 2007. - Vol. 27, N 1. - С. 154-157
Аннотация: Крупные жаброногие ракообразные, обитающие в эфемерных прудах, хорошо адаптированы к их непредсказуемости. Жизненный цикл состоит из короткой взрослой стадии и длинной - покоящихся яиц. E. texana - адродиоцейный вид, его популяции состоят из самцов и гермафродитных особей. Из-за суровых условий (сухие участки, высокие т-ра и радиация) выделение ДНК из отдельных яиц оказалось проблематичным. Предлагаются модифицированные методы выделения, к-рые позволяют выделять необходимое для генетических анализов кол-во ДНК из яиц, науплиусов и взрослых особей. Предложенные методы могут быть полезны при исследовании др. крупных брахиопод. США, Dep. of Biology, University of Akron. Ил. 1. Библ. 24
ГРНТИ : 34.33.15
Предметные рубрики: ЖАБРОНОГИЕ
EULIMNADIA TEXANA (BRANCH.)
ПОКОЯЩИЕСЯ ЯЙЦА
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 10.03-04А2.69

Автор(ы) : Xiao, Hui, Zhang, Yan, Zhang, Zhe, Zhu, Lin, You, Cai, Tang, Xue-Xi
Заглавие : Предварительное исследование разнообразия бактерий летом и зимой в поверхностных слоях осадков прибрежных вод Циндао и Вейхай
Источник статьи : Zhongguo haiyang daxue xuebao. Ziran kexue ban. - 2009. - Vol. 39, N 4. - С. 641-646
Аннотация: Из поверхностных образцов морских осадков извлекали ДНК, выделяя из последней фрагменты 16S рДНК бактерий с последующим анализом их последовательностей. Выявили 11 главных линий: Proteobacteria, Planctomyces, Gemmatimonadetes, Acidobacteria, Nitrospirae, Verucomicrobia, Bacteroidetes, Chloroflexi, Firmicutes, Actinobacteria и Clostridiales. Преобладали представители первой группы, а в ней - 'гамма'-Proteobacteria. В одной из станций под Циндао сезонные изменения бактерий были очень малы. КНР, College of Marine Life Sci., Ocean Univ. of China, Qingdao 266003. Библ. 29
ГРНТИ : 34.35.33
Предметные рубрики: МОРСКИЕ СРЕДЫ
МОРСКИЕ ОСАДКИ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ОБРАЗЦЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
БАКТЕРИИ
РАЗНООБРАЗИЕ
СЕЗОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.03-04Б2.147

Автор(ы) : Xiao, Hui, Zhang, Yan, Zhang, Zhe, Zhu, Lin, You, Cai, Tang, Xue-Xi
Заглавие : Предварительное исследование разнообразия бактерий летом и зимой в поверхностных слоях осадков прибрежных вод Циндао и Вейхай
Источник статьи : Zhongguo haiyang daxue xuebao. Ziran kexue ban. - 2009. - Vol. 39, N 4. - С. 641-646
Аннотация: Из поверхностных образцов морских осадков извлекали ДНК, выделяя из последней фрагменты 16S рДНК бактерий с последующим анализом их последовательностей. Выявили 11 главных линий: Proteobacteria, Planctomyces, Gemmatimonadetes, Acidobacteria, Nitrospirae, Verucomicrobia, Bacteroidetes, Chloroflexi, Firmicutes, Actinobacteria и Clostridiales. Преобладали представители первой группы, а в ней - 'гамма'-Proteobacteria. В одной из станций под Циндао сезонные изменения бактерий были очень малы. КНР, College of Marine Life Sci., Ocean Univ. of China, Qingdao 266003. Библ. 29
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: МОРСКИЕ СРЕДЫ
МОРСКИЕ ОСАДКИ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ОБРАЗЦЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
БАКТЕРИИ
РАЗНООБРАЗИЕ
СЕЗОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.05-04Б4.75

Автор(ы) : Xiao, Hui, Zhang, Yan, Zhang, Zhe, Zhu, Lin, You, Cai, Tang, Xue-Xi
Заглавие : Предварительное исследование разнообразия бактерий летом и зимой в поверхностных слоях осадков прибрежных вод Циндао и Вейхай
Источник статьи : Zhongguo haiyang daxue xuebao. Ziran kexue ban. - 2009. - Vol. 39, N 4. - С. 641-646
Аннотация: Из поверхностных образцов морских осадков извлекали ДНК, выделяя из последней фрагменты 16S рДНК бактерий с последующим анализом их последовательностей. Выявили 11 главных линий: Proteobacteria, Planctomyces, Gemmatimonadetes, Acidobacteria, Nitrospirae, Verucomicrobia, Bacteroidetes, Chloroflexi, Firmicutes, Actinobacteria и Clostridiales. Преобладали представители первой группы, а в ней - 'гамма'-Proteobacteria. В одной из станций под Циндао сезонные изменения бактерий были очень малы. КНР, College of Marine Life Sci., Ocean Univ. of China, Qingdao 266003. Библ. 29
ГРНТИ : 34.27.49
Предметные рубрики: МОРСКИЕ СРЕДЫ
МОРСКИЕ ОСАДКИ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ОБРАЗЦЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
БАКТЕРИИ
РАЗНООБРАЗИЕ
СЕЗОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.06-04Б2.2

Автор(ы) : Suda, Wataru, Oto, Michiei, Amachi, Seigo, Shinoyama, Hirofumi, Shishido, Masahiro
Заглавие : A direct method to isolate DNA from phyllosphere microbial communities without disrupting leaf tissues
Источник статьи : Microb. and Environ. - 2008. - Vol. 23, N 3. - С. 248-252
Аннотация: Разработали метод прямого выделения ДНК из микробных сообществ филлосферы, обозначенный Direct-DIP. Этот метод представляет экстракцию ДНК из необрезанных листьев бензилхлоридом и очистку ДНК гель-фильтрацией. Сканирующая электронная микроскопия показала, что эпифитные микроорганизмы были полностью удалены с листовой поверхности после обработки бензилхлоридом, в то время как микроструктуры листа не повреждались. Независимо от вида растений были получены четкие профили DGGE. Индексы разнообразия Шеннона профилей DGGE, полученные с помощью Direct-DIP, были выше, чем таковые, полученные традиционным методом. Полученные данные означают, что Direct-DIP - быстрый, простой и недорогой метод экстракции ДНК из микробных сообществ филлосферы. Япония, Graduate School of Horticulture, Chiba Univ. 648 Matsudo, Chiba 271-8510. E-mail: shishido@faculty.chiba-u.jp. Библ. 29
ГРНТИ : 34.27.05
Предметные рубрики: МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА
МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА ФИЛЛОСФЕРЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
ПРЯМОЙ МЕТОД
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 10.08-04Б3.47

Автор(ы) : Suda, Wataru, Oto, Michiei, Amachi, Seigo, Shinoyama, Hirofumi, Shishido, Masahiro
Заглавие : A direct method to isolate DNA from phyllosphere microbial communities without disrupting leaf tissues
Источник статьи : Microb. and Environ. - 2008. - Vol. 23, N 3. - С. 248-252
Аннотация: Разработали метод прямого выделения ДНК из микробных сообществ филлосферы, обозначенный Direct-DIP. Этот метод представляет экстракцию ДНК из необрезанных листьев бензилхлоридом и очистку ДНК гель-фильтрацией. Сканирующая электронная микроскопия показала, что эпифитные микроорганизмы были полностью удалены с листовой поверхности после обработки бензилхлоридом, в то время как микроструктуры листа не повреждались. Независимо от вида растений были получены четкие профили DGGE. Индексы разнообразия Шеннона профилей DGGE, полученные с помощью Direct-DIP, были выше, чем таковые, полученные традиционным методом. Полученные данные означают, что Direct-DIP - быстрый, простой и недорогой метод экстракции ДНК из микробных сообществ филлосферы. Япония, Graduate School of Horticulture, Chiba Univ. 648 Matsudo, Chiba 271-8510. E-mail: shishido@faculty.chiba-u.jp. Библ. 29
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА
МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА ФИЛЛОСФЕРЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
ПРЯМОЙ МЕТОД
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 10.12-04И7.5

Автор(ы) : Zhou, Xiangwu, Bao, Yixin
Заглавие : Простой метод выделения ДНК из экскрементов Muntiacus crinifrons
Источник статьи : Zhejiang shifan daxue xuebao. Ziran kexue ban. - 2008. - Vol. 31, N 2. - С. 214-219
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: MUNTIACUS CRINIFRONS (MAMM.)
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
ЭКСПРЕМЕНТЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 11.06-04И7.15

Автор(ы) : Puechmaille Sebastian J., Mathy, Gregory, Petti Eric J.
Заглавие : Good DNA from bat droppings
Источник статьи : Acta chiropterol. - 2007. - Vol. 9, N 1. - С. 269-276
Аннотация: В работе анализируется эффективность пяти различных методов выделения ДНК из помета летучих мышей. Франция, Ethol. Evol. Ecol., UMR CNRS 6552, Univ. de Rennes I, Station Biologique, 35380 Paimpont. E-mail:eric.petit@univ-rennes1.fr. Ил.2. Табл.1. Библ. 23
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: ЛЕТУЧИЕ МЫШИ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
ПОМЕТ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 13.08-04И10.80

Автор(ы) : Zhang, Wenping, Zhang, Zhihe, Xu, Xiao, Wei, Kun, Wang, Xiaofang, Liang, Xu, Zhang, Liang, Shen, Fujun, Hou, Rong, Yue, Bisong
Заглавие : A new method for DNA extraction from feces and hair shafts of the South China Tiger (Panthera tigris amoyensis)
Источник статьи : Zoo Biol. - 2009. - Vol. 28, N 1. - С. 49-58
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: ТИГР
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
ПОМЕТ
ВОЛОСЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.09-04Б1.109

Автор(ы) : Rimmer Anneke E., Becke Joy A., Tweedie, Alison, Whittington Richard J.
Заглавие : Validation of high throughput methods for tissue disruption and nucleic acid extraction for ranaviruses (family Iridoviridae)
Источник статьи : Aquaculture. - 2012. - Vol. 338-341. - С. 23-28
Аннотация: С целью выбора оптимальной методологии для детекции ранавирусов рыб, сравнивали эффективность и экономическую составляющую методов гомогенизации тканей и выделения вирусных нуклеиновых кислот из зараженных рыб. Работа проведена на зараженных вирусом эпизоотического гематопоэтического некроза (ЕНNV) окунях (Perca fluavitilis). Эффективность методов выделения вирусных частиц ЕНNV и вирусной ДНК оценивали, используя в качестве стандарта метод изоляции вируса из клеток BF-2 , измерения количества антигена и вирусной ДНК проводили соответственно с использованием ELISA и qPCR. Показано, что полуавтоматический метод гемогенизации тканей и экстракции нуклеиновой кислоты требует минимальных временных и ценовых затрат. Проведенное исследование рекомендуется для выбора подходящего способа подготовки образцов для детекции ранавирусов
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
РАНАВИРУСЫ
ЕНNY
КРАСНОПЕРКИ
ДЕТЕКЦИЯ
ВАЛИДАЦИЯ МЕТОДОВ
ГОМОГЕНИЗАЦИЯ ТКАНЕЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
Дата ввода:
 1-20    21-28 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)