Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВОЗБУДИТЕЛИ ЛЕПРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.350

Автор(ы) : Hartskeerl Rudy A., de Wit Madeleine Y.L., Klatser Paul R.
Заглавие : Polymerase chain reaction for the detection of Mycobacterium leprae
Источник статьи : J. Gen. Microbiol. - 1989. - Vol. 135, N 9. - С. 2357-2364
Аннотация: Все существующие методы диагностики лепры не отличаются необходимой чувствительностью, включая ИФА и ДНК-гибридизацию. Авторы исследовали принципиальную возможность использования реакции цепной полимеризации в диагностике и эпидемиологии. Отобрали 2 праймера (дана нуклеотидная последовательность), обеспечивающих специфическую амплификацию фрагмента гена 36 кД антигена Mycobacterium leprae. Чувствительность метода составила 1-10 клеток. Таким образом, РЦП отвечает необходимым требованиям специфичности и чувствительности при диагностике лепры. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ЛЕПРЫ
ДИАГНОСТИКА
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
МЕТОДЫ
РЕАКЦИЯ ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ
ГЕНЫ
ГЕН АНТИГЕНА 36 КД
ПРАЙМЕРЫ
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.296

Автор(ы) : Clark Curtiss Josephine E., Walsh Gerald P.
Заглавие : Conservation of genomic sequences among isolates of Mycobacterium leprae
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 9. - С. 4844-4851
Аннотация: Определяли степень гетерогенности последовательностей ДНК у ряда изолятов Mycobacterium leprae, полученных как от больных людей, так и от разных видов обезьян. Всего анализировали 11 изолятов M. leprae. Препараты ДНК расщепляли различными рестриктазами, полученные фрагметы разделяли ЭФ и агарозном геле и подвергали блотгибридизации с целым рядом (16){3}{2}P-зондов, соотв-щих разным участкам ДНК M. leprae. По частоте появления или исчезновения фрагментов, в соответствии с известными методами, определяли степень гетерогенности в исследовавшихся участках геномов. Обнаружено, что все исследованные участки хромосомы M. leprae характеризуются примерно одинаковой и весьма низкой степенью гетерогенности у 11 исследованных изолятов M. leprae. В среднем по геному степень гетерогенности между этими изолятами составляла 0,3%. Библ. 32. США, Dep. of Microbiology and Immunology, Washington Univ., St. Louis, MI 63130.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ЛЕПРЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ГЕНОМ
ДНК-ФРАГМЕНТЫ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
БЛОТ-ГИБРИДИЗАЦИЯ
КОНСЕРВАТИВНОСТЬ
ДНК
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.265

Автор(ы) : Misra, Namita, Ramesh, Venkatesh, Misra Radhey S.
Заглавие : Clinical utility of LSR/A15 gene for Mycobacterium leprae detection in leprosy tissues using the polymerase chain reaction
Источник статьи : Int. J. Leprosy. - 1995. - Vol. 63, N 1. - С. 35-41
Аннотация: Исследовали образцы кожи у 46 больных лепрой и 4 здоровых людей на присутствие Mycobacterium leprae с помощью ПЦР. При этом использовали праймеры, синтезированные на основе гена антигена LSR/A15 (15 кД). Показали, что использованный метод обнаружения инфекции специфичный и чувствительный. Уровень обнаружения составлял 10-100 бактерий. Дот-блот гибридизация с радиоактивными зондами была в 10 раз чувствительнее, чем детекция при окрашивании бромистым этидием. У 8 пациентов инфекция не была обнаружена общепринятыми методами исследования, в то время как в ПЦР-тесте обнаружили амплифицированную ДНК M. leprae. В трех случаях результаты были ложно негативными. Индия, Dept. of Biotechnology, All India Inst of Med. Sci., New Delhi. Табл. 2. Ил. 2. Библ. 16
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ГЕН АНТИГЕНА LSR/A15
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ЛЕПРЫ
ОБРАЗЦЫ КОЖИ
ЛЮДИ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.05-04Б4.82

Автор(ы) : Cardona-Castro, Nora, Beltran-Alzate, Juan Camilo, Romero-Montoya, Irma Marcela, Melendez, Esperanza, Torres, Fernando, Sakamuri, Rama Murthy=Li Wei, Vissa, Varalakshmi
Заглавие : Identification and comparison of Mycobacterium leprae genotypes in two geographical regions of Colombia
Источник статьи : Leprosy Rev. - 2009. - Vol. 80, N 3. - С. 316-321
Аннотация: Для оценки маркеров геномного типирования штаммов Mycobacterium leprae, пригодных для идентификации трансмиссивных паттернов лепры в различных районах Колумбии, ДНК, экстрагированную из различных клинических образцов, тестировали на основе 15 коротких тандемных повторов (STRs) и 3- маркеров полиморфных SNPs. Показали, что аллели 2-х локусов STR (27-5 и 12-5) M. leprae различаются в северном (n=20) и центральном (n=18) районах Колумбии. Обнаружили сильную связь между этими аллелями и типами SNP. Полученные данные показывают, что выбранные генетические маркеры позволяют дифференцировать типы штаммов M. leprae и группировать их по географическим зонам. Колумбия, Inst. Columbiano de Medicina Tropical (ICMT) - Univ. CES, Cra 43A No. 52 Sur 99, Sabaneta, Antioquia. Ил.1. Табл.2. Библ. 9
ГРНТИ : 34.27.59
Предметные рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ЛЕПРЫ
ГЕНОТИПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СРАВНЕНИЕ
ГРУППИРОВКА ПО ГЕОГРАФИЧЕСКИМ ЗОНАМ
КОЛУМБИЯ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)