Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВСТРОЙКА<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.182

Автор(ы) : Bobish, Jennifer, Leisner, Scott
Заглавие : Novel use of polA bacteria for inserting DNA fragments into Agrobacterium binary vectors
Источник статьи : J. Microbiol. Meth. - 1997. - Vol. 31, N 1-2. - С. 89-94
Аннотация: Описана стратегия переноса молекул ДНК из плазмиды pUC8 в бинарную векторную плазмиду pBIN19, используемую для генетической инженерии агробактерий. Процедура, не требующая предварительной очистки переносимого фрагмента ДНК, была названа "векторным обменом" (vector exchange). Используется штамм Escherichia coli, дефектный по ДНК-полимеразе-1 (ген polA), что позволяет селектировать коинтеграты pUC8, содержащие клонируемый фрагмент ДНК, и pBIN19, в которую этот фрагмент должен быть встроен. Затем с использованием специфических рестриктаз из коинтеграта вырезается pUC8. США, Biol. Dept., The Univ. of Toledo, Toledo, OH 43606. Библ. 16
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
PBIN19
ВСТРОЙКА ФРАГМЕНТОВ
PUC8
"ВЕКТОРНЫЙ ОБМЕН"
РАЗРАБОТКА
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
Дата ввода:
2.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5556776 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 13/04.

Автор(ы) : Tsuchiya, Makoto, Miwa, Kiyoshi
Заглавие : Sucrase gene derived from coryneform bacteria .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Ajinomoto Co., Inc.
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 00.09-04В5.104

Автор(ы) : Xu Xiu Q., Pan Shen Q.
Заглавие : An Agrobacterium catalase is a virulence factor involved in tumorigenesis
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 35, N 2. - С. 407-414
Аннотация: Большинство патогенных бактерий использует систему секреции III для переноса в клетки хозяина факторов вирулентности или авирулентности, вызывающих реакцию гипер-чувствительности и окислительный взрыв, главным компонентом в к-ром является перекись водорода (H[2]O[2]). В то же время, штаммы Agrobacterium используют секреторную систему IV типа для переноса в растительные клетки Т-ДНК, вызывающей образование опухолей. У большинства растений A. tumefaciens не вызывает опухолей. Показано, что инактивация одной из каталаз агробактерий, катализирующих превращение H[2]O[2] в H[2]O и O[2], вызванная встройкой транспозона, нарушает способность бактерий формировать опухоли и устойчивость к H[2]O[2], однако не влияет на выживаемость бактерий в отсутствие H[2]O[2]. Это показывает, что способность агробактерий разлагать H[2]O[2] является важным механизмом вирулентности. Сингапур, Dep. of Biological Sci., National Univ. of Singapore, 10 Science Drive 4, Singapore 117543. Библ. 55
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
КАТАЛАЗА ИНАКТИВАЦИЯ
ТРАНСПОЗОН
ВСТРОЙКА
H[2]O[2]
РАЗЛОЖЕНИЕ
ОПУХОЛИ
ФОРМИРОВАНИЕ
ОТСУТСТВИЕ
AGROBACTERIUM (BACT.)
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.10-04Б2.342

Автор(ы) : Xu Xiu Q., Pan Shen Q.
Заглавие : An Agrobacterium catalase is a virulence factor involved in tumorigenesis
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 35, N 2. - С. 407-414
Аннотация: Большинство патогенных бактерий использует систему секреции III для переноса в клетки хозяина факторов вирулентности или авирулентности, вызывающих реакцию гипер-чувствительности и окислительный взрыв, главным компонентом в к-ром является перекись водорода (H[2]O[2]). В то же время, штаммы Agrobacterium используют секреторную систему IV типа для переноса в растительные клетки Т-ДНК, вызывающей образование опухолей. У большинства растений A. tumefaciens не вызывает опухолей. Показано, что инактивация одной из каталаз агробактерий, катализирующих превращение H[2]O[2] в H[2]O и O[2], вызванная встройкой транспозона, нарушает способность бактерий формировать опухоли и устойчивость к H[2]O[2], однако не влияет на выживаемость бактерий в отсутствие H[2]O[2]. Это показывает, что способность агробактерий разлагать H[2]O[2] является важным механизмом вирулентности. Сингапур, Dep. of Biological Sci., National Univ. of Singapore, 10 Science Drive 4, Singapore 117543. Библ. 55
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
КАТАЛАЗЫ ИНАКТИВАЦИЯ
ТРАНСПОЗОН
ВСТРОЙКА
H[2]O[2]
РАЗЛОЖЕНИЕ
ОПУХОЛИ
ФОРМИРОВАНИЕ
ОТСУТСТВИЕ
AGROBACTERIUM (BACT.)
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.05-04Б2.179

Автор(ы) : Chen, Dongrong, Lilley David M.J.
Заглавие : Transcription-induced hypersupercoiling of plasmid DNA
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 1999. - Vol. 285, N 2. - С. 443-448
Аннотация: Сконструирован набор плазмид с функциональным геном tet устойчивости к тетрациклину, в к-рые встроены сильные промоторы, транскрибирующие очень короткие сегменты ДНК с образованием нетранслируемых транскриптов длиной 45, 60 или 75 н. Показано, что транскрипция с этих промоторов значительно увеличивает кол-во гиперсуперспирализованной ДНК. Высказано предположение, что повторяющееся открывание двойной спирали ДНК при инициации транскрипции вносит значительный вклад в индукцию высокого уровня суперспирализации. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Dundee, Dundee DD1 4HN. Библ. 27
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К ТЕТРАЦИКЛИНУ TET
СИЛЬНЫЕ ПРОМОТОРЫ
ВСТРОЙКА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ВЛИЯНИЕ НА
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
СУПЕРСПИРАЛИЗАЦИЯ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.136

Автор(ы) : Petruschka L., Burchhardt G., Muller C., Weihe C., Herrmann H.
Заглавие : The cyo operon of Pseudomonas putida is involved in carbon catabolite repression of phenol degradation
Источник статьи : Mol. Gen. and Genom. - 2001. - Vol. 266, N 2. - С. 199-206
Аннотация: Бицистронный репортер, состоящий из беспромоторных генов accC1 (несущего резистентность к гентамицину) и lacZ, слитых с катаболитным промотором генов деградации фенола, был использован, чтобы идентифицировать и проанализировать мутанты Pseudomonas putida с измененной углеродной катаболитной репрессией (CR) деградации фенола. Из 2500 мини-Tn 5 мутантов идентифицировали 12 мутантов, проявляющих устойчивость к гентамицину при росте на сукцинате. В 8 из этих мутантов мини-Tn 5 был встроен в гены cyo оперона. Оперон cyo кодирует цитохром-о-убиквинолоксидазу, терминальную оксидазу цианидчувствительной ветви респираторной цепи. В этих мутантах активность промотора Pphla значительно увеличивалась во время роста на сукцинате и достигала 15-20% активности, обнаруженной во время роста с нерепрессирующим источником углерода пируватом. Во время роста на глюкозе уменьшение CR было менее явным, во время роста на лактате CR оставалась неизменной. Обсуждают возможное значение оперона cyo для генерации сигнала(ов) для углеродной катаболитной репрессии. Германия, Erst-Moritz-Arndt-Universitat Greifswald, Inst. fur Mikrobiologie, Lehrstuhl fur Genetik 17487 Greifswald. Библ. 35
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: МУТАНТЫ
С ИЗМЕНЕННОЙ УГЛЕРОДНОЙ КАТАБОЛИТНОЙ РЕПРЕССИЕЙ ДЕГРАДАЦИИ ФЕНОЛА
TN 5
ВСТРОЙКА
ГЕНЫ ОПЕРОНА CYO
ПРОМОТОР PPHLA
АКТИВНОСТЬ
ИСТОЧНИК УГЛЕРОДА
ПИРУВАТ
ГЛЮКОЗА
ЛАКТАТ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.04-04Б2.294

Автор(ы) : Yin, Yue-lan, Liang, Jian-sheng, Liu, Qiao-quan, Wang, Ze-gang, Liu, Chun-xia
Заглавие : Клонирование гена HAL1 у Saccharomyces cerevisiae и помещение его в вектор экспрессии в растениях
Источник статьи : Yangzhou daxue xuebao. Nongye yu shengming kexue ban. - 2002. - Vol. 23, N 4. - С. 27-29
Аннотация: Описаны результаты амплификации гена HAL1 дрожжей Saccharomyces cerevisiae и последующего клонирования его в вектор pGEM-T. Представлены также данные по секвенированию этого гена, показавшие, что нуклеотидная последовательность HAL1 содержит 885 нуклеотидов и на 99,5% гомологичен ранее опубликованной последовательности. Отмечается, что в процессе работы ген HAL1 был встроен в вектор экспрессии в растениях pBY505. КНР, Biosci and Biotec Coll, Yangzhou Univ, Yangzhou 225009
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН HAL1
АМПЛИФИКАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ВЕКТОР PGEM-T
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ВСТРОЙКА В ВЕКТОР ЭКСПРЕССИИ PBY505
РАСТЕНИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.07-04Б2.269

Автор(ы) : Ram'-'irez, Maria Soledad, Quiroga, Cecilia, Centron, Daniela
Заглавие : Novel rearrangement of a class 2 integron in two non-epidemiologically related isolates of Acinetobacter baumannii
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 12. - С. 5179-5181
Аннотация: Описали новую перестройку интегрона класса 2 Tn7::In2-8 в трех изолятах Acinetobacter baumannii с новыми кассетами в варьирующей области интегрона класса 2.Tn7::In2-8 содержит sat2-aadB-catB2 ('ЛАПЛАС' attC)-dfrA1-sat2-aadA1-orfX в вариабельной области интегрона класса 2, встроенного в Tn7-подобный транспозон. Этот новый транспозон был встроен в предпочтительный сайт ниже гена glms у Acinetobacter baumannii. Приобретение псевдокассеты catB2 могло происходить во втором сайте в результате межмолекулярного рекомбинационного события, опосредуемого интегразой. Аргентина, Dep. de Microbiologia, Parasitologia e Immunologia, Fac. de Medicina, Univ. de Buenos Aires, Buenos Aires. Библ. 24
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ИНТЕГРОНЫ
КЛАСС 2
TN7:IN2-8
ПЕРЕСТРОЙКА
ВСТРОЙКА
НИЖЕ ГЕН GLMS
ACINETOBACTER LAUMANNII (BACT.)
ПСЕВДОКАССЕТЫ CATB2
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.545

Автор(ы) : Nakamura, Junji, Yamane, Kunio, Yoda, Koji, Yamasaki, Makari
Заглавие : Amplification of an integration plasmid introduced into the tmr A amplification unit of a Bacillus subtilis tunicamycin-resistant mutant
Источник статьи : Agr. and Biol. Chem. - 1989. - Vol. 53, N 1. - С. 19-24
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ПЛАЗМИДА PTUE128
ИНТЕГРАЦИОННАЯ ПЛАЗМИДА
АМПЛИФИКАЦИЯ
ВСТРОЙКА
ХРОМОСОМНЫЙ ЛОКУС УСТОЙЧИВОСТИ
ТУНИКАМИЦИН
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.533

Автор(ы) : Lydiate Derek J., Ashby Alison M., Henderson Duncan J., Kieser Helen M., Hopwood David A.
Заглавие : Physical and genetic characterization of chromosomal copies of the Streptomyces coelicolor Mini-circle
Источник статьи : J. ben. Micrubiol. - 1989. - Vol. 135, N 4. - С. 941-955
Аннотация: 2 линейных интегрированных копии (ЛИК) миникольцевой последовательности (МКП) Streptomyces coelicolor А3(2) клонированы в Escherichia coli на векторе rIJ 2925. Определено положение ЛИК на генетической карте S. coelicolor. ЛИК-А расположена рядом с локусом arg A на расстоянии 20 000 п. н. с 5'-стороны от оперона gyl. ЛИК-В находится рядом с cys B и отсутствует у S. coelicolor J1501, у к-рого имеется хромосомная делеция, удаляющая ЛИК-В и, возможно, ассоциированная с мутацией pgl. ЛИК не участвуют в различных физ. взаимодействиях между плазмидой SCP1 и хромосомой S. coelicolor. У S. coelicolor М145 рядом с правым концом ЛИК-В обнаружена новая инсерционная последовательность. Свободная МКП S. coelicolor, встроенная в мутант фага С31 с делецией att P, активно интегрирует фаг в хромосомы S. coelicolor и S. lividans в преимущественные и вторичные сайты интеграции (ПСИ и ВСИ). Образующиеся профаги наследуются стабильно и остаются физически целыми. Не обнаружено точного вырезания профагов из лизогенов S. lividans, несущих С31 в ПСИ или ВСИ. Свободные фаги образуются лишь в результате неточной эксцизии. Эти фаги дают возможность клонировать in vivo большие (3000 п. н.) сегменты хромосомной ДНК, фланкирующие ПСИ и ВСИ. Не удалось делетировать ПСИ методом двойной гомологичной рекомбинации с клоном, несущим фланговые участки ДНК и маркер hyg{2}. Библ. 40. Великобритания, Inst. of Plant Sci. Research, Cambridge Lab., Cambridge, CB2 2JB.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
ШТАММ 1190
ШТАММ А 3(2)
ХРОМОСОМА
СТРУКТУРА
МИНИКОЛЬЦА
ХРОМОСОМНЫЕ КОПИИ
КАРТИРОВАНИЕ
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ФИС31
ДЕЛЕЦИЯ ATTP
ВСТРОЙКА МИНИКОЛЕЦ
ИНТЕГРАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ФАГА ФИ С31
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.163

Автор(ы) : Taylor Gareth R., Reedijk, Michael, Rothwell, Victoria, Rohrschneider, Larry, Pawson, Tony
Заглавие : The unique insert of cellular and viral fms protein tyrosine kinase domains is dispensable for enzymatic and transforming activities
Источник статьи : EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 7. - С. 2029-2037
Аннотация: Рецепторы фактора образования колоний (CSF-1), факторы роста и тирозинкиназы (TK) c-kit белка содержат каталитический домен, состоящий из 60-100 остатков. С помощью направленного мутагенеза были удалены последовательности нуклеотидов, кодирующие 64 аминокислотных остатка встроенного гена киназы и 58 аминокислотных остатков CSF-1 рецептора. Показано, что измененный рецептор CSF-1 практически не утратил киназной активности, не изменилась его посттрансляционная модификация и способность к трансформации Кл NIH 3T3. Сокращение тирозин киназной и трансформирующей активности показано и для делетированных вариантов онкобелка v-fms. Показано, что с- и V-fms белки антигенно активны. Два моноклональных антитела к цитоплазматич. домену v-fms реагировали с эпитопами встроенного белка и с энзиматически активным v-fms гликопротеином. Показано, что киназный домен fms расположен на поверхности белка, не содержит каталитического домена и необходим для проявления ТК-активности fms в Кл фибробластов мышей. Вставка может играть специфическую роль в Кл моноцитов и трофобластов, к-рые экспрессируют рецептор CSF-1. США, Division of Molecular and Developmental Biology, Mount Sinal Hospital Res. Inst., 600 Univ. Avenue, Toronto, Ontario M5G IX5. Ил. 8. Библ. 47.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ
БЕЛОК C-KIT
РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОР ОБРАЗОВАНИЯ КОЛОНИЙ
ФАКТОРЫ РОСТА
ОНКОБЕЛОК V-FMS
ДОМЕН FMS
КЛЕТОЧНАЯ ТИРОЗИНКИНАЗА
ВИРУСНАЯ ТИРОЗИНКИНАЗА
УНИКАЛЬНАЯ ВСТРОЙКА
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.09-04Б1.149

Автор(ы) : Смирнова Н.А., Гончарова М.И., Андреев В.Г., Перевозчикова Н.А.
Заглавие : Встройка основной антигенной детерминанты вируса ящура А в 'альфа'-амилазу B. amyloliquefaciens
Источник статьи : Вопр. вет. вирусол., микробиол. и эпизоотол. - Покров, 1992. - С. 174-175
Аннотация: В различные участки гена 'альфа'-амилазы B. amyloliquefaciens ввели двухкодонные вставки, нуклеотидная последовательность к-рых соответствует участку узнавания рестриктазы Bam HI. В эти уникальные сайты рестрикции Ваm HI с сохранением рамки считывания 'альфа'-амилазы встраивали последовательности ДНК, кодирующие 115-164 аминокисл. остатка белка VP вируса ящура типа А[2][2]. Получены два типа клонов В. subtilis, секретирующих гибридные 'альфа'-амилазы, содержащие антигенную детерминанту VP в центр. и С-концевой частях экзофермента. Вставка антигенной детерминанты в обоих случаях подтверждена гибридизацией и рестрикционным анализом и не привела к полной инактивации 'альфа'-амилазы. Исследовались особенности секреции в клетках В. subtilis и антигенные св-ва 'альфа'-амилаз. Россия, ВНИЯИ, Владимир.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ЯЩУРА А
АНТИГЕННАЯ ДЕТЕРМИНАНТА
ВСТРОЙКА
АМИЛАЗА АЛЬФА
BACILLUS AMYLOLIQUEFACIENS
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.09-04К1.222

Автор(ы) : Henry A.H., Pedersen J.T., Searle S.M.J., Guild B., Roguska M.
Заглавие : Rational reshaping of a mouse antibody : [Abstr.] Miami Bio/Technol, Winter Symp. "Adv. Gene Technol.: Protein Eng. and Beyond", 1993. Vol. 3
Источник статьи : Protein. eng. - 1993. - Vol. 6, Suppl. - С. 89
Аннотация: Создана компьютерная модель замены некоторых регионов мышиных моноклональных антител N901 на соотв. регионы человека. Проведена практическая замена вариабельного региона тяжелой цепи, что снижает иммуногенность мышиных моноклональных антител для человека. Великобритания, Biochem. Dept, Univ. Bath.
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИЗМЕНЕНИЕ СТРУКТУРЫ
ВСТРОЙКА БЕЛКОВ ЧЕЛОВЕКА
СНИЖЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
ВОЗМОЖНОСТЬ КЛИНИЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)