Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВОРИКОНАЗОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 214
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т2.280

Автор(ы) : Fratti R.A., Belanger P.H., Sanati H., Ghannoum M.A.
Заглавие : The effect of the new triazole, voriconazole (UK-109, 496), on the interactions of Candida albicans and Candida krusei with endothelial cells
Источник статьи : J. Chemother. - 1998. - Vol. 10, N 1. - С. 7-16
Аннотация: Изучали влияние вориконазола (I) на взаимодействие флуконазол-чувствительных (ФЧ) и флуконазол-резистентных (ФР) штаммов C. albicans, а также C. krusei с клетками эндотелия. Воздействие I на ФЧ-C. albicans, но не ФР-C. albicans подавляло их адгезию на эндотелии. I более эффективно по сравнению с флуконазолом подавлял герминацию C. albicans. I и флуконазол уменьшали поражения эндотелия, вызванные C. albicans на 90 и 40% соотв. I снижал тяжесть поражений эндотелия, вызываемые C. krusei на 69%, в то время как флуконазол был неэффективен. США, Univ. Hospitals of Cleveland, 11100 Euclid Avenue, Cleveland, Ohio 44106-5028, e-mail: mag3
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ВОРИКОНАЗОЛ
CANDIDA ALBICANS
CANDIDA KRUSEI
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ТРИАЗОЛЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.06-04Б4.169

Автор(ы) : Fratti R.A., Belanger P.H., Sanati H., Ghannoum M.A.
Заглавие : The effect of the new triazole, voriconazole (UK-109, 496), on the interactions of Candida albicans and Candida krusei with endothelial cells
Источник статьи : J. Chemother. - 1998. - Vol. 10, N 1. - С. 7-16
Аннотация: Изучали влияние вориконазола (I) на взаимодействие флуконазол-чувствительных (ФЧ) и флуконазол-резистентных (ФР) штаммов C. albicans, а также C. krusei с клетками эндотелия. Воздействие I на ФЧ-C. albicans, но не ФР-C. albicans подавляло их адгезию на эндотелии. I более эффективно по сравнению с флуконазолом подавлял герминацию C. albicans. I и флуконазол уменьшали поражения эндотелия, вызванные C. albicans на 90 и 40% соотв. I снижал тяжесть поражений эндотелия, вызываемые C. krusei на 69%, в то время как флуконазол был неэффективен. США, Univ. Hospitals of Cleveland, 11100 Euclid Avenue, Cleveland, Ohio 44106-5028, e-mail: mag3
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ВОРИКОНАЗОЛ
CANDIDA ALBICANS
CANDIDA KRUSEI
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ТРИАЗОЛЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.11-04Б4.171

Заглавие : Активность in vitro вориконазола (UK-109.496) и четырех других противогрибковых препаратов в отношении 394 клинических штаммов Candida spp.
Источник статьи : Антибиотики и химиотерапия. - 1998. - Т. 43, N 12. - С. 39-40
Аннотация: Вориконазол (UK-109.496), новый монотриазольный противогрибковый препарат, обладающий активностью в отношении Candida, Cryptococcus и Aspergillus spp. Исследовали активность вориконазола in vitro в сравнении в активностью флуконазола, итраконазола, амфотерицина В и флуцитозина (5FC) в отношении 394 штаммов Candida (5 видов), выделенных из крови и полученных от более, чем 30 различных медицинских центров. Исследования проводились методом, рекомендованным Национальным Комитетом по клиническим лабораторным стандартам (NCCLS), используя среду RPM1 1640. В целом к вориконазолу были чувствительны все штаммы дрожжей: МПК[90]'
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: CANDIDA (FUNGI)
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ВОРИКОНАЗОЛ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т2.340

Заглавие : Активность in vitro вориконазола (UK-109.496) и четырех других противогрибковых препаратов в отношении 394 клинических штаммов Candida spp.
Источник статьи : Антибиотики и химиотерапия. - 1998. - Т. 43, N 12. - С. 39-40
Аннотация: Вориконазол (UK-109.496), новый монотриазольный противогрибковый препарат, обладающий активностью в отношении Candida, Cryptococcus и Aspergillus spp. Исследовали активность вориконазола in vitro в сравнении в активностью флуконазола, итраконазола, амфотерицина В и флуцитозина (5FC) в отношении 394 штаммов Candida (5 видов), выделенных из крови и полученных от более, чем 30 различных медицинских центров. Исследования проводились методом, рекомендованным Национальным Комитетом по клиническим лабораторным стандартам (NCCLS), используя среду RPM1 1640. В целом к вориконазолу были чувствительны все штаммы дрожжей: МПК[90]'
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: CANDIDA (FUNGI)
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ВОРИКОНАЗОЛ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.11-04Б4.221

Автор(ы) : Kappe R.
Заглавие : Mycological aspects of in vitro activity of voriconazole : Pap. 5th Congr. Eur. Confed. Med. Mycol. and 33.Tag. Dtschsprach. Mykol. Ges., Dresden, June 3-6, 1999
Источник статьи : Mycoses. - 1999. - Vol. 42, N 3. - С. 139
Аннотация: У пациентов со злокачественными заболеваниями крови, у реципиентов с пересаженным костным мозгом, печенью или легкими имеется риск возникновения аспергиллеза. В связи с высокой летальностью это заболевание представляет собой большую опасность. Для лечения больных антибиотик второй генерации группы триазолов - вориконазол представляет большой интерес. В условиях in vitro исследована противогрибковая активность препарата вориконазол. В эксперименте были культуры грибов Aspergillus spp., Fusarium, Pseudoallescheria boydii, Penicillium marneffei. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) по отношению Candida krusei, C. glabrata (0,30-0,39 мг кг{-1}), устойчивых к флуконазолу, позволяет надеяться на клинический эффект. Препарат активен против Candida albicans и других представителей рода Candida. Чувствительность этих микроорганизмов составляет 0,001-0,05 мг кг{-1}. Препарат вориконазол также активен против Histoplasma capsulatum, Coccidioides immitis, Blastomyces dermatitidis, Paracoccidioides brasiliensis, Cryptococcus neoformaes. К этому препарату чувствительны грибы-дерматофиты. Вориконазол был эффективен на моделях на животных при инвазивном аспергиллезе легких у крыс и кроликов, при эндокардите у морских свинок (при этом животным назначали препарат в дозах 2,5 и 45 мг кг{-1} в день). В эксперименте на животных препарат был эффективен против устойчивых к флуконазолу C. albicans, C. krusei, C. glabrata. Препарат усиливает функцию энзимов печени (на 6-8%), обладает фунгицидной активностью, в том числе, против грибов рода Aspergillus (рекомендуется его внутривенное применение). Германия, Universitat Heidelberg. Библ. 2Ы
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ВОРИКОНАЗОЛ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
АСПЕРГИЛЛЕЗЫ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.11-04Б4.241

Автор(ы) : Kauffman Carol A., Zarins Lidija T.
Заглавие : Colorimetric method for susceptibility testing of voriconazole and other triazoles against Candida species
Источник статьи : Mycoses. - 1999. - Vol. 42, N 9-10. - С. 539-542
Аннотация: Метод микроразведений с использованием колориметрического индикатора аламарового синего (Alamar Blue) сравнивали со стандартным методом макроразведений, рекомендованным Национальным комитетом клинических лабораторных стандартов США (NCCLS) при изучении активности вориконазола, флуконазола и итраконазола в отношении Candida albicans, Candida glabrata и Candida krusei. Удовлетворительное совпадение результатов ('+-' два разведения) обоих методов отмечено для вориконазола в 98,3% случаев, для флуконазола - в 84,3%, для итраклназола - в 95,4%. В 26 случаях из 32 (81,2%) результаты в отношении C. glabrata расходились на 3 разведения и больше, причем для всех штаммов, кроме двух, значения MIC, полученные колориметриеским методом, оказались более высокими. Недостаток этого метода состоит также в том, что он дает устойчивые результаты только при прочтении через 48 ч, а не через 24 ч (в последнем случае результаты лучше соответствуют данным, полученным in vivo). Авторы полагают, что он не может заменить стандартный метод NCCLS. США, VA Med. Center, 2215 Fuller Rd., Ann Arbor, MI 48105. Табл. 2. Библ. 19
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ТРИАЗОЛЫ
ВОРИКОНАЗОЛ
CANDIDA (FUNGI)
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.11-04Т2.121

Автор(ы) : Kauffman Carol A., Zarins Lidija T.
Заглавие : Colorimetric method for susceptibility testing of voriconazole and other triazoles against Candida species
Источник статьи : Mycoses. - 1999. - Vol. 42, N 9-10. - С. 539-542
Аннотация: Метод микроразведений с использованием колориметрического индикатора аламарового синего (Alamar Blue) сравнивали со стандартным методом макроразведений, рекомендованным Национальным комитетом клинических лабораторных стандартов США (NCCLS) при изучении активности вориконазола, флуконазола и итраконазола в отношении Candida albicans, Candida glabrata и Candida krusei. Удовлетворительное совпадение результатов ('+-' два разведения) обоих методов отмечено для вориконазола в 98,3% случаев, для флуконазола - в 84,3%, для итраклназола - в 95,4%. В 26 случаях из 32 (81,2%) результаты в отношении C. glabrata расходились на 3 разведения и больше, причем для всех штаммов, кроме двух, значения MIC, полученные колориметриеским методом, оказались более высокими. Недостаток этого метода состоит также в том, что он дает устойчивые результаты только при прочтении через 48 ч, а не через 24 ч (в последнем случае результаты лучше соответствуют данным, полученным in vivo). Авторы полагают, что он не может заменить стандартный метод NCCLS. США, VA Med. Center, 2215 Fuller Rd., Ann Arbor, MI 48105. Табл. 2. Библ. 19
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТРИАЗОЛЫ
ВОРИКОНАЗОЛ
CANDIDA (FUNGI)
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.11-04Т2.150

Автор(ы) : Kappe R.
Заглавие : Mycological aspects of in vitro activity of voriconazole : Pap. 5th Congr. Eur. Confed. Med. Mycol. and 33.Tag. Dtschsprach. Mykol. Ges., Dresden, June 3-6, 1999
Источник статьи : Mycoses. - 1999. - Vol. 42, N 3. - С. 139
Аннотация: У пациентов со злокачественными заболеваниями крови, у реципиентов с пересаженным костным мозгом, печенью или легкими имеется риск возникновения аспергиллеза. В связи с высокой летальностью это заболевание представляет собой большую опасность. Для лечения больных антибиотик второй генерации группы триазолов - вориконазол представляет большой интерес. В условиях in vitro исследована противогрибковая активность препарата вориконазол. В эксперименте были культуры грибов Aspergillus spp., Fusarium, Pseudoallescheria boydii, Penicillium marneffei. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) по отношению Candida krusei, C. glabrata (0,30-0,39 мг кг{-1}), устойчивых к флуконазолу, позволяет надеяться на клинический эффект. Препарат активен против Candida albicans и других представителей рода Candida. Чувствительность этих микроорганизмов составляет 0,001-0,05 мг кг{-1}. Препарат вориконазол также активен против Histoplasma capsulatum, Coccidioides immitis, Blastomyces dermatitidis, Paracoccidioides brasiliensis, Cryptococcus neoformaes. К этому препарату чувствительны грибы-дерматофиты. Вориконазол был эффективен на моделях на животных при инвазивном аспергиллезе легких у крыс и кроликов, при эндокардите у морских свинок (при этом животным назначали препарат в дозах 2,5 и 45 мг кг{-1} в день). В эксперименте на животных препарат был эффективен против устойчивых к флуконазолу C. albicans, C. krusei, C. glabrata. Препарат усиливает функцию энзимов печени (на 6-8%), обладает фунгицидной активностью, в том числе, против грибов рода Aspergillus (рекомендуется его внутривенное применение). Германия, Universitat Heidelberg. Библ. 2Ы
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ВОРИКОНАЗОЛ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
АСПЕРГИЛЛЕЗЫ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.453

Автор(ы) : Kappe R.
Заглавие : Antifungal activity of the new azole UK-109, 496 (voriconazole) : Pap. 5th Congress of the European Confederation of Medical Mycology and 33th Scientific Meeting of the Deutschsprache Mykologische Gesellschaft e. V., Dresden, June 3-6, 1999
Источник статьи : Mycoses. - 1999. - Vol. 42, Suppl. 2. - С. 83-86
Аннотация: Обзор. In vitro вориконазол (I) эффективен против Aspergillus sp. и ряда других грибов. Эффективен при п/о и в/в применении, при этом достигаются высокие уровни I в крови и тканях человека. Побочные эффекты включают обратимые нарушения зрения (8-44% случаев) и увеличение активности печеночных ферментов (6-8% случаев). Заключают о благоприятном терапевтическом профиле I. Германия, Hygiene-Inst. der Univ., Heidelberg. Библ. 25
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ВОРИКОНАЗОЛ
ASPERGILLUS
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.10-04Б4.301

Автор(ы) : Kappe R.
Заглавие : Antifungal activity of the new azole UK-109, 496 (voriconazole) : Pap. 5th Congress of the European Confederation of Medical Mycology and 33th Scientific Meeting of the Deutschsprache Mykologische Gesellschaft e. V., Dresden, June 3-6, 1999
Источник статьи : Mycoses. - 1999. - Vol. 42, Suppl. 2. - С. 83-86
Аннотация: Обзор. In vitro вориконазол (I) эффективен против Aspergillus sp. и ряда других грибов. Эффективен при п/о и в/в применении, при этом достигаются высокие уровни I в крови и тканях человека. Побочные эффекты включают обратимые нарушения зрения (8-44% случаев) и увеличение активности печеночных ферментов (6-8% случаев). Заключают о благоприятном терапевтическом профиле I. Германия, Hygiene-Inst. der Univ., Heidelberg. Библ. 25
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ВОРИКОНАЗОЛ
ASPERGILLUS
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.11-04Б4.295

Автор(ы) : Poza G., Montoya J., Redondo C., Ruiz J., Vila N., Rodriguez-Tudela J.L., Ceron A., Simarro E.
Заглавие : Meningitis caused by Pseudallescheria boydii treated with voriconazole
Источник статьи : Clin. Infec. Diseases. - 2000. - Vol. 30, N 6. - С. 981-982
Аннотация: Краткое описание клинического действия Pseudallescheria boydii (форма Scedosporium apiospermum). У 24-летнего б-ного развился менингит после заболевания кистой полостей носа. Возбудитель был выявлен в пунктате содержимого кисты и идентифицирован как Scedosporium apiospermum. Лечение - вориконазолом. Через 4 нед у б-ного развился менингит, вызванный P. boydii. Испания, Inst. de Salud Carlos III, Madrid. Библ. 4
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: МЕНИНГИТЫ
КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ВОРИКОНАЗОЛ
PSEUDALLESSCHERIA BOYDII (BACT.)
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.11-04Т3.435

Автор(ы) : Poza G., Montoya J., Redondo C., Ruiz J., Vila N., Rodriguez-Tudela J.L., Ceron A., Simarro E.
Заглавие : Meningitis caused by Pseudallescheria boydii treated with voriconazole
Источник статьи : Clin. Infec. Diseases. - 2000. - Vol. 30, N 6. - С. 981-982
Аннотация: Краткое описание клинического действия Pseudallescheria boydii (форма Scedosporium apiospermum). У 24-летнего б-ного развился менингит после заболевания кистой полостей носа. Возбудитель был выявлен в пунктате содержимого кисты и идентифицирован как Scedosporium apiospermum. Лечение - вориконазолом. Через 4 нед у б-ного развился менингит, вызванный P. boydii. Испания, Inst. de Salud Carlos III, Madrid. Библ. 4
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: МЕНИНГИТЫ
КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ВОРИКОНАЗОЛ
PSEUDALLESSCHERIA BOYDII (BACT.)
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.11-04Т2.438

Автор(ы) : Ernst Erika J.
Заглавие : Investigational antifungal agents
Источник статьи : Pharmacotherapy. - 2001. - Vol. 21, N 8. - С. 165-174
Аннотация: Обзор. Описаны новые противогрибковые средства (ПГС) из уже известных классов, а также потенциальные ПГС из новых классов химических в-в. Изучаются новые производные триазола - вориконазол, посаконазол, равуконазол. Из новых классов поиски ПГС ведутся среди производных эхинокандина, содарина и никкомицина. США, College of Pharmacy, Univ. of Iowa, Iowa City, Iowa. Библ. 65
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ТРИАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ВОРИКОНАЗОЛ
ПОСАКОНАЗОЛ
РАВУКОНАЗОЛ
ЭХИНОКАНДИН
СОДАРИН
НИККОМИЦИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 65
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.06-04Т2.278

Автор(ы) : Yildiran S.T., Fothergil A.W., Sutton D.A., Rinaldi M.G.
Заглавие : In vitro susceptibilities of cerebrospinal fluid isolates of Cryptococcus neoformans collected during a ten-year period against fluconazole, voriconazole and posaconazole (SCH56592)
Источник статьи : Mycoses. - 2002. - Vol. 45, N 9-10. - С. 378-383
Аннотация: C. neoformans (C. n.) остается основной причиной заболеваемости и смерти б-ных СПИД, вызывая преимущественно менингит. Изучена чувствительность к фунгицидным препаратам 213 изолятов (209 C. n. и 4 C. gattii), выделенных из спинно-мозговой жидкости от 192 б-ных в 1990-99 г. г. в США. Только о 31 б-ном (40 изолятов) известно, что у него была ВИЧ-инфекция; об остальных б-ных никаких сведений не имелось. За 10 лет наблюдения не отмечено изменения чувствительности (по МИК[50] и МИК[90]) C. n. к трем испытуемым триазолам. Выявлена тенденция к развитию перекрестной устойчивости к трем препаратам в 1996 г. Все изоляты были чувствительны к флюконазолу: рост 99% подавлялся при концентрации - 32 мкг/мл; 97% и 93% штаммов подавляли 125 мкг/мл позаконазола и вориконазола соответственно. Библ. 24
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS (FUNGI)
ИЗОЛЯТЫ
СМЖ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
IN VITRO
ФЛЮКОНАЗОЛ
ВОРИКОНАЗОЛ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.07-04Б4.128

Автор(ы) : Yildiran S.T., Fothergil A.W., Sutton D.A., Rinaldi M.G.
Заглавие : In vitro susceptibilities of cerebrospinal fluid isolates of Cryptococcus neoformans collected during a ten-year period against fluconazole, voriconazole and posaconazole (SCH56592)
Источник статьи : Mycoses. - 2002. - Vol. 45, N 9-10. - С. 378-383
Аннотация: C. neoformans (C. n.) остается основной причиной заболеваемости и смерти б-ных СПИД, вызывая преимущественно менингит. Изучена чувствительность к фунгицидным препаратам 213 изолятов (209 C. n. и 4 C. gattii), выделенных из спинно-мозговой жидкости от 192 б-ных в 1990-99 г. г. в США. Только о 31 б-ном (40 изолятов) известно, что у него была ВИЧ-инфекция; об остальных б-ных никаких сведений не имелось. За 10 лет наблюдения не отмечено изменения чувствительности (по МИК[50] и МИК[90]) C. n. к трем испытуемым триазолам. Выявлена тенденция к развитию перекрестной устойчивости к трем препаратам в 1996 г. Все изоляты были чувствительны к флюконазолу: рост 99% подавлялся при концентрации - 32 мкг/мл; 97% и 93% штаммов подавляли 125 мкг/мл позаконазола и вориконазола соответственно. Библ. 24
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS (FUNGI)
ИЗОЛЯТЫ
СМЖ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
IN VITRO
ФЛЮКОНАЗОЛ
ВОРИКОНАЗОЛ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.09-04Б4.106

Автор(ы) : Bernhardt, Hannelore, Knoke M., Bernhardt J.
Заглавие : Changes in Candida albicans colonization and morphology under influence of voriconazole
Источник статьи : Mycoses. - 2003. - Vol. 46, N 9-10. - С. 370-374
Аннотация: Исследовали изменения колонизационной способности и морфологии Candida albicans in vitro под влиянием вориконазола. Показана зависимость образования биопленок этого грибка от дозы препарата и времени экспозиции. Большинство клеток грибка потеряли свою метаболическую активность. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 14
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
МОРФОЛОГИЯ
КОЛОНИЗАЦИОННЫЕ СПОСОБНОСТИ
ВОРИКОНАЗОЛ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.10-04Б4.147

Автор(ы) : Serrano M.C., Morilla D., Valverde A., Chavez M., Espinel-Ingroff A., Claro R., Ramirez M., Mazuelos E.Martin
Заглавие : Comparison of etest with modified broth microdilution method for testing susceptibility of Aspergillus spp. to voriconazole
Источник статьи : J. Clin. Microbiol. - 2003. - Vol. 41, N 11. - С. 5270-5272
Аннотация: Провели сравнительное исследование Etest и метода микроразведения в бульоне для определения in vitro чувствительности 77 штаммов Aspergillus spp. к вориконазолу. Показано, что в 92,2% случаев результаты, полученные обоими методами, совпадали. Если результаты Etest учитывали через 24 часа, то результаты обоих тестов совпадали в 90% случаев, за исключением A. fumigatus (84,6%). Табл. 2. Библ. 27
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ASPERGILLUS (FUNGI)
ВОРИКОНАЗОЛ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
E-ТЕСТ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.10-04Т1.75

Автор(ы) : Hyland, Ruth, Jones Barry C.
Заглавие : Identification of the enzymes involved in the N-oxidation of voriconazole : Тез. [11 North American ISSX Meeting, Orlando, Fla, Oct. 27-31, 2002]
Источник статьи : Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 34, прил. 1. - С. 51
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ВОРИКОНАЗОЛ
N-ОКИСЛЕНИЕ
ЦИТОХРОМ Р4503А4
ЦИТОХРОМ Р450 2С9/2С19
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
ОРЛАНДО, ФЛОРИДА
ОКТЯБРЬ, 2002 Г.
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.10-04Т2.61

Автор(ы) : Serrano M.C., Morilla D., Valverde A., Chavez M., Espinel-Ingroff A., Claro R., Ramirez M., Mazuelos E.Martin
Заглавие : Comparison of etest with modified broth microdilution method for testing susceptibility of Aspergillus spp. to voriconazole
Источник статьи : J. Clin. Microbiol. - 2003. - Vol. 41, N 11. - С. 5270-5272
Аннотация: Провели сравнительное исследование Etest и метода микроразведения в бульоне для определения in vitro чувствительности 77 штаммов Aspergillus spp. к вориконазолу. Показано, что в 92,2% случаев результаты, полученные обоими методами, совпадали. Если результаты Etest учитывали через 24 часа, то результаты обоих тестов совпадали в 90% случаев, за исключением A. fumigatus (84,6%). Табл. 2. Библ. 27
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ASPERGILLUS (FUNGI)
ВОРИКОНАЗОЛ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
E-ТЕСТ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.11-04Т2.125

Автор(ы) : Hyland R., Jones B.C., Smith D.A.
Заглавие : Identification of the cytochrome P450 enzymes involved in the N-oxidation of voriconazole
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 2003. - Vol. 31, N 5. - С. 540-547
Аннотация: На микросомах печени человека изучали роль P-450 в метаболизме вориконазола, т. е. (2R,3S)-2-(2,4-дифторфенил)-3-(5-фтор-4-пиримидинил)-1-(1H-1,2,4- триазол-1-ил)-2-бутанола. Нашли, что в метаболизме вориконазола в реакции его N-окисления принимают участие P-450 2C19, 3A4 и, в меньшей степени, изозим 2C9, причем их эффективность зависит от конц-ии вориконазола (25-2500 мкМ). Великобритания, Pfizer Global Res. & Develop., Kent CTB 9NJ. Библ. 24
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: N-ОКИСЛЕНИЕ
ВОРИКОНАЗОЛ
ЦИТОХРОМ P450 3A4
ЦИТОХРОМ P450 2C9/2C19
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)