Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС SV40<.>)
Общее количество найденных документов : 501
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.421

Автор(ы) : Vandewalle A., Vuillemin T., Teeulon J., Boudouin B., Wahbe F., Bens M., Cassingena R., Ronco P.
Заглавие : K{+} fluxes mediated by Na{+}-К{+}-Cl{-} cotransport and Na{+}-К{+}-ATPase pumps in renal tubule cell lines transformed by wild-type and temperature-sensitive strains of simian virus 40
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 1993. - Vol. 154, N 3. - С. 466-477
Аннотация: Провели сравнительный анализ транспорта ионов в первичных культурах клеток почечных канальцев (КПК) кролика, трансформированных вирусом SV40 дикого типа или т-рночувствительным SV40. Показали, что Na{+}-К{+}-АТФаза обеспечивает 74% и 44-48% вхождения Rb{+} в нормальные трансформированные SV40 КПК, соотв. В пролиферирующих трансформированных клетках 41-45% вхождения Rb{+} оказывается резистентным к увбвину и чувствительным к буметаниду, что указывает на вовлечение Na{+}-К{+}-Cl{-}-котранспорта. В трансформированных т-рочувствительным SV40 КПК перенос в непермессивную т-ру, останавливающую рост культуры, заметно подавляет компонент Na{+}-К{+}-Cl-котранспорта, а транспорт Rb{+}, определяемый Na{+}-К{+}-АТФазой, не зависит от пролиферации клеток. Франция, INSERM U.246, UER Xavier-Bichat, 75018 Paris. Библ. 41.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАЛИЙ
ТРАНСПОРТ
НАСОСЫ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ВИРУСЫ
ВИРУС SV40
МУТАНТ ТЕМПЕРАТУРНОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.028

Автор(ы) : Jones George D.D., Boswell Tracy V., Ward John F.
Заглавие : Effects of postirradiation temperature on the yields of radiation-induced single- and double-strand breakage in SV40 DNA
Источник статьи : Radiat. Res. - 1994. - Vol. 138, N 2. - С. 291-296
Аннотация: С помощью электрофореза в агарозном геле исследовали влияние т-ры пострадиационной инкубации на выход индуцированных 'гамма'-Обл двунитевых (ДР) и однонитевых (ОР) разрывов ДНК вируса SV40, облученной в р-ре. При инкубации ДНК до и во время электрофореза при т-ре '
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: ДНК
ВИРУС SV40
ОДНОНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.348

Автор(ы) : Rubelj, Ivica, Pereira-Smith Olivia M.
Заглавие : SV40-transformed human cells in crisis exhibit changes that occur in normal cellular senescence
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 211, N 1. - С. 82-89
Аннотация: Изучали экспрессию генов cdc2 и циклина B в диплоидных фибробластах человека, трансформированных SV40, в критич. период. Обнаружено, что экспрессия cdc2 не нарушена, а экспрессия циклина B снижена по сравнению с докризисным и послекризисным (иммортализация) периодами. Снижена также экспрессия циклина A. Экспрессия генов фибронектина и sdi1, напротив, значительно увеличена, что характерно для стареющих Кл. Обсуждается двустадийная модель иммортализации диплоидных фибробластов вирусом SV40. США, [O. M. P.-S.], Dep. of Med., Baylor College of Med., One Baylor Plaza, Houston, Texas 77030. Библ. 32
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС SV40
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ КЛЕТОК
СТАРЕНИЕ
СТАРЕНИЕ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ГЕНЫ
ГЕН CDC2
ЦИКЛИНЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.094

Автор(ы) : Cicala, Claudia, Avantaggiati Maria L., Graessmann, Adolph, Rundell, Kathleen, Levine Arthur S., Carbone, Michele
Заглавие : Simian virus 40 small-t antigen stimulates viral DNA replication in permissive monkey cells
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - С. 3138-3144
Аннотация: Большой Т-антиген SV40 играет существенную роль в репликации вирусной ДНК и экспрессии поздних генов. Роль малого t-антигена до сих пор остается неясной. Ранее авт. было показано, что малый t ингибирует репликацию ДНК SV40 in vitro. В настоящей работе сообщается об исследовании влияния малого t на репликацию SV40 в культуре клеток. Эксперим. с инфицированием клеток обезьян CV1 показали, что мутантные вирусы, у к-рых отсутствует малый t, реплицируются менее эффективно, нежели вирус дикого типа. С помощью Саузерн-блота показано, что репликация ДНК SV40 как дикого типа, так и мутанта с делецией по малому t возрастает в 3- 5 раз в клетках, инъецированных очищенным малым t. Т. обр., в отличие от наблюдений in vitro, малый t стимулировал репликацию вирусной ДНК in vivo. Эти рез-ты свидетельствуют, что малый t-антиген оказывает такое влияние на клетки, к-рое нельзя выявить в репликативной системе in vitro. Показано также, что малый t стимулирует переход пермиссивных клеток обезьян от фазы G-G к фазе S клеточного цикла, к-рая, вероятно, является оптим. для вирусной репликации. США, Sec. on DNA Replication, Repair, and Mutagenesis, National Inst. of Child Health and Human Development, Bethesda, MD 20892. Библ. 51.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС SV40
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
АНТИГЕН Т МАЛЫЙ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.100

Автор(ы) : Spence Susan L., Pipas James M.
Заглавие : Simian virus 40 large T antigen host range domain functions in virion assembly
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - С. 4227-4240
Аннотация: Мутанты по хозяину большого Т-антигена SV40dl 1066 и dl 1140 обладают способностью блокировать формирование бляшек после репликации. Эти мутанты могут реплицироваться и образовывать бляшки в клетках почек обезьян BSC, но не CV1, к-рые пермиссивны для исходного вируса. Установили, что мутанты по хозяину дефектны при сборке вирусных частиц. В клетках BSC, зараженных исходным вирусом, вирусный хроматин 75S переходит в вирусные частицы 200-240 S. Мутанты по хозяину образуют в клетках BSC меньшее кол-во промежуточных форм вирусных частиц, а в непермиссивных клетках CV1 эти формы не образуются вовсе. Т. обр., Т-антиген функционирует не только на ранней, но и на поздней стадии инфекции, при сборке вирионов. США, Dep. of Biol. Sci., Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15260. Библ. 67.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС SV40
СБОРКА
МЕХАНИЗМЫ
АНТИГЕНЫ Т
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.029

Автор(ы) : Batsche E., Lipp M., Cremisi C.
Заглавие : Transcriptional repression and activation in the same cell type of the human c-MYC promoter by the retinoblastoma gene protein: Antagonisation of both effects by SV40 Т antigen
Источник статьи : Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 8. - С. 2235-2243
Аннотация: Показали, что большой Т-антиген SV40 трансактивирует промотор гена c-myc человека в линиях фибробластов и клеток эпителия, причем трансактивирующее действие Т-антигена зависит от его взаимодействия с белком RB. Вводя мутации в промотор c-myc показали, что для его активации в обоих типах клеток требуется сохранность сайтов связывания Е2F. Активация промотора c-myc может быть индуцирована и сверхэкспрессией RB. При детальном анализе активации транскрипции с промотора c-myc показали, что активация оказывается результатом комбинации двух антагонистических эффектов: транскрипционной репрессии, опосредуемой факторов Е2F и активации транскрипции, независимой от этого фактора. Избыток RB предотвращает индуцированную Т-антигеном трансактивацию, а Т-антиген подавляет опосредуемую RB активацию независимо от Е2F. Франция, Unite Technol. Cell., Inst. Raster, 75724 Paris cedex 15. Библ. 39.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕН C-MYC
ПРОМОТОР
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК RB
ВИРУС SV40
АНТИГЕН Т
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.173

Автор(ы) : Frisa P.S., Goodman M.N., Smith G.M., Silver J., Jacobberger J.W.
Заглавие : Immortalization of immature and mature mouse astrocytes with SV40 T antigen
Источник статьи : J. Neurosci. Res. - 1994. - Vol. 39, N 1. - С. 47-56
Аннотация: Астроциты из коры головного мозга новорожденной мыши иммортализовали, внося с помощью ретровируса ген Т-антигена SV40 после 2; 6 и 17 сут культивирования клеток (Кл). По морфологии, размерам и пролиферативной активности Кл, по их способности к стимуляции образования нейритов и по содержанию глиального кислого фибриллярного белка GFAP оценили степень зрелости астроцитов. Иммортализация ведет к снижению содержания GFAP в Кл и их способности стимулировать образование нейритов в культивируемых ганглиозных Кл сетчатки куриного эмбриона. Иммортализация зрелых астроцитов ведет к уменьшению длины образуемых нейритов при сохранении числа инициируемых нейритов. США, Sch. Med., Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH, 44106-4944. Библ. 45.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС SV40
АНТИГЕН Т
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ АСТРОЦИТОВ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.193

Автор(ы) : Tiemann F., Deppert W.
Заглавие : Immoralization of BALB/c mouse embryo fibroblasts alters SV40 large T-antigen interactions with the tumor suppressor p53 and results in a reduced SV40 transformationefficiency
Источник статьи : Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 7. - С. 1907-1915
Аннотация: Иммортализацию первичных эмбриональных фибробластов мыши BALB/c проводили в соответствии с протоколом, принятом для клеток 3Т3. Получили 5 независимых клонов иммортализованных фибробластов, к-рые экспрессировали р53 дикого типа и были неотличимы по многим параметрам от клеток 3Т3. Показали, что вирус SV40 трансформирует первичные фибробласты со значительно более высокой эффективностью, чем иммортализованные фибробласты. При заражении SV40 первичных фибробластов происходит метаболическая стабилизация р53 в комплексе с большим Т-антигеном SV40, а при заражении имортализованных фибробластов и клеток 3Т3 такая стабилизация отсутствует. Германия, Heinrich-Pette-Inst. fur Exp. Virol. und Immunol., D-20251 Hamburg. Библ. 74.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ
МЫШИ
ВИРУС SV40
ИНФЕКЦИЯ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.41

Автор(ы) : Carbone, Michele, Pass Harvey I., Rizzo, Paola, Marinetti, MariaRita, Di, Muzio Marcello, Mew Daphne J.Y., Levine Arthur S., Procopio, Antonio
Заглавие : Simian virus 40-like DNA sequences in human pleural mesothelioma
Источник статьи : Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 6. - С. 1781-1790
Аннотация: При анализе 48 мезотелиом плевры человека в 29 (60%) обнаружены последовательности ДНК, сходные с последовательностями ДНК SV-40. В 13 из 16 обследованных мезотелиом обнаружили экспрессию иммунореактивного большого Т-антигена SV40. В нормальной легочной ткани и в доброкачественных фиброзных опухолях плевры последовательностей SV40 не обнаружили, несмотря на присутствие асбестовых волокон в исследованных тканях. США, Section DNA Replication, Repair, and Mutagenesis, NICHHD, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 69
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ВИРУС SV40
ДНК
СХОДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
МЕЗОТЕЛИОМЫ ПЛЕВРЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.027

Автор(ы) : Fung Z.K., Ang A.T., Shi X.-H., Koyama T., Zhang F.H., Li U., Zhao Y.
Заглавие : Structural homology between the Rb protein and the SV40 large T antigen
Источник статьи : J. Cell Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - С. 176
Аннотация: Антитела к пептиду Р16 белка Rb независимо преципитируют ряд других белков, включая большой Т-антиген SV40. При скрининге экспрессирующей библиотеки 'лямбда'gt11 с использованием антител к пептиду Р16 белка Rb выделили несколько клонов кДНК, первичная последовательность к-рых кодирует консервативные последовательности большого Т-антигена SV40, большого Т-антигена вируса полиомы, белка Rb и родственного Rb белка p107. Обсуждают возможную регуляторную роль этих гомологичных белков и природу возможного общего эффектора. США, Dep. Rediat. and Microbiol., Chidren Hosp. Los Angeles, Univ. Southern California Sch. Med. Los Angeles, CA 90027.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН RB
ВИРУС SV40
АНТИГЕН Т
ГОМОЛОГИЯ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.90

Автор(ы) : Batsche E., Lipp M., Cremisi C.
Заглавие : Transcriptional repression and activation in the same cell type of the human c-MYC promoter by the retinoblastoma gene protein: Antagonisation of both effects by SV40 T antigen
Источник статьи : Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 8. - С. 2235-2243
Аннотация: Показали, что большой Т-антиген SV40 трансактивирует промотор гена c-myc человека в линиях фибробластов и клеток эпителия, причем трансактивирующее действие Т-антигена зависит от его взаимодействия с белком ретинобластомы (RB). Вводя мутации в промотор гена c-myc показали, что для его активации в обоих типах клеток требуется сохранность сайтов связывания E2F. Активация промотора c-myc может быть индуцирована и сверхэкспрессией RB. При детальном анализе активации транскрипции с промотора c-myc показали, что активация оказывается результатом комбинации двух антагонистических эффектов: транскрипционной репрессии, опосредуемой факторов E2F и активации транскрипции, независимой от этого фактора. Избыток RB предотвращает индуцированную Т-антигеном трансактивацию, а T-антиген подавляет опосредуемую RB активацию независимо от E2F. Франция, Unite Technol. Cell., Inst. Raster, 75724 Paris cedex 15. Библ. 39
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-MYC
ПРОМОТОРЫ
РЕПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ
ВИРУС SV40
АНТИГЕН Т БОЛЬШОЙ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЭПИТЕЛИЙ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.074

Автор(ы) : Tiemann F., Deppert W.
Заглавие : Immoralization of BALB/с mouse embryo fibroblasts alters SV40 large T-antigen interactions with the tumor suppressor p53 and results in a reduced SV40 transformationefficiency
Источник статьи : Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 7. - С. 1907-1915
Аннотация: Иммортализацию первичных эмбриональных фибробластов мыши BALB/с проводили в соответствии с протоколом, принятом для клеток 3Т3. Получили 5 независимых клонов иммортализованных фибробластов, к-рые экспрессировали р53 дикого типа и были неотличимы по многим параметрам от клеток 3Т3. Показали, что вирус SV40 трансформирует первичные фибробласты со значительно более высокой эффективностью, чем иммортализованные фибробласты. При заражении SV40 первичных фибробластов происходит метаболическая стабилизация р53 в комплексе с большим Т-антигеном SV40, а при заражении имортализованных фибробластов и клеток 3Т3 такая стабилизация отсутствует. Германия, Heinrich-Pette-Inst. fur Exp. Viol. und Immunol., D-20251 Hamburg. Библ. 74.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС SV40
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ИММОРТАЛИЗИРОВАННЫЕ МЫШИНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.237

Автор(ы) : Muir Jeffrey D., Khan Ilyas M., Kamalati, Tahereh, Buluwela, Lakjaya
Заглавие : Identification and characterisation of a novel gene expressed in human keratinocytes : [Pap.] 649th Meet. Imper. Coll., London, 19-21 Dec., 1993: Colloq.
Источник статьи : Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 2. - С. 1833
Аннотация: Использовали 2 библиотеки человека, сконструированные на основе мРНК не- и дифференцированных клеток (Кл) SVK-14 (трансформированная SV40 линия кератиноцитов). В рез-те дифференциальной гибридизации выделили набор клонов; один из них (р11а), слабо экспрессирован в дифференцирующихся SVK14. Он содержит вставку 1258 п. н.; кодируемый продукт не имеет гомологов в банках данных. ПЦР экспрессия гена детектирована в различных клет. линиях, являющихся пр-ными фибробластов или мышечных Кл; транскрипт не обнаружен в лимфоидных и нейроэпителиальных клет. линиях. При нозерн-гибридизации макс. сигнал зарегистрировали для Кл HeLa. Великобритания, Dep. Biochem., Charing Cross, Westminster Med. Sch., Univ. London, London W6 8RF. Библ. 3.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУСЫ
ВИРУС SV40
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КЕРАТИНОЦИТЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.273

Автор(ы) : Cairns L.A., Crotta S., Minuzzo M., Moroni E., Granucci F., Nicolis S., Schiro R., Pozzi L., Giglioni B., Ricciardi-Castagnoli P., Ottolenghi S.
Заглавие : Immortalization of multipotent growth-factor dependent hemopoietic progenitors from mice transgenic for GATA-1 driven SV40 tsA58 gene
Источник статьи : EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 19. - С. 4577-4586
Аннотация: Фактор транскрипции GATA-1 требуется для нормального развития эритроидных клеток, но экспрессируется и в других гематопоэтических клетках, что позволяет предположить начальную активацию GATA-1 в мультипотентных клетках-предшественниках. Для иммортализации GATA-1-экспрессирующих предшественников получили трансгенных мышей с термочувствительным геном T SV40, запускаемым GATA-1. Иммортализованные клетки костного мозга растут в культуре при 32'ГРАДУС', но не при 38'ГРАДУС', и характеризуются зависимостью от эритропоэтина (ЭП) или интерлейкина-3 (ИЛ-3). ЭП-зависимые клетки экспрессируют гемоглобин и значительные кол-ва мРНК GATA-1, GATA-2 и NF-Е2р45. Эти клетки позитивны по антигену 2 стволовых клеток и раннему миелоидному маркеру ER-MP12. ИЛ-3-зависимые клетки могут быть получены из ЭП-зависимых клеток и не экспрессируют гемоглобин, Sca-2 и ER-MP12. Эти клетки синтезируют малое кол-во мРНК GATA-1 и NF-Е2р45 и экспрессируют миелоидные маркеры Mac-1, F4/80 и Gr-1. Авт. считают, что иммортализованные ЭП-зависимые клетки обладают св-вами предшественников, способных дифференцироваться по эритроидному или миелодному путям. Италия, Dip. Genet. e Biol. Microorganismi, Univ. Milano, Milano. Библ. 51.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВИРУС SV40
АНТИГЕН Т
ВЛИЯНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ КРОВИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
МЫШИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.198

Автор(ы) : Carbone, Michele, Pass Harvey I., Rizzo, Paola, Marinetti, MariaRita, Di, Muzio Marcello, Mew Daphne J.Y., Levine Arthur S., Procopio, Antonio
Заглавие : Simian virus 40-like DNA sequences in human pleural mesothelioma
Источник статьи : Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 6. - С. 1781-1790
Аннотация: При анализе 48 мезотелиом плевры человека в 29 (60%) обнаружены последовательности ДНК, сходные с последовательностями ДНК SV-40. В 13 из 16 обследованных мезотелиом обнаружили экспрессию иммунореактивного большого Т-антигена SV40. В нормальной легочной ткани и в доброкачественных фиброзных опухолях плевры последовательностей SV40 не обнаружили, несмотря на присутствие асбестовых волокон в исследованных тканях. США, Section DNA Replication, Repair, and Mutagenesis, NICHHD, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 69
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: ВИРУС SV40
ДНК
СХОДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
МЕЗОТЕЛИОМЫ ПЛЕВРЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.200

Автор(ы) : Frisa P.S., Goodman M.N., Smith G.M., Silver J., Jacobberger J.W.
Заглавие : Immortalization of immature and mature mouse astrocytes with SV40 T antigen
Источник статьи : J. Neurosci. Res. - 1994. - Vol. 39, N 1. - С. 47-56
Аннотация: Астроциты коры головного мозга новорожденной мыши иммортализовали, внося с помощью ретровируса ген T-антигена SV40 после 2; 6 и 17 сут культивирования клеток (Кл). По морфологии, размерам и пролиферативной активности Кл, по их способности к стимуляции образования нейритов и по содержанию глиального фибриллярного кислого белка GFAP оценивали степень зрелости астроцитов. Иммортализация ведет к снижению содержания GFAP в Кл и их способности стимулировать образование нейритов в культивируемых ганглиозных Кл сетчатки куриного эмбриона. Иммортализация зрелых астроцитов ведет к уменьшению длины образуемых нейритов при сохранении числа инициируемых нейритов. США, [J. W. J], Sch. Med., Case Westeru Reserve Univ., Cleveland, OH, 44106-4944. Библ. 45
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС SV40
АНТИГЕН I
АСТРОЦИТЫ
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.77

Автор(ы) : Porcu, Pierluigi, Grana, Xavier, Li, Shu, Swantek, Jennifer, Luca, Antonio De, Giordano, Antonio, Baserga, Renato
Заглавие : An E2F binding sequence negatively regulates the response of the insulin-like growth factor 1 (IGF-1) promoter to simian virus 40T antigen and to serum
Источник статьи : Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 8. - С. 2125-2134
Аннотация: Большой T-антиген SV40 активирует промотор (ПР) гена инсулиноподобного фактора роста 1 (ИФР-1) и один из элементов ответа на Т-антиген локализован в последовательности из 124 п. н. непосредственно выше первого инициирующего кодона. Этот короткий участок содержит сайт связывания E2F, к-рый связывает белок только при условии снижения активности при инактивации промотора. Мутация в сайте связывания E2F дерегулирует ПР, к-рый сохраняет активность даже в условиях, инактивирующих ПР дикого типа. Иммунологический анализ белков, входящих в комплекс на ПР ИФР-1, выявляет E2F, циклин А и p107. Дезагрегация комплекса под влияние T-антигена SV40 увеличивает экспрессию с ПР ИФР-1. США, Jefferson Canc. Inst., Thomas Jefferson Univ., Philadelfia. PA 19107. Библ. 66
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ВИРУС SV40
АНТИГЕН T БОЛЬШОЙ
ПРОМОТОРЫ
ГЕН ФАКТОРА РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНОГО 1
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭЛЕМЕНТ ОТВЕТА E2F
ТРАНСКРИПЦИЯ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.187

Автор(ы) : Vandewalle A., Vuillemin T., Tulon J., Baudouin B., Wahbe F., Bens M., Cassingena R., Ronco P.
Заглавие : K{+} fluxes mediated by Na{+}-K{+}-Cl{-} cotransport and Na{+}-K{+}-ATPase pumps in renal tubule cell lines transformed by wild-type and temperature-sensitive strains of simian virus 40
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 1993. - Vol. 154, N 3. - С. 466-477
Аннотация: Провели сравнительный анализ транспорта ионов в первичных культурах клеток (Кл) почечных канальцев (КПК) кролика, трансформированных вирусом SV40 дикого типа или температурочувствительным SV40. Показали, что Na{+}-K{+}-АТФаза обеспечивает 74 и 44-48% вхождения Rb{+} в нормальные и трансформированные SV40 КПК, соотв. В пролиферирующих трансформированных Кл 41-45% вхождения Rb{+} оказывается резистентным к уабаину и чувствительным к буметаниду, что указывает на вовлечение Na{+}-K{+}-Cl{-}-котранспорта. В трансформированных температурочувствительным SV40 КПК перенос в непермессивную т-ру, останавливающую рост культуры, заметно подавляет компонент Na{+}-K{+}-Cl{-}-котранспорта, а транспорт Rb{+}, определяемый Na{+}-K{+}-АТФазой, не зависит от пролиферации Кл. Франция, INSERM U.246, UER Xavier-Bichat, 75018 Paris. Библ. 41
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ
КОТРАНСПОРТ NA-K-CL
НАСОС АТФАЗА-NA, K
ВИРУСЫ
ВИРУС SV40
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ПОЧКИ
КАНАЛЬЦЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.133

Автор(ы) : Graessmann A., Sandberg G., Guhl E., Graessmann M.
Заглавие : Methylation of single sites within the herpes simplex virus tk coding region and the simian virus 40 T-antigen intron causes gene inactivation
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 3. - С. 2004-2010
Аннотация: Ген tk вируса простого герпеса (ВПГ) клонировали в форме однонитевой ДНК и проводили выборочное метилирование (МТ) сегментов гена tk ВПГ путем синтеза второй нити ДНК in vitro. Полученные полуМТ молекулы ДНК микроинъецировали в негативные по тимидинкиназе клетки rat2. Показали, что превращение полуМТ ДНК в симметрично МТ и ее встраивание в геном хозяина происходило вскоре после переноса гена до вхождения клеток хозяина в S-фазу. Экспрессия гена tk ВПГ подавлялась в результате МТ как промотора, так и кодирующей области. Фрагмент HindIII-SphI tk ВПГ использовали в кач-ве праймера для синтеза ДНК in vitro и показали, что выборочное МТ остатков C в сегменте +449-+1309 подавляет экспрессию гена, а МТ остатков C в сегменте +811-+1309 гена tk не влияет на его экспрессию. МТ 6 из 16 сайтов HpaII в гене tk также подавляло его экспрессию. Эти 6 сайтов локализовались в кодирующей области гена. Сайты HpaII гена tk встраивали в сайт Tag1 интрона гена T-антигена SV40 и показали, что МТ этих сайтов подавляло экспрессию T-антигена. Германия, Inst. Molecularbiol. und Biochem. der Frien Univ., 14195 Berlin. Библ. 36
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ВИРУС SV40
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
АНТИГЕН Т
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВИРУСЫ ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.243

Автор(ы) : Haider S.Raza, Wang, Weigwang, Kaufman Stephen J.
Заглавие : SV40 T antigen inhibits expression of MyoD and myogenin, up-regulates Myf-5, but does not affect early expression of desmin or 'альфа'7 integrin during muscle development
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 210, N 2. - С. 278-286
Аннотация: Исследовали миогенные линии Кл (миобласты L8E63 и C2, терминальная дифференцировка СДФ) к-рых подавлена T-антигеном SV40, белком E1A аденовируса или ras), а также мутанты L6 с 'альфа'-аманитин-чувствительной терминальной ДФ. Во всех этих линиях Кл угнетение терминальной ДФ не влияло на экспрессию десмина, Myf-5 и интегрина 'альфа'7; экспрессия регуляторных генов миогенеза MyoD и миогенина при этом подавлена. В ряде др. миогенных линий Кл крысы экспрессия десмина и 'альфа'7 выявлена лишь при терминальной дифференцировке. США, [S. J. K.], Dep Cell a. Struct. Biol., Univ. Illinois Urbana IL 61801. Библ. 73.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН MYO D
ГЕН МИОГЕНИНА
ГЕН MYF-5
ДЕСМИН
ИНТЕГРИНЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ВИРУСЫ
ВИРУС SV40
АНТИГЕН Т
МИОБЛАСТЫ
КЛЕТКИ L8E63
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)